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5 C3 C# G- t) ~! \. G( L/ r! y# _& \9 B1 z& }2 X+ i! s1 K* a2 r; m
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 线粒体遗传属于()6 | Y; u7 {& z: L
A. 显性遗传# e* z# j2 F8 @. g
B. 隐性遗传$ E! n, O- o0 @" u% o4 |1 w
C. 多基因遗传
`' c; \& Y$ L- b+ W, x- R; CD. 非孟德尔遗传
. k/ R; Q. U8 ~' ^" w# g9 B* m6 r8 eE. 体细胞遗传
+ I' V- i7 l% j0 ]8 v Q& [; | 满分:1 分
1 L2 K* w* W2 Q7 i2. 在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是()! b, Y! u# ^% p! O
A. Morgan: E1 X( `7 ~8 w. q; p k
B. Mendel
! P# W: I8 c8 F ?/ PC. Pauling
" Z3 @# N6 s. G8 b3 v x, [D. Garrod3 ~0 h0 k$ n& H
E. Ingram( g! b" o" h3 T3 P- g
满分:1 分
2 E$ G' w7 N/ `' u3 h3. 端粒中含有的六核苷酸重复序列为()% d# I# ~" h* s- ^
A. TAATGG
5 N, M, P& f" M& I+ rB. TTAGGG# H9 v; m4 j( U, R9 }4 j! p
C. TATCGG$ u4 d0 K# M6 H: D
D. TTTGCG
& ~# S" N$ m) W- K0 P; ^E. TAACGG, N/ B( m* B2 G# P. f
满分:1 分4 e" i6 F7 \ P9 }$ l
4. 下列表型中由一对等位基因决定的为()
. F! s: Q* n. q. BA. 寿命
9 D: ~) ~9 ^$ ~+ t0 LB. 血压" i) W# j4 J+ t& E. }
C. 智商
- N4 d# u I; L+ l3 i. nD. 唇裂1 d( O* [3 }' U+ K
E. 白化病, a' X1 Z& ~1 [ V% M) K
满分:1 分( H# ^# H6 I. `! a. X% j7 ]
5. ()等应用肺炎双球菌进行的转化因子研究表明,遗传物质是DNA
& n- c h: h& A7 xA. Avery和McLeod
3 P$ {. y: ^4 U7 G% n7 X- DB. Watson和Crick R- D9 X1 q0 X/ z# G$ d7 U; D. r
C. Jacob和Monod+ j; }( Y Z. s4 w% [1 H4 K/ |3 p5 Z
D. Khorana和Holley$ `5 c8 o6 g+ o6 e, z# S) ~
E. Arber和Smith, q1 H- \/ |) ~- o- J
满分:1 分0 Q' d/ Q; t9 W8 H3 e! a. @+ g: b
6. 染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为()) C' @1 _9 g! p. w- q( i* S
A. 47,XXY/45,X
8 O) \4 Z& `6 \: fB. 46,XX/47,XXY/45,X: u: o5 T( Z5 t0 Q/ _
C. 46,XX/47,XXY
6 `0 {: H) u k* T: i6 d) c- L5 B- _D. 46,XX/45,X, }) Y; h( K2 M. e( ~* K
E. 48,XXXY/47,XXY/45,X
1 A/ V9 y3 c2 e2 z 满分:1 分
( B {( A) B; @0 f. v7. 生物所具有连锁群的数目()
1 k2 R9 {! h, Q$ E. EA. 与细胞中染色体数目相同
2 L8 u$ x3 u. W* VB. 与细胞中染色体对数相同8 m; b* |% W1 O0 g1 W4 A' H
C. 是细胞染色体数目的二倍9 n3 S2 d0 d4 O1 I6 m* M
D. 与细胞数目相同/ k4 K# L8 D: O1 q
E. 是细胞数目的二倍9 |0 L, l0 ~( ?" q
满分:1 分( S# E! Z( n* t1 S/ ?8 y r
8. 核小体串珠状结构的珠状核心蛋白质是()
