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( q/ H# H h3 y
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求! P+ a- t+ p7 V: ~2 X
A. 无菌 Y r7 @5 j" |, X
B. 无热原( W7 G& E! p; Z, g' S! E
C. 无过敏性物质
0 l/ W8 G+ E2 l4 eD. 无等渗调节剂
: ~2 X6 c# t5 v( _2 w2 s% [E. 无降压性物质% ]9 S: d. o' J4 |% t! i1 B4 V$ A
满分：2 分
! j4 z1 x7 \" @5 z( F2 {2. 下列哪项不能制备成输液
* `/ }; | H T3 J# OA. 氨基酸: V: S5 E3 @' ` l
B. 氯化钠
; \, F' ]4 \4 T/ |6 UC. 大豆油
* V3 ~/ q+ }. b* J$ a- `4 TD. 葡萄糖
) F- I0 M% u3 N& HE. 所有水溶性药物
/ E8 _/ a" h8 D5 { 满分：2 分
/ e; I7 M) C: p3 `3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
4 M" l) t( M- E; U3 ?# AA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂, A: B) x# V1 w$ j4 V# E3 |
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
* Y" H) g, {- o% S& G; m& l; AC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂7 \3 o$ v" O* u* f
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂! Q, y/ ^* R; q) ]
满分：2 分) |9 i! n5 m, g: z
4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
% g) s/ a. i3 IA. 表相
" z8 y; N" F- t" A8 Q2 QB. 破裂" N" S: O/ R% P- D$ i: B4 r
C. 酸败+ ?& @+ P! S7 V5 M$ V0 T
D. 乳析
" g( q5 m4 B$ X% }0 c0 V 满分：2 分- q9 @/ v* c6 |4 b
5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
c& S9 y% `* z: k4 tA. 增加贴剂的柔韧性( N( w C! y6 E4 n
B. 使皮肤保持润湿
; Q: \5 b/ B" rC. 促进药物的经皮吸收1 o' o1 S% V- h H. O6 u6 x
D. 增加药物的稳定性
( \) i$ c a9 X5 M. t 满分：2 分
- q" N8 u; H6 h0 N. h: f6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是$ h2 C7 H/ c R' t1 n9 i. e" N8 ]3 w
A. 聚乙烯醇
$ p* i3 E+ {& r# f0 lB. 壳多糖) `. D( Q" G; ^$ J3 Q" L! E. |! S* e
C. 聚氯乙烯( W9 o A9 W% V5 B7 y
D. 果胶# {/ \: t8 Q1 l4 u/ H# U/ M
满分：2 分
( o% e- x1 }2 X; r" [7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
5 K O+ A- N7 kA. 松密度3 ? y4 }7 z, x* [% A5 n
B. 真密度& s( r0 ]% O; u1 v
C. 颗粒密度3 h1 I" l, m" ?# @. K
D. 高压密度
; k6 I& B9 ^ Z) n8 W5 b: F" ] 满分：2 分
- N/ g) f9 a# q( u/ K8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小1 L: G; v6 U/ _/ a2 h: G
A. 比表面积愈大9 h2 V- |4 K4 R ~) g0 Y! u
B. 比表面积愈小* }( Z) e, u' s" S9 k
C. 表面能愈小
8 \0 {, p; D. L& lD. 流动性不发生变化
?2 a, u2 x8 B" H, V0 i 满分：2 分
/ S3 J5 I P7 @. h9. 以下不用于制备纳米粒的有
( I4 l( L; g7 G: x6 |- C, q1 lA. 干膜超声法
. _8 O$ u- o% R7 T, `' f3 }1 pB. 天然高分子凝聚法
* w+ l& ^3 f' A4 m3 [C. 液中干燥法
6 O* ^% m# D8 U0 }5 C- v7 @D. 自动乳化法
. |; e" Y) v* Y0 K. V$ ] 满分：2 分7 F4 q# r5 H0 o: O
10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
K5 k4 U4 a4 j5 a, |: O# q) dA. 低共溶混合物0 p! b3 o. I2 _7 ~* f' k+ |
B. 固态溶液
' g+ J% a* [& BC. 共沉淀物, g6 p ?+ C0 ` {
D. 玻璃溶液
' V# |2 O$ B6 x/ J2 w8 b2 @. j9 L 满分：2 分
$ n/ J8 V% V5 n3 t: M+ c9 q11. 下列那组可作为肠溶衣材料
) H; n! ~( _( |, M3 `A. CAP，Eudragit L$ r/ X: f" L+ X, A0 J
