吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二资料辅导资料

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吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二
" R5 F1 A( F) s1 @& |
& b9 C; E- U+ _1 ]

6 C2 L: w8 _1 E" a' g& s0 l+ v# V
6 X' d! h1 P. ?& r. a' Y6 z' i一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）

0 v, s1 S: j9 H6 O1.  某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000m-1左右，1650m-1左右，则该化合物可能是（ ）
. 芳香族化合物
3 ^1 n, f5 L6 ~( z+ l& ^% Y+ k" F. 烯烃
$ o* Y* U* n% l1 s* j. 醇
. 酮
正确资料：
2.  紫外-可见吸收光谱主要决定于（ ）
2 E* `: L7 f. K4 [. 原子核外层电子能级间的跃迁
% V; u/ S( ]! c9 A. 分子的振动、转动能级的跃迁
1 [- `2 l* a7 h: L7 ]. 分子的电子结构
. 原子的电子结构
; P- h4 B$ y3 ^4 h2 u$ h正确资料：
0 a1 n' T: d+ Z5 B2 B# X3.  下列化合物中，1H最大的化学位移值是（ ）
' U! d0 p& H  }  W. H3F
' z. b9 @' B2 x- U3 Y! N, G2 s9 A. H3l
. H3r
( k+ M5 l0 h! K) K1 x8 I. H3I
( [( C- g1 M  D正确资料：
4.  下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（ ）
* {) F/ ]) }* k; S. H3-OO-H2H3
# p6 Q7 N6 R) E0 ]) s! v, x. (H3)2H-O-H(H3)2
. H3-OO-H2-OO-H3
/ {+ O6 R9 d* M- ?7 l- C  c( ^. H3H2-OO-H2H2-OO-H2H3
1 G7 V8 d$ [7 {& H正确资料：
- H+ |/ g* S+ y, j6 U4 M5 A! H5.  化合物H3H2H2H2H3，有几种化学等价的质子（ ）
. 2
: k8 X) [/ k  ~0 U- O8 Z6 f) [. 3
. 4
. 5
1 }5 j  V& ?- y  h9 e& m2 X; k1 h正确资料：
6.  某化合物l-H2-H2-H2-l1HNMR谱图上为（ ）
! t2 \; L! p+ b, }) d* x, k& {6 c8 U. 1个单峰
  B6 A* ^$ i, _. 3个单峰
7 b' v/ L" P. `* e/ j4 [9 ^5 C$ c. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
正确资料：
& e/ H0 O# h* v/ @4 q$ V+ ]( q# M: X* Y( o7.  试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
. -H
/ F% [9 f- ^( b7 O. f. N-H
- e  ?  P2 X+ |* g* I. O-H
. F-H
正确资料：
8.  在红外光谱分析中，用 Kr制作为试样池，这是因为 (   )
; H" Q' G' }; @' @) R/ c2 A4 Z. Kr 晶体在 4000～400m-1 范围内不会散射红外光
. Kr 在 4000～400 m-1 范围内无红外光吸收
. Kr 在 4000～400 m-1 范围内有良好的红外光吸收特性
! K0 O# F1 B! M$ i. 在 4000～400 m-1 范围内，Kr 对红外无反射
正确资料：
6 O# F/ \. I7 {2 `9.  在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
. 气体
. 正构烷烃
5 S+ T4 Q6 `- ^+ a5 X. 乙醚
. 乙醇
, m( D  ?" s! T正确资料：
10.  l2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（ ）
. 0
. 1
2 h8 m4 M6 r+ o! y) h) a4 ?: \& q' ^, r. 2
. 3
) G9 g6 W% X9 G% h: B' {2 ^正确资料：
3 s9 q  h/ H+ e6 v; N
) k8 ^5 f7 r" h- N

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' a. E9 ?- r  \8 m1 o
1 \$ g6 `: X! H/ P" P3 e


