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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
' h9 p; N0 W# H: jA. QW%＝W包／W游×100%
0 w! D% d2 J9 f, {B. QW%＝W游／W包×100%0 w& L* s; T6 \7 |
C. QW%＝W包／W总×100%5 w' f" F9 M$ o6 s4 K
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
% Q! ^( z* {* [% ~ 满分：2 分" B9 d$ d7 v1 H" z6 \
2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
U- ?$ G. J" u& N: i/ WA. 崩解剂 v. V" V- s2 o) `, H; a0 `
B. 润滑剂
# N4 L4 q' z$ F3 n+ ~% z' V9 SC. 抗氧剂& Q6 T }% F+ o4 s2 R; L: V
D. 助流剂
# K) [8 X; j* k# l) @1 A 满分：2 分
8 r4 }, c) J/ T, T+ c, T3. 牛顿流动的特点是
, H3 w- G* i2 L' l8 zA. 剪切力增大，粘度减小' W2 C! k0 R8 Z U+ I- i
B. 剪切力增大，粘度不变1 n0 r4 j$ T5 X9 `
C. 剪切力增大，粘度增大
3 G$ W1 h) ^. ]; K7 L4 l1 zD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系' p3 V5 K+ K) U0 F
满分：2 分
4 x" {9 N4 C/ c- C4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
+ |; j& c( v! x3 e3 c5 zA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
" v) D1 X+ K: [B. 包合过程属于化学过程
7 n3 |8 I/ p, n% E1 U1 |" ^C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应: Q! \4 J4 d6 ?0 L
D. 主分子具有较大的空穴结构
$ }8 j% E2 c4 ]1 [) G0 o 满分：2 分7 m2 L# B* ]- V/ l# |6 `- k2 E
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为9 T+ \! s1 |# a( k# i
A. 助悬剂
; d, |' S! o3 \9 T7 o rB. 润湿剂
K. k+ p& g5 Z9 O0 B, sC. 絮凝剂
5 G# x8 X4 ~/ t4 }) {2 X kD. 等渗调节剂! O0 S5 C% G7 U1 {% n
满分：2 分
5 V/ J/ e* @6 K8 g2 M1 ~$ K6. 下列哪种物质为常用防腐剂
% b' j, t+ _2 b3 BA. 氯化钠# g' V/ I( q. X3 B7 e" L
B. 乳糖酸钠
! R% N& I4 X# ^: B# x5 x/ ^C. 氢氧化钠" q' W8 w1 W0 U+ Q N
D. 亚硫酸钠
5 M: ?# W' R3 d7 W9 g9 \ 满分：2 分
2 g8 [- T; s4 G/ ]7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用# [& `6 N( ~; @' ~% y6 z( n
A. 浸渍法3 b* g& P! O3 B. T3 w5 |2 p
B. 渗漉法
5 U# E5 @& g9 s) p7 X4 K" ?& }/ qC. 煎煮法
\8 z" m3 V2 F4 ?- g: `D. 回流法 s1 T- ]$ Q7 b. W1 M
E. 蒸馏法
! U ]( V% h. J9 m$ g* j5 B3 R* ] 满分：2 分
) f* J0 f0 l R2 I, L& z p" s8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是( q: L( A9 Z9 x) Z! }
A. 与药物成盐增加溶解度8 y) v A# { j. r9 C1 A H
B. 保持溶液的最稳定PH值
5 ~0 J. _ ?& g6 p8 {' {0 x1 AC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
0 c! |( Q0 N! WD. 与金属离子络合，增加稳定性' r+ |+ J2 [+ h: T
满分：2 分
; V- D# L7 u! X$ b" a% O0 F9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是9 E8 g" M/ Y6 R! f6 K6 m: b: \
A. 可采用分散法制备溶胶剂
8 z/ }2 a. M. j) PB. 属于热力学稳定体系' r& [( e0 A( t4 o& j$ x9 W9 U
C. 加电解质可使溶胶聚沉8 i8 f, {! u- Z6 `
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定; S( T" b ^8 X& N( X @! w: ?
