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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可消除乳房肿胀的药物是
/ w1 x- l P# O8 p! eA. 甲地孕酮1 m/ b* ]& @2 O9 P8 T
B. 氯米芬
0 k( ~1 Q1 s# |) s2 A/ tC. 炔诺酮
# O+ [& {- m1 ]/ X% h" M! JD. 炔雌醇6 p# V3 A" [! ]* @9 f6 Y+ ~
E. 米非司酮
* b& j$ M& a X& k9 ~ 满分：2 分
" s7 Q5 R, v: b5 [2. 青霉素类最严重的不良反应为：
( f3 _' x& f2 |8 {A. 过敏性休克' |( g' p0 C* N- \
B. 肾毒性9 v+ o2 o1 H9 A- U$ M
C. 耳毒性( f4 G' b' i! d$ a8 w
D. 肝毒性
9 X5 s! Y& c( U0 \1 B, lE. 二重感染
5 l# s0 W& K; m/ J7 @ 满分：2 分
; ~( f- o: }& _/ ^1 `; U3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
% [9 N5 ^! T6 v7 rA. 链霉素$ k3 G+ K+ |( D
B. 庆大霉素
& J: U* B2 L1 Z( sC. 卡那霉素% F% k0 g3 v$ }8 s t" h
D. 阿米卡星: Z2 U8 k0 N4 ^) P" [$ O
E. 奈替米星+ }9 ]. F0 F i+ s1 M6 h& k) I4 ~
满分：2 分8 _& S. G0 ^! u% ~
4. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
8 F" U* b! b6 I5 Y3 [8 VA. 乙醚吸人麻醉
" q/ Y, E1 Q; f) F& {" N% ?7 aB. 硫喷妥钠静脉麻醉 {4 |6 E( H! @0 l# [& x0 x+ C
C. 蛛网膜下腔麻醉
0 _8 Q/ p: Q8 G' A" I/ v5 @D. 硬脊膜外麻醉: | k/ W% s$ c5 P) Y
E. 浸润麻醉
l$ p- ~0 d5 y4 \ 满分：2 分- L' g5 ~8 g/ O$ W p
5. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：( F5 k9 c! S8 z" s; h5 x. [; |: |
A. 异丙肾上腺素
/ F/ q6 A% G6 N8 k9 I' j- yB. 肾上腺素! W/ E( g- [! [, @' V
C. 氨茶碱
" x& @ l- k4 V1 P8 v9 j$ M( eD. 色甘酸钠- S* F7 t* Q E
E. 异丙基阿托品
2 t0 j) e% r: Q7 K; l 满分：2 分2 W T' G5 d! | i
6. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
. _- j- @7 L; u- JA. 四环素排泄速度缓慢
0 h' `( J1 h2 NB. 四环素具有肾毒性& \. E8 ~% K3 Q% A
C. 四环素具有耳毒性0 h$ j- ~* f9 z4 {; t+ @* D [
D. 四环素影响Ca2+代谢
* X2 v% M% I6 P; E* x7 @E. 以上都不对
6 ^* l* A2 S: W3 x k 满分：2 分
% Q1 l: W' x; V% \7. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
3 j$ O* W* J8 C: t& w* W) zA. 阿奇霉素0 m9 `% R' p: K: Y
B. 克拉霉素
+ L4 q b5 e) P. SC. 麦迪霉素8 {2 h/ H0 B# Q8 R
D. 红霉素
; R0 E# B! t( k" GE. 克林霉素9 {/ R& q1 V6 t) R- {7 i7 _/ a
满分：2 分1 c# { H, t+ v9 G7 I
8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：# j) x |* _) ^2 r3 |; i: [* {
A. 异烟肼+ a; _ g5 z4 R9 M, O
B. 氨苯砜
2 l, ~* m4 m- G9 U- `: l$ v7 \C. 利福平
/ x: i% |9 N+ e' |' ND. 苯丙砜6 d) H5 S5 ?7 Y# G( i. r$ d
E. 乙胺丁醇
) i7 c$ q$ i; V \' h' G9 a: B% o- L 满分：2 分. S( p6 C. ~3 Y# d
9. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：. |1 o5 T: W/ d& o: J
A. 去甲肾上腺素
* r, |. R; ^; |B. 肾上腺素
! E6 v2 a; ]! G o3 U+ r" GC. 泼尼松
" @$ M* x# v4 K! T% W/ YD. 葡萄糖酸钙 I8 U* z! q( N0 L3 A0 ~) L7 q
E. 苯海拉明# u3 m- N, U, M \, T1 L! L
满分：2 分& W% g% n! S% b! B( U
10. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
7 O5 s4 { V2 ?1 D1 b- f% JA. 局麻药溶液内加入少量NA
* ~+ S" o2 @- z# r$ R/ U% @B. 肌注麻黄碱
( C: ?2 X) g' J/ bC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
