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$ C+ H: {2 L+ ~" Q
( ?0 V/ i3 W" F8 {1 m一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是! g, t2 K( p. ?# u0 m
A. 降低
2 n+ y4 f9 r+ J' m! a9 {B. 先降低后升高9 @3 L. c c9 v- B0 u
C. 升高
1 a& _3 j+ C# ~& o4 ?D. 先升高后降低0 I3 h: D- p3 x6 f2 S/ f8 B
满分：2 分5 ?% Q7 D% `0 r/ _ D
2. 苯海拉明不具备的药理作用是; ^# D8 g4 c& n! }+ w2 Q, }1 j" G
A. 镇静
( }5 `+ J0 |3 y) [B. 止吐, x8 i* f2 `$ j0 o
C. 抗过敏/ x# u9 L! [" K7 s
D. 减少胃酸分泌
! q, K8 \% ]& Q0 \4 f1 BE. 催眠: x: v. _/ D, y3 R0 t8 {4 x0 Z. f
满分：2 分
+ e5 M3 S! y- S5 J5 h& }3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
, Z4 K- V6 t. [3 y9 t5 @A. 抑制二氢叶酸合成酶4 D0 r) l) N' k- [9 f0 Q
B. 抑制二氢叶酸还原酶
% o! F# {+ { yC. 无肾毒性) ?& h/ s: ]" U
D. 杀菌剂5 S) b* x! N" @7 g7 e& O
E. 血浆蛋白结合率高
7 _9 a5 v* h6 { f1 O: C3 Q3 G, y: q 满分：2 分
1 G ^( y' K2 C/ A9 }( L$ h4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，下列麻药的给药方式中最理想的是
/ J1 O3 J- T) x) S- `% r; O8 r. O: BA. 全部快速推注+ a: }/ u3 `3 U
B. 全部缓慢推注
( Y% q1 J" b NC. 前三分之一快速推注，后三分之二缓慢推注& z9 Y$ Q* ]4 t" u
D. 前三分之一缓慢推注，后三分之二快速推注
& i0 L7 D" n2 H 满分：2 分* [2 y: ]' U. u, y; Z9 H# k1 L
5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
: I; d" G0 n& ~. X& ]: FA. 长春碱
$ G7 l/ o6 m/ G% yB. 丝裂霉素) ^( t! \) c4 k% z6 @4 c. o
C. 喜树碱
! N& r7 [" P/ t+ @3 r, F/ LD. 羟基脲' F7 P! f' f5 M+ E
E. 阿糖胞苷5 w+ r- O% q8 d8 f1 G( S
满分：2 分
* S4 H- J7 W% T8 V3 z4 U6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
: b! u1 u/ g- h; q( EA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加/ t3 a8 G! e5 c4 K7 v/ m6 L9 s
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度5 J' F2 A4 m" d3 H
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
{# w( u8 _9 ]+ ^1 {D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少8 S9 l4 i5 k3 m, C6 A/ J' w+ Q
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加& C$ A5 n2 y% [0 ^4 h2 [* p
满分：2 分9 e/ `8 O$ w+ o% d" H
7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
" G$ [. v' S. V; v; ^9 K& VA. 肾上腺素
1 [+ l. t% h" X) ^B. 去甲肾上腺素
) J# { N% F0 S' @C. 间羟胺, R" l- d p/ A& s9 G4 O
D. 异丙肾上腺素' R4 G4 W, t! H1 J; k& v; p
E. 麻黄碱; C& z( _2 M* h0 A; b/ b( _3 H! ]
满分：2 分% E0 k# a0 d' c# i {+ O
8. 维拉帕米不具有下列哪项作用
+ ^8 _1 K( T; g5 G8 i3 RA. 阻滞心肌细胞钙通道% Q: F* g9 _9 e5 o9 s
B. 阻滞心肌细胞钠通道
: U3 O8 s# M/ p, f0 o/ MC. 负性肌力作用
: d' y/ j7 c0 ED. 负性频率作用
4 g9 Y! {4 V s4 j- W9 jE. 负性传导作用
& r! C o# ?; F0 o 满分：2 分
