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: g" D, r3 w6 J1 G中国医科大学《生物化学(本科)》在线作业
9 @) ^7 J. C( E5 {) R* r) X
9 z- N# s) `3 k1 Z) ^6 D% p7 p( R9 F; x# Y
" I+ n2 w4 B8 e
2 Y! @1 G* Z% v# M6 j一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)! u6 h& p# [% ?4 ]3 i9 y
% f9 W8 J1 x2 u* Z; P5 F' K7 ~1. 提供嘌呤环N-3和N-9的化合物是
/ n) `5 D1 E- u* t% u$ E! ^+ t/ bA. 天冬氨酸9 r$ Y- t6 R( `1 D
B. 甘氨酸( d7 `; s# s' X& g6 P6 E( A
C. 丙氨酸
$ o" K5 b$ B; r& \6 I& [D. 丝氨酸; y: G: w3 s' N
E. 谷氨酰胺
8 O+ t3 V; D9 x. @, A0 P正确资料:E6 i/ `, h, X6 { S% Y$ V
2. 兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是
3 g) C. J( n6 r* g NA. 放线菌酮
' n! C9 r e. jB. 四环素
. e6 b7 p) F' t q$ pC. 链霉素! z8 i3 C, w5 l5 _5 J S. k
D. 氯霉素
( }( C* j. a! t9 t) i+ i0 r! Q3 jE. 嘌呤霉素
& ?! T+ j2 V% I( ~正确资料:E
1 p* N2 n- ?* y& s E, t3. 下列嘌呤核苷酸之间的转变中,哪一个是不能直接进行的?2 v1 ]8 o, i! f+ r! `& ?
A. GMP→IMP
6 f9 x$ N) Y4 ]) ^0 i3 K6 UB. IMP→XMP: `. _" D$ [5 U
C. AMP→IMP
9 P. }. ?- j9 j1 V; e+ }D. XMP→GMP, f' t$ W. U3 j/ i* g9 P0 W
E. AMP→GMP
1 T* q+ V0 o5 |, ?6 i2 a- [7 [& x正确资料:E
4 d9 z. E8 l; \4. 激活的G蛋白直接影响下列哪种酶?
! F, F. `0 V% p* V7 o! b/ wA. 蛋白激酶A: m; c% T9 l9 W( ^8 H2 O
B. 蛋白激酶C
' O3 a; `2 ~+ G2 S7 Y. sC. 蛋白激酶G9 m1 v. F& V- z) P: S& O
D. 磷脂酶A7 b; w7 S" {+ {" \, I+ ]; g' F1 X
E. 磷脂酶C- y- u1 E9 I/ @# Q4 P
正确资料:E0 M% X9 k/ v% i
5. 真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是
* S) N8 N& E' u$ Y9 O* dA. 亮氨酰tRNA
9 R' m7 M* r6 N* I0 y& v0 h/ [, x* gB. 丙氨酸tRNA. L5 ?" S$ x) t
C. 赖氨酸tRNA
4 ?+ t' ~$ Y# N5 T$ q, v5 I! YD. 甲酰蛋氨酸tRNA- @* ?7 b5 S' b9 t
E. 蛋氨酸tRNA0 O- }- y; x4 a( \9 M
正确资料:E
7 v+ \/ z! ]! Z' x' U, a: X" @6. 与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是! } S2 U; H) f+ j- _8 I* C
A. 果糖双磷酸酶-1
1 j7 E! {6 A9 ^/ uB. 磷酸甘油酸变位酶# x9 g7 z7 U8 t
C. 丙酮酸激酶
( ~7 z# Y( @1 P" ]: U/ e) S9 W! w sD. 醛缩酶- R I2 g q2 l0 j Z* ]
E. 磷酸己糖异构酶
+ m6 ?+ @* [" [3 o! C/ t正确资料:C
M9 ?) }' _" Y) _$ V6 z7. 快速调节是指酶的
5 I# S5 ?9 g, E6 P' r- G& T/ XA. 活性调节
' k2 A, y6 K) G+ V( iB. 含量调节
5 e, v. t! `( w* UC. 酶的变性
% l& h" r9 a, Q9 n+ }D. 酶降解" f( Q( T6 Y! S) T( y& { z
E. 酶区域性分布
1 u, M7 e- F) o9 d正确资料:A" }8 V. h1 g, F) J0 C) B