: o$ _0 k( s/ P' d二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）

1.  下列说法不正确的是（ ）
, {8 ~0 b, p% U1 P. 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
. 偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
1 H& ^5 i/ q/ B: t- a& [. ]. 电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应
, B! f3 c8 u) G$ I, I* l8 C# @. 环己烯不能进行ils-lr反应和H-转移的断裂
) Y; \5 O# I  q. w, `+ j0 ?正确资料：
2.  I质谱中的离子包括（ ）
, t3 g- y- L0 B& R* V. 分子离子
. 碎片离子
6 I+ E: {( m+ z$ V% s( S7 f) L. 重排离子
( F' U. u5 \4 A5 ^# N, Y% ]. 多电荷离子
  s! j! ?$ s% T* F正确资料：
0 e# g4 _# Q: D2 s. l3.  下列属于远程偶合的有（ ）
; {) R6 f3 A) \0 G. 丙烯型偶合
. 高丙烯偶合
. 折线型偶合
$ r8 l* _( F3 G9 K+ p2 t7 G- Z9 @. W型偶合
正确资料：
) }! e7 Z& e& [4 U6 _* \+ [4.  下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）
. 最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带
5 m4 I3 r, C0 k- Q. 当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
) ~. P+ f' \& V  D% Y. 在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
2 x3 n5 R2 ^+ t7 E9 n正确资料：
( r% l/ [6 r' a/ f" y+ N5.  影响13化学位移的因素有哪些（ ）
8 O! h5 c# ~6 `. 碳杂化轨道
. y& {  x$ T% S1 ^' k+ _7 Z. f. 诱导效应
. 共轭效应
. 立体效应
正确资料：
, \  a3 L6 |* x( M6 ~, {
  K; x. F; R. p$ S

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三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）

$ A  g5 ?4 V9 L0 @2 A4 ~; \* b2 Q/ f1.  一个化合物中往往有多种不同的质子，如果它们的共振频率都相同，则核磁共振技术对研究化合物的结构将没有作用。
* W1 O* F5 v4 _7 [. 错误
. 正确
正确资料：
" F0 e8 s- V6 b2.  最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。
- `) S' ?  j; @# Z. 错误
. 正确
5 J! l0 x! b4 F3 C9 N正确资料：
2 @* P8 Y) V- D3.  当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。
. 错误
. 正确
; W1 |# a" ^( d7 `# l7 w: ~9 F正确资料：
& M6 t8 L" V# n7 a4.  端基炔的-H伸缩振动位于3310～3200m-1处，峰形尖锐，吸收强度中等。
8 t9 b6 e8 w9 [% X7 a; E. 错误
: y8 l( N2 r" j$ N/ V. 正确
& ?# A( @- c( M/ L: J3 S- t正确资料：
5.  红外光谱中，醛类化合物在2820m-1和2720m-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
$ e$ b' J# L6 N% f. 错误
2 G" u$ U1 b. G. 正确
正确资料：
6.  如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在，则其周围的电子云密度降低，屏蔽效应也降低，去屏蔽效应增大，化学位移值增大（吸收峰左移）。
. 错误
/ Q* U! C2 m# r4 @. 正确
正确资料：
3 q7 j9 ?3 ?( `$ i2 ^. V7.  苯环带吸收出现在约254nm处，而苯酚的呆由于苯环上连有助色团-OH，而红移至270nm，但强度减弱。
% P* V7 c1 e* I  U. u. 错误
6 k  E5 D8 y; D' r% z& p& w# ]. 正确
正确资料：
8.  H3H2l中甲基的3个质子，它们的化学位移相等，为化学等价质子。
. 错误
7 }3 P9 p4 j' ~1 e. 正确
正确资料：
9.  H2=F2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。
. 错误
. 正确
正确资料：
10.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
. 错误
. 正确
* }6 J7 j' @) a6 w# E. U: p正确资料：

3 o  M0 E) W: r7 T7 [( Z3 K! C
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