" k* i! N1 w& q7 ^& D9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是
) }% A$ z* t; f+ P8 C9 R) K' T4 K+ gA. 点滴可使收缩压升高3 X8 O( w! `. c; G) h" _2 k
B. 点滴使舒张压降低
: U J. V+ O7 Z2 U |- ^C. 点滴使平均动脉压略降低
. g; C1 ^7 |: ], a: K* e pD. 无变化
" d, T( ]; j+ I: P. q) Z, m 满分：2 分; E) }* H, W" Y5 F; t
10. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是7 |, Y( G7 X+ G- l$ v/ z
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础5 @ P# u% t* H
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动- K" C- B9 i- D' n% O# \$ e
C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位! {2 r- ^5 I0 X! f; p5 K
D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
2 e6 o# P, m/ T2 F4 x% D& n' a 满分：2 分3 Z2 u& H- r3 x3 d
11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是
8 Y1 q1 b; y; m, mA. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物" N3 ~% | o2 p$ b/ t$ L
B. 先已知的药物，后未知的药物+ y$ Q1 ]# y) `. ^( M0 a1 e! q. p
C. 先用激动药，后用阻断药' a9 }: N |, ]4 l2 ?( s9 Z# v
D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物$ X+ V2 s) U! ]
满分：2 分- C: @$ c4 @% d: k1 P) k* d
12. 硫脲类药物的最严重不良反应是：" E$ @6 S" _2 y1 Q. I
A. 粒细胞缺乏" I' A' `" k( O
B. 药热
1 l6 a9 @8 o) o* y5 uC. 甲状腺肿大
1 C O ~# t* s, a$ \# ^) g$ gD. 突眼加重3 ^ O: s5 K# Z2 m- W) |. y# o9 l
E. 甲状腺素缺乏
: d/ F; g. r7 [+ W/ S2 N2 ]" K4 x' w( z 满分：2 分. B. n0 `5 H0 T) n. g- C
13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
) c, F! K9 R* S' z- r* s6 G4 g8 KA. 异丙肾上腺素( P; ^; c' I t2 {+ S
B. 肾上腺素2 _* D, }8 m7 a+ n
C. 氨茶碱/ I" X. X; z* A v( t
D. 色甘酸钠' \8 q; A( _7 i8 u! d+ u% C
E. 异丙基阿托品
, a& U! S0 b; X+ A4 Y 满分：2 分
. O( @6 V( a$ B9 \5 M14. 在正常情况下，维持动脉血压相对恒定主要依靠：
+ G$ d5 B3 ~) z/ E( I$ QA. 血管紧张素的作用; k+ S" o; O9 S/ L4 k% l( F0 @
B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射
; k, B0 G& y# \. `& UC. 容量感受性反射0 w' M& \: Y; x
D. 心肺压力感受器反射
* l$ M) I$ Q% m, s. r) \! S; Y 满分：2 分: a1 R$ G" R. ]; n% a8 ?! h
15. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是& G. f! g% {& N E
A. 0．5-1cm; X& B4 l; E: g+ E+ Q" p
B. 1-2cm9 J( x# E( `8 S& U2 f* e! f
C. 2-3cm
( L0 U, [1 }# B0 |/ ~8 ?+ f, |D. 3-4cm
8 V7 R4 B7 N7 O# d 满分：2 分 l1 o* ^. g" s/ i6 d+ ^- g
16. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少
; L$ |( P1 R7 B9 H" m8 D) [( sA. 1大格9 {) v" X8 t. D7 R0 j0 D ~
B. 2大格
' q& X" P" s" GC. 3大格( ]: z# m+ _6 v6 j8 p
D. 4大格7 t1 |; n3 k, D# E
满分：2 分
3 k6 y% k+ X& z8 q17. 下图的实验器材名称是
. e b4 K0 P l% t2 T' _A. 气管插管
5 m4 g- o% Z- {5 GB. 动脉插管