8. 在糖酵解中,催化底物水平磷酸化反应的酶是* g. d) l q5 w8 y' D
A. 己糖激酶 o! g% }1 H4 g: W, E
B. 磷酸甘油酸激酶
" T7 m/ d& Q5 ~: E- v0 \C. 磷酸果糖激酶-1) r& A. `! } ?3 D/ i- Z
D. 葡萄糖激酶
% h8 O) |2 @3 z9 O, jE. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶" ~, @- J% J0 F( {$ [* P( W0 f. G
正确资料:
" A; g; _% M, S! Q& ?8 O9. 糖酵解时,提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是
+ K, n* H( X) Q% r/ C6 D% ^A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖
Z. {7 e2 G# }1 e6 [ FB. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸9 q, B5 A1 E* ^- X2 ]
C. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖
; m1 }6 i0 N4 I' cD. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸
9 W2 N; O( a( g. v2 `0 ]# N( `8 I( vE. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸6 G# Q+ v# n% ^
正确资料:
1 D" L9 h+ W) q10. 延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当
( C) d+ T* |' Q4 t! K5 fA. 肽酰基从P位点的转移到A位点,同时形成一个新的肽键,P位点上的tRNA无负载,而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基
$ q# M1 V& G+ a% `1 ]B. 肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的,此种酶属于核糖体的组成成分) }4 H. j* G0 h7 d9 S6 C
C. 嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用,发生在转肽过程这一步8 H* T# f) g `# L
D. 肽酰基是从A位点转移到P位点,同时形成一个新肽键,此时A位点tRNA空载,而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基
5 E" V* Q V# E" sE. 多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的
9 ^' n) ?( C# T6 k正确资料: ]( S! \/ G# `( t. o
11. 冈崎片段是指
) \( d. i) X% h) @$ _ i) ~- w5 kA. DNA模板上的不连续DNA片段+ d3 u( | ~8 s- {; z
B. 随从链上生成的不连续DNA片段
6 K: S! W* o0 d8 m" t, V" G( _& dC. 前导链上生成的不连续DNA片段! Q* ]" Z7 g2 u* r
D. 引物酶催化合成的RNA片段9 Z- g' i7 N9 P4 m) w
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段8 e# p- y9 ~8 ]4 T2 M6 N) x
正确资料:& W0 W' _+ E# {' c8 ?0 j
12. 结合酶表现有活性的条件是1 H9 V. j" |# P( n2 N! R3 ~
A. 辅酶单独存在
$ N# u0 L: R% |0 u' v; h/ V* a# cB. 有激动剂存在" z6 k, b* q/ K9 }1 @, [
C. 全酶形式存在) w1 Q7 E9 z* I; \3 Q! ~
D. 亚基单独存在+ F2 p; f `# p* y
E. 酶蛋白单独存在
, a/ A8 w0 q- W& F: g0 C# b! j0 a正确资料:. x# N s( |# G# |! |9 g
13. 基因组代表一个细胞或生物体的
- E) T! x( R" FA. 部分遗传信息1 ~1 p! _1 l& }' F; K# q$ d
B. 整套遗传信息
$ n5 O' L( o) Y7 A5 c0 ?* UC. 可转录基因