# l' h( y- J0 C' B, G5 E& ZD. 肌注阿托品
. r2 E. f/ v0 Z& F% a' NE. 肌注抗组胺药异丙嗪, `0 t: A% W7 q# H6 T( q, u; N( {
满分：2 分3 e# T. Z9 V0 K' J
11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
9 _' O @9 R1 g, C' Q1 ZA. 乙胺嘧啶6 {8 U% {$ y5 s% g0 L! J
B. 伯氨喹5 e6 ]0 o/ ^/ P# {) R
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹3 |& F; ?1 X4 }9 r2 o
D. 氯喹
; s7 b: v3 g% k5 r& d; ZE. 以上都不是
" v: ~5 ?; H1 U 满分：2 分
# P1 f6 k) e: R+ {3 j12. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
/ w9 q6 S2 A# p, q) k& oA. 使已扩大的心室容积缩小
; _4 H3 `& T% }9 b- o; |3 ?B. 增加心脏工作效率- i: n9 t* W8 v' J
C. 增加心肌收缩性4 `7 |7 @0 r. r: e5 @& e7 s
D. 减慢心率
3 Y9 G$ z# {, b, B3 L" QE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
X1 w0 e8 V5 m6 Z% {# H5 S: x 满分：2 分
9 f9 a: P* A4 Y$ x8 t' H' G' ]13. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
; }/ ~- v$ C8 M, j+ t, N. oA. 均可用于充血性心功不全& N, o$ h0 L( e9 r! ~
B. 均可减慢房室传导8 H* ~( o, n* S. q4 f
C. 均能降低心肌耗氧量) x2 p4 @& ]6 s3 _
D. 均能增加异位节律点兴奋性
$ k1 C$ w1 ~5 |4 J# HE. 均能减慢窦性频率
. X4 a$ D* ^3 N8 W4 m3 l( p0 _ 满分：2 分+ b S2 l4 v. d% J* s, D
14. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：& h# H$ o& C- L$ W
A. 抗药性: e1 Q) E2 ~. p4 f* M
B. 耐受性
6 `6 L" q( j) p( z e7 XC. 快速耐受性
! x+ J: _% {* M/ l( ND. 药物依赖性
: d; [+ o2 r* a+ ZE. 变态反应性& G3 G$ d0 }+ i3 R2 P" \* G! y
满分：2 分0 W8 H) Y3 |" b {- `( o! Y7 D" W3 I
15. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：. U# } e" [6 y$ d
A. 骨髓抑制* @( L5 G R1 N' g8 O
B. 肝毒性
3 V. X2 |* u+ n" g2 G( QC. 低血糖( z1 ~7 h x) g E: e6 [3 \4 v* w- R
D. 消化性溃疡1 }- H3 ]4 u6 D3 t; ]& C2 d/ V0 b7 Y. i
E. 肾毒性
- Z( S* q" _0 ?3 x1 E- R% J 满分：2 分
1 e8 s8 S% O" t+ p; Y1 m: ?) O16. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
8 j% b. z! l) E8 w NA. 酚妥拉明( h# D* U+ J- M) I% v2 Q. j
B. 阿托品
6 U$ U" T( m$ R. TC. 麻黄碱) D9 r. S6 p) Y( a& q) p2 b
D. 普萘洛尔# b2 S7 r3 q) z! q7 B2 x' A
E. 美托洛尔
8 J6 X* I0 S& W 满分：2 分
& d" S* [) y; k; K17. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：. P# d {3 U3 L3 C& s5 R, z
A. 哌仑西平
/ n8 X4 ^8 s' N) g* z- NB. 丙谷胺0 W# U( l- D7 z$ ?+ i
C. 西咪替丁
; H% l% h' d5 J1 _* O5 y7 CD. 奥美拉唑0 n5 V% l Q) f+ d' G. a4 i6 w, Q( f
E. 氢氧化镁: i- U1 Q4 }2 O- _
满分：2 分
4 u7 c7 m1 m/ T' q+ s18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
1 m/ ?% ^1 j0 ~) Y. P) xA. 特布他林
% ]/ |# X. @4 o* |5 c8 ~B. 肾上腺素
! ~2 I# }. W4 sC. 异丙肾上腺素
+ R3 j# ~. ]4 s$ F1 Q2 b) Q- C1 ~4 n! ID. 多巴胺- R" \' J$ q2 K6 B! t
E. 氨茶碱
$ p S; B T- z3 I 满分：2 分8 o9 j9 i( W. C( X- r
19. 维拉帕米不具有下列哪项作用
$ o$ z. u/ n- S' b+ T2 OA. 阻滞心肌细胞钙通道
9 X5 y# G3 f4 G2 @- z9 sB. 阻滞心肌细胞钠通道
P9 y4 {7 g; z p& }C. 负性肌力作用2 N5 Y. I7 Q' P$ G' C+ D9 a
D. 负性频率作用
5 _: b; f& L1 j# n/ ]E. 负性传导作用
6 `/ L2 e5 \ E. k! c6 ] 满分：2 分* _( Y# S2 m/ S+ U C/ r& {
20. 何药易于通过血脑屏障?