; B- p' |& }7 u& z) S5 e' i% bA. H2A,H2B,H3,H4各一分子2 t+ ]8 q& b+ H8 G
B. H2A,H2B,H3,H4各二分子
* F9 I$ {" i5 R g. h8 I3 ]9 jC. H2A,H2B,H3,H4各三分子3 d- q8 s z& K
D. H2A,H2B,H3,H4各四分子
* Q7 v* R# a. f) ~% EE. H2A,H2B,H3,H4各五分子
$ x9 t$ s5 n( D. c 满分:1 分7 j1 g1 H5 o: \: Q* w2 f
9. 重组DNA技术(recombinant DNA technique)是指() }1 K' D, B4 ~$ n k a
A. 对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测$ D8 A% ~: a- a5 M6 }
B. 选择转移的目的基因和表达载体
' C9 n$ Z3 i) X8 c5 I3 h- AC. 选择目的基因和基因运载体在体外重组+ i' w0 G x3 u9 o6 h
D. 用一定的方法转移目的基因至宿主细胞
$ r9 x6 ]! y, ]" u/ K7 x, ]E. 如何从细胞中提取DNA在体外切割所需要的DNA片段9 q' n# G- }0 c( \
满分:1 分) {( q; e3 N; A, [, F
10. 在多基因遗传病中,由遗传基础决定个体患某种多基因遗传病的风险称为()
5 D2 L$ Z! T) l8 k' i- R; ^: q4 pA. 易感性+ j5 [" T$ z j0 s1 T' e
B. 易患性
) z2 Z, Q* K: J6 wC. 遗传度" l6 @5 Q' d5 L( ?* M
D. 阈值" K3 z+ Z2 i9 G& h
E. 阈值模型! V$ o+ l' K+ w5 Y' H
满分:1 分# W& B( l8 F0 \# r' w
11. 符合母系遗传的疾病为()4 R# r5 j0 d0 z: I, U
A. 甲型血友病
6 y3 C3 W8 q% @0 \ c' bB. 家族性低磷酸血症佝偻病
3 H) z# m9 q/ qC. PKU
9 @: E- \7 G+ k1 N7 pD. Leber遗传性视神经病
" {3 D8 S( |0 Y RE. 家族性高胆固醇血症0 C; h) U3 T6 A" ~
满分:1 分0 ^' Q; B$ m) V8 g
12. 当基因为杂合子时,两个基因所控制的性状都完全表现出来,这叫()
. a, t4 E) ]2 Y1 G4 @A. 完全显性
8 K( W J) b6 s0 C, }. AB. 不完全显性. W& L/ x9 S% V; F: W
C. 共显性( r0 m7 i5 Q* N" C* d
D. 不规则显性
# ?+ [) D, D5 r V# Q$ ~E. 从性显性
) q7 d/ U0 K% d6 m 满分:1 分
* H8 y" j& L0 [0 Y% U$ G13. 下列哪一项不是AR病的系谱特征()
5 ~% O9 \3 u9 lA. 男女患病机会相等
6 `6 D% [: {8 kB. 患者双亲都无病而是肯定携带者% p! O z8 m9 h+ E1 I) ?
C. 患者同胞中1/4将会患病5 S* X. Q6 s* V5 u5 I- n: _& M; R
D. 连续遗传
# ]: K- g8 `, o, f% GE. 在近亲婚配的情况下,子女中发病风险增高
2 s& c$ \# L6 s8 l5 C6 t' j' l 满分:1 分
6 ~; u! X: C1 b W }5 ]7 q/ L14. 复等位基因是指()
1 N9 s2 |( T; C9 F. [+ ?2 iA. 一对染色体上有三种以上的基因* u* o( K/ Y7 _! b
B. 一对染色体上有两个相同的基因% P; K* P) D. G! u$ v! O
C. 同源染色体的不同位点有三个以上的基因+ |. N( Y+ N( _9 I3 V8 I% S$ J
D. 同源染色体相同位点有三种以上的基因
' P7 r2 e9 y" PE. 非同源染色体相同位点上不同形式的基因. o$ p5 ^! i# G, j9 h
满分:1 分
* M' G3 r$ K* r a; v$ @15. RFLP可以用如下方法检测()' F+ g, V3 l* v2 v+ y
A. Southern印迹杂交和Northern印迹杂交* D Y J& ]+ G5 ]) G* `/ V' `
B. Southern印迹杂交和PCR后酶切7 Y, r( P3 L( g( _+ X, p, Y
C. PCR后酶切和斑点杂交
; w3 [+ {- n1 O) a$ x% PD. Southern印迹杂交和原位杂交
