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中国医科大学2015年9月补考《天然药物化学》考查课试题

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发表于 2015-9-2 10:44:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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* r/ Y1 @5 W- w' N% U1 T
$ z& k' j! x; Z0 c7 j( m
8 c, a" w* |' t) V- Z+ Z  ]一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到A. 强碱性生物碱; l8 y/ E; ], E, Q$ e2 m4 L9 _
B. 弱碱性生物碱
  {: M) i# X* \) j3 gC. 季铵碱+ J$ L( J" E2 t1 u# L  k
D. 中等碱性生物碱
  k; r4 E5 |; l: L8 nE. 水溶性生物碱
9 ^' F6 n, l* i4 ^- ?) w* P3 b      满分:1  分
, p- `7 ~  O4 O% e% _2 \! [" U# y% I2.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于A. 苦杏仁苷
6 G7 v' |" |7 s/ T$ g6 s. m4 VB. 野樱苷
: c( }" f$ H" O' s5 Z3 |# HC. 氢氰酸$ ]; `+ _0 |. _9 B
D. 苯甲醛
$ ~7 F* Y0 k4 U7 ^' h      满分:1  分
3 a, [: l# n! p0 M# U! y( l; g7 N3.  强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同特点是A. 葡萄糖在末端
" ?' e* s: ~2 T' o! u- vB. 鼠李糖在末端
. P) M! k" _+ b* G) VC. 去氧糖在末端' X, m0 q& Z9 Y2 O
D. 氨基糖在末端
# O1 \( v, i6 P- O  q      满分:1  分
2 E$ a. n6 L( a' U' J. T4.  单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有A. 挥发性& W" N5 N% |/ ~% n
B. 脂溶性
6 l4 w+ r; ~! e3 s1 T1 [) u2 hC. 水溶性
7 C9 s. u8 q; {4 k' xD. 共水蒸馏性. N# C& m* o% k% M
E. 旋光性
/ N6 Z7 [- y) ^/ t  A      满分:1  分
8 q* I: ^& y7 T5.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质A. 溶血性& t% T0 B- [: q5 X8 S3 k  ^; a
B. 能与胆甾醇形成复合物2 p2 Z  s% c0 c7 ]7 {$ W( u! v
C. 抗菌活性
( P5 k6 a0 S1 OD. 均有
) V8 |' \  t2 M" E+ P3 QE. 均无
% ~9 E8 P' k) l' E0 W7 q! B; H# o0 ^# ]      满分:1  分3 ?, C' P- z4 i+ `
6.  天然存在的苷多数为A. 氧苷
3 e% o0 c; R9 D' ?0 ~B. 碳苷& M2 }2 N$ y/ u( j1 _4 ?' D
C. 去氧糖苷
0 B; z1 |, m3 Z& M0 DD. 鼠李糖苷( I8 ]* B- T% d+ u4 m$ B+ N8 n
      满分:1  分; V. F8 L9 U8 k9 ^& `2 s
7.  下列化合物可制成油溶性注射剂的是A. 青蒿素
  L9 d) L. r. ]: m% gB. 青蒿琥珀酸酯钠
6 ]- x  s8 I+ @4 W! u8 m8 RC. 二氢青蒿素甲醚
7 G* H% L6 S3 f( `5 s2 tD. 穿心莲内酯磺酸钠
' D$ U4 @2 |- m) T  x; p& GE. 穿心莲内酯丁二酸单酯钾
8 D+ i, e: p- K+ L/ r      满分:1  分: ]! {2 O' b" s0 l1 G- T$ L
8.  在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A. 羰基
7 _' I( P' j1 F+ O5 G) NB. 过氧桥( \4 k, k, b- d8 V, F" W/ M8 x8 m
C. 醚键1 _' w# K8 o" @0 C# s, O
D. 内酯环
0 v( R: {0 u4 j8 |7 h0 [: @2 _3 CE. C10甲基0 r: [5 P( K  y4 @& e
      满分:1  分
2 Q0 {# q+ H/ M3 b, u8 f9.  皂苷有溶血作用的原因是A. 具有表面活性4 m! f3 y8 F" l9 q
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀3 L: G9 D( l3 c
C. 具有羧基5 o0 |# K( m. S4 m; [3 A( m! n
D. 具有三萜结构
6 [# a2 }0 e2 d5 YE. 具有甾体结构( c, ~9 d4 {+ @5 k9 y. D3 X  S+ q* s
      满分:1  分
