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中国医科大学2015年7月考试《天然药物化学》考查课试题

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发表于 2015-5-20 11:05:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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6 |8 P- B. Q  X- o- T5 {4 f/ N! F  l+ m9 B  T8 w! ?6 S
一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团
6 j# y. D  S( v8 LA. 羰基
2 {5 a* z* P% A. G4 n( ^0 TB. 共轭双键
0 J$ |, I1 C- g; P. G9 g1 GC. 环外双键
4 Y# W9 y3 O8 p, j  q  OD. 环内双键( P& V% R! j/ R
E. 酚羟基/ ^; z& F3 }& t
      满分:1  分
% T% |, {* ]6 {7 `6 P$ _( z8 f& Q2.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于" g, R7 {7 [: T5 [7 _/ J+ X5 P
A. 苦杏仁苷
+ c  s8 `( K! [; A" t$ E. lB. 野樱苷
7 L; d) ]9 L7 r/ GC. 氢氰酸
: K0 r' u$ Q* f7 l7 JD. 苯甲醛
# w: ]8 p4 z( j3 m      满分:1  分
  y( C  I# Z9 S7 ~* ~3.  环烯醚萜苷具有下列何种性质; ]. l2 E1 w- T5 V
A. 挥发性
+ w  q6 n6 v. p7 G0 _0 ZB. 脂溶性
8 Y' L" |( y# ^' \- t  X/ UC. 对酸不稳定9 I4 [0 m7 G4 s  K' F  [
D. 甜味
3 `; g$ b; V! n+ `) qE. 升华性
3 H* w9 n( f6 i6 Q) V1 P: d      满分:1  分0 E% s  O+ b, b8 W0 N8 @
4.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质9 v. M3 O, g- ~' h+ m1 Z# q) Y
A. 溶血性' @1 H" B" l, c2 w1 ]+ y0 {! x+ U
B. 能与胆甾醇形成复合物8 J2 }& G& L# B& w3 i9 a
C. 抗菌活性/ |. U8 ]) ?6 C% Y6 [
D. 均有
4 `- f5 S; p6 k. c: q* C3 ]; W! DE. 均无
2 V5 S$ I) D: [      满分:1  分- |1 }7 z4 z& g+ J
5.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是/ _" }5 o: D8 l" u- n
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚- R- `" l; C; |/ q# ^
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
" A! `* \; m  R  V1 j, Q8 mC. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
1 H: H* a- w2 f' i; o: J* ]/ @D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
# A' x6 ]* I7 ?0 x- _# AE. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
( j; \$ m3 i% N# n$ X: u, \) A- h      满分:1  分
$ q1 J$ Y1 k# u5 y4 `0 S- x6.  原理为分子筛的色谱是
4 v' ]; G/ d, X8 o( L( VA. 离子交换色谱
) \: S$ ~4 M) i! ?7 }4 e+ \# ^B. 凝胶过滤色谱
