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吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一资料辅导资料

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发表于 2015-10-19 13:48:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

1 ^% ~; R# U; u) h+ `* X  M吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一, d( V' |2 x9 _1 U! p' n
( t, E" z. r! B# l

4 X" ~8 m) Z  @0 }3 a" X& g- J  s9 `# r: Y4 V6 ~  g

! X7 P6 p2 ?2 X+ @7 H; c/ s一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)( @  e( s* l" y9 D1 w

# i% y) d, T5 _: q' e1.  甲基五碳糖的甲基质子信号在( )
/ `. r& B& C( s& h& L' c, z( p. δ2.0左右
6 {7 e0 P( i& p6 S4 @, q. δ4.3~6.0* m0 f( n" J, H! Y
. δ1.0左右( g' i+ v; O3 D6 M
. δ3.2~4.2
4 L/ x4 u2 u0 E* ^正确资料:
: z1 K2 O9 k* y; @- C8 F- E% H" y1 G2.  齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。7 B0 L& b' W" ?+ |* r# |; s
. β-香树脂烷型
: I7 B2 C2 J$ \3 u; k5 l2 V. α-香树脂烷型0 Q- J' w, X; J. i3 w% o9 p1 g
. 羽扇豆烷型$ e: x) }  l6 T) o0 A
. 木栓烷型/ m, w- Q$ h# _9 H3 U9 j
正确资料:6 S/ `, W* V- j6 v, `2 V* {: _
3.  分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )/ v6 w- |7 t9 C# S% ~4 J+ S
. 吸附色谱( x& u! s' k( O& F' D- H" K: ^
. 离子交换色谱. q! b1 v& D0 z; p- w. }1 e
. 萃取法
- p: F: _$ r) f+ F0 H# }* y$ J- s. 逆流色谱' X. K' K- |3 D
正确资料:
) H  \* G. V  u6 X: s7 X4.  倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
) c- l! Z9 i) H$ P* k7 U/ h$ L. 10. Q& n$ W  |0 `5 ^: T7 b& ?7 Y
. 15
- P4 F& m% x3 b3 [  Y$ ~. 20+ [* z8 \7 q: K0 w' J
. 259 |. _. [' l1 S* q% H1 f
正确资料:
* O, S$ Q3 ~. l5 z+ k5.  带游离酚羟基的醌类化合物一般用( )法提取
4 R, V3 s+ v- C. 超临界流体萃取3 J: @, T3 i% ?
. 水蒸气蒸馏
% \: q8 `. W' B. 有机溶剂提取' B% t% l" `, N0 ?% b$ |: n
. 碱提取-酸沉淀
  T. z5 w' r+ j1 ?" T正确资料:6 ?/ C9 u  Z% q( G4 j$ |6 Y
6.  ( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。
3 ^6 N) p2 w9 M2 z. 凝胶色谱( @  S% p  w7 {) n
. 纤维素薄层色谱
: F0 T1 U) x. V1 \, c, E& b. 聚酰胺薄层色谱6 _' ]6 Y% Q( @$ c/ q
. 硅胶薄层色谱. k2 |* p3 W$ g: X
正确资料:
7 P+ n, y" Z" E" u4 C7.  下列水解易难程度排列正确的是( )
, }( i# _5 c1 s& Z. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖$ @3 u& L0 f2 h; K* R. V
. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸! e, z4 E$ r. ]8 v4 S; }; r5 T) ^( S6 u
. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖$ C3 g5 A4 P0 n7 T, t
. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
0 ~# G  d3 b, d' T, N1 P正确资料:! H3 w0 \4 c* l; V
8.  黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )
% ]- ^+ ~+ A: a+ }. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇( }( S2 i# i) t# _8 i2 o: {
. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇" ]0 y7 H  a  B1 n! d- t7 _7 z; Q9 c3 R
. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
" e' a2 |: n* K0 m. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
+ ~8 I3 ]3 q0 o正确资料:0 c1 d' w) j5 i# ^2 S$ G
9.  下列关于生物碱的叙述错误的是( )
& }: @1 K' G( ]8 M+ @4 n% N1 j. 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
3 d4 p! t# l7 _, D$ h. 生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类
7 ~9 G8 b( S4 X+ l. 极少数生物碱是以盐的形式存在的
  _' w/ `1 \9 R2 r) ^. 来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
& k5 z) j# `" T; x* O4 N4 F6 B, g正确资料:: O% K( i  s( r
10.  一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。; m0 M2 h6 y( S
. 黄~橙
3 K0 \" ?& x2 g1 z9 Q. 灰黄~黄
5 d7 B+ L" m' M% T  T- Y/ h1 S. 黄绿~绿
/ w- n6 h1 b) v; U: X) R. 蓝绿~蓝, c: e/ S8 g, [8 p' L4 _
正确资料:
* p. P& L4 n9 c5 n6 S& z8 L  x
# u8 `8 I" C0 O' u& u( v: i& K( _& z% F: A6 @" P4 t. D& ~+ o
/ M5 ]4 [# G1 o+ f" @
吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一
  T1 z# ~; n; z5 ^3 m) a  H" @1 ^
$ U( m$ ]: H8 B! d2 h6 c9 U0 e- s5 L# ?  B

