吉大15春学期《药物化学》在线作业一

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
# a  a/ V5 b2 A% c1 zA. 第Ⅱ相生物转化
, P' S) J! p/ D; LB. 结合反应
: Y1 x/ S, v- x% WC. 第Ⅰ相生物转化
D. 轭合反应
& Y) b! a" ~$ d0 W2 [% n      满分：4  分
2.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A. 超长效类(>8小时)
: }1 j6 v$ L& f' mB. 长效类(6-8小时)
# c1 y; ~/ |1 h+ Q/ J2 [C. 中效类(4-6小时)
4 r  F3 u' O8 h& ]) V* w% HD. 短效类(2-3小时)
E. 超短效类(1/4小时)
9 Z9 E( [* c+ U, [      满分：4  分
6 b  R( |. F* |3.  喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
" d  f! F# C% W- }; W- BA. 叶酸合成酶
. m/ V, I' ~( C$ H1 f4 p% cB. 叶酸还原酶
C. 拓扑酶
D. DNA回旋酶
E. 环加氧酶
5 \/ g& a* L% _' E' O$ ^/ S      满分：4  分
$ ?7 ^9 H" v+ s9 \! q, w4.  半合成青霉素的重要原料是
6 a' u3 e6 Y7 |A. 5-ASA
B. 6-APA
C. 7-ADA
, B3 D4 K. ^1 L  M* x" }9 WD. 二氯亚砜
E. 氯代环氧乙烷
      满分：4  分
& V, Y/ ]* [4 A5 i8 i( T5.  氟脲嘧啶的特征定性反应是
% g, g8 Z9 `9 J: W7 k. \A. 异羟肟酸铁盐反应
0 E- j' [2 N9 H; x/ u- H  q4 Z- DB. 使溴褪色
C. 紫脲酸胺反应
D. 成苦味酸盐
E. 硝酸银反应
" ~1 L, }2 ^% p7 ]( E3 [      满分：4  分
6.  奥美拉唑为
A. 组胺受体拮抗剂
B. 醛糖还原酶抑制剂
C. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 质子泵抑制剂
) b, F) q3 l6 b: L( Z# [      满分：4  分
8 S% t0 a. N1 j2 n/ P- Y7.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A. 一个
B. 两个
C. 三个
D. 四个
* i2 M; t" R# SE. 五个
      满分：4  分
9 I5 g: t! Y9 n+ E' q8.  属于抗代谢类药物的是
A. 盐酸氧化氮芥
, q  }; [' G8 a! V& f8 qB. 氟尿嘧啶
C. 阿霉素
D. 顺铂
' z0 y5 M6 M; K2 p( N& [E. 长春新碱
; f1 D5 \- P+ K6 b- W, r4 d8 Z* M      满分：4  分
, `% K$ }7 M! O2 U  k* k9.  凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
% l& D0 }' ]* G( h' iA. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
E. 药物
6 y! T6 A3 `3 m( R) n$ k" r* Z$ m      满分：4  分
10.  青霉素结构中易被破坏的部位是
" v: L9 ]1 @7 I5 J: cA. 酰胺基
+ m6 q/ \) H; k) S* ?; rB. 羧基
: ^, Y1 j1 q( }C. β-内酰胺环
* x  `) Y  ]0 T: K9 \7 G- v* o, B+ Y' K1 _D. 苯环
E. 噻唑环
6 w" z) L$ {0 b9 {2 n8 W      满分：4  分 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  可使药物脂溶性减小的基团是
A. 烃基
1 c5 i2 \; b* K2 c& L8 Y9 e/ tB. 羧基
C. 氨基
D. 羟基
      满分：4  分
2.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
" @% u" X4 l% R% v) O. b. oA. 氢氧化铝
B. 雷尼替丁
% U) t$ X" l2 v5 \C. 盐酸苯海拉明
D. 西咪替丁
E. 盐酸赛庚啶
      满分：4  分
3.  下列叙述与异烟肼不相符的是
5 B4 z3 y2 P: U2 }1 j1 A3 }A. 异烟肼的肼基具有氧化性
' T' W# H! }1 m! ?- L: K" L( T1 w+ tB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
+ ]/ q9 M4 j2 m1 o$ x% HD. 异烟肼的肼基具有还原性
- v, j) [# n/ p0 S8 n      满分：4  分
4.  与吗啡性质相符的是
2 p7 e7 p% N/ d' VA. 为酸碱两性化合物
B. 分子由四个环稠合而成
' f" v9 {5 u, V$ f2 n. q: rC. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用
, I! z* W9 n( x1 g0 j$ ], F4 a! u      满分：4  分
5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
A. 哌替啶，镇痛药
B. 氯丙嗪，抗菌药
% G8 Q' C  l' T6 r' sC. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药
+ r, v$ o* {3 Q  x9 t" I" o8 _% ^      满分：4  分

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  安定是地西泮的商品名
$ J: `5 J. U- ]' J* WA. 错误
# d$ i# w2 P7 KB. 正确
      满分：4  分
5 A4 r; ~6 A3 l. @, h/ i2 e2.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
; R; _' ^* @$ c3 v- ^A. 错误
B. 正确
" I& H, F" |; c5 i  D: B  K      满分：4  分
) a/ i* Y8 a1 ~+ |( `3 s5 O5 \; [3.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
, U6 n8 {. E2 c9 N0 GA. 错误
7 n4 i% J& F0 `" hB. 正确
3 l& {2 j* k6 i5 v8 ?$ q' h+ I$ D      满分：4  分
4.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
& j0 c$ _0 p2 Z) H) d% p8 yA. 错误
B. 正确
8 t% N- g! C1 l: k) G      满分：4  分
: a, k0 P. B2 o# Z1 {5.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
9 f$ _/ s7 [: X# B) G" I/ w; KA. 错误
B. 正确
+ C6 k6 V: ?9 N. f) X4 k) x( j      满分：4  分
4 s/ _9 w  h$ u/ D$ U, T6.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
A. 错误
; L* n4 X! C! h9 R3 U7 uB. 正确
      满分：4  分
  t; o8 j. L% h& f" U* N; f7.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
* j% \2 J! P* i) w$ F3 k$ p+ Z0 WA. 错误
. U% j7 g+ Q/ P5 f/ e4 tB. 正确
      满分：4  分
. l" L5 R& Z8 F. V' \8.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
) \+ x  w1 x' b. B0 F- m1 L2 _7 BA. 错误
$ s; K7 q) ]1 x, o; B* Z5 HB. 正确
; N8 a4 F, ~& I" }      满分：4  分
( M9 n5 l  i! ?2 v  X0 t9.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
A. 错误
B. 正确
3 \7 V$ i+ I4 @; Z/ [& D. @      满分：4  分
10.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
7 J$ G) z  D: w$ w$ C3 yA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
: O" ]' ]- u4 b2 o: i
+ d8 u8 F' T! z) k