H- `* P8 U6 P$ H7 u8 j: qD. 非转录基因
* q; y0 ]) [ Q n( D6 G% j/ ME. 可表达基因
! r4 H1 N M1 L2 b0 L' T正确资料:
) Y% M; U) y- d; J& z( v5 p7 E' K14. 与CAP位点结合的物质是9 k+ D' e# P# X6 R8 }1 A! C
A. RNA聚合酶9 F+ Z, l- g1 O0 N [% G% {' _
B. 操纵子
3 I; i2 M3 O) a" d* P. oC. 分解(代谢)物基因激活蛋白
- [8 e9 I. C+ ]# dD. 阻遏蛋白" X6 p( S2 x6 g: G" {( \
E. cGMP
- ^, D* q5 T( G. u" ]9 U8 Q O正确资料:
; v4 x, X# |$ {" x3 Z: m% N15. 可与谷丙转氨酶共同催化丙氨酸和α-酮戊二酸反应产生游离氨的酶是; ]3 u& V+ x9 ^; N8 |
A. 谷氨酸脱氢酶
' U- c9 K$ C! ?9 b- ?7 N. Z ^, J" o* OB. 谷草转氨酶, l: h# U1 B$ f9 E
C. 谷氨酰胺酶
: i8 z% f; r( |) I6 p$ T% G6 CD. 谷氨酰胺合成酶
y& q0 [$ r( J5 |* q8 @E. α-酮戊二酸脱氢酶
9 z# M$ D/ B; E4 P0 r& q正确资料:A2 [: U+ p) j+ _0 A1 \2 \
16. 脂酸β-氧化的限速酶是
& O+ j, i& s' `A. 脂酰CoA合成酶4 H2 X s% N3 M2 m9 o- H
B. 肉碱脂酰转移酶Ⅰ0 y. D- b/ ?+ d- v
C. 肉碱脂酰转移酶Ⅱ5 w; k7 c0 _. B( ?% b; B
D. 脂酰CoA脱氢酶
0 q, c; L: T1 @! q. N& W+ G4 kE. β-酮脂酰CoA硫解酶, F9 }! E0 r4 X o- M
正确资料:+ n% Q- K) X5 L9 F- E1 q
17. 在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指9 k3 V% E$ r! K6 F% W5 p
A. 建立单克隆技术
@% C# O% {& RB. 无性繁殖DNA0 M# ~9 y! q' Z- a
C. 建立多克隆抗体' ?, @; v6 J2 x7 G" G
D. 有性繁殖DNA
e& `$ o; J, v' C9 b; @5 xE. .构建重组DNA分子0 [( p4 Z$ q* j- a/ z& e; n
正确资料:
! J& L# L% @! u. C4 a8 }" B18. 蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的?
{9 F" f; J0 Y* v SA. 谷氨酸# B4 a/ H" Z$ Y! U: Y6 ~6 w3 R5 l
B. 色氨酸
! n8 ^# P9 B y) O3 i. YC. 苯丙氨酸
" V% u: N4 i0 a: o# N: g( E4 sD. 组氨酸4 F! a, j0 x: d8 r+ J
E. 赖氨酸
; h. p( w& G; W7 m; u5 g正确资料:: J9 S2 y2 I2 x9 d1 Z3 }/ f) Z
19. 关于呼吸链组分的叙述正确的是. R6 J* W: Z& ?2 ]
A. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜0 a) T1 I1 p* b y! B
B. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD
% ~8 \2 x# n; b; L. VC. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子
- ^" {5 Q) p: Z! ED. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递' G j( m2 [( Z: D6 l$ d8 B
E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大8 M2 T X( u! }5 [( j& _, k
正确资料:! q+ \ w6 b- |; h
20. 不对称转录是指2 c9 x% M$ H& |& z6 L' [
A. 同一mRNA分别来自两条DNA链
) P5 g9 B# l" M \/ q: P7 h& }# GB. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链
2 `# ~- o. b8 }5 ~4 ^! r9 M( GC. DNA分子中有一条链不含任何结构基因+ j! K1 E8 H9 o/ `: g