$ P/ w+ o) d, E/ Y. [C. 聚酰胺色谱
$ W# [$ i3 N3 q" ZD. 硅胶色谱
# U1 a2 o, A- ~  VE. 氧化铝色谱" }* a9 \& r8 i/ ~0 u8 {3 R
      满分:1  分
, D' L! B1 f4 Z" ^  G+ a7.  苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是+ ]  q3 @2 j. }1 _" M
A. 1→3
8 \8 H  L/ M1 r' QB. 1→2& T; r3 r( a: V% A+ t$ N( [8 \
C. 1→46 H3 C0 ~4 b  j3 g4 ^
D. 1→6$ }: g8 r* r0 n' V& o
      满分:1  分  C5 D2 k8 P; Z4 o* L
8.  在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团% G* j3 C: r4 t* F2 d
A. 羰基
/ [: h% O1 B! I! i2 i9 QB. 过氧桥
4 ?, M" r% O, GC. 醚键
1 h( ^9 o% k2 K3 Z$ G" E0 v& HD. 内酯环
3 o: d5 g# ~, Q5 o+ ?E. C10甲基
" o8 a# y/ H# W0 Q: i      满分:1  分
" I6 ^3 v. i# T- y) W/ ^9.  下列化合物可制成油溶性注射剂的是
" `# O; E0 K# ^$ ?$ F3 y2 @  J1 ZA. 青蒿素
9 ^8 G8 _: B/ }' N# J9 B% \* sB. 青蒿琥珀酸酯钠. h& F; F. p* u7 J2 |* @
C. 二氢青蒿素甲醚5 O$ f1 n# Q  ]! M  A
D. 穿心莲内酯磺酸钠
+ d7 y1 h) d4 }+ X: I. jE. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾  x+ o) X4 F  `" `) u
      满分:1  分, [* Q! w0 A; B& |9 D. F$ x2 i! t
10.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到5 G# A0 b3 I6 `) y  @
A. 强碱性生物碱
' m% x. \9 ?4 [5 mB. 弱碱性生物碱) \+ u' e3 Q: t: {4 T
C. 季铵碱; t) u! `- y/ v- b
D. 中等碱性生物碱
5 V3 f7 X/ t: l6 U' kE. 水溶性生物碱1 W$ m; |1 n% ], z2 ~1 {
      满分:1  分
; z3 u8 Z4 L+ ?' B11.  强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是. V; c# W2 r5 o* _9 R) U6 _% c
A. 葡萄糖在末端
1 ?. }  U6 t5 W5 o/ A3 \3 K* x3 H8 VB. 鼠李糖在末端
( S& `0 o% ^( x8 q/ k: _C. 去氧糖在末端& u  H6 H' ~7 N# V
D. 氨基糖在末端! Y! [* H9 ], N# b$ V, n- l
      满分:1  分
5 d4 K0 o/ x1 d! A: h& r12.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是0 y, p. |( D9 e3 y
A. A/B环稠合方式不同# S2 `! ]- a# H& A) K& }
B. D/E环稠方式不同
8 M, ^( ?  T! e& a  F* Y% lC. 环的数目不同
3 e$ t4 }5 \3 W% C# CD. E环上两个甲基位置不同+ h( M1 H+ U7 {" L0 u+ z
E. A环上两个甲基的位置不同1 R% O6 Y8 A1 h5 A/ @' i& L" {; R
      满分:1  分5 [- U7 r& p! h9 \, C) C
13.  天然存在的苷多数为
, c* C6 B2 W* e, a2 Z* ~A. 氧苷# I( [+ l8 B. B' j4 F
B. 碳苷4 H6 X  V) \7 K3 h
C. 去氧糖苷" P' |( U* P: h4 l/ D
D. 鼠李糖苷+ G6 N4 }' s3 s
      满分:1  分