) V+ ^( I" \6 p. sA. 肾上腺素4 T i9 h1 g1 |' B8 B( I) J: g6 e
B. 去甲肾上腺素
$ T8 Z* j2 V: ~4 Y7 |C. 东莨菪碱3 h3 p. l3 I% ~: c6 u- }& v
D. 多巴胺
1 F- [0 v) X1 u/ S4 m/ _0 RE. 新斯的明0 `: g$ V" o. U8 c1 y' W4 \
满分：2 分
6 y, _6 l4 n/ {6 P- q+ c# { p21. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
5 K/ J! J; |4 }$ FA. 肌肉注射, q/ F' m. s/ o3 J
B. 皮下注射! N( _! b5 f: N% W' w
C. 雾化吸入
1 I3 ]4 ]' c# B1 t* _3 jD. 口服
* m( }' ^, B# E# i/ o: Z# f3 [/ J7 v( TE. 栓剂阴道内用药6 S4 U5 z6 U% O$ h" n. r! v$ Y
满分：2 分/ d$ R! F& u8 T \1 z0 o
22. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：; i* ?8 ?; j7 ^' k( @: I9 z: J
A. 结合是牢固的
& S0 U* [' M& X; zB. 结合后药效增强1 M5 u- u/ z& h: D& V& Y
C. 结合特异性高
# Y% |9 @- G9 G. O+ uD. 结合后暂时失去活性
3 X& K/ K! n) G! WE. 结合率高的药物排泄快& ?2 h4 E6 [7 H- D* B& k. d: S; R
满分：2 分 l5 h/ M7 l& ]8 I/ F7 D/ b
23. 毒扁豆碱属于何类药物?
, k/ m/ \" L; v3 E; [& ?A. 胆碱酯酶复活药0 F3 x- f8 \! n. U
B. M胆碱受体激动药& U A! Z9 S. T/ ?
C. 抗胆碱酯酶药
+ W) F3 N0 }) H9 o; E# B: |D. N1胆碱受体阻断药: m8 ^/ T3 p+ u: P
E. N2胆碱受体阻断药
7 j, e& |3 L+ Q- @2 Q) T' I6 | 满分：2 分4 j) s+ r5 h; V3 d5 D* F
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
* f; X7 l7 b: U7 z/ b* F: [- vA. 1000倍0 x* M) Y; ?2 f" Y' @* T& n
B. 91倍
; v, I) }$ o# s/ h0 @# aC. 10倍
! g3 ?/ Y3 u( ^/ U5 i1 A5 R5 ~' R# PD. 1/10倍/ v Y. q) h ?$ k8 V" y! ~
E. 1/100倍5 j) E4 F/ r7 O* s; Z5 O/ d
满分：2 分* E% s4 e; n* U. O0 G- i* N0 K
25. 地西泮(安定)的作用机制是：
7 D& k9 X3 Z; U- \8 PA. 不通过受体，直接抑制中枢
: A z" c9 m2 M: m1 b3 n. k' e. F8 dB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力3 L0 U+ w: j: S* W* p9 A
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
9 w4 G( z+ \+ y" Z7 K. F; v( OD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
1 r' i$ b4 [; l4 K0 e* JE. 以上都不是) n: ~5 F$ ^" E( t; ~6 [7 z2 @3 X
满分：2 分: }$ Y9 B/ C; T
26. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：$ u/ l4 a/ b# X& w3 q- C
A. 脑膜炎球菌 y o" U; y* c$ n) M
B. 肺炎杆菌
& J' y# d3 V4 _( [C. 肺炎球菌
6 f5 Z t) L& M# nD. 金黄色葡萄球菌
, \, M- r) H0 f, _! L+ R9 X& E! KE. 溶血性链球菌
) D8 K/ s: a) A- \ 满分：2 分
+ `/ S( L4 J0 E* o27. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
3 g3 s* k: j* j$ i' C' Z4 oA. 抑制二氢叶酸合成酶
* p8 d' f4 ^1 I: Q* ]B. 抑制二氢叶酸还原酶
1 I. [$ f. m- xC. 无肾毒性
* ~2 S! ~4 w4 f* UD. 杀菌剂
' C2 G/ c i6 ?E. 血浆蛋白结合率高$ a& U! p4 s. I- f W
满分：2 分
5 {8 d! c- ~& x8 o" J% x, @% `28. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
