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0 |- a. E# f' n5 ^ [1 ]3 l0 n4 ]1 r5 x' s; O/ w4 X: h. |
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 固体分散体存在的主要问题是
+ D, g+ p, l' Q4 I, x8 VA. 久贮不够稳定6 R( J1 v8 V# I9 ~5 m* @
B. 药物高度分散; ], D$ f# t# |. _
C. 药物的难溶性得不到改善
0 d# _% @5 p/ m9 ^5 VD. 不能提高药物的生物利用度
: U: ]& O1 ?2 t' G: S4 S. Q 满分：2 分4 _3 N' w* T1 J( k2 O3 z+ ]' w
2. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是# M; I% K' H, C" \2 V9 j! q
A. pH
& F' C/ g6 \) {4 R# I$ nB. 广义的酸碱催化( R) k- E5 a2 [0 g$ w
C. 溶剂
U1 l6 G5 ~( }+ c. q0 d, KD. 离子强度
/ ?: k7 y: o1 @4 d& n( O. N 满分：2 分4 x" Q' M8 ~6 i* L3 a
3. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为( m* [* m: q( i! V! n( ~
A. 加入表面活性剂，增加润湿性; f: U9 T. i" Y- Z/ ]/ E
B. 应用溶剂分散法8 D- C K- e7 s
C. 等量递加混合法
3 G8 B- H# i$ u# WD. 密度小的先加，密度大的后加
' R% }& ]& Y# \4 c! ]0 T 满分：2 分5 ~5 \; p& G- J6 }, W7 E
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是0 O, T& @4 [+ F# s8 D1 X) m
A. 促进药物吸收# N: |& P. s6 Y$ }, Z
B. 改善基质的吸水性: f7 B/ h7 q% Q2 u5 C4 ?" p( @
C. 增加药物的溶解度
" P+ Z0 N. C$ lD. 加速药物释放 E9 _8 S$ z+ b: r2 e- w0 Z- c
满分：2 分* B& H: N2 v7 {
5. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是' A9 o" W6 y) x) s. S. A# z
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全, o3 H* ^4 m0 {2 w- v
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
- f# Y- j! i7 e6 o" ~3 F8 z' CC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用7 u8 _* N. S: l% e0 k' ~. a
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
, n' N5 p4 W5 u- TE. 药物对胃肠道有刺激作用6 G* {4 l) b- f9 Y/ F
满分：2 分
# i4 i- v7 M5 S+ S6. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用1 S' c- k! t: x# Y" G% t
A. PEG2 h2 F. Q a$ l' r$ N/ X) K& w0 m
B. PVP0 m* P6 c3 U# E+ n
C. EC
& f4 e( B3 E* d/ _* Y) C, H Z% G* Q& e6 UD. 胆酸
( T5 U( F; J- j: m. S2 |8 E 满分：2 分
% M8 U, f$ h: B% ^( q7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是; N/ ~! a$ b) y, L, @3 E
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
5 ?1 d7 u" H7 g; ^, T' WB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
* `& l V, m4 y1 UC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
+ n ]4 l& _2 b6 K' c. nD. 骨架型缓释片一般有三种类型
6 b( ~: D+ i A3 K 满分：2 分! {* C* J" V1 e
8. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
0 g6 l5 q! s. d+ }; R8 O. v0 Q2 AA. 增加贴剂的柔韧性( ~ M0 w) A& `
B. 使皮肤保持润湿# k' O) Z! _5 j1 R+ L* v9 [& O0 `
C. 促进药物的经皮吸收
4 X* e+ ]: K( f0 ^3 a4 wD. 增加药物的稳定性
H3 E2 t# j; q; j 满分：2 分
8 \$ E. v6 J, d Q9 N6 y; z9 I* v9. CRH用于评价5 I' l. g2 S: `6 ^
A. 流动性
8 o5 @4 t" {9 O- cB. 分散度, T+ O Y1 A" [. Q+ x
C. 吸湿性
0 T- `3 `2 Y$ C: [6 z& Q B8 nD. 聚集性9 i2 c7 } N1 D2 ~. Y( l9 _7 c
满分：2 分; d% x. V* g$ I6 G+ Y
10. 下列哪种物质为常用防腐剂/ N# L1 i- V6 n, l
A. 氯化钠
0 \: X* M! G6 H% \1 _B. 乳糖酸钠
; y* z3 u- v6 _2 K/ HC. 氢氧化钠5 Q& _3 [3 D }2 @
D. 亚硫酸钠
" r; F$ f; g9 I' x1 I1 O 满分：2 分
0 x! r. c3 @" M6 D4 h w11. 下列哪项不能制备成输液
/ m7 C7 C- n0 d4 J2 K4 ]2 wA. 氨基酸2 p; m2 c& k+ i+ i( Y2 Y, B4 x
B. 氯化钠. F* b% n' N! N2 I- [5 M
C. 大豆油
8 F: N8 ]9 X! MD. 葡萄糖6 N) G) r+ c5 N2 M7 D! ], Z1 j5 E
E. 所有水溶性药物- m! X- J5 ~4 B( I+ I
满分：2 分+ F$ @$ F6 t4 C! ^: D) ?