2 j% h3 z4 S& L10.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚+ _8 K$ `6 L. B* F/ C8 M9 G% A
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水4 T" _6 u+ j6 e$ h- ]8 D
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
0 s9 i7 p9 L2 a$ j+ jD. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水/ [: Y; G& o. t( J6 c
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
" j. e4 |* e, p% U      满分:1  分
5 m9 a1 q  b4 J# f11.  环烯醚萜苷具有下列何种性质A. 挥发性) j/ y  A* l/ A2 ]/ a' H- Z3 d
B. 脂溶性
; R+ a3 s4 j/ y# v& o8 |% MC. 对酸不稳定% e5 \& K& h5 Z
D. 甜味
, N/ G: X! ^% ]# N! x$ t8 {E. 升华性8 }' u6 B: l' q2 {! }- ^' _: U
      满分:1  分
) _8 ^& n3 N6 s* V6 ?12.  原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱" j: k& t+ M  N2 C
B. 凝胶过滤色谱2 K! a, W1 ]! Q- H$ j, I4 Y
C. 聚酰胺色谱
  a1 l, ?% c* w* K+ _0 Q. U* PD. 硅胶色谱
4 t' @2 A% T) O- hE. 氧化铝色谱
" D* b& ]7 J3 r' {      满分:1  分
: b' E" G  ?1 V8 E3 ]5 z5 ~$ C* W13.  黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定A. 黄酮5-OH
" k6 P) r  l# z) SB. 二氢黄酮5-OH5 T6 F1 T. L  z$ m! q! F
C. 黄酮醇3-OH
" S- Q( ~3 C8 I  t. ^- ?9 dD. 邻二酚羟基3 Z$ e/ K1 U5 q) e5 Z" P& T" n9 R
      满分:1  分1 t0 o& `* g3 a5 O" u% i- D
14.  不能被碱催化水解的苷键是A. 酚苷键
$ L% l7 E, K/ M! q/ J: wB. 糖醛酸苷键
3 [5 v/ z2 t' c0 sC. 酯苷键( {4 O3 }5 X0 s3 I7 L; Y
D. 与羰基共轭烯醇苷键- Z2 F  |. o# g9 ~5 K) e6 J1 c$ @
      满分:1  分% V/ x8 W( E3 v3 ^% n7 ]. f
15.  苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是A. 1→3- z6 |$ y  T# v' i% ~9 E
B. 1→2
& v; W# |9 w: g! J9 T7 P# M! jC. 1→4: L. Y. V" S* B2 g$ E
D. 1→6
9 g; ~) q* {+ S% ~" ?4 J      满分:1  分% F4 {7 u4 L  z' h& a5 N. t
16.  可作为提取方法的是A. 铅盐沉淀法$ {7 z1 H2 [6 @
B. 结晶法
# `* u& z* F) y5 ]5 LC. 两相溶剂萃取法; r( z- @. q+ c/ U  T
D. 水蒸气蒸馏法$ _% M! Z" t; A$ x* Z
E. 盐析法7 Q+ n5 N3 h$ r# Q1 c! ?1 u
      满分:1  分# k% }- z8 {7 A1 h' I0 `
17.  下列化合物中,具有升华性的是A. 单糖. u& c4 o) `# C# r. O% k
B. 小分子游离香豆素
3 q  H7 M" V( d4 c- n5 TC. 苯丙酸
# _! b) u4 i: o2 g4 CD. 木脂素苷
$ I, v1 A  G) l+ Y: Y$ t5 kE. 香豆素苷
4 u1 z& H. N% j, W4 N      满分:1  分1 ?, i+ f* r6 r4 q% |7 E7 v
18.  某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团A. 羰基
/ e! ~; R, M. \B. 共轭双键+ M; h) B  i9 q5 Q# ]* y$ y
C. 环外双键
: f1 j, n& v" A/ {* dD. 环内双键- M$ c) S2 K  i  N/ s' b
E. 酚羟基
8 ?% ]( \" m: M      满分:1  分/ o% Q5 c! ?& ?1 F- Y
19.  化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径A. 甾体皂苷* I. P" @) h7 _: ]; T  W
B. 三萜皂苷
) Q8 J  f5 c. R: e* D; c6 ^C. 生物碱类
4 h: B6 z# _$ K+ C* D$ W1 eD. 蒽醌类
$ M" d- Q$ s. @9 r  F! Y* R      满分:1  分% M: j+ @% D4 L' T
20.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是A. A/B环稠合方式不同