9 g$ t4 z1 `5 z7 B' \! I9 DA. 0位相除极速度明显减慢* `3 f: N9 ]: S: u& |6 o+ n
B. 动作电位时程延长
5 b6 e6 d$ `# Y+ k- J9 Y* T& ^C. 绝对ERP延长: P ] C. g- m
D. 4相自发除极速度减慢( D7 J+ f* a0 L1 x- @1 i
E. 相对ERP缩短
$ N: S, U+ p) o+ @7 R' G$ J1 l 满分：2 分
: k) ]; g. g7 ^$ K9 P% c29. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
7 k E* q+ B- aA. G2期
* L% Q* k$ w: e8 l+ l% qB. M期前期6 K: m/ ?: q+ r" D% o3 G( ~
C. M期中期' _" e( e0 {, o/ F; X* P9 U
D. M期后期
, \: O4 w2 x% {$ {( ]E. M期末期
4 f! `9 c0 {& d8 M P/ c( f' d 满分：2 分
* s& N# u& |0 [; j/ _. D0 b+ S30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
7 {. _8 ^5 D( Z/ u L dA. 抑制细胞壁的合成
6 z8 j8 x2 U. m/ ~- c* GB. 影响细菌胞浆膜通透性9 t8 I1 X) \% ^$ g/ I2 u
C. 抗叶酸代谢! f! ]$ Q9 o/ a
D. 抑制细菌蛋白质的合成
A+ q, l5 v \E. 抑制核酸代谢
% [, ]" |1 s: k 满分：2 分
' O7 H. z6 M7 \! Z" o& @3 P' y31. β-内酰胺类药物的作用靶点：
; a8 L0 d. j; I5 D! x. g$ s9 S+ UA. 细胞质! J9 ^2 v& w! c) p) h: H/ l2 f
B. 粘液层& N9 }5 L, V) F+ c! A# ]
C. PBPs
6 K( l0 w/ e3 _7 C: ~, pD. 粘肽层+ [% {) r$ _- z. x" B- m5 ?
E. 细胞外膜* ?% g. D2 M' F* a6 _" g4 g; g
满分：2 分
8 b* R( K* O6 m* a) v0 i4 Y: a32. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：# e# m+ n2 Z3 R' _' {
A. 奎尼丁. y N4 S4 I% U5 r! Z. Q/ c# o
B. 维拉帕米1 m/ f: y# [, C( F
C. 苯妥英
+ S% s+ h" E, YD. 普鲁卡因胺0 E+ B: Y, D9 y8 Y( \4 Q
E. 利多卡因
! N5 K" n; `0 _+ g1 M" W" F+ R: j# J 满分：2 分% U2 @, o) h. b+ `- w$ k( s; K: ]
33. 治疗粘液性水肿的药物是：) y8 l3 \3 f4 h
A. 甲基硫氧嘧啶% A5 n; F. u0 |# A
B. 甲巯咪唑! L6 J8 B' q8 ]# A0 T- ]6 F
C. 碘制剂
1 ~( l6 U3 e. |) M8 D) G" KD. 甲状腺素$ u+ ?6 R+ }/ r9 ?( ~1 @. j: { G" D% K
E. 甲亢平' B" S- _$ S4 l9 k! T1 X
满分：2 分
! W0 l; u, a9 t: ~+ q34. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
" g F7 o0 M) q. `" M. \! Z) C6 f! }6 PA. 氟胞嘧啶
4 N' u0 }* W* WB. 酮康唑. u+ x0 b4 ^3 Z m1 N& [& T. C
C. 两性霉素B9 i# @1 W# t5 i0 s( n) c
D. 致霉菌素
/ q: l& _% l) W" }9 S% i& ^+ w$ kE. 灰黄霉素
1 x7 b, q# T2 ?) T/ l& E 满分：2 分
9 j* G8 ~: ?: l; W9 Z, u ^35. 在碱性尿液中弱碱性药物：& u& Q0 b7 G f' y0 G
A. 解离少，再吸收少，排泄快
$ o: J" v. D4 w* hB. 解离多，再吸收少，排泄慢4 G* \# b6 Y+ l) ~) g
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
4 J, Y% T$ b, fD. 排泄速度不变+ Y E7 B' I" [
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
, D! l' T' c3 P0 x: c 满分：2 分6 G- Y7 I! H6 r- P$ m D/ A! Q
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：* S$ q. E% i4 w! ~6 F' |0 w# i) u
A. 奎尼丁
1 ]7 Q9 p( ]+ Q HB. 苯妥英钠
0 x$ v; E! d" b) _: ZC. 普鲁卡因胺
5 \( J, i, H) P6 CD. 维拉帕米& C- f) p8 h9 i4 D' j0 _' m