12. 下列有关灭菌过程的正确描述, a) k2 A0 F4 V& m, M* i
A. Z值的单位为℃$ _) j* t5 e- ~/ l5 X" U2 j
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价& Z: f* ]+ N+ Y" P/ h ^
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽/ ^6 e; E4 R; |3 L6 G
D. 注射用油可用湿热法灭菌
* v) f. T. \) l 满分：2 分
' K- O, T/ M9 ` N% H N13. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
5 m6 K1 g: t0 S! _: s2 k6 EA. 临界胶团浓度点
: u8 v+ k* }2 X: L4 @B. 昙点
. y4 N# J$ Z, \/ c& RC. 克氏点
3 E# ]+ D! T# j. X2 \- uD. 共沉淀点
/ C( e0 e# n* q: ~0 d/ ] 满分：2 分
8 X1 w" K7 z+ e14. 影响药物稳定性的外界因素是% W1 y) T5 |. G8 i& x% p4 B
A. 温度
7 b; z( n! x3 n& y4 aB. 溶剂6 a: m1 p/ \ H) d2 U3 K! g4 `) F: S3 E
C. 离子强度
9 G. b2 S: V" C/ n+ O: Q, \D. 广义酸碱
# K7 s2 W9 D2 T$ A 满分：2 分. Q% j7 A+ y) I+ O2 x# G- v! u9 r
15. 下列叙述不是包衣目的的是
7 b1 S; d9 @( t/ _" s) N7 ?A. 改善外观
6 l9 I3 r: X# n) Z8 B% v6 ~* P1 AB. 防止药物配伍变化1 [, \; S1 @5 C# T6 p; z
C. 控制药物释放速度
4 u4 H' I' R+ T& D! r# WD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度7 x; w3 {5 L; L& c# _) b' Q( [2 t
E. 增加药物稳定性
9 V) X5 O/ X* C& s# ?F. 控制药物在胃肠道的释放部位
( W# E1 P& V9 i$ \- `/ A 满分：2 分" x& b+ j/ R$ A8 c& X/ D* G
16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为( b* v: b, p/ Q6 s2 `/ q/ ^# C
A. 低共溶混合物
# ]- n6 e5 U4 ^2 ]2 \6 j% {4 zB. 固态溶液* F, m! z; C- ?
C. 共沉淀物1 b2 K [& h/ a; v- u$ X+ l
D. 玻璃溶液" f# d" D7 X$ u% `3 f0 A0 u: `
满分：2 分% m7 Y' {0 V/ l8 l, O
17. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
2 K9 ~0 r6 A% G, A7 i; W* l' m' pA. 水解
& r4 v% g7 F! M- L/ B; I' fB. 氧化! `3 ]4 ~/ ~5 K% Y" t5 R
C. 脱羧& z! a. y0 F) i
D. 聚合
3 P. }! n1 \( s4 g6 z8 o& L 满分：2 分3 l6 Y1 K F+ G1 O
18. 经皮吸收给药的特点不包括7 l3 B' P: Z* x
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久7 |/ K% c- R2 {0 Z1 d! R# I" P
B. 避免了肝的首过作用
2 ^8 ^: [5 g: k1 c1 Z5 ?" ?/ a5 {C. 适合长时间大剂量给药& C1 N0 B: r- g
D. 适合于不能口服给药的患者
- g$ C ^ M+ { 满分：2 分
1 H) N5 w9 M5 n, [, m% I8 b19. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
. |% ?. ]0 }/ S/ _A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
- g- e$ S/ h' Q! a( w/ e$ hB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
: A r! i" X8 t! W @$ r9 \C. 变性是不可逆变化