0 Q1 T1 C) A2 q, ^2 k' T0 i9 G14.  皂苷有溶血作用的原因是8 D: n& I1 n% e& C
A. 具有表面活性" @8 W3 j" N+ y1 ?- g" K
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀" [: ?" \' y( y. z5 Y) c0 P! L
C. 具有羧基+ v  `. h: ~* I
D. 具有三萜结构  m! ]- [: _4 h7 S" z" S/ e
E. 具有甾体结构
1 E* [, x7 p7 H5 s# ?9 i" G) r      满分:1  分( [7 w; w7 R# e: T# _- K6 X2 y: f
15.  不能被碱催化水解的苷键是' i2 E! V0 q$ O6 U* [
A. 酚苷键
1 g  e3 \4 V, c% `6 @B. 糖醛酸苷键
0 n) u8 ]% _: IC. 酯苷键. }( F) C* D2 V1 a
D. 与羰基共轭烯醇苷键5 ~+ b) P* I& n: _8 q) [
      满分:1  分
1 B; |3 p# S/ W0 n' _16.  可作为提取方法的是! h5 H1 k; f! y* n9 c
A. 铅盐沉淀法+ j$ f/ n6 J' j  B  g. n
B. 结晶法4 y5 t; q% ^& ~3 ]1 W/ r! g2 C- y
C. 两相溶剂萃取法8 B/ u' O9 {! q) o" y
D. 水蒸气蒸馏法
8 w; H" |) V% s' g8 U& WE. 盐析法0 t. u: j7 R3 O  w% ?; [( {/ k1 J
      满分:1  分, K$ T# [, H/ {$ `* S' U' ?% @
17.  下列化合物中,具有升华性的是
! I! P: ]7 N  d7 k8 L- A4 h8 {# fA. 单糖: d. f9 d) `  ]3 P; u1 p7 V
B. 小分子游离香豆素* t: K3 Z* B( g% f+ r0 ^! j5 ~
C. 苯丙酸0 I0 T! i" N+ ~  D/ b4 f$ a2 a
D. 木脂素苷
& v; D. u8 D1 t, U# Q: K. CE. 香豆素苷' N  Z, ?' Q1 C2 X; V5 }, F6 W
      满分:1  分
# _, ?% E: a1 k+ o3 U$ b+ Q# i18.  单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有+ i+ _$ |! @' p5 K4 |% @3 l5 N1 S
A. 挥发性
5 ^" T9 W% c9 ?' g/ ^( DB. 脂溶性
8 q* z0 V# a+ `7 |- Q' _4 t! B0 tC. 水溶性8 l0 j& ?9 y* k& U5 X
D. 共水蒸馏性% ~! d$ Y+ J- r5 _9 p  x0 z! l
E. 旋光性
$ K) N2 |2 x) ~5 v0 M) I- a      满分:1  分4 v4 ]" i8 K) N
19.  化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径
  }& H  r7 z4 l# a  [: ~- VA. 甾体皂苷" H4 s/ u' [- T. r8 W
B. 三萜皂苷
( d+ B. c, z* z" T' v( C3 [C. 生物碱类
0 h! B, x) n8 x, tD. 蒽醌类
  c* h( V1 g' \: K. K' s# i  G      满分:1  分
" P' T6 j# k  ]; V20.  黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定
  E0 H8 b4 G; G3 Q9 Y2 h2 jA. 黄酮5-OH# f1 L. o. e- M4 D
B. 二氢黄酮5-OH8 k% }" X  ^( _; a+ w) l) G1 x
C. 黄酮醇3-OH( x5 B0 Q0 R/ `" `- N1 X# B
D. 邻二酚羟基
1 P% }5 O7 g1 t0 S* Q3 A+ ~6 O5 g      满分:1  分   k/ a8 H6 g: K8 ?& G8 m

  l1 t1 \8 q& u) Q+ U& p7 T' H: _二、简答题(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  有效部位