1 f' g) e H' l k2 j* J3 \- d7 pE. PCR后酶切和原位杂交 X5 N2 Y4 I/ V1 K0 q8 [: P0 h) G
满分:1 分7 X9 f. ^- G( m6 t2 d* B
16. 磷酸钙沉淀法转移外源目的基因的正确说法是()2 s: H9 E+ }7 Z ]2 r
A. 增强细胞膜的通透性7 o! r ^' y- U& m% r
B. 通过细胞膜融合
* v3 U0 b3 P P [5 C; }5 w$ Y MC. 通过细胞内吞作用
7 I% f& \, C- m" s1 `( xD. 转移率高+ R# {& ?- p8 {0 K. _7 ~
E. 以上都正确
8 h2 t$ h! c! l: e; X( T 满分:1 分9 J! N: {7 c- h4 }4 \
17. 基因型为――/αα的个体称为()
2 l0 t: T4 w/ J' G. NA. Hb Bart 胎儿水肿综合征6 O: b9 x# ~/ _7 `. _' Y
B. 血红蛋白H病
& W8 q6 h; u% r' h& l6 wC. 轻型α地中海贫血
# n+ K) p, ]7 }% sD. 静止型α地中海贫血
& r3 ~' O/ x) s* T8 Z- E3 z1 v) TE. 正常! V* h, R0 r6 I1 E4 T, f) t0 g6 }
满分:1 分! D5 s) X; Q" C) W$ Z0 W! ^* A
18. 对于X连锁基因,姑表兄妹婚配的近婚系数为()0 u) v( @/ K$ f! p6 t1 X4 ~- O
A. 1/4
( p% i' ~* U$ g" q: KB. 1/80 r/ j' a$ `8 M' _2 a$ ?. M* l5 e+ w
C. 1/16
1 H; j% \' K( sD. 3/165 s( H" C v9 G2 X! ]* V3 T
E. 0
$ K- V9 Y m- \3 W8 }+ j 满分:1 分
8 z9 p" \8 N& p4 O4 w' _4 J3 c/ b19. Watson-Crick的DNA 双螺旋结构模型()4 X) b7 d6 Q8 w9 K$ ^
A. 是一个三链结构: ^% g% c8 o N4 V8 c. A
B. 双股链的走向是反向平行的7 m! [, j: y+ `# u2 m
C. 嘌呤和嘌呤配对,嘧啶和嘧啶配对1 l! L2 [. q* J/ w G1 `
D. 碱基之间共价结合) r- w7 _/ {% Z/ U: k5 |, @' l
E. 磷酸戊糖主链位于螺旋内侧
' d n l7 S& D8 W5 S 满分:1 分 W, R: @- Q" e1 t' c+ o
20. 遗传病最基本的特征是()# H. ]+ m: i) z5 Q* a
A. 先天性+ K6 }2 B2 A0 y$ W: b3 ^
B. 家族性
4 X( [ ^& D2 T9 c! MC. 遗传物质改变
- l9 }. ~4 C& E6 A1 O; @" gD. 罕见性6 b# O2 i: O' |6 y
E. 不治之症
4 B; h. j4 T+ }6 R- c& @$ t6 K 满分:1 分 + x* }7 j0 m4 o9 |
9 z9 { r) t, i2 x3 }二、简答题(共 10 道试题,共 20 分。)V 1. 荧光原位杂交(FISH)/ N/ C+ I2 Q9 h8 I, D
0 ], g z! i6 B8 x: E
5 A0 T; x. S1 d5 X 满分:2 分
! S8 v' v: `( l4 m j t. u0 w' _2. 遗传印记(genetic imprinting);1 b. i" q9 _, S+ K/ N' e" ]7 g4 ]+ Q
( L" l' }, T1 W! j/ F
+ N& Y1 ]4 O. f4 X8 D7 R9 |; b& n 满分:2 分
0 k& \' t. \3 _3. Y染色质
" p. k0 Y& h+ F, N" R4 e* {2 k7 M, ?% R; I% V; e; [
3 G; T2 W7 k2 d- h& I% s' v
满分:2 分4 e- Z2 Q- Z4 z& q6 l- q
4. 融合基因(fusion gene);. J" y; G, _2 _( S% k6 e% |
4 \) \6 z# w0 d+ F
# n8 {& s" H3 o 满分:2 分2 |2 A8 b, E- ~; K( l
5. 临床遗传学(Clinical genetics)9 C7 s+ a/ c! F% k: {) v& q- b- Z* q
, G+ C/ b" H0 o+ C/ Q
1 e* ^9 b5 |' ~) [
满分:2 分8 P4 m. Y2 z3 u M