D. 两条DNA链均可作为模板链,不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上
( L6 g$ F, }+ d, Q5 B* p RE. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录6 t# \6 z) Z! X$ C; v) S
正确资料:
$ v+ _: u* d# x3 S' Y; @: }- l21. 核酶
- W* T- H9 U0 S" B2 mA. 以NAD+为辅酶
% L0 ^3 r& Q c" m# W; OB. 是有催化作用的蛋白质
! y! S& R$ s& B% I7 YC. 是由snRNA和蛋白质组成的
8 q6 A l9 s5 zD. 有茎环结构和随后的寡聚U/ D, B" l/ ^) \! R4 |) B
E. 能催化RNA的自我剪接
0 U$ {7 ^( h* A4 y4 ~ G& E% t/ h3 O正确资料:$ W f: c) y k( z" A& H q7 A2 N
22. 关于蛋白质结构的下列描述,其中正确的是, o& z$ e: ?7 e+ ^- Q6 ^. @
A. 是至少有100个以上的氨基酸组成的高分子化合物8 g3 u' n v& y1 v8 I# e, L
B. 每一蛋白质都含有2条以上的多肽链' G' H' w0 N* @
C. 蛋白质空间构象遭到破坏,其生物学活性随之丧失
, }* p5 H: x3 j9 p7 v: B# LD. 不同蛋白质分子的氨基酸组成基本相同( i3 p+ Y. p% R2 W
E. 每种蛋白质都有种类不同的辅基
5 H, J1 p' p, n: u k- V; E正确资料:6 B# W) T0 ~0 M/ C
23. 疯牛病是由朊病毒蛋白的下列哪种构象变化引起的?3 h3 A- U3 [, f( [# p0 c
A. α-螺旋变为β-转角
7 P7 m' D7 s0 a% ?B. α-螺旋变为无规卷曲: c% t6 h$ R& v/ U: b
C. α-螺旋变为β-折叠
! i7 @, g8 O* CD. β-折叠变为α-螺旋( A. C* b E4 G2 b3 q1 B7 w
E. β-转角变为β-折叠
0 l1 d2 C/ M8 n/ u: L) ]正确资料:' Y0 I) ?0 W j3 w; B& l
24. Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是5 ~' P7 k; N( H4 _
A. P序列
3 A8 {; N+ C" U; ?9 EB. 0序列
" W! l4 Z2 g: T" r- bC. CAP结合位点& H k7 {7 W" E/ b9 a+ R% |
D. I基因
3 t8 E! ~2 N3 e2 Z# @6 WE. Z基因
7 B, x- {, {& a正确资料:' o, e2 \7 Y; j1 M" a+ y8 s
25. 在真核基因转录中起正性调节作用的是
/ \9 K/ T% q9 v& KA. 启动子
1 |8 ?' {# a0 H3 `! {0 s9 `1 RB. 操纵子
* U7 [8 |& Q* c6 i; U+ xC. 增强子$ N: c; X" e3 X
D. 衰减子
7 e6 X3 K* \, {' `E. 沉默子
7 e. |3 `* s! ?1 q6 r) C正确资料:
P% r0 U: P, E4 t! \4 o" E1 o26. 下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是
: C. ]3 k! ]0 Z% e* b; y1 ~A. 具有催化cAMP生成的功能; N) x* x# |; x3 J% X
B. 与激素结合后,释出催化亚基% E' j# C8 x1 g4 Z# I
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
0 F' c; K2 k8 b z+ J, ]D. 特异性不高,可与一些激素结合
- w* A6 O% i* w% z" W9 I7 u. j1 _E. 与激素共价结合
( O. v3 U1 R0 W6 _& X正确资料: |: d/ G5 x9 l3 z
27. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏9 p" R: R& R9 `" g. _1 d% ^) F" S: W
A. 硫胺素
% Q; S9 b* ^; \& `& s1 s% ?" MB. 叶酸; s d t4 }7 C; p% o3 r! u
C. 吡哆醛; D; q m% y+ U' Z
D. 钴胺素! _: r# W0 {0 w2 a* I0 D