E. 胺碘酮5 ~# H1 H+ l8 k9 q5 D' E. r& f: R0 X% b
满分：2 分
( K5 H$ `8 i8 f Q% R& V: w37. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
+ `: E; c- g7 H& l3 VA. AD皮下注射! u6 e5 X' [3 W5 ^( X5 J
B. AD肌肉注射
7 p3 o. Z9 I, Y- o5 q. Q- m7 k8 vC. NA稀释后口服
4 E* t5 A0 H+ H- P0 A/ @& K! y! G1 ED. 去氧肾上腺素静脉滴注
1 g$ k0 Z% g8 H; g/ GE. 异丙肾上腺素气雾吸入
' D X( g4 e) E/ T. h% |# n 满分：2 分
4 ?+ Q* l y4 a3 b I38. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
, n6 z6 h# D% I9 m2 I: E4 SA. 碘解磷定
6 U H3 c& f x- C4 qB. 新斯的明
9 l1 X/ E: c$ ]3 s* oC. 度冷丁
8 m+ C* ]4 X& CD. 阿托品
2 o. S; x- @; ~" c1 s8 e- oE. C十D
5 E7 Q( T( t% d% j; y, ^ 满分：2 分( K% Y8 k3 T2 i
39. 治疗呆小病的药物是：# a( l. U9 M$ m
A. 甲巯咪唑3 u' W' R; \4 O7 G
B. 小剂量碘
- L' K) u* D/ I' Y' X" ~6 zC. 甲状腺素4 S+ F5 G, V. X. Y& r/ T8 x
D. 丙硫氧嘧啶8 O! Q; P% Z. v+ @* J5 B5 ]
E. 卡比马唑
7 w2 I' s& I2 ~ ?$ ` 满分：2 分
' Y! y2 J$ E) |40. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：1 E9 D. \8 E: G$ G& a$ t) n
A. 多巴脱羧酶0 F( E$ K7 `$ |4 X2 c
B. 单胺氧化酶
, X! l0 l) F6 |! J7 M8 eC. 酪氨酸羟化酶3 ^0 P' O% O# }
D. 多巴胺β羟化酶
! Z* a/ t( N/ Y/ HE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
; H( A* G& R* C& W( M 满分：2 分; ?6 e! r3 l0 [# n, E# O1 q
41. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：8 G0 r; y A/ S2 T; \+ [* z
A. 抗菌谱广
+ Z% x+ |& q- g, M' XB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂! r$ M# s- }2 L' A0 q& u
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌/ ^9 H: l3 S# \/ }! y) e0 h5 C; b
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
- X6 Z g6 l& t" h4 P& @# PE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低. E& E$ Y3 i/ P& K: `) ]# G+ A3 F& X$ q
满分：2 分
8 _' f; ]% D3 E; u X42. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：: ^% g/ X& ?8 j
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
/ _/ v' o5 U$ [( q" _" rB. 抑制二氢叶酸还原酶$ Y) `3 s0 G" g' F$ h
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢1 a$ d$ x1 u: ?0 J
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
+ m0 a5 B( W$ d8 l5 S+ PE. 阻止转路细胞的DNA复制( N4 d# ^: R4 [ B7 l5 A- s0 c
满分：2 分' c! C$ Y8 W: Y6 ^. J' {" J
43. 乙酰胆碱舒张血管机制为：* G" `- _& ~7 l3 W; A7 C
A. 促进PGE的合成与释放4 i$ \4 Y" M" R3 B D4 O; c
B. 激动血管平滑肌上β2受体
. y1 r# f& ?0 w5 D3 g* l# i! QC. 直接松驰血管平滑肌9 i6 E) ]- A2 ~% Q
D. 激动血管平滑肌M受体8 S# ]8 c( ` [' s
E. 激动血管内皮细胞M受体
6 \) A+ I! J0 ^ 满分：2 分& a/ E0 C+ N: Z1 Y
44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