* r4 ^8 z( x0 d5 X" oC. 动脉夹, x+ F9 M" N( s8 \4 _2 _
D. 三通阀
" a0 h& i$ K* E+ M8 u2 ^# z, f8 X9 Y 满分：2 分
9 T# o1 ~; M' I. i" h18. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：/ K% z7 S4 j+ z, h* h' f
A. AD皮下注射. K: v9 D5 e# c" ~$ ~) n
B. AD肌肉注射6 }4 d4 {0 i) n1 h3 G6 E j
C. NA稀释后口服3 i# {3 b$ B( v4 i
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
; t4 j1 S+ e' p. u6 zE. 异丙肾上腺素气雾吸入
9 O( G# ?6 F$ u/ F$ y6 e! [ 满分：2 分
$ @; p* s. p) H' Y19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：6 Z7 u5 b) @9 q' n# v
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率- L- m6 ]. ^, |$ s3 i0 z& T
B. 扩张冠脉" X# q# U) Q! C {. u" d+ Y0 ]
C. 降低心脏前负荷1 d& U% k0 ^4 v( O# C. V/ g. |- B/ l
D. 降低左室壁张力
/ s @% c) {: HE. 以上都不是
, ^) c# N( q" R) X8 z# F 满分：2 分, {: N+ G$ Y9 p! P
20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?+ \$ i0 C4 m: D+ z( L! _7 ^7 t8 o
A. 维生素B63 j! O! z% r! _# Z
B. 多巴1 o+ q. o* ~' \1 |. G' E6 q
C. 苯乙肼: N: u% c/ d1 O. ]
D. 卡比多巴
" O) M2 a, m! z: a HE. 多巴胺
$ @8 P4 e n) i$ U2 w( t( B 满分：2 分+ p1 \5 J1 V) z8 f% h
21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗- u* Y' E5 x" K
A. 阿托品8 }4 K0 [' ^' S) C! Q
B. 毒扁豆碱
. G5 z4 t9 b2 j, O a, oC. 毛果芸香碱
! w& E+ u- v7 G; c" M% j$ TD. 新斯的明
f3 l* [& K0 K- D) GE. 氨甲酰胆碱
3 X" @" R$ g' N6 q& D2 O1 @& j 满分：2 分
1 w" L4 J7 G6 v9 d22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
2 ]* ^4 G* y; z' Q* Q3 ^/ J! _; `0 JA. 抗菌谱广
* [) R& I/ o" k( u. _B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂/ Y; U/ P C ]4 `3 ]
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌+ S4 S: P, J9 z! f- W6 b" Y
D. 可使阿莫西林口服吸收更好( l( F: q1 t! V+ N4 [2 F3 _
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低2 h t5 O4 Z- q! C8 U! T
满分：2 分4 o7 s! {/ J2 {: T" u/ K% m
23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
3 x" t/ s% q# ^) ^3 y5 W* f: U9 GA. 氯化钙
' z7 p+ O/ {0 |* I) n% M- TB. 利多卡因% X; o8 X8 |$ g1 h8 Z" M: J
C. 去甲肾上腺素' i5 Y; d# @. U! }; h/ w
D. 异丙肾上腺素
7 ?0 M% N& j% C+ y4 OE. 苯上肾腺素9 b0 w8 |3 `4 P5 ^% h
满分：2 分
6 f+ P# m( p- @" w: w3 e24. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
9 h9 H0 R, p8 }% R; I# d! x' u; @A. 阿奇霉素$ W/ P* {# ]5 R, ?- W9 }, F% k/ b5 @
B. 克拉霉素) ?; ~# o, |& K9 K% K
C. 麦迪霉素0 Q9 I- q9 _, B* @. L
D. 红霉素
u9 s! |# M3 [+ v' A8 ~E. 克林霉素1 Q* q- ]" I) G) d
满分：2 分& w, b h+ ~4 x' I+ h
25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
