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中医大网院15春 药剂学 期末作业

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发表于 2015-6-11 22:11:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
* ~0 O! B" E8 }3 O
--------------------------------------------------------------------------------; F/ T" B9 S6 @5 P

9 c/ q8 y' A7 K5 x说明:作业共有20道选择,每题1分,满分20分。: K# z, K. B+ ~6 y- a
" O' F/ j. ]) u- R
9 w8 c% t, r9 }
单选题3 J2 q5 o& l1 ]
5 f, B4 e' Y6 A8 j" ]
1.制备微囊的方法:()8 J9 v$ W' u9 s, q
A.逆向蒸发法1 u& P! L1 M* }" d6 B
B.熔融法
; ~  s; u' \7 _5 ^. LC.单凝聚法# f7 T( ~0 N, S9 p, C# J3 t% l6 U
D.饱和水溶液法( n3 V  B/ U# a+ ^
+ H' `/ W4 Z+ V5 i1 k( X

$ _+ e, }  z1 e1 s2.颗粒剂的分类不包括:()
. D$ {% O* F: b( nA.可溶性
% Z3 U9 i" ?& i; Y1 e" q# f$ iB.混悬性4 S$ i( ?! q& \6 ^3 d3 d
C.乳浊性/ N( U8 ]; m* Y- b; i/ @
D.泡腾性9 G' }& u1 n3 O" X5 _; `
E.肠溶性/ Q6 G1 z9 j2 M8 @