6 O5 m X. v# M1 i/ kD. 蛋白质变性是次级键的破坏$ z; I" Q: x& u' T/ C( k5 y
满分：2 分
* U5 q& \. B$ q+ ` S6 H5 O. O20. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为6 [$ v- ]5 @+ R* F
A. 使阿拉伯胶荷正电2 t# P6 K# Y' y& z& z
B. 使明胶荷正电5 f3 X8 b, x' \& E6 z4 u5 S! C
C. 使阿拉伯胶荷负电2 X3 R- }4 i* o- }
D. 使明胶荷负电
. [- t/ J8 J6 N: Q7 `' B4 ~% w 满分：2 分* R) M6 I" q( K. o4 k. ~
21. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
: ]2 O+ y" L8 FA. 增加药物的稳定性
" e" O# F+ _& F# N1 }6 cB. 液体药物固体化
6 W9 h" p6 Y9 P5 P' r" i; `. Z0 F9 jC. 增加药物的溶解度
4 E8 c" z" f3 HD. 促进药物挥发
8 n( x8 J9 s: N- T) Q o( A. R 满分：2 分
2 G- ~! r% u7 t# x22. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为1 h1 c: d0 B% O
A. 崩解剂% x" g$ H! L3 Z
B. 润滑剂
* W5 I. a$ s; SC. 抗氧剂# @0 A# p5 S+ o6 b1 z0 Y! c
D. 助流剂5 D2 j8 N( ^7 ]* Z7 N
满分：2 分
; H$ z3 h/ P! s! [: a23. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为& \' {$ {& I7 s' p4 L( q
A. 15小时
$ p/ u- G: N s% m$ {B. 24小时
# U/ p2 Z2 x3 J1 n9 ?, OC. <1小时3 r* z& D* o7 s; l, p3 _
D. 2-8小时
: T) X; b$ m0 m- o8 [ 满分：2 分- {. N% X: F5 K( n; ^9 F( S' y
24. 对靶向制剂下列描述错误的是4 ~" G7 z& S& ^/ i. j% s
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向/ o1 B1 O' @7 t& P, O
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
$ u' H' J/ m) W9 oC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
( r/ z4 J: p2 \ _" z' ^3 jD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
j6 @( _+ {7 g7 |4 G5 C3 o 满分：2 分1 O: F, ^8 t4 s4 P. P1 \% X
25. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的+ z! m7 Y& h4 m. R& U& e6 u- C
A. 溶解度 y9 w6 g3 {' ~3 t% l& _% d( J9 J9 |
B. 稳定性
7 G" [+ c" \; s s% V3 eC. 溶解速度
8 b$ G& h' ^% E5 V3 [D. 润湿性( N* Y, }, X/ ~* G* s- X
满分：2 分& {. I b1 r# n
26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
, I) Y& N5 K- AA. 牛顿流动8 A! s e: h2 D, \) J0 }2 U
B. 塑性流动# {0 Y- g1 P$ Q: S" g8 d
C. 假塑性流动; w! j _- W1 a% E- U/ F8 |; [7 D' w% \
D. 胀性流动
$ f6 q S& e" @! I1 W7 ~ 满分：2 分
, Y+ ~" w& ^% D, j( _27. 渗透泵片控释的基本原理是
( D W2 d4 G: d( }A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
% _- Z$ e! H; b2 G+ MB. 药物由控释膜的微孔恒速释放) N- |9 ~; k; ?