满分：2 分
/ \8 P7 _ e; Z10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是# q0 P/ k: p. Q: X$ T
A. 乙醇
2 S2 S6 {1 @8 N6 AB. 山梨酸8 I' m5 S7 n- {! p
C. 表面活性剂5 U; q0 `# E( E% _( N2 S
D. DMSO, M7 H2 _: D- s: q
满分：2 分
# O$ {8 {9 v% w4 ^2 x5 `; n; f11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
8 G# I* p$ g7 T4 H5 qA. 筛号是以每英寸筛目表示 }' }7 e, o, H7 b" H4 r
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
0 S1 J# H/ G, Y+ w) | lC. 最大筛孔为十号筛0 ?# y3 n% w" m$ K& D" G
D. 二号筛相当于工业200目筛! b% l! e5 o5 m# E5 I( d
满分：2 分4 h ~5 c0 L2 F5 c, G& ^. ]; f
12. 在一定条件下粉碎所需要的能量
; {2 U; t/ U! _A. 与表面积的增加成正比$ [0 R2 n" C7 Y: S/ R% n# L
B. 与表面积的增加呈反比
9 C; `/ _& x' lC. 与单个粒子体积的减少成反比, O8 K: y* |, v2 b6 X6 u2 ]5 ~
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比, s3 W4 J# t& {; q) w* U R3 S
满分：2 分8 v% @$ n4 c3 ?, f5 _' R( u0 p
13. 渗透泵片控释的基本原理是) X0 ~8 u# r8 \, }
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
+ P* a2 e. Z% Q) rB. 药物由控释膜的微孔恒速释放$ e- E; g9 m" n2 I
C. 减少药物溶出速率7 \# h8 ~0 [4 x$ M- ~: |8 W& ]
D. 减慢药物扩散速率1 T/ ]2 T, W) n2 r) y
满分：2 分, A6 N3 S: z5 `; z6 @0 Y! G& \
14. 构成脂质体的膜材为. j/ W+ S8 @. T' X/ y4 @, L
A. 明胶-阿拉伯胶
7 D$ @6 [8 S$ u+ zB. 磷脂-胆固醇
: @4 I! i: b9 k2 R* ^" TC. 白蛋白-聚乳酸1 A' w6 @. \ g
D. β环糊精-苯甲醇
/ Q: {$ g% Y, E/ d5 o& @ 满分：2 分6 R7 ~+ O+ [+ G1 O- m0 c
15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是& M: n' Y) G! b- @7 X
A. pH
1 _* k O. s' D( C* B4 ^B. 广义的酸碱催化
. L" A8 x0 U3 w1 h" p# O8 @C. 溶剂
; Z, v, D4 E; K5 ?7 `+ T, SD. 离子强度& g, d: a3 d$ \! @
满分：2 分* D, A$ k# o& I( G, M
16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
2 v' G* K# q! K, H+ [* MA. 表相
4 y2 l: l1 E, `' X5 R: mB. 破裂3 @! \: O% [$ g, r( W
C. 酸败
9 R1 t& v: v9 bD. 乳析+ x5 m9 I/ ?, G1 O5 V u
满分：2 分( k" @, z# c5 n; ]
17. 下列对热原性质的正确描述是
& b- |7 U5 d( s3 X% |" _$ KA. 耐热，不挥发5 g0 f- k" Q. D0 `, W# V
B. 耐热，不溶于水
. ]: ~5 C5 x8 _ ~C. 有挥发性，但可被吸附
6 c. i0 Z$ f* F# o b$ GD. 溶于水，不耐热% v1 P# J8 |5 W
满分：2 分1 Z8 b; J" o3 x5 f2 n% B
18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为$ @- f7 H1 ~' H) a
A. 15小时
2 v2 [% `% c5 V5 {2 PB. 24小时
: I3 t3 \1 Y$ c. jC. <1小时
0 o {1 w, p. d& p9 }8 t, j4 ^; vD. 2-8小时
. ^* r0 p) _: ^7 F4 N. M- N1 Z. @ 满分：2 分7 k. k; | M1 \7 f
19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是( K' B/ R6 O! B" C
A. 氢化植物油
3 l" N( n4 j8 i. dB. 脂肪
! }# |' l* z* r8 z) c6 i- t$ [1 DC. 淀粉浆
9 ?8 v1 [) x# }0 L7 ^! E1 L7 UD. 蔗糖% s: r2 C, E* o1 Y: i
满分：2 分( p7 t' Z3 m" g" ?# ?+ m, x
20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是1 [* i1 W, h! z' w
A. 一般在25℃下进行
1 k: ~ p* Q/ B8 v4 s; Z/ x. zB. 相对湿度为75%±5%7 W4 L4 A7 C2 W( R
C. 不能及时发现药物的变化及原因
9 m) G8 }) e( Q, j+ W- b/ QD. 在通常包装储存条件下观察
4 }) ^3 [' G% |! r: V' n% W* k6 a$ z 满分：2 分
+ A) a4 G E; e n3 ^! U& m21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
9 f- ?7 D8 T p4 S. u: L/ cA. 临界胶团浓度点
: O! ], t5 t5 c+ x3 S! ^B. 昙点
5 U( n1 F& G- c9 O$ o5 i" hC. 克氏点
8 I. R( ~/ f8 R! ID. 共沉淀点- H+ j' a$ v2 J2 J+ {6 \4 z
满分：2 分0 q- Z% y5 A4 |2 ?