B. HPMCP，CMC b& U* x" Q; w0 Z7 i7 D3 {% H3 E. i
C. PVP，HPMC
4 g5 V; P4 p) x; }$ Z/ g+ OD. PEG，CAP
& G; Q2 y {& i. S$ o5 h" ~2 f 满分：2 分
, X, v5 M: t. [12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的* Y( @ ]5 ~# b7 n2 H w
A. 发挥药效迅速，生物利用度高& f' a" Q5 n# x4 `! N0 e- {6 `
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输3 N: s$ [" j& f; K, K# U& o+ F
C. 生产成本比片剂更低6 `7 b/ K. Q) R n' m) ~, w8 `
D. 可制成缓释制剂
. T, a$ v2 E/ p 满分：2 分) I5 d2 `* J, Y9 T: E' F
13. 影响药物稳定性的外界因素是# J9 D. {3 z/ T6 M* w, H3 j
A. 温度
. f& h- |4 z0 _B. 溶剂
: ^* N7 I. `/ O7 E" _C. 离子强度
6 I# d5 v+ Q0 O+ r3 [- TD. 广义酸碱; L! o. m: r: p/ y2 [
满分：2 分% c p5 b& Q5 }/ S6 o) j0 @
14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
2 u& ^" n+ D/ V% {% kA. 半衰期
. W% b, H' [3 f+ Q2 v- X( SB. 有效期: _' r( y. r* J3 E8 D
C. 反应级数1 e4 B( I5 \: W4 p7 |/ P$ g# B
D. 反应速度常数; ]: T; V+ B1 j U3 X& C( P, F9 t {
满分：2 分
* u5 ~% j. E. q9 P9 j15. CRH用于评价7 r$ w2 [- S8 P
A. 流动性& u: u, ]& t7 B! K [
B. 分散度
) g% ~! a; r6 S7 f/ T/ q BC. 吸湿性# t: }2 J7 A7 o: i5 y
D. 聚集性3 w+ G4 O/ n3 Y& @, b
满分：2 分& l4 G1 ~& g% U6 X
16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是. p O* W' K/ ~2 Y# i% b
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度! n( c" {5 K' F6 P1 s
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结& Y7 a% C! M" D J) \( j
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质$ K5 Z3 m- W8 {& @( k# Y
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低9 J* U7 y1 l2 h/ q5 }
满分：2 分' A; w0 K5 |2 m' G2 ]8 ]
17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%9 U2 f4 V+ E* m# Z4 u
A. QW%＝W包／W游×100%0 i6 H9 a( a! P6 s9 O" O6 A
B. QW%＝W游／W包×100%+ j9 c/ c# z- V/ |
C. QW%＝W包／W总×100%# h; S- ^2 e- T2 i) J& A
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%% E: @+ }7 o# N# n A# |( _4 i
满分：2 分! p: X$ ?% l% V E
18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
* ^. }9 u6 e. u' V$ V+ z: XA. 溶解度9 D2 ?1 a1 z$ j9 C* b( f
B. 稳定性
0 j2 X+ t# U2 G# C; I; O) L# M/ zC. 溶解速度
: Z3 p8 K+ h. J1 y# R1 C& pD. 润湿性
+ s$ M0 y9 x1 ~0 E* L 满分：2 分
$ `* K/ G2 P. g5 a7 I* w19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
# T" {: p. B3 `A. 粒子大小及分布
1 X: g7 w* U8 W8 sB. 含湿量
) x$ d+ Z) {8 y8 e: BC. 加入其他成分
) X/ Y1 S4 c: x0 l( Y0 AD. 润湿剂* t- C! Z5 U3 X5 @1 c8 c6 v
满分：2 分
# ]) M8 ^, L. M20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是' K# q; u6 I$ }8 U! S
A. 氢化植物油8 ^ C2 C# s) y3 R8 ?# Z
B. 脂肪/ U1 o# F4 [% r- p4 J
C. 淀粉浆
. n' V. \! f( KD. 蔗糖
8 h5 S2 }4 s# _) {6 Q 满分：2 分: l" v) A% Q! p, f9 b# i8 G1 h
21. 微囊和微球的质量评价项目不包括
# r- S9 P9 p2 D, FA. 载药量和包封率
/ @5 B d! @" [1 q4 z& l1 sB. 崩解时限
' L+ f" ~3 \( ]4 MC. 药物释放速度
! I7 n6 E& j' ?' XD. 药物含量' A' | S& O! _
满分：2 分