C. 减少药物溶出速率
( K) p5 C. k' uD. 减慢药物扩散速率+ I8 w* Y- ^2 b2 s) F) ]7 a6 f
满分：2 分
! ` H" O; P) A28. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
7 m- w, m, r/ E5 `$ K+ dA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂9 J( h3 _3 l) m8 w) [6 k
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂/ }! ], [+ n* ]
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
# u9 n c; G& T; o; n0 LD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂& w1 |" A; q: i! @
满分：2 分
7 K4 d1 b5 R$ s }7 V' s& [' |29. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 `/ c" { @4 ~
A. 100%0 Z5 w h* `8 y+ ?: }$ }* y% A+ g
B. 50%" W$ ~; D9 J0 T" ~
C. 20%- y3 C) T: p2 R3 z8 P
D. 40%* G& C! b3 g/ ]% n9 S" _
满分：2 分) M. g/ U9 |1 [! r5 ^' o9 m
30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
$ n. T* u1 Y2 O$ P7 b6 DA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
, d! R5 q" i* k0 ^B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
. ?; R0 k/ r7 M1 E) xC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
; F6 } `1 ?& O/ ND. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
! |6 W+ t5 S; @( T# f/ i 满分：2 分
6 \* D/ m3 _; y, X8 b31. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
5 Y/ i' x% b( [- z2 H" @A. 缓释或控释药物7 k1 t% H/ |" a2 [# ]! l7 d/ r
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
1 J) v$ C+ r/ e6 R0 S% KC. 使药物浓集于靶区
- g. @+ j1 w2 {. [D. 提高药物的释放速度& i4 o9 e. m A" t6 o, x
满分：2 分5 G$ ~: A. F" S# l4 j* i
32. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是* B, A' S8 g# N: a5 ~3 r/ b
A. L-HPC2 R8 F7 o& x8 O* M, X0 S$ u
B. HPMC
' e6 k6 r7 F. F b0 g8 X; FC. HPC
4 u9 m; y: A4 J9 T+ nD. EC
% G/ e4 D: s' r/ k! d 满分：2 分- Y2 e5 R! r; s7 b
33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 _! T/ J* l1 l( a f) g; a
A. 筛号是以每英寸筛目表示
0 N% T6 O& J8 d) K. P. sB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
+ k) l" c1 F9 ]7 V) y k+ eC. 最大筛孔为十号筛
' U8 L* m( I/ T+ R& |D. 二号筛相当于工业200目筛; `' u( M# O/ S o4 y; w
满分：2 分2 P& G1 F' \9 c2 f- r& r
34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
; H! o' Q/ f! [6 ~! Y7 G: TA. 吸收好，生物利用度高
/ s( J( K/ S" g) m- ^3 rB. 可提高药物的稳定性
8 w/ _2 ~0 Y( @2 h' d6 d' u; G4 OC. 可避免肝的首过效应
! \7 i& u/ e1 Z, rD. 可掩盖药物的不良嗅味, q" l3 ^8 f5 G
满分：2 分
7 w6 j# p4 r( _9 ^, B' B35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为4 i; A4 w" {0 J7 ?5 g: Y$ ~
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂7 |* A: r: W# Q2 U. x* u) K
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂3 w J( [4 j, E4 E
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂7 m& I3 b* k% R1 A: X
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
4 {' j& z1 x, h2 W9 ?* C }' T 满分：2 分+ m9 d+ l0 w8 U; o
36. 以下应用固体分散技术的剂型是, K* U& {6 j* }# H$ g; |
A. 散剂
0 ~/ `8 x6 B- T% f8 i3 jB. 胶囊剂
3 j2 [) b) ~: a# ^* v* vC. 微丸7 Z U2 }+ J r6 f2 b' k# T0 x# `5 c
D. 滴丸% g% O) `5 ~, [9 Z
满分：2 分 `4 O* C5 V* [( m- S& K# U$ j j
37. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
. ^& H. _; r3 }7 Y: lA. 浸渍法
* P; v. w0 Z5 J- `B. 渗漉法
4 s _9 I) W0 b; F2 mC. 煎煮法* L- p% R* M: a0 p& r& z
D. 回流法- T/ j' |5 [5 E
E. 蒸馏法
4 r. y4 N ] { 满分：2 分
8 V9 _9 D' Q/ x5 u' S: ^ e! f' W38. 下列那组可作为肠溶衣材料
- l, u, ?; z) n! d4 SA. CAP，Eudragit L