E. NADP+
9 }8 w8 A! }- p. `8 G+ O9 L正确资料:
3 P! z( X5 Y( Q28. 基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是 ]3 @! V6 h3 S- a2 |
A. tRNA的稀有碱基5 G/ n/ B0 q5 ?6 B: T
B. AUG用作起始密码子- p2 N9 S2 ^, j# z4 F+ f; A
C. 冈崎片段/ g& G& L8 H* ]2 c1 v9 x5 B6 ]
D. DNA连接酶
+ U8 D+ a' ~% X' W* [E. σ因子0 `' w j3 D1 w) Y3 s
正确资料:' c9 y ^1 {+ B2 t. v
29. 属于生糖兼生酮氨基酸的是, t4 y7 O4 `4 {4 }/ r+ L
A. Arg
# M8 {$ d2 Y$ ^B. Lys- l* z( t9 i U
C. Phe
]# p5 a0 [8 ^/ aD. Asp
1 W- q8 a T+ d5 @, H# B/ l- l5 NE. Met. {' f5 \4 [7 J P0 X" \. Q( [
正确资料:0 L$ i* @; z3 I+ Y, N+ V
30. 关于原核生物切除修复的叙述,错误的是9 \' Q" J3 a5 i+ h; r! e4 F
A. 需要DNA-polⅢ参与
/ ?' {! b; r6 ~, rB. 需要DNA连接酶参与
6 }4 X/ B; A, W+ e& V9 E3 ~* aC. 是细胞内最重要和有效的修复方式; ?: r7 E4 e, r3 S0 _6 r" ?* I
D. 可修复紫外线照射造成的DNA损伤( m& n7 Z8 G1 U& t, z% X+ o( \
E. 需要UnrA,UvrB,UvrC蛋白参与
' T; K( N! f# k7 V6 f0 {& k/ X正确资料:% ~+ O* Q( h" ?" \: q3 [
31. 酶的活性中心是指酶分子
, P3 o- l9 n: i" H$ n2 G6 m& u6 }A. 其中的必需基因! A9 I: E# N! r" {8 p, O0 A" J/ W4 o1 H
B. 其中的辅基
0 T9 g+ C6 ?+ G6 Q* ]' c/ L5 H4 iC. 与底物结合部位
p# Y7 y. P% M0 z8 y5 k% DD. 催化底物变成产物的部位( t3 U/ M3 f- c; [
E. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区5 f1 D2 @/ k' ?% U( f% N. y0 r% H& C
正确资料:
3 w& t, V5 c8 |, b8 s! A! I6 h32. 大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI:0 d7 O; h2 b" p2 l1 C
A. 高度敏感6 r4 D6 H3 ^# L, `+ W, R
B. 中度敏感
- w6 s' |/ m9 r3 I3 {1 e5 ~; mC. 低度敏感( d4 n* A0 V. ]# [, s
D. 不敏感
2 U+ E* a, N8 U. L8 k' d8 z1 oE. 不一定! i: k( A3 |( G1 w
正确资料:
; G; ~. D& V6 H0 D4 W$ K33. 某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
3 ~" z, g. f S* E& }7 uA. 1个( W* ?8 P7 R- [6 p- F& T
B. 2个 [9 [: o: S; E% r' p
C. 3个8 T) z, \9 [% ^: n' Q
D. 4个
) {5 I, y r: N7 w2 ^7 SE. 5个0 Y2 ?$ b, j+ n
正确资料:% g3 U3 w( T# u5 _
34. 复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是
3 N5 G. v# b$ O R& j& s# `' h1 F) TA. 5′-GCTAGAT-3′
6 t. N) k: B6 I) _/ q9 E1 FB. 5′-CGATCTA-3′
" G4 |1 ]1 y4 lC. 3′-CGATCTA-5′
! W3 F [ S: h* ?+ T( z' PD. 3′-GCTAGAT-5′" [# u7 J4 n7 u3 T
E. 5′-CGAUCUA-3′
+ Z/ J( i- b" t正确资料:
& Q7 w. L' s- z4 f+ d35. 氨基酸活化的特异性取决于
% e! s/ ~+ q2 a2 `; KA. tRNA
1 F) F( ?6 p. c) V) ?) B' R+ O2 HB. rRNA