# ]: v9 [6 p0 X) s( ~: J* {1 g4 V5 l5 u
5 a/ O% b. A' W& U3 x) m
      满分:3  分
1 P" R; m9 _8 \/ c. W! H; b* V2.  Keller-Kiliani反应; a; U  s$ i/ T) ?
8 Q( n! S# d/ _3 e- C4 Z4 b* S* D
8 c* H; F! S6 o/ q( b! ~
      满分:3  分8 m; q) J! O; H* H4 Y
3.  一次代谢产物) ^6 e& m9 |9 `+ R& \' Z. _8 s  l  k

0 e; p8 {7 L- l: P
6 d& a, f) g  w5 h4 K4 I      满分:3  分# ^1 U' i3 z6 Q' f4 N
4.  异羟肟酸铁反应
8 ~: A4 k+ U& Z5 c
& b& X: f9 \, |/ e2 r* O1 a& q0 @
' Q, y7 a5 s) ~& s- K      满分:3  分
7 N! H7 g9 ~3 o8 R+ P( ~! w5.  浸渍法7 ^9 E0 d: _( M+ d  C

6 ~- F* o4 k" D% V/ H
6 o% n( V: ?, A2 H8 d+ g3 o      满分:3  分
! `8 x  L- D. e$ q& y' N) E- i  a, U+ b9 c( ~! n9 Q# M6 d( Y
三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。
, U3 n/ I5 Y2 z# A7 K8 WA. 错误
. B9 [  _9 K# \# N4 ^  E8 o- zB. 正确# C3 `7 ^* p; i% ~: f" O; e
      满分:1  分
1 v, q0 M% a) t# V2.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。' ?3 x+ ?3 c5 N. }% E" s
A. 错误
* S: h3 T6 |8 c3 cB. 正确
4 Z# f, _( w9 W4 V0 }3 s, f9 J      满分:1  分  X: J( N4 {& y3 e; t
3.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
1 t; Z+ Z. H0 h4 k; z( H0 q0 s( `% ZA. 错误. m0 Z5 _5 g% j% Q& C% K- k; d3 p
B. 正确
; P2 g) O/ p! {& ?' F+ V      满分:1  分
. e9 M+ T) }; b' O  }  ?# j0 Z4.  未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。2 ~- }2 K, Y) U$ [5 s5 P* {
A. 错误
& ?) a1 o: E" M3 H2 `* Z2 v$ g: J1 VB. 正确
/ f$ C" Y4 z5 ^  |4 _/ c4 O$ x      满分:1  分
. a" r- b: l; L4 ^5.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。% z6 [# I- m( v% [! u
A. 错误
# q$ O% O* E& |% b- C: G1 `B. 正确+ t/ s' v& ]" f
      满分:1  分* g/ k+ d; {! S* E/ T) Z5 F7 Q% M" U
6.  硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。; r3 G6 V' K2 N
A. 错误
6 h, c3 J8 [% rB. 正确$ p) e' l+ {( y; b, z  H" P
      满分:1  分& p2 O* D% J( q: T- d
7.  香豆素类化合物多具有芳香气味。3 h7 I8 e. w8 E  Z
A. 错误
) H4 q9 R  N0 ^2 V; k9 sB. 正确
5 ]9 n% u$ z9 Y3 C      满分:1  分- N7 v3 r. k  q- ~4 j
8.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。8 \3 s4 x3 I7 V% I" N! w3 y- M, K
A. 错误
: V5 x8 X: ]+ c3 Y3 iB. 正确7 i2 I9 u. [) Q' {6 D
      满分:1  分
- C3 a. s$ o7 N, S+ P; F9 u9.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。$ p. W; W: X8 J$ _
A. 错误
6 v  f% p1 d6 Z* i1 p' dB. 正确6 i1 q& {1 W- w+ {
      满分:1  分. G1 G; I6 ~5 `! D
10.  易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。
. `! b& G  C; i; L# WA. 错误
7 w3 R9 W( b5 }* S6 X2 AB. 正确
. k  L9 d7 u9 i9 t2 Z; f$ d/ X7 E      满分:1  分 ; X5 ?: s2 `( T. H& R- d" R
% s+ b" ~6 l- `  y" }4 H& V; \7 y
四、论述题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。4 m) G6 @( _% y

/ B) t, h- v! z) ^7 Y
$ o! L1 e$ y+ z9 A+ Q  @      满分:6  分
8 F1 b6 ~! Z, ~2.  水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?
8 j) ]" u0 a) q" v( R" \# L5 a
  Z+ {! h7 @8 H- `: W- E% h
" v- d) t* u* W" s" p* B7 m# r      满分:6  分
: T( d4 p; O; k9 m3.  请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。
7 j' s$ t: j1 ]6 F6 @) j9 H* Q
+ A6 h/ @; |4 y$ {9 F* v: f* |/ p, Q# N. p
      满分:6  分" d1 j4 [2 G  {5 |; T( d
4.  Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?