22. 影响药物稳定性的外界因素是
5 }2 c& d+ ? u3 ~( i* @A. 温度6 _/ `: |- M7 \, o) \8 x
B. 溶剂
% H3 J" b6 s% @; L3 m. @( @C. 离子强度2 p2 s6 q% } i5 {( R/ ?7 p
D. 广义酸碱6 S4 l v/ c1 \2 e: U" c2 ?1 a
满分：2 分
6 |8 u0 ^+ A1 O& t1 ?! j1 Y8 S& h/ l23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
+ z# k% v& S1 A: l! tA. 含镁玻璃
& |! {" j6 v6 ^ L6 }8 z# uB. 含锆玻璃. ?+ K* g/ s' k$ ]
C. 中性玻璃
( C h( W0 o( x$ l( H1 @* d/ jD. 含钡玻璃* B! D( G( u3 O f* N, _
满分：2 分( a: r$ U$ Q; R" `
24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
" v2 }# m% ]! V" P. nA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
6 l! M; v) c- _0 Y' e: c$ M0 _B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理8 ^; k, F7 z1 Q+ N0 m2 ?1 d
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! {9 u, \& h6 T. D, C2 U7 e. tD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& q+ L) V$ U/ W 满分：2 分
# N. v; |1 F. y) b25. 微囊和微球的质量评价项目不包括
# I% q) B! C% |, X/ [3 CA. 载药量和包封率/ z/ a5 a- q$ R" l+ q0 X. g; n# r
B. 崩解时限1 Y6 ]9 L9 h( [7 G
C. 药物释放速度
0 B; l3 K' E: x) \; aD. 药物含量% U5 T2 `! M8 I4 m$ c
满分：2 分# f! S0 X: G( y5 s+ n* n6 }
26. 属于被动靶向给药系统的是
0 w8 }$ ~6 k# EA. pH敏感脂质体- p8 U3 q7 D G
B. 氨苄青霉素毫微粒% n6 |% l) F+ M! s2 D" ?1 \
C. 抗体—药物载体复合物
4 U, s. Q" A8 gD. 磁性微球
: k2 o6 s2 }/ t o/ G9 l 满分：2 分
, N6 _5 L1 v }0 J4 ?27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
. |0 x! a& q% H3 }3 {. T2 u- dA. 真密度5 P6 @5 k5 r H4 |3 p( M
B. 粒子密度
, N7 v+ H' |+ U2 v2 XC. 表观密度1 r7 ~& @4 W4 h' ]2 l- h
D. 粒子平均密度* u. t$ [* H0 [2 p9 e2 J5 M
满分：2 分* a( ^5 V; _( r5 Q+ D; a+ F8 p
28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的9 _# n6 q! ~/ v0 k7 i$ t4 `3 y
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
6 F4 o! j0 y8 j5 x" j8 kB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
7 h T& p6 t8 k% wC. 生产成本比片剂更低
3 T, L2 N1 p& VD. 可制成缓释制剂2 Z1 |, A. I! C: Q: X0 O7 z
满分：2 分
' J6 G7 h; g7 o- ^) J% `29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是9 `. _* p+ a: T7 P2 k: U1 n
A. L-HPC
) z# i* c4 E, D. y+ ^B. HPMC5 b3 _8 X5 B. J
C. HPC
* O. r% w1 Y' M+ FD. EC2 w2 A7 W: |8 O' h& n; t: t
满分：2 分
4 O4 B/ x) ~+ s2 U5 {3 I* H30. 包衣时加隔离层的目的是
" i: r5 l6 |: ]+ N4 [4 V& mA. 防止片芯受潮
2 m) M) ]: u1 u7 lB. 增加片剂硬度
u6 j+ E$ V' s% rC. 加速片剂崩解7 N* H, C( J, H! N8 `% K0 c
D. 使片剂外观好% E' ?7 u2 f U6 w
满分：2 分
5 S Z' n' } ?% Y5 I$ n31. 以下应用固体分散技术的剂型是
$ H1 s @' g( oA. 散剂0 L! F- {$ Y- l; L
B. 胶囊剂' [% p( l* B' d3 ^* _6 m
C. 微丸
4 Z; w& s% m% d7 }+ E; Z7 h WD. 滴丸
0 k1 J% D, E2 z4 h8 N0 K: q 满分：2 分
4 R- L& M: c/ x2 X: C32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是/ L. W1 i" |) ? ^7 o
A. 凝聚法
) J9 {) F I' a' P, R; r2 eB. 液中干燥法8 \* g$ U5 d4 Q9 H; Z) l
C. 界面缩聚法) \4 h" E% o0 c# |0 F, X( }, s9 x
D. 薄膜分散法