) ^$ I7 D1 I- R" JC. 转肽酶1 Q8 Q4 \1 ~9 @1 ^2 ? w+ T1 V
D. 核蛋白体+ b, c5 f1 Q3 l' f
E. 氨基酰-tRNA合成酶/ I/ i0 I( Z K" r0 Q
正确资料:E7 Q0 V: i# m4 X {1 f4 }
36. 催化可逆反应的酶是2 B& y, T }$ \( i: z% v
A. 己糖激酶+ q' N4 _3 d5 N# n- `
B. 葡萄糖激酶 l! e# A# u4 v
C. 磷酸甘油酸激酶
a# g6 G6 |6 S0 M, S0 P7 o' H* MD. 6-磷酸果糖激酶-16 i, ~7 M- e" ^; \
E. 丙酮酸激酶6 y7 u \0 L$ m4 k/ E, J& c o
正确资料:
" `' ?6 W9 c- J5 X& z) f37. 能合成前列腺素的脂酸是
4 v4 [0 @4 f( C+ H' a+ ]A. 油酸; q3 A5 t0 N& h- L
B. 亚油酸
5 r' d; v' W( K r7 ?C. 亚麻酸
2 G" ^2 N8 C( hD. 花生四烯酸
4 Q+ b) R, \0 J" n& M$ J+ SE. 硬脂酸/ w9 t' b' ?3 I5 f0 ~" o
正确资料:& w3 u# G9 C' c' Z( }1 F
38. 胆色素中无色的是:5 ^% S$ t! I9 a1 O, V5 V
A. 胆红素
9 B9 w& W8 T B) ZB. 胆绿素
: ?- @( q0 ]9 u- c' Y: {0 O* VC. 胆素原
7 x J, y$ B3 t0 m+ qD. 尿胆素
& i4 x4 n# f0 t, S& N6 @E. 粪胆素
1 k+ O+ Y5 Z: l- B( {正确资料:
* R) t* z3 B! Z39. 蚕豆病患者的红细胞内缺乏
1 T% {$ |0 i! hA. 内酯酶- d* R, R- J3 C' P0 i# Z
B. 磷酸戊糖异构酶$ S8 a, u- j) M8 j9 o6 L
C. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶1 I0 c+ x+ f Y o9 ^
D. 转酮醇酶
/ R5 j) B( r4 g% c J" D+ z- kE. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶
& o4 v- `) Z( m* @正确资料:
0 V- S f0 ]& P: e# z% M1 o, N40. 下列有关酶的活性中心的叙述,正确的是
) n3 |6 l- h0 X3 i! lA. 所有的酶都有活性中心
5 v" X9 K }/ M1 zB. 所有酶的活性中心都含有辅酶: \( t" K" |$ q' a6 T( p
C. 所有酶的活性中心都含金属离子
/ F- ^8 c& w- u! V7 |( JD. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心
7 V# F& k2 _7 l) oE. 酶的必需基因都位于活心中心之内6 y+ k+ L1 C! H# k
正确资料:$ M& W6 m& T( @
41. 在磷脂酰胆碱合成过程中不需要
6 Z- J# y1 W6 }/ B! eA. 甘油二酯$ h3 ] @# ~5 {- H6 G7 ` W
B. 丝氨酸
2 a9 x; U5 ?! Q" |$ ^C. ATP和CTP
* g+ V' ~8 {' ^D. NADPH+H+
1 B4 m$ g Z( d' C, v2 V' z5 }E. S-腺苷甲硫氨酸
( P# `1 _( `3 A! D0 ?正确资料:
( U' m. w1 V4 L! [42. 正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是
7 B9 i( }8 G; J; H7 l+ L) aA. 血糖
) B/ @. j$ j/ X4 O( i/ _B. 脂肪酸
& m3 V3 Q: x! e3 V/ K; s7 ?, CC. 酮体3 b) h# ~# i" x6 B1 I" I( R
D. 氨基酸/ M6 n4 t, J* v; W- s" D
E. 核苷酸A
5 b) S G3 n" [$ o7 T- ?- d d正确资料:
5 w5 [- a9 x% Z3 u% }- ^8 _- |43. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是; i* x* i o2 z$ K
A. 青霉素抗药性- c, ^! q( L1 H
B. 分子筛
8 c; v8 K& d- ^, m: u5 M/ XC. 电源7 |5 J4 m2 K1 ~# z5 m9 s, S( ?