$ W0 c1 `. z/ a+ ]/ j% k! bB. HPMCP，CMC
. l/ ~" \- t9 i, cC. PVP，HPMC+ A( G' z( m7 P/ q3 z. r
D. PEG，CAP& S8 {+ e) r) M6 C/ U0 t1 m
满分：2 分+ A" T+ A0 W. Z& M& c' \
39. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料/ n8 Y) _) K C" x: W# i
A. 乙基纤维素
% n4 C! |9 _9 T8 l. G0 i# `B. 羟丙基甲基纤维素- z$ U. f6 j) F3 r2 B( ?4 M
C. 微晶纤维素
: J1 H- W" r. jD. 羧甲基纤维素1 C$ ~6 ^6 @' V1 F, ]1 g3 \! L% y
满分：2 分: L* m5 z0 ?2 ^% j4 [: V
40. 下列对热原性质的正确描述是
* A; e4 I2 W4 `* R" v6 ?A. 耐热，不挥发
L, m0 ~: e( p- W% q( tB. 耐热，不溶于水
9 @9 V6 ?2 S# ^* GC. 有挥发性，但可被吸附: K6 o! @: S* G3 H
D. 溶于水，不耐热
# d0 E1 [3 c4 E$ S- j0 \ 满分：2 分
0 a& k$ I9 ?/ [. N% j41. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是5 A0 H7 x+ u/ C* K6 P3 I
A. 多晶形
- z }4 @6 |, I2 l. [1 kB. 溶解度
3 H( G4 ^9 T& ?* k6 B1 ZC. pKa
: {& I( p: m1 A4 w- mD. 油/水分配系- A5 J8 I3 G* k) N" A
满分：2 分( r" ^; S: z: |3 o# R
42. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
9 n% Y' y" h M5 }A. QW%＝W包／W游×100% D! ^' L' k2 v( A% I
B. QW%＝W游／W包×100%; @; c, ~! F& I2 m8 b
C. QW%＝W包／W总×100%
; p7 h8 V" o; c) ZD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
. Y% T, x7 T, H+ K8 q+ L 满分：2 分' k+ Y j( Q; c3 k) a( s7 x
43. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
+ S/ e. x# |% s! I5 R' i; tA. 融合7 m5 M. K' o! k$ O' V
B. 降解
2 K1 |' q6 x3 I# B8 b9 CC. 内吞
. H+ K; v1 I# `/ q5 o) }D. 吸附2 F0 [' A3 m3 i5 m/ `: M5 C4 y$ h
满分：2 分* w# P" O1 K) {6 {9 E
44. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是5 \ X2 S! v L5 p" N! W; x: ?0 [
A. 可采用分散法制备溶胶剂
8 L- D* _6 j. ?, z: y; L) xB. 属于热力学稳定体系
. v" |; L# U, E5 a BC. 加电解质可使溶胶聚沉
( f$ j! y& f$ ?( U* h( e' u* vD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定* Q5 p' H- ?1 B" E" t& C5 e1 K: W
满分：2 分0 S7 g) W% P( `+ @
45. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
9 s3 v! S( X4 q1 x: VA. 松密度8 Q: i1 h/ |2 r7 y4 c
B. 真密度9 M8 |# o4 s- q) m; B
C. 颗粒密度3 K% l- D/ H, y4 Q
D. 高压密度- U' ~$ F8 [7 y- c/ v3 D
满分：2 分
; Y; W" W1 J3 b46. 牛顿流动的特点是( g; i1 c, W I- b9 ^
A. 剪切力增大，粘度减小
' }( d. n) T/ n1 C& tB. 剪切力增大，粘度不变
6 S# t1 y) T% t$ n/ L, ?1 @1 c$ DC. 剪切力增大，粘度增大+ a6 g: w) V1 o3 l
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
# K y9 h, n- h; _/ X5 @- G* _! v 满分：2 分
! i5 ~* g4 t7 R, g: O47. 构成脂质体的膜材为( x. a* D9 n2 Z) x3 M/ [
A. 明胶-阿拉伯胶/ C3 a4 [+ x/ ~+ c
B. 磷脂-胆固醇1 j3 O& z$ D' j" w
C. 白蛋白-聚乳酸
& f" o3 I: t0 U6 N$ HD. β环糊精-苯甲醇
" `" `+ |) X4 i3 m 满分：2 分
% e% t u* `* Z; ` D; ], ?5 `7 S% u48. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
7 h; R5 z& \3 N7 f6 S8 rA. 聚乙烯醇
: ]! {# o" ?5 C5 r; N2 iB. 壳多糖( E! I5 u0 u) s4 G3 Q% t
C. 聚氯乙烯
0 t7 [4 P- C6 T/ uD. 果胶( M7 \; h5 x* e
满分：2 分
: Y! ]; a3 V9 ?. G8 O8 G49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为& \9 e1 W" P( y5 o; [& Q
A. 助悬剂& {: q& ^/ v1 O3 S4 g
B. 润湿剂
& |3 j+ U* s" N4 H0 M7 LC. 絮凝剂) t0 C9 R: J. U, ^
D. 等渗调节剂& w8 @8 F% C! a' M/ h
满分：2 分
/ k& @6 m; t$ J5 ^50. 以下不能表示物料流动性的是; m6 N# w2 g6 i. w( `: A8 [
A. 流出速度
5 I% {6 \1 I6 BB. 休止角( R2 e1 X8 O/ b; l6 J5 M O3 U
C. 接触角
- q8 d* u5 G& e- G9 iD. 内摩擦系数# q# i. D s5 A6 d- j
满分：2 分
# W: {3 b1 d0 r2 {0 T& M4 w1 H0 x+ K! t( }8 B* O1 `
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发表于 2015-4-15 22:23:38
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