& F; b3 R, q  q  O0 bB. D/E环稠方式不同
0 q$ ?; c: F$ s3 iC. 环的数目不同) t" K) k" h$ {
D. E环上两个甲基位置不同
; U  ^: M6 e* b4 e1 N( I7 GE. A环上两个甲基的位置不同& M# Q  s0 ]0 q$ h
      满分:1  分
8 U$ N2 r" K  a' Y( y. ~! C二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。A. 错误
4 l0 h8 D8 r) H* {B. 正确
; q8 H# @; `6 F8 M5 m1 z      满分:1  分
) C9 O& c% f% \4 J  s, q6 n' T2.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。A. 错误
2 r! U3 P% m7 |B. 正确
2 R' J" Q: e9 X" i, x1 R      满分:1  分
( P9 Q/ H! F4 z1 u5 y( `3.  易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。A. 错误. f2 r2 H& l7 J) t6 T! _
B. 正确( B( |/ U2 v+ s" l
      满分:1  分  u+ U0 S3 N" G1 P6 E3 u1 @- R' b
4.  硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。A. 错误
2 X, V0 s$ v5 dB. 正确7 {; k% |+ A  o; Q" h" d9 r; B
      满分:1  分" ~: P  m+ f( M  Y+ P2 b, I4 E
5.  未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。A. 错误
9 ?5 N2 S! g. X# f. {B. 正确# ~" V: k: i: Y
      满分:1  分% y- |) L: f1 b" a
6.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。A. 错误
8 b2 d* c; R# P: b% j1 b! u! ~# BB. 正确
8 d* v- [. J- }+ l) F1 J      满分:1  分1 k6 a6 ^& {9 Y& f- f
7.  香豆素类化合物多具有芳香气味。A. 错误
7 _! A2 x$ Q/ K3 W. QB. 正确
- x  i  L9 T) r$ t! P      满分:1  分
6 P; |' r1 z5 K, q; y1 Y5 u3 U, C8 J1 W8.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。A. 错误6 Y+ `, _' Z+ B  n  `
B. 正确
. j4 ~4 R1 R; {9 `4 L      满分:1  分
7 \8 Y. I# I" U2 g9.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。A. 错误" A- X/ C% e& \9 T; e
B. 正确
" X; i4 \! c" F. m      满分:1  分- }( S" b; ]* L) W! A
10.  提取强心苷苷元时,可利用发酵技术,将其所有糖酶解后,直接用亲脂性溶剂提取。A. 错误
$ v" n3 {) `) X, c( W0 m3 xB. 正确* l5 {) Z% L+ c# }2 R& k# Q
      满分:1  分
* ~6 z" |+ F- O+ Z
- ^0 Z( d: K5 G0 Y3 p; ?三、主观填空题(共 7 道试题,共 25 分。)V 1.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。% I/ l2 K7 _2 l( r
  试题满分:6 分
! G' A: \6 ]2 Y% l3 A& K第 1 空、  满分:1 分  : I! u4 O. X1 T" R: z  e2 b1 z
第 2 空、  满分:1 分  0 H8 c& T; T2 c9 g% W8 F  _7 j! ?
第 3 空、  满分:1 分  
3 W5 f1 m0 Q6 a9 [2 Z第 4 空、  满分:1 分  
9 C% E4 \  i8 O" F$ o第 5 空、  满分:1 分  7 g! w7 [) x; h% t' k6 U
第 6 空、  满分:1 分  5 W9 R& _9 c1 c1 L1 M
, P3 ^5 ~# y2 H0 a" z3 L* Z- F
2.  三萜类化合物经途径生物合成,由以不同的方式环合而成。
3 y  Z3 [# ^  Y! x# w5 D  试题满分:2 分
4 z3 E0 D, ^- }3 c% M) k第 1 空、  满分:1 分  
+ S5 b& |- q* S# L/ D# z; K第 2 空、  满分:1 分  ! V( H: D) ]1 q* W' ]5 H6 K, ~* k. E( B
* D6 K, W+ g! \5 U+ ?
3.  分离挥发油中的羰基化合物常用的试剂是和。5 w7 a) a2 E8 \- q3 w
  试题满分:2 分( b* _; \8 A% w
第 1 空、  满分:1 分  1 {4 o' H. z; n5 c6 W) E$ N+ ]
第 2 空、  满分:1 分  ! d' Z. R: ?: [' A1 Q3 C