D. 分子杂交
! }: Z) ~' N @& R* AE. 氨苄青霉素抗药性
! @. W8 i+ J4 A# K# I, J. y正确资料:
5 O" ~& {1 V5 n44. 在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是 _) w3 E) \: n9 C" s1 D
A. CMP+ e2 ]$ j/ N) W0 K' f' ]
B. AMP. Y8 L6 r H* ^% Z! X
C. TMP
4 l& H, X$ {7 I; g8 JD. UMP$ ]) R/ ?6 O' c2 u3 i
E. IMP$ s8 c% V* {2 X; Z
正确资料:3 i1 `" b# G% S6 V9 G' w
45. 1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP?& k0 g6 Q/ \2 Z# l. F
A. 108
4 P9 j9 H7 K0 x. |B. 106
# e8 y! L/ F: ~9 C' p6 L) FC. 32
! b+ b/ H, p, Q: X# I- m4 Z( QD. 30
/ B$ h9 K% Y0 j( k% DE. 10
- w& ^4 {4 V( O s3 }% [正确资料:" C3 l0 l5 ^ k( B, _
46. 增强子
n' T- z& P7 DA. 是特异性高的转录调控因子1 K: o1 C8 ? x! n# J
B. 是真核生物细胞核内的组蛋白
9 [. j2 Y+ `0 C9 lC. 原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
7 z! C6 k( }7 \D. 是一些较短的能增强转录的DNA重复序列
5 C5 C" A! H0 J$ g2 iE. 在结构基因的5’端的DNA序列- Q+ m! u5 S4 r
正确资料:; J' D; e3 N* X7 f5 x
47. cAMP对转录的调控作用中
7 U0 q9 S3 u5 T" j5 ~1 h! E" K0 gA. cAMP转变为CAP+ ~! F3 J& S' a
B. CAP转变为cAMP9 p" U F i5 \+ R6 m" p' q
C. cAMP和CAP形成复合物7 @( v% P# m3 m5 d9 @
D. 葡萄糖分解活跃,使cAMP增加,促进乳糖利用,来扩充能源# t9 d/ H- l" [0 v+ u/ _
E. cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关4 _" u V& x* U; [5 o8 _9 h8 z
正确资料:/ m5 ?& A3 H% M+ x+ I; U' O4 D
48. 蛋白质的等电点是- V: Z: i4 t) ?) T+ p
A. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值
) Z$ r% [1 K$ Q7 T2 j. a/ iB. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值
) ]' z) k3 u% w9 a* y3 X# nC. 蛋白质分子呈兼性离子,净电荷为零时溶液的pH值
0 X) B: Y# M) Q( ~$ g( m u7 e* hD. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值8 S0 f* O4 C; ^( i% }' Z
E. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值
9 P1 E* j3 ~, L N2 u) j0 L正确资料:
q; t2 c1 `8 S49. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是, [- e5 I8 Y# ]5 U5 A
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成
) O% D/ x9 G* }. gB. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合! a# P" n* k. G9 @
C. 抑制转肽酶活性: F n2 X4 m+ j) `
D. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素7 Z0 ?' T. g$ {5 J0 { d
E. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素/ V1 p3 J1 A: Z# Q0 j0 ]6 ~# s x( U
正确资料:
. ~2 g3 V8 g& ]0 W( Z! d3 W50. 原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有
" C- |4 U$ {9 c% q4 i) @. E7 f1 pA. 较密集的GC配对区和连续的A
# ]$ e7 |1 P8 yB. 多聚A尾巴4 c" h6 s/ f2 |, @# {/ }) q
C. 很多稀有碱基
+ r& \1 {# S7 ~( U+ x& CD. σ因子的辨认区
/ ?9 u X+ `, wE. TATATA序列
. O7 P+ V2 W8 `, A5 [* v1 O6 c正确资料:+ u9 {6 J" _; O; H% f
2 A# L9 X& R' j# N/ @5 N
% m$ i! t; {/ a3 C$ w+ \: ~ |
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