6. 载体& ^7 g3 L; X3 L# [( t
) s p; e2 a4 n- k' ^# ]
4 q- {# Y! C1 A4 W r0 W 满分:2 分
. l! U- ^- A, F! J7 d n: \7. 异常血红蛋白病;! D) f B9 G6 K# c! B! e9 y
P+ w# S" p. d4 _$ H
3 n7 @4 q; Q6 f3 j# u9 c 满分:2 分
- J) u% S7 n+ p5 D* I8. 适合度
5 O( k* E/ y$ E* S+ o
9 b0 r. W- q1 I- Z9 ?4 v) F
+ W' ]) J% d( x3 }* Q) D+ O 满分:2 分% e) Q" ~1 C |* ?! U0 w
9. PCR
! b7 J& e4 ~' N* Q O# e1 K
& E: r% `) R' h: m9 x1 e
6 x, D% X, ?$ Y7 b' C" D0 _ 满分:2 分
3 ^9 {0 F0 L8 Z2 T10. X连锁显性(X-linked dominant,XD);
4 J, d( y! c6 H; Q" l+ O# c8 ]: C' v4 f' o* w
" r' {! D2 P$ m/ q5 J 满分:2 分 5 S6 P5 L& t8 d
7 p* s( Z( |7 {: h$ K8 P, Z3 R; S% `
三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 启动子、增强子、终止子本质是蛋白质因子。- n! m$ s( Z) Q: B
A. 错误% @+ R7 q8 ]2 I# d
B. 正确) G- T8 t; q4 u5 `" F3 o
满分:1 分
4 w- B4 y% s7 O5 T6 B% ^/ l2. 基因突变导致蛋白质分子质和量异常,从而引起机体功能障碍的一类疾病,称为分子病。) t1 k3 ~: V/ o1 C; X4 x9 M
A. 错误. _3 a' T. Q6 i( }7 I( ^
B. 正确) I( K* D# l- a, G- I
满分:1 分( S) h% B. g6 l( t- ~- |+ i# g
3. 先天性疾病是出生时即表现出来的疾病,所以认为先天性疾病都是遗传病。1 r u6 o+ Y7 ~
A. 错误
- B& j, ]* J0 u# c& m5 bB. 正确
7 s; g6 j } R/ I' h+ J 满分:1 分" `0 X$ W8 X, M( k$ ?
4. Kudson提出的二次打击学说的主要论点是二次突变均发生在体细胞中。
' d/ R8 k; N/ N" MA. 错误# p* S9 Z, X0 i$ y5 r o
B. 正确. v: c! R+ W$ \* q7 A4 n L3 {- [
满分:1 分" @9 R! [, r. X. g ?; i
5. 染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为q11。
' `! B( ^( u z* e P( o( X- RA. 错误# n c7 K" H: j6 ^+ V
B. 正确# o3 S$ F1 K% h [
满分:1 分9 ]7 O" S' i3 \: r, j) M' I
6. 正常人体细胞核型中具有随体的染色体是中央着丝粒染色体。, I( A" }7 S# i1 U3 C3 ^* A! D& J
A. 错误
2 o, Q" Y! q8 m6 R A/ TB. 正确
& B* i4 Y- I0 h+ d 满分:1 分9 C. c* n: G4 m! X: v- V
7. 先天性卵巢发育不全(Turner综合征)的最常见核型是47,XXY。
+ {* ~" {6 \9 ^) D( S3 NA. 错误& p" z2 e, t. e7 d0 R3 H, R
B. 正确
" M- _3 ^* w$ Q% q; C) y3 m+ s7 c 满分:1 分
# \4 o; L* u% \% p8. 罗氏易位时,染色体断裂点位于端粒部位。1 C3 n2 ?3 @7 K5 `1 _
A. 错误
1 Q% r& _: M9 MB. 正确& ?- v. p2 X! b% {- e# z3 j
满分:1 分" U9 @0 s( A% n4 P, S, m
9. mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离。; ^: v h+ B/ a& Z3 _/ c4 h" P
A. 错误1 T( P& Y+ G! `7 R% B
B. 正确
( I6 Z* ?% j' y2 h0 U4 \ 满分:1 分, s8 L, }8 s8 F3 \