& U: t' b( i- R: ~% l6 r8 o( { `A. 多巴脱羧酶
8 |6 {# u4 O: H) i4 _B. 单胺氧化酶
% z; S; F7 M* z9 pC. 酪氨酸羟化酶% j! z; J1 _1 _$ l- X- y! f
D. 多巴胺β羟化酶' D6 n- n! ]9 T N0 z. _
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶' i# ]) q+ Q2 r' Z5 {
满分：2 分
' Q2 X; Z/ e( J: R# e+ |$ E26. 治疗粘液性水肿的药物是：
1 e4 h* o) U) C3 x8 dA. 甲基硫氧嘧啶( d5 \& h& y- D- \* b$ Z9 g
B. 甲巯咪唑: ^8 n; ~7 q1 c M d1 _! y* A
C. 碘制剂
; d1 \ Q4 s5 D7 lD. 甲状腺素! _7 k; D; y/ ^7 K
E. 甲亢平
& ?4 \! }- b$ L, Y 满分：2 分+ `9 I7 C9 F U
27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
2 O( j% |! @1 T4 uA. 肾上腺皮质功能亢进9 L' \0 ]$ ?+ l3 m- O
B. 肾上腺皮质功能不全
% `# o7 ~" }& }% vC. 肾上腺危象
/ j9 o# H3 t/ f8 E: ^; }- gD. 原病复发或恶化4 p; c9 M8 Z8 r) X
E. 肾上腺皮质萎缩$ ]/ z: Z8 ]# D' w# e. X1 U" a
满分：2 分! D2 d$ z, g/ e. t: ]( R, Z1 Q
28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是2 y/ l+ D6 V8 t. ?: C% ]8 y
A. 能激动α1受体7 f4 A; o0 {! I: P: I" w
B. 能激动β1受体
/ R! S6 S9 [4 j1 G# c3 m& eC. 能激动β2受体! X5 J6 B" f% N% w! F' j
D. 可以治疗支气管哮喘9 p2 h H P! O8 j
满分：2 分0 F [0 J3 H. P0 U( [* I5 k
29. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现
5 k2 a4 X! L) w+ L2 s0 L- Q0 ~A. 10分钟0 x3 `) j( T5 W. v/ v
B. 20分钟
& q1 B( p/ U4 t; N; I* ~- VC. 30分钟
# j0 A, e8 W; k) jD. 40分钟; P* A. n8 {9 I5 ?4 `4 I
满分：2 分
6 [5 E" u$ f- E- {30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，血压如何变化
) q0 `* J& c0 L0 b7 ]A. 降低3 B2 C4 w0 _, N5 p8 J8 ]& o
B. 升高
3 n. b5 _( @$ E6 D) E" f) Z, DC. 不变
+ E2 Z. g0 j7 X. f0 }: MD. 先升高后降低: r K; A* g! g8 ~1 U% o" f
满分：2 分2 o9 w/ R# w( ~5 E# O
31. 具有抗癫痫作用的药物是：: r% ~2 y; h1 m8 h; e9 T6 q
A. 戊巴比妥
% e2 H8 R: N9 f# r+ O( I# f, PB. 硫喷妥钠
' R7 I/ l4 y# S/ kC. 司可巴比妥2 M& z; S7 ~/ {" g' F/ p: M
D. 苯巴比妥+ M; L; a) k& @/ |( _& x
E. 异戊巴比妥5 A2 L! k6 ]' ?) g- V* B
满分：2 分7 R' @; D$ T5 O
32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛: F9 X2 |' ?! U) r/ Q; g. K
A. 酚妥拉明
1 P. J3 `* h* V! q. vB. 前列腺素, Q/ ?( `8 R5 {4 _6 J
C. 苯巴比妥
4 b+ p: \8 m3 h x5 PD. 巴比妥
6 S% x# q! b. S( d7 cE. 咖啡因( e2 a, h2 ~9 {# a2 }
满分：2 分9 D/ M3 Z. Q! i/ r) N
33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：7 `% W3 |) K' s8 _1 Q
A. 抗药性# i! O0 |* n4 B1 j! R
B. 耐受性
1 \2 f% k; o4 r5 `) ?9 LC. 快速耐受性! p8 N" L$ L) F8 ~, H4 W, w6 F
D. 药物依赖性
1 ]0 R; J- g( _, {4 p) [6 TE. 变态反应性" {9 a$ Y% M" M
满分：2 分
8 E& l4 q8 s* i, f) x# c34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
' i" B/ S1 u9 ]! ?A. 苯海拉明
/ U* I; }: X& V$ f# g, X4 nB. 美克洛嗪