8 H, b- V- ~  `6 z( V5 C7 A6 R2 q! `  H( X% W% @2 m) I
3.关于煎膏剂的叙述错误的是:(); G; s, W* m. z, c1 ~' y
A.多用于慢性病的治疗: S1 y% h& S0 A
B.口感好,体积小,服用方便5 o# S. W' R) C9 Y# ~  _
C.可采用渗漉法制备6 {2 U3 @3 |2 e" q! n
D.煎膏剂必须加入辅料炼蜜
+ i. f( C3 u! I5 tE.效用以滋补为主,兼有缓和的治疗作用
$ Q' U( F" m; Q, h2 z8 [
& T% @, l- H$ S% p, c: E: P/ U& r$ i5 m7 W
4.下列有关气雾剂的叙述,不正确的是:()6 O/ V) X2 @" Q+ t
A.气雾剂稳定,吸收和奏效迅速5 U; x: c) B2 w2 A
B.气雾剂剂量准确、使用方便0 _& ~. N% @# k) T
C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激
7 T& _& p* I3 S& }/ h9 `D.药物存在胃肠道内破坏和首关效应9 M, c/ k7 S* H; P: _9 ?4 [
E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势
: q3 ~* m. F1 c) I8 Q) ^
7 m- t: @; V" `( i; {  \* b) p# r2 C7 ~3 N* H; H6 U6 P
5.关于软膏剂的正确表述是:()
) l9 \$ V- @) G; ]3 b1 }7 H& ZA.二甲基硅油性能优良、无刺激性,可用作眼膏基质
6 |2 C' ~. G$ g* Y( g- ?( F5 nB.软膏剂应有良好的药物吸收能力# L2 U' ]7 R; [
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关! ~1 n4 e8 X( B6 J; h
D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用6 q( A5 @7 t5 A
E.软膏剂中药物应充分溶于基质中
1 b8 B7 h' P! V- {6 ^7 T: R: J  s9 f, F0 l" Y
2 e: F2 z; l1 _0 N
6.药物经皮吸收的过程是:()
; Z% k% g; }  j; ?A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
5 m1 @5 B7 ?6 Y/ JB.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
+ e, \/ O) u% Y* b: t/ rC.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
5 X! p* D% e4 i  r+ d4 `) Z0 _5 x7 o  GD.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
& v+ Q3 n9 {, NE.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段
0 `9 K4 c  l+ E  {7 F  h' }8 i) @) [% V5 ]; g) \% H) T' W4 s
6 z+ ~1 S7 ^2 S& k7 d3 V) |
7.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化?()
( O; @1 K3 ?. E6 ?! pA.溶解度改变有药物析出
( n. x* [" t" h& tB.生成低共熔混合物产生液化  T7 K( u6 O9 p
C.两种药物混合后产生吸湿现象
; I2 F- p" s0 ?, z$ M7 d: JD.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗" V& W2 |# R5 n( ~! E
E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色9 g( Y9 E# _5 |% }
5 k" ~* k. w& T* M- _+ z+ j2 K
) E4 \5 Q+ c4 f$ y
8.造成裂片的主要原因是:()' {. ~" O+ W" T% n4 O
A.压力分布的不均匀9 H+ q# j4 t; W$ v& T2 `- `
B.颗粒中细粉少6 E* c' t# f6 \
C.颗粒不够干燥% l" A. }5 X0 o- S) I, G
D.弹性复原率小& C6 K! e. M% c' c; u4 e# }/ q
E.压力不够
& C5 |( D$ g8 t* r  K" R/ t8 n' R; O0 x9 L: T1 B- f7 N: U
( I- L! E& l6 X6 ^" `! m
9.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法?()
: ~' e" l- T; G8 b: P* X; W3 `/ Q% s7 BA.改变贮存条件3 T' C7 W; @( H5 v+ t. P% z" m
B.改变溶剂或添加助溶剂2 g: q5 k$ D6 I$ t5 B; p
C.改变药物的调配次序8 E, }" u& v$ V$ s, _
D.调整溶液的pH
( R; B6 E$ P# c$ k% k2 qE.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
% S3 {: z$ |7 ]$ y/ m; g
" t! ^4 j& R' m3 \* G0 F9 b0 }- a, r" z/ k1 [0 y5 c
10.“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准?()! Q5 m8 W+ Z8 @1 p5 X% |3 y( W! X
A.粉末混合
0 s) m: _4 l  E9 ?  O& R. B+ C% LB.制软材) k! L" h9 L% W5 g9 \5 r9 ~
C.干燥7 ~, s' a9 E& |' x
D.压片
. O: {8 H+ R- Y8 B; J+ G  AE.包衣
# t) R0 X, d  Y. m+ ]" p3 n" v
) d! j! A( k$ K! G$ m% o: D
/ A4 n* Z6 q& @- W* k$ {. ~6 }- F& ^& `11.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法)
9 q7 L( \1 F- T+ g+ z) BA.手工法
, E! n6 y5 c, y' W6 O3 z: wB.干胶法
0 Y# g- D+ p  f- QC.湿胶法
5 C, P1 @* h. |D.直接混合法
2 k0 `7 U& n1 ~% X) c+ H7 A% f. j. }E.机械法
/ `+ \' Q! C) Z3 f0 c& K: u
+ h0 b3 h" ^5 h' ^
& M3 L( y$ r3 y6 q12.下列有关气雾剂特点的叙述,不正确的是:()
$ _% w; r/ p) h  KA.杜绝了与空气、水分和光线接触,稳定性强
' i' ~/ x4 \9 aB.剂量不准确
) \0 o0 K: \. k7 K. [C.给药刺激小
8 V8 J! ~/ w' k0 C2 ED.不易被微生物污染/ }+ B" X7 l8 y" W" g2 {0 b
E.生产成本较高
0 F4 B7 A0 }( S% Z8 R8 Q8 a; \7 Y

" D, P+ t8 @2 L" z; U2 R13.冷冻干燥制品的正确制备过程是)
: U9 n0 B: j) |; Z: n8 G: z% uA.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥
* h& p4 P! R& a. \2 k2 DB.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥5 l( [' S  i: S  b
C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥1 ~" A( X" O7 A& d* P7 M1 J
D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
3 Y% u8 P- Y5 `# N8 {# lE.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点
/ g& L; q) j0 `+ ]' y5 n0 t/ Q9 L" u) b3 L0 R9 n. d9 ]: d