9 R8 T/ g+ b4 o9 _3 a. z4.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
' J# g( |! I1 ?, f1 _  试题满分:4 分
' p7 L6 x/ v% R3 `+ e! ^第 1 空、  满分:1 分  
. ^9 n+ l9 s3 P  D6 h第 2 空、  满分:1 分  
/ j6 V% k' u) p' [& V% o& d第 3 空、  满分:1 分  
6 A1 Z* h( Y& ?# Z& m第 4 空、  满分:1 分  6 O9 d4 D9 Z. v

2 [0 `9 R0 g$ f4 Z5.  苷类都有旋光性,无还原性,天然苷类多数呈,但水解后生成的糖常呈,因此使水解混合物,并有,这一特性常用于苷类的检识。0 E* R8 h, W/ x6 X( L. q
  试题满分:4 分  [3 T5 o, j/ h6 E6 c9 T* }  n7 q
第 1 空、  满分:1 分  
, j! F# A4 X) i8 b第 2 空、  满分:1 分  
( O4 M7 s" C* [5 L$ S! g第 3 空、  满分:1 分  1 ^/ [$ V5 @6 I8 V" n0 `' I
第 4 空、  满分:1 分  ! o& D& Y# L0 X

9 |6 H; \# O% f- {* b* M6.  在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位引入羟基后,荧光,羟基被甲基化后,荧光。
6 X  x0 G! F) {8 N; o# B& u- o& G  试题满分:4 分2 L  S1 Y: X. P% d/ k) Z7 F
第 1 空、  满分:1 分  1 [- H+ C* D  s9 i, u
第 2 空、  满分:1 分  1 \1 R3 @. o3 z* ^0 l
第 3 空、  满分:1 分  
, Z- o3 M) d$ P第 4 空、  满分:1 分  + \* B# J2 F5 c. B1 D4 A
& O9 k. e8 H' e( v" N
7.  麻黄碱和伪麻黄碱的分离可利用它们的盐在水中的溶解度不同,在水中溶解度比较小,能先行结晶检出,则留在母液中。$ ]# r: B2 R1 H* O8 H; F
  试题满分:3 分
- G: E, a; g4 v" i* Z9 d. u第 1 空、  满分:1 分  
3 N( W7 v0 o) |0 K3 C第 2 空、  满分:1 分  
9 Q# E$ R# a% ]+ k. ^第 3 空、  满分:1 分  
* e' r5 V1 b" Y3 | ; X- _8 V  B# n

' l/ U. C6 Z6 \* @8 W. B7 F% j四、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  浸渍法
. o. O: C* {# d" l1 T# F) g
6 ~( \1 c- A# z- [6 [. u- [/ V! X/ k
      满分:3  分2.  一次代谢产物
& ~( l* v9 C/ }' d, X+ R
; X2 Z5 s$ n. ^3 L% l$ W0 w- `7 O; T- f; _+ f; P) h+ V
      满分:3  分3.  异羟肟酸铁反应2 j$ z2 e2 T9 ~1 A. E
4 }- W/ l# n/ t0 A& r0 t; a

4 Q) L* S3 M% R" |' \1 I# X) N      满分:3  分4.  有效部位6 ?1 K( ^! l# k: H! _- q2 j1 x
! m& e7 _# V: h8 u' l* i

0 k0 b" p7 [% [# A+ K1 @# Y8 {      满分:3  分5.  Keller-Kiliani反应. ?, e5 g: `% W& v! L7 J# p7 F

; X( X0 k% `8 i1 P9 h  E+ p
; v" k2 E6 L' x2 b8 T# h      满分:3  分 8 W' R" b" U% |2 ^
五、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质?保留哪些成分?
: P, j* d' J; B" p" w; _6 i8 U4 j0 z

/ t/ ?8 q8 C# m! c, ^1 y      满分:6  分2.  请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。
: C7 D5 I: C9 L( l1 e; Y& i& p5 ^3 d& P/ N2 K

) b! r; ^# L) j      满分:6  分3.  Smith裂解法用于苷键裂解的原理及意义是什么?+ \4 p: O  G% s  v8 X/ y7 a; o
. y8 n6 h. D' ~7 N# `
( o; s4 a! ]5 X! i! P
      满分:6  分4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?- S  u" \& g3 t5 Q

7 b! c5 T$ V$ v6 t2 x$ m. e5 Q( {1 S+ E! P
      满分:6  分5.  请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
$ g0 B: m7 O* T' x6 ]: k
5 M3 @3 a" g2 |. Y' }# x
8 x4 B2 `; q% S9 L' [5 o* E      满分:6  分
6 j* b/ C: _: c+ Y" V- |+ _+ n
& c: p% e$ l* F* F7 b) {谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。, t3 I7 a- c; S3 d# A% K6 w
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