! X7 G, j5 |4 iA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
0 t; e! m W! u) Y) F2 ^B. 促进3相K+外流缩短复极过程
, p g8 }$ D7 P5 P/ fC. 主要影响心房
, k( H* b0 |& \- W& _. J2 HD. 对窦房结无明显影响
: V+ d0 n7 L2 |/ S+ S5 k2 _ aE. EPD/APD延长& S& h( p) |+ r# N
满分：2 分
. o$ f7 M( {& E4 @( r6 i5 l45. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：6 y3 Z9 M& @* v
A. β1受体阻断作用
, I9 k X8 V3 v4 d5 a# NB. 膜稳定作用
! L* O+ ?5 {8 F' SC. 突触前膜β受体阻断作用
4 Y1 N+ i+ I1 |8 E( RD. 抑制代谢作用
; @# y, S& K& L% h4 }9 K* kE. β2受体阻断作用* ~, @0 p7 _2 K8 f6 t& J* P
满分：2 分
( v1 W& u+ k: f9 u0 B46. 甲状腺激素的主要适应症是) r# q+ X% c& T# F1 Z- Y5 C
A. 甲状腺危象
3 L! D- v. Y5 ^0 M$ kB. 轻、中度甲状腺功能亢进
1 j' M# ~, @6 _9 V& {* k( p7 YC. 甲亢的手术前准备; O+ u% l; a! ^, V; u
D. 交感神经活性增强引起的病变9 I' ]& d( \. e% e
E. 粘液性水肿
, n$ W# P0 W! [, O 满分：2 分$ Q3 i5 l$ h% G3 r7 P* d! O& j
47. 药物的内在活性指：
' m, D8 q4 y4 D# v9 q GA. 药物对受体亲和力的大小
. Q! l: F3 c! @1 }- N; y$ P2 lB. 药物穿透生物膜的能力
( ~, `4 ]/ }* z# V* M" f: t8 r, P! DC. 受体激动时产生效应的大小
3 G# c. q3 A( o. z& oD. 药物的脂溶性高低
# s% g$ q5 q6 G9 U3 v% \' q, c8 M3 q* ]E. 药物的水溶性大小/ y1 }% T; T" \; a! M
满分：2 分
! _/ [; P/ Y4 z" k48. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
9 V/ j5 _0 N$ D2 J# J6 B2 W' Y5 bA. 维生素B66 a& m. d/ ~2 j" e
B. 多巴
" g. h( R4 I; c; Y, @) m: LC. 苯乙肼" G# @+ k. V$ A( o6 ?; V
D. 卡比多巴
# V. k% C4 M' I9 `1 C6 }E. 多巴胺
. o1 ?% \, |7 f$ f 满分：2 分# S( W; V* ?5 o4 s( c& C0 K. d
49. 在酸性尿液中弱碱性药物：3 n* j/ M" \2 |$ g$ Q
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
+ C* G3 ?. x4 l: bB. 解离多，再吸收多，排泄快0 a" _( h" U) E1 P
C. 解离多，再吸收少，排泄快# p) v, ~* Q' o K$ g/ M/ h
D. 解离少，再吸收多，排泄慢! p0 s; g/ [$ q1 g6 R: b
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
) ]& e I; [# ~1 A 满分：2 分
( _) \6 h, G; z! ^% {50. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
& K( x5 ]$ R2 QA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加9 l2 t& [. K1 j( `1 c% G" a- B, w( q6 [
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢3 v. i0 D0 q% R
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
$ t( C1 `% z7 ?$ g# ? _- kD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 ^9 T: O! ?5 C
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢% w5 Q) c5 D! W1 |
满分：2 分 0 j( L5 m8 ]9 O, U1 t9 p
$ G+ U, @: w: g6 h. Z谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。+ t' U/ K& h% }" }; J0 j
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