# j6 M2 S8 L, Y: S  r* }1 H
" w5 U/ x2 ^/ ^8 T) q; u8 p0 x( M- v
      满分:6  分
4 W& s! F! \& r$ V! A  w3 ]5.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?# b4 o* @+ R: e& u% [
' y/ k; z2 k* Z; o" i2 b8 J

: I. S% D) P7 Q  _/ b4 S0 v      满分:6  分
( j. O' N& j0 G6 [  c9 L/ X5 @  ]$ n3 O* E9 S! I
五、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
! O2 p- T$ f9 u  试题满分:6 分9 a! `- E& C9 j
第 1 空、  满分:1 分  
( s: K4 Y. O' {0 \3 Q+ O第 2 空、  满分:1 分  
1 P$ L$ a- q1 |% |" k0 O+ w! O第 3 空、  满分:1 分  * J0 z* P' W3 t- p8 l4 H6 A
第 4 空、  满分:1 分  
: N' m  Z: A* L& E$ c0 d, m% V第 5 空、  满分:1 分  
$ ]$ G/ j, J2 |, G第 6 空、  满分:1 分  , [( ~( V, B( K& B2 d% p
3 Y1 X" _6 r- B2 S0 K4 ~; C! \
2.  分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。  I# @4 q! w2 v5 @' ?! C% v* l
  试题满分:2 分
) w7 d3 k, u. V& f3 y3 h8 }% H第 1 空、  满分:1 分  
& J* W! N) j9 O; z: ?第 2 空、  满分:1 分  
* U8 I1 _4 E7 g7 e1 e
7 _" n; W+ u: U$ ?, T3.  三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。* g" e! D: z) t# e. L* G
  试题满分:2 分/ d# x+ X2 \/ ?9 V
第 1 空、  满分:1 分  8 b. @. h# w* D4 w; ^2 l! `( d
第 2 空、  满分:1 分  6 Y5 b9 `+ V1 P# t

. }$ [- g) j. ?  n" x" y4.  在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。/ w: h: Z3 c/ N0 ~; d) D+ ~- K* Q
  试题满分:4 分
& ^4 J4 h0 n5 y9 k) G% c/ T! x第 1 空、  满分:1 分  
# i& t7 v+ _: u6 x2 Y7 ]第 2 空、  满分:1 分  9 s: P- U8 x$ Y2 P
第 3 空、  满分:1 分  # ~) r# B. i. z( p9 K- M: R+ f
第 4 空、  满分:1 分  
, a# E; \: s. e( H( k- f" N' e) E8 l5 E7 s2 O
5.  苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。
* Q  T. ]# k' D3 @  试题满分:4 分
) x* g0 I5 _" `1 m  V第 1 空、  满分:1 分  
# v; v# ]5 Z8 F& r. b, e6 e第 2 空、  满分:1 分  $ D) G/ q$ Y6 U( p  c( D/ x( Y
第 3 空、  满分:1 分  1 L# Z$ E: R' Q. ?) Z
第 4 空、  满分:1 分  % ^4 v. Q- D/ U! w& s! @
& _9 g( D3 ~5 N' [' b1 Y2 k4 a
6.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
( \$ u, n; w, D; g6 L  试题满分:4 分
" D- M) Q$ I* y, x9 ?7 E第 1 空、  满分:1 分  % J, t( o# ^, W8 w; I9 }5 N' _* I2 q4 o
第 2 空、  满分:1 分  
; D4 x+ j9 B3 m' n5 }! f第 3 空、  满分:1 分  ; M% V( R" ~( p0 o# Z( @
第 4 空、  满分:1 分  
6 K6 ?+ O  ]% ~: \0 a
8 ?, D4 T, k8 u) k8 e2 }7.  麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。
2 l) ~0 Z" c; B1 {$ W4 R2 v  试题满分:3 分
1 @% }1 G# i4 g! R$ z第 1 空、  满分:1 分  
, c4 D/ B/ u* x. b# B4 m$ _6 @第 2 空、  满分:1 分  
; J0 B  j7 }* }& G, x4 E第 3 空、  满分:1 分  
# h2 U( Z5 I# p& B. |/ @8 H) J $ y1 d% w. Q5 }  ~7 `& z

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