10. α珠蛋白基因簇位于16号染色体短臂上,β珠蛋白基因簇位于11号染色体短臂上。2 b& D7 a& W& \1 p0 z9 u; V( a4 Z
A. 错误
- J! J0 T- c4 h8 i2 |B. 正确/ h. _' J E' M. o" I K( e
满分:1 分 6 Y( p& D) n0 Y$ z9 I$ u# Y% }- a
- U5 m& k3 H& I9 \- ?9 Z6 L4 c
四、主观填空题(共 6 道试题,共 10 分。)V 1. 一些单基因病和综合征中,患者具有不同程度恶变肿瘤倾向,称为。
0 g2 I& b# J6 q 试题满分:1 分. _( h9 c. K% A- P6 L6 D
第 1 空、 满分:1 分 / n( ?# n. a6 n7 W7 T: A) y, o
, \# j, G, x2 k ]" ~/ Q9 \
2. RB基因定位于。
: p8 f. y u. J+ r 试题满分:1 分* o' }0 h j' o0 ^+ T- w ]. C1 g
第 1 空、 满分:1 分 % V; D1 d, z- F0 a* o7 z
: t" s( A' } m) ?7 j
3. 46,XX型真两性畸形的原因是染色体上的基因易位于其它染色体的结果。
" x$ i& |% p6 w% J) U* h0 v$ ^ 试题满分:2 分# V3 D9 g8 H) L! k' \
第 1 空、 满分:1 分
/ p2 t+ S- a, X7 a第 2 空、 满分:1 分
6 S* H C1 r: ~# }/ y) L1 ~9 r
4 J& i# }- D$ R6 q4. 遗传异质性包括异质性和异质性。
6 ]7 b/ `, z! i6 |8 [ 试题满分:2 分9 P6 m) }& ?3 ` Z, ^
第 1 空、 满分:1 分 7 w8 V9 h( ^3 k9 N- R, R8 W
第 2 空、 满分:1 分
2 @! k5 i; x2 |/ B3 t9 V" e5 G1 r! r6 ~0 `; W6 R9 o% ~# v
5. 每个内含子的5ˊ端开始的两个核苷酸都是,3ˊ端末尾的两个核苷酸都是。4 Q. g2 A/ A7 X+ M: _5 D+ U
试题满分:2 分
( g+ ~) M; ^/ @$ c1 H2 N- v; C, P第 1 空、 满分:1 分 . |2 i' o$ `# P4 m' [
第 2 空、 满分:1 分 ! F% |6 ?& Y* n6 j# M- T
; p6 {6 |/ S' a/ L6 F& Y4 w6. 人类中期分裂细胞中含有46条染色体,可构成23对,1-22对为男女共有,称为染色体;另一对则男女不同,女性为两条X染色体,男性为一条X染色体和一条Y染色体,X和Y染色体称为染色体。6 T" L' {+ X. b
试题满分:2 分
, E5 }$ U/ [: E E0 Z; v第 1 空、 满分:1 分
+ h) v8 q2 ^3 r4 x8 U5 J第 2 空、 满分:1 分 ; W' \' e; m3 T9 [
1 q) c! g5 W/ {" L
) s; R3 P( }( m+ S' r% p) {五、论述题(共 4 道试题,共 40 分。)V 1. 简述减数分裂的意义?
5 h: ~9 l* `6 N( e3 x( e. E! L' Z2 g
2 R& @, w% V6 j1 n7 \ 满分:10 分2 t6 U6 h7 { t0 f o f/ z8 `7 d; ^
2. 叙述XD系谱的特点。
f4 d6 i* x$ m3 T' l- i5 D- o7 c
. p7 p/ g# y) W( \8 _6 x0 @5 I8 l% C# K5 f, @3 _5 K9 j8 S: F- h
满分:10 分
2 Y# \4 ?0 E/ W+ z3. 叙述癌基因的概念、分类及激活机制?; {$ B4 h8 d! E! @3 Y7 \& Y% F
1 S8 z9 {/ b+ k9 l: F. f: d. H9 E- y1 h7 i% X) @) C- l# c, C. @7 y
满分:10 分
1 y6 w- |$ \7 m* H4. 阐述Knudson二次打击学说?
8 d" U& i _+ S1 W! M/ Q. ^
$ i6 d2 X h8 Y; P
- p* ~ b2 A/ r6 w, t' P 满分:10 分 1 X' L0 O; L }7 v2 Z
( M8 N* f9 f2 ]% f- i3 M% t+ ^$ N# m谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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