# q3 S- v5 M+ C 满分：2 分1 Z, n* `3 m4 h: @) ]; A3 h0 n! A) j3 g" z
33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是' s/ C/ V# A" y
A. 零级速率方程6 W1 C' r. R2 P+ F. ?1 c
B. 一级速率方程/ O; N! D* ]6 A9 @
C. Higuchi方程' L! o$ Q6 L! k1 N S- p
D. 米氏方程
$ T; g$ U6 L p/ O$ z 满分：2 分* B$ i% Y x9 C) m
34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
1 Z+ l1 t$ U7 G6 D, {4 BA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
' U1 g8 Z% D5 R4 p g- \0 H. fB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH t+ J, F2 F0 ]( |1 o
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍# a J4 n% q; c k& q+ a" N) [
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
/ x5 `3 P2 e8 z1 }) R 满分：2 分
8 z! A% t: ?* K( j35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
" _( b) N( u) k5 y- t$ {' tA. 溶解度
5 @9 U ]5 z, {' `B. 稳定性
# O3 X' b! d }8 C. GC. 溶解速度" G& }9 [3 ^6 U. {; {9 @
D. 润湿性5 h1 v: J+ E' u# `7 _
满分：2 分5 G: q% {& D. ]3 `8 P4 @# v# s
36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
3 s. S# k- K" G2 g IA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
8 }7 m+ r* C. H# z b( z# o; KB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
" ?) L G" |: H' OC. 变性是不可逆变化
) a6 M0 ]* G4 y! ZD. 蛋白质变性是次级键的破坏+ S" S1 x& \/ P0 q% C6 z
满分：2 分
- u6 a* Z' K6 |' g0 r* f: y3 m37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小5 o; {5 A% G3 i/ Q( x+ F' [( p
A. 比表面积愈大
# Y0 A7 U8 b. T3 m; F# Q! \B. 比表面积愈小0 q; F7 c; u. U' R
C. 表面能愈小. o {1 V+ J' S6 Y
D. 流动性不发生变化
- A, h1 K9 i' ^9 v. o3 u$ E& X/ o1 V 满分：2 分+ s6 D) s& g4 b. @4 h7 o }/ E2 g
38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
" H( N4 }+ }5 y+ c7 G- @1 NA. 加入表面活性剂，增加润湿性: ?, S0 p+ J3 E0 n4 D
B. 应用溶剂分散法- G7 x& j1 X2 t6 {
C. 等量递加混合法4 N2 w2 {2 A# p8 ~( s
D. 密度小的先加，密度大的后加
8 W: t' l/ D/ ~$ f( U2 G- ] 满分：2 分9 A! C0 _0 q+ o9 p1 r1 U7 y
39. 以下可用于制备纳米囊的是
* _( ^: B& M5 w. X+ hA. pH敏感脂质体* Z3 F- A$ p" {4 o. v, g) n. ~& a
B. 磷脂和胆固醇
/ x" s" n5 l7 x' lC. 纳米粒6 ?5 X: [; L0 P! w9 X
D. 微球& O% f* t( D- X4 q& R
满分：2 分
7 n$ y1 x2 t2 {: u9 H6 }) A, v40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
6 Y# G/ k' e# K$ a" F! nA. 水解
8 G5 o5 g, `8 i7 VB. 氧化$ {" x& `8 M! i
C. 脱羧
9 t/ Q5 Y' V" q: qD. 聚合" n$ V3 F; }# F! s9 K: ^& n$ u/ O
满分：2 分
+ s( o0 k9 ~- w, T1 ~41. 对靶向制剂下列描述错误的是+ C& L N- q% u- T- x
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
+ C' O0 Y; V, Z, j$ W5 G% t/ lB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
1 v" d( y# c2 }* [% z, D0 i' l1 z) z- OC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
& u5 N2 P# B& @; G6 Z' H3 sD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间9 G6 _9 p# j/ W, v/ T6 K# {. v( x
满分：2 分
0 [& C. ?& S' N5 h1 I42.