: ]( ~+ m3 `7 s, }22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是) v" B, j# N, g, \* ~* _$ {
A. 零级速率方程/ A0 Q1 a2 Q1 b7 k6 C7 J
B. 一级速率方程: C( F* Z5 ~9 V4 K3 x) P
C. Higuchi方程
$ F/ ~6 W/ F6 Y2 D+ l) @" cD. 米氏方程0 Q/ {4 U+ c0 L) G# ~0 N
满分：2 分1 `5 `: ^+ q* v7 k7 i
23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
/ u0 r& P8 f0 X. F/ B1 hA. 缓释或控释药物
* Y# ?3 J H" f; K5 A8 \B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
5 [9 u! N) p7 h- Y" ~* q f' IC. 使药物浓集于靶区
9 U. M- m/ S8 N! T% [/ AD. 提高药物的释放速度
. `! G6 V+ S0 E! T 满分：2 分0 `. H4 o8 g+ F- u6 h& h8 q
24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为8 p7 A4 z$ n3 M/ ]: h
A. 助悬剂
& E# g3 k& k' h- J: XB. 润湿剂
3 E; ~7 \! T, j; E1 sC. 絮凝剂
* t& Y3 y+ P" x2 K0 T' d% \D. 等渗调节剂
0 g$ V, ]% i1 b, Q+ [. J q: S1 H' M: x 满分：2 分( C3 j9 w; L+ n% V
25. 下列关于微囊的叙述，错误的是) T2 U/ [& z' U [
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
# N0 [/ q" W/ d' E- eB. 通过制备微囊可使液体药物固化
8 s# W0 K1 N( b# l5 JC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
! M- x0 y7 i0 j, [" E/ c9 vD. 微囊化后药物结构发生改变
2 R" w7 i' o3 r5 _# n 满分：2 分7 y' U2 X3 Z9 R" t5 G
26. 浸出过程最重要的影响因素为/ F8 ~& O6 F+ D: z
A. 粘度/ m: I: q; X6 c7 u- J
B. 粉碎度
+ G0 k2 ~1 b5 Y( z Y; h5 TC. 浓度梯度
5 g; U% w1 v5 N5 i% W% @* ]( j+ UD. 温度; D6 d; f( [; b |
满分：2 分8 S# C/ Z; I l6 O
27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是: o! ?' O; }4 W5 f6 |% O
A. 安瓿的理化性质" Q1 q/ v2 t, t% u1 ]5 Q; q4 E
B. 药液的pH
8 w# x4 P) V4 i! T! m9 x% H r( |1 r" MC. 溶剂的极性
, G3 B& w( P0 m9 u; }( \8 ?) `D. 附加剂
( F' f! x6 @+ } R 满分：2 分
2 ^5 A7 k0 G! Q3 u3 n28. 牛顿流动的特点是
# I0 _& g; N& |# i- _0 l" SA. 剪切力增大，粘度减小& @4 @% F: O1 H
B. 剪切力增大，粘度不变
( C6 T% O& n1 R% FC. 剪切力增大，粘度增大
' g. i9 X6 }/ O2 i% x4 eD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
0 \- N# q$ c, y2 r% G 满分：2 分
]0 t3 Q5 P# H1 }29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为2 z0 X) k6 ~- q( _/ h. q2 B4 k' `
A. 真密度
) p' O: w4 ?7 M3 u; LB. 粒子密度
$ h9 P& p4 N3 d3 _3 `6 ^0 z2 hC. 表观密度; q6 s: n. |$ A9 v' z/ I) l
D. 粒子平均密度& p; m/ a: c& q; Y0 a, f
满分：2 分
& x) z7 M4 w# ]0 U) [30. 下列剂型中专供内服的是
& E* n. C- D4 ]$ C2 H6 K C* UA. 溶液剂6 ?# G0 `' Q1 B% z f! H+ t% g0 x
B. 醑剂- g% P9 }$ O$ |" y! P0 ~
C. 合剂+ S3 A" h0 \3 \2 s$ V6 X, H
D. 酊剂- Q' |2 @$ Z3 f# x
E. 酒剂' S5 Y9 e: F2 m k8 L+ W9 m* f
满分：2 分
, c, p8 ~' V& w31. 下列有关灭菌过程的正确描述
% A/ h! B0 h9 q9 NA. Z值的单位为℃
F/ C. o3 N5 ^; n& k& bB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价) X) i5 L+ d2 c& c+ n4 l
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
) Q2 A. w2 f4 C+ e: q0 }$ nD. 注射用油可用湿热法灭菌
# ]( P* ]& C8 F2 {8 Q 满分：2 分
: m1 F3 l5 Y! G7 E' s32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的/ n# u+ N! E/ [6 s4 z5 A7 P& k
A. 筛号是以每英寸筛目表示