3 [) b; g8 F- }2 H& |2 B14.既影响药物的水解反应,与药物氧化反应也有密切关系的是:()6 m: N/ J# a1 \  P0 Q
A.广义酸碱催化
* `$ |# T$ r. f! o" _* GB.pH+ g. k! K0 j" \7 Y1 \
C.溶剂* x' o# V6 \  v  w6 G- ^
D.离子强度: }: s2 l0 a1 [$ ]
E.表面活性剂
' F5 I. @) U. r% M8 [6 R: J' f
2 M0 U0 F4 [; v  J. V5 S4 [' J, W/ G* o: \+ ]' K
15.下列不是缓释、控释制剂释药原理的是:()7 a, q8 M5 g9 g8 D" X1 Q
A.渗透压原理
9 p  l6 e9 K/ E# @B.离子交换作用& H& f- a& s0 S& x2 H# S
C.溶出原理
. }. l- z8 c) a" I+ L( \- d' SD.扩散原理+ @0 T5 e9 F) c4 N. s: b. c
E.毛细管作用
  V; C& ^6 j: ~: d1 u8 E. ]6 s7 T; z- c9 U. M, f3 L; m  }9 H  R

" q) s$ w$ u7 t7 s7 [4 Z+ a; X5 Y) C) D16.关于药物制剂配伍的错误叙述为:()
- T& z- ]7 g7 a% z- ^A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化, L4 u# s& `" z4 Y) \6 }& U
B.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌: I5 N5 e5 `5 g5 C2 \
C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
4 e: |2 y- F8 D# l1 D* tD.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌3 Q0 I6 Q/ ?) C# W0 j9 g
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效# |* U- G2 O/ ~& h: c$ m, S
( M. L/ U7 d0 p! A* N
# \; V0 |$ {* L3 n- o
17.不宜制成胶囊剂的药物为:(); S1 ]6 E0 `% s% m
A.小剂量药物
" \0 n8 b7 W) B4 d8 }) XB.对光敏感的药物
  c+ `# z; K' a$ l1 NC.易风化的药物3 p, k* Q) ?  b
D.药物的油溶液7 d$ ]; _1 O1 A+ ^. p4 Z; z4 {
E.有强烈苦味的药物# \3 ~7 G! d! W: w7 y& I5 |2 o1 o
+ J7 v0 |9 r, w6 f& H2 k
/ {2 x5 k( U* ^. a! B
18.以下有关微囊的叙述,错误的是:()  C7 e- L5 X& p/ m- v( _8 h" k" J
A.制备微囊的过程称为微型包囊技术
# }1 Q+ O# @' V; a2 ^# B& b8 w. jB.微囊由囊材和囊心物构成
0 Y( R  ?: ?- V: q7 vC.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂( D% i& b5 l/ f# h- S6 X
D.囊材是指用于包裹囊心物的材料) X3 M9 ]  p( G% [6 N
E.微囊不能做成溶液剂型" T, ]1 f& p( t- `* B8 i0 S
$ n1 {) c! D9 u) L' j
  }  I" C- `+ ?3 ~: s
19.血液的冰点降低度数为)  N( r4 N3 G0 Z2 S1 A; c+ y% c
A.0.58℃9 y* v% T! e$ z* J4 k( c
B.0.52℃1 m# h9 R! I: t) `
C.0.56℃( m6 f# h( B: h' f5 W7 f
D.0.50℃
% Y1 g4 y5 K6 Q- ME.0.54℃4 r1 O& L" E$ e$ W) j
7 M) U9 H: f1 r+ {

* V& ^9 y; M9 p$ E  n1 [5 ~20.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是:()
/ B2 t$ I' Y# C1 m4 oA.增加贴剂的柔韧性
: X* [7 U6 H3 I8 B' p2 mB.促进药物经皮吸收3 ]% L% e9 }2 t9 b! Q9 O! s5 @
C.增加药物分散均匀; ?- }0 O  I1 a4 J! k  [5 R9 f
D.使皮肤保持湿润1 L# C1 q  C8 C4 ]: E3 O, A6 W4 @
E.增加药物溶解度
. J7 a7 r  u- h' }
0 P3 B1 a4 V2 e( p0 {
) N! K( E; V; m# B
, }$ L8 g& @+ }6 [5 t, w/ d7 L2 I
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