' W2 f& B9 v C( z; l& wA. A
! }1 |) p/ D$ {% _! j2 V8 l" `B. B
6 F- S* S. s; j. j1 [C. C
7 Y; Y8 `/ l* q( k5 n: t% g4 F( oD. D
; V5 D9 |* x: C' M: V 满分：2 分
) s; A; J; N% ~5 q5 T43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
4 q3 [" Q3 P7 F* j- d fA. 皮肤因素
8 J) k+ g. l3 H/ zB. 经皮促进剂的浓度/ J; D' L5 W' ?5 n# c# t) l4 f0 y6 ?
C. 背衬层的厚度
; D3 _% l' u. k+ R. QD. 药物相对分子质量
: r" m8 A% k: D2 n( J 满分：2 分
; j4 N* m0 T9 Q$ o" W5 W44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
0 {' O9 U y, a7 h5 H. ^% m9 KA. 在水中及在油中溶解度接近的药物9 F0 N7 F- S% v0 u
B. 离子型药物7 I/ N# e/ t4 p" H4 A
C. 熔点高的药物
% `" f9 A( M/ L% K. s/ |D. 每日剂量大于10mg的药物4 T6 X7 x( j; ]: Z
满分：2 分" T; b; z- E/ q3 r* U4 V4 G
45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是1 ~) @/ f. S. \# x
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
! G! L+ F5 u" D1 z9 j0 XB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
% i8 ^4 ^9 r9 l' R) v1 ~C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
7 d3 g" a. ^! m; E c8 l* ND. 骨架型缓释片一般有三种类型+ k: R# Q3 {. S0 ]' v0 D- b2 U! Q
满分：2 分9 N9 _& [6 E I: q
46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是+ I- b) O% K& P" U6 l: W! ~ h
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
/ g- ]' f) O! b9 h+ k {& U2 B* V8 e$ QB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度/ O0 F; ]' K+ g3 W2 w
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
* r4 x8 F5 B( ^0 v0 v, P3 UD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
- r, c' Q r1 E( n 满分：2 分
) E* L) C* k- P47. HAS在蛋白质类药物中的作用是$ U- l6 W2 q5 v3 W/ S8 o
A. 调节pH0 B2 n% i/ a* }5 M
B. 抑制蛋白质聚集0 C, S4 Z$ K. P4 [- v) q
C. 保护剂
. ^2 C$ j+ R1 h( U- ?1 CD. 增加溶解度3 \: y7 Q1 d& @/ Q- _6 q1 C
满分：2 分- F: U, g0 L/ k j$ j/ l9 ^
48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是2 c9 E, _, N3 Y8 ?
A. ρt >ρg >ρb" o7 k7 X3 |, s% c5 b5 Z2 N" T+ y
B. ρg >ρt >ρb( }, X& W. M# k" v% G
C. ρb >ρt >ρg
9 K, M1 E/ n: p, GD. ρg >ρb >ρt
) _3 i ^6 b R, g 满分：2 分
# ^* r* Z- i/ D6 q$ O+ V2 O- g49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为7 g* d* I r3 ~- @% l% _4 f
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂) V5 I9 A# b, [7 @
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂# ]' W' J2 E' J$ ]% _
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
9 M1 x4 q3 P g, ~* U' {D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂$ ~$ m$ L, t b S1 C: O
满分：2 分* B5 s# D* V( ~1 s
50. 可作除菌滤过的滤器有
0 V6 r+ b+ ^3 v$ F% ZA. 0.45μm微孔滤膜
5 u" K/ v3 J* B! @+ q8 QB. 4号垂熔玻璃滤器
# I6 e8 `! I; M+ c) z) @C. 5号垂熔玻璃滤器. L! o0 A/ K; m
D. 6号垂熔玻璃滤器
* x, t- V d" B* q. P { 满分：2 分
8 F/ F+ x: f4 e- S" g
* F$ h- n4 c3 y# ^4 I' P& j谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。+ ?" D: V a2 d% b7 P% J' [6 @! Y
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发表于 2015-10-14 19:31:52
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