% J& k5 {% u/ J6 H \6 c: y. yB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
, a# d G. X$ u$ \$ p z9 b$ Q6 OC. 最大筛孔为十号筛& h3 O! K5 t5 p
D. 二号筛相当于工业200目筛4 n0 _: x" {6 t1 d
满分：2 分
7 s" [' y) X5 e3 U5 P& i/ ?33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是5 s. `4 z5 E' V1 F' B x
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
' H; z0 f' O; B# t# BB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全( J* L* f" t( `
C. 使用剂量小，药物的副作用也小5 @6 q; }1 T+ Y# o$ n# ^0 U
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害- f* E" H/ A% I. [7 w8 Q
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
. c4 m$ |% d2 ~: @: |3 l 满分：2 分
$ [8 w6 H0 N a3 r7 @; l3 E, T5 S$ h34. 软膏中加入 Azone的作用为( _. X7 Z- a5 ]& w' B
A. 透皮促进剂
0 w; u. F" \4 ?3 u8 |$ TB. 保温剂5 D" n8 U0 {) ?# b4 f
C. 增溶剂3 R7 J, q* i5 S7 ^, }& [ ]. _
D. 乳化剂: _' j" a/ g7 ^+ p! o
满分：2 分5 u) n+ {! ~% F. {3 L' w) _- f8 m
35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是1 W2 n# C/ |; j9 [! ?+ p
A. 促进药物吸收8 @* T! Q4 \+ _4 K
B. 改善基质的吸水性( v j% {& W. W- a! \) H% y2 M
C. 增加药物的溶解度* `8 o" I! l0 Z5 p* Z1 l: ^
D. 加速药物释放
* M+ _6 _/ m6 Z5 C1 I6 o$ M, v 满分：2 分; S7 J4 i4 |9 @. b
36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
9 A' x8 l$ u! J% L1 n. n( ?A. 多晶形
`% x1 M5 }9 h& o- |B. 溶解度+ L% ]9 p! S/ g! @1 O' a+ [
C. pKa
9 g, ]5 o$ A+ g" }; W: j) n8 ID. 油/水分配系
( u0 D' O/ T+ V8 p 满分：2 分) k+ |% i: s/ ~8 E& ^
37. 药物制成以下剂型后那种显效最快
. n$ h. G8 z8 W( g5 X: TA. 口服片剂# `# ~/ G; S. d: A0 k) ]; n7 U
B. 硬胶囊剂6 C0 E2 P3 ^+ d0 {* L& A' V
C. 软胶囊剂 i) E& K9 k7 A( B! g o
D. 干粉吸入剂型
' `' O7 L: T5 z- s 满分：2 分# H& t4 @2 ^% Z$ n) L, C
38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
% X0 T- ]- h' K4 |- x5 aA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
7 f# g1 k& `- o: ~1 pB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
" y7 K1 r- n$ R) t- [C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH2 _7 @: X4 e7 S
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
- K/ d) y( l w( P0 L8 K6 E 满分：2 分
& Q+ A H$ H2 ]6 o/ [39. 属于被动靶向给药系统的是
) x( |2 B, W, OA. pH敏感脂质体
' ~4 b7 ?8 Q6 X" O; k8 `6 Q" Z; u4 CB. 氨苄青霉素毫微粒/ c% C& U9 v- `5 |* V
C. 抗体—药物载体复合物& Q; I; Q5 \0 N" B1 F
D. 磁性微球
! r) I, d* F, p# j0 { 满分：2 分
8 r% K8 y% N+ S40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
9 S+ j* ~7 [: aA. 崩解剂, n: I8 z8 m6 g# M, C5 y
B. 润滑剂5 d7 O- a1 @: v( W
C. 抗氧剂' t) k, c4 ^) d+ t* G* x
D. 助流剂
& Q! Q( f5 L5 T# }1 W 满分：2 分
B3 N4 O2 N3 r41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
5 ^0 k# z7 C- P& y$ x3 D: fA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
; j3 |+ [7 q+ B% RB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理7 |: m' F/ U: p1 x& u; h4 C k% ?