; ]0 J$ E4 O) w p1 VC. 氯苯那敏+ q. s ]3 `" w" V0 ~8 ?& |
D. 阿司咪唑, d: J7 O& s4 t6 _& U6 ^- {
E. 以上均不是
' l) J7 p% ` Q% \: I( ] 满分：2 分: e1 |& Q/ M& t0 [& o# n) ^
35. 阿托品用于全麻前给药的目的是：
' Z) q% l5 R5 j1 N" ]* CA. 减少呼吸道腺体分泌
$ o3 k- q& k4 k. r, DB. 降低胃肠蠕动) ? ^8 q( k# A% V' m% M
C. 抑制排便
- L4 c5 D) x2 W4 N: ID. 松弛骨骼肌
3 z& a1 z, C+ w6 t$ T 满分：2 分
Y& f; N, @9 G% t, Q4 r' y' u0 h36. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：
, B) H8 a4 e9 {' MA. 在体内被胆碱酯酶破坏. W: B. b9 o/ \; y
B. 激动M受体和N受体7 F% T( S8 `# {, a9 q4 ~$ i$ @& I, c/ m
C. 化学性质稳定，遇水不易分解$ E6 v8 M v% \7 E7 e/ P% {8 \
D. 作用广泛
* `% d# x, q; [5 O 满分：2 分# r& m x$ A2 Y2 T
37. 药物对离体肠管的作用的实验是0 `. X' Q; V+ |
A. 半定量实验
- u8 b0 y5 i( F* R1 B. o8 i; mB. 定量实验
% i7 ^( n) F3 U$ ?+ f$ [- YC. 定性实验( L v, C+ p; I9 H% T Q4 H- [
D. 既是定量又是定性实验8 w& ]* ~5 i' n- [! n- W, o9 M
满分：2 分
+ M; U; [5 _' t38. 对于弱酸性药物来说，正确的是：* e1 a9 n' L' v
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
( [" C/ m/ K, A) m0 P, G7 RB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢! R% L8 g; z! S# N+ m/ P3 ?
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
% [4 I' W9 ]* g: {6 G& j; SD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
8 o& g* A. T; k4 A3 j$ f) NE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
1 r" P/ j7 v/ s0 m) p/ t' Z 满分：2 分
! |+ U! c$ Y& C4 f- q+ |39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素, W u4 ^5 X6 S" W
A. 角膜溃疡/ d; c# I+ t" Z# a
B. 角膜炎
6 K# x) X D. p6 p% L. UC. 视网膜炎" k4 r2 _ S+ P& o& C- l, W
D. 虹膜炎1 y- N, f8 ?# g1 y+ k
E. 视神经炎) ~9 b' b: f: F; [& M
满分：2 分8 K; R& P9 I, I" r# o$ m* R2 f5 Q* W4 n
40. 给予肝素的正确时间是
* ^: \ K+ ]( q: C' p7 IA. 给予乌拉坦后4 X9 l/ W" X: K/ C8 q
B. 切开皮肤前- b! Y* T- s; l, j$ Z1 k
C. 分离颈中动脉时! e" a; l, v# ]5 s; G; W; j; X
D. 动脉插管前
# n [ o1 E$ U6 q 满分：2 分$ d4 Y! g# B6 v3 c- A9 R; p* c7 ^
41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，下列叙述错误的是* n$ c3 M, ^: y2 p. K y0 q
A. 麻醉药注射量要准确3 N$ u/ h# }$ P4 W9 e0 I6 I
B. 麻醉药注射速度要快速& c2 w9 |4 [! h
C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/49 J( b4 p8 G/ s b! [3 Q& P
D. 分离神经时不要过度牵拉" \9 i9 `7 ~6 h% k9 H5 C$ u- u
满分：2 分
% W b' i$ _7 ]2 |6 y42. 有中枢降压作用的药物是：
- \4 g1 V) [' w) ]A. 肼屈嗪4 v, N9 [$ u3 Z6 o% S( `0 \
B. 胍乙啶- A0 }( f$ X; B: ]
C. 硝普钠
) _6 w8 x0 r! q7 {D. 吡那地尔
. M6 q1 {/ |" h$ Z# qE. 可乐定
1 y7 k J; l4 x! D% ~- { 满分：2 分0 [4 O3 D+ ` |
43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：' |( |1 l0 S9 h; S# |; N' y+ W# _0 ~