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关/ M; y5 b% q" S0 y, R- n
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
% Q9 I* v) e; ^" ]0 F2 S1 x. U 满分：2 分3 h! }/ {2 H* c2 W) d! J
42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是+ [# o8 D" I$ U) ?6 g3 j
A. Z值& g. y4 X0 X/ M' x1 ]
B. D值8 S; X2 \- I$ w; w
C. F值5 ]+ T, f5 m8 D) i
D. F0值
: `5 k8 g0 v7 u* B3 Y+ ] 满分：2 分
3 X5 p, v& m" s/ m43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
8 T# x3 k8 T' O9 P5 b% A$ ?3 s. IA. PEG
( P7 r _5 E! y( tB. PVP& R# B, {$ j* e$ h
C. EC O! G- |- | l d9 W" s
D. 胆酸
& b) r. {% ^! }4 Q; v- G 满分：2 分* K- N* g' i( I. G9 R. S3 E2 g9 m# J
44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
" X& @, E+ P. g% C' Z+ qA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
0 f6 G7 z6 J$ j" U5 Y$ CB. 离子型药物% S( y4 S2 b/ W s: l& {8 o; ]
C. 熔点高的药物
8 `7 E8 q9 E6 yD. 每日剂量大于10mg的药物 A5 h4 C2 S6 {1 U4 ]
满分：2 分& f! _7 n; I& Y+ C1 C
45. 固体分散体存在的主要问题是. C# |6 ?2 ^, j9 h$ k2 Z7 o' p" x
A. 久贮不够稳定
, k* N8 N3 g3 n: w4 z# yB. 药物高度分散0 c4 d$ B" N9 C. r- C5 e4 X9 E
C. 药物的难溶性得不到改善" r X2 g( ^, Z: g1 w3 U% W
D. 不能提高药物的生物利用度
: W: }8 w6 n, M7 {$ W" B; ] 满分：2 分
% X2 F( J9 A' k$ [46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
! o( `1 j/ c1 T% NA. 可采用分散法制备溶胶剂
9 \" o' q/ |# uB. 属于热力学稳定体系3 Y" ?# k4 \$ x6 ~
C. 加电解质可使溶胶聚沉
% d* F% v- t9 T3 j; T4 gD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
+ ^+ Z* X: w) N! F* @ 满分：2 分
7 o. r- x( F p `0 a3 d+ |6 Z9 O47. 下列叙述不是包衣目的的是
- P& K) @$ P* [) _+ R! pA. 改善外观; {5 U( {& U, y% g: ^
B. 防止药物配伍变化) b" i E( z- V4 B2 ^+ p
C. 控制药物释放速度( ]+ ?' `# B% f1 R
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
6 j/ n# k/ H, P3 E, o$ | y, YE. 增加药物稳定性, C% q% X& a1 _- E5 O
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
& {/ @8 I! j% B7 s3 R5 c 满分：2 分
' B; {, ? G" Q$ O7 J48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是1 |' }1 V2 q3 r# t
A. 乙醇+ ]3 c7 M: K& L8 @. b
B. 山梨酸
$ J' ?2 {. Y1 b" m8 RC. 表面活性剂! o' c+ M" J' P8 \
D. DMSO
9 k2 C( Q+ o8 G 满分：2 分
1 W) W( F# v/ {1 z, y49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿$ L1 |. B' |* Q5 }" v
A. 含镁玻璃" H" K6 z" l% m, L7 d, H6 _
B. 含锆玻璃+ V9 R c1 E9 T: q5 \) z% i
C. 中性玻璃2 }* C+ \+ K( R: H! h
D. 含钡玻璃
( ~6 n/ }2 E9 u; J 满分：2 分
9 m8 ~2 m7 l, M% R50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
, P; ?, ^# I/ B: g* bA. pH
% ]4 ]3 k0 t9 H: {, s- ]% U+ iB. 广义的酸碱催化
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发表于 2015-4-15 17:12:43
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