A. 局麻药溶液内加入少量NA
' D( C, p) {, U ~' d" f' e; DB. 肌注麻黄碱5 c* f. i( t0 q: N t; f3 j. H
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
4 h6 c! k" ^2 F6 m7 g6 ND. 肌注阿托品, T/ e! i/ j+ |8 s% O5 i, V% {
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
6 }( @4 J: ]$ c9 x7 d% z+ F 满分：2 分
+ U! F7 C2 y# r: D44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
# v b; e$ _7 T# vA. 奎尼丁% x4 M' R" Q2 y9 W8 F% O2 C7 M
B. 维拉帕米
2 X6 A% j3 c8 S# ^) s% t; E# r6 dC. 苯妥英, \- j- C& M" g$ e2 |4 M
D. 普鲁卡因胺& K3 ~$ J- {) R. ~# H1 P
E. 利多卡因
/ i3 n2 r( W8 ]" E( F! L 满分：2 分2 ?1 [! [5 p3 A" F
45. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
9 Z; U/ ?: P' uA. 促进PGE的合成与释放
+ l, ?# i; S, q$ X7 CB. 激动血管平滑肌上β2受体+ x& I% v: B6 S* I# l3 r* }
C. 直接松驰血管平滑肌
# _" d2 B$ o" x$ T! d3 {) ~D. 激动血管平滑肌M受体
- n8 F. g4 w+ n0 QE. 激动血管内皮细胞M受体
( z+ ?7 s; s7 v3 S 满分：2 分5 K' ?9 ~8 v) j3 [- ]
46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是6 y1 k% W9 V! y; I. s" J, S
A. 家兔
4 ?3 e8 c$ G+ L# n$ Z: FB. 豚鼠
& N3 Y7 l' A# s- L$ R1 uC. 狗' r: J( T. @0 B1 Y8 }; e0 Q
D. 大白鼠' M% C: u5 O2 V( a
满分：2 分
1 A% Z6 i" Y5 a- |47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：; l/ D+ q% {! W
A. 可用于治疗心绞痛" ?# ^# M8 r8 P0 ^# C4 `
B. 可用于心功能不全, ] ]$ M4 s! t' [
C. 用于治疗阵发性室上性心动过速- Z2 p. p$ t3 `2 ^
D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人1 K8 @' d7 f4 \) d, C$ s
满分：2 分
- b+ l1 M$ D' w( Z |" R48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
0 U1 `. G" H1 Q, S( d9 F. c) PA. 0位相除极速度明显减慢/ t5 Y- V6 D$ e; |
B. 动作电位时程延长
2 C4 e3 X: V/ W$ k; e+ @C. 绝对ERP延长+ S" M/ c7 B1 V$ o9 y% x
D. 4相自发除极速度减慢; i( u( p% B) b0 Q) Q. I i% n
E. 相对ERP缩短/ l+ e Q& l. g$ g+ S
满分：2 分
8 Q& m( y" M F' ~" K. u$ c, Y2 Z5 Y49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：9 v5 N3 B( ` Y1 l
A. 骨骼肌8 G# y( a/ y. a' I! l
B. 胃肠道平滑肌
9 |, E6 r, J+ j$ j: ?C. 支气管平滑肌
0 U" n+ J" C$ s; ^D. 血管平滑肌
# [0 I% {/ j* Q; }% S* j 满分：2 分
* K& M X& d9 w+ V4 @1 T5 b+ t50. 强心苷治疗心衰的原发作用是：! R8 h0 S) b7 m, U; O! `
A. 使已扩大的心室容积缩小/ v- T4 e5 c& u/ u3 P2 `+ ?
B. 增加心脏工作效率( ~$ X) _+ h+ M, D9 M
C. 增加心肌收缩性
2 A4 a. v4 _5 p8 I( x# j+ a' }( p5 oD. 减慢心率
; |0 l; B/ ?6 n% N+ w0 f7 FE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
2 t4 P T6 l3 i; H# Z 满分：2 分 / g4 X/ k; Q) l3 U
! c* W, X( X) T, d
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发表于 2015-4-15 17:44:22
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