& b. s, C; r, m9 m; h0 a* f$ F2 ^' m2 t1 M, [0 W- m0 ]
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)6 U# W  `- E& h6 L, d4 y  K

: G8 y& [8 Y  ]1.  天然醌类化合物主要分为( )
8 a- w7 v5 m4 o. 苯醌
* m5 H, \/ C* ?/ ~/ x6 R9 t. 萘醌& |$ G0 J0 n) {' i: F; ~
. 菲醌8 b; O* S; I! d" i
. 蒽醌6 Y& @2 l3 k1 w* r9 N
正确资料:
2 K& G8 G+ a6 n9 P2 j2.  挥发油的提取方法有哪些( )8 N) y8 {& m  j  T/ U! \% P8 N
. 水蒸气蒸馏法
  Q+ h# w: n) u% h$ T! W7 e3 ?. m. 油脂吸收法1 _" C+ N( {! N5 J" C% s" ]
. 溶剂萃取法% F- x; B4 k4 g2 t9 A
. 超临界流体萃取法* V2 n! q) P* s9 E
正确资料:8 o5 \. c2 Y9 m) E1 A4 d8 B
3.  以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )
9 R' [; T( Z" U8 h* Q0 j. 对心血管系统的作用# Z2 A2 A. h! f7 [' K9 y
. 抗肝脏毒作用$ T0 U+ k/ U0 w3 E7 u- @
. 抗炎作用
# j' Y6 a/ _; S0 ]. 神经中枢系统作用" r* t/ i) j# E# L, Q
正确资料:8 a3 R& h" B+ X% A; v/ i5 i
4.  香豆素受酸的影响,可发生( )等反应0 l: H+ f; D$ C- L% ~' p$ p% \! v
. 双键开裂! _0 _2 ]8 B& w, P
. 异戊烯基环合& l) q6 q! x5 }- ^8 F5 C
. 双键水合
* ^$ b# j% F5 m$ K9 }9 g2 w9 J. 羟基脱水
& L5 ^# I, [1 c* I正确资料:/ b) J& @+ c+ O. d: b( z  C
5.  甾体成分的颜色反应有( )
3 F9 Q0 J( }# Z6 o* x. Lirmnn-urhr反应
7 p$ D4 z6 S) ~0 Z. Slkowski反应
: U1 E6 i! h4 Y) p. Rosnhim反应
) q% M  v. E1 A7 h" ^$ I. 三氯化锑或五氯化锑反应) T4 Q4 O) W# a4 U) f- z/ B# N7 s8 `
正确资料:( e4 t0 \! x" f- [
% D6 u# t& i: z9 C1 Z0 C$ ~
9 \0 G5 U3 ~1 f/ q5 I; @

0 w, {3 O5 `# g' Y吉大15秋学期《天然药物化学》在线作业一$ @" p0 X; o! I' v
# c+ F, M1 g- m+ y+ |/ e0 y7 i

7 m2 _- I. o9 A! f  o$ ~. `9 J) S" C* l) O
, N3 s% z* _( s% y/ D
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
% a# D& K( K4 x# G! i
+ D# q: P! x# R+ R1.  强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
3 y. p( B* M0 D# M" \4 s/ q. 错误
$ W# u) v  l# U2 Y) _; I# {5 z. w. 正确2 d, T5 k; R2 f! |
正确资料:  i( `8 c  y4 A7 H( C* L* }; N. y
2.  在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
5 J5 Z) h# a4 S. 错误
6 e0 P$ [/ V- a) m5 s, P; c9 A1 C. 正确, D% L6 C; o) f8 {
正确资料:) |  _& i6 i% W
3.  黄酮醇类在碱液中先呈黄色,通入空气后变为棕色,据此可与其它黄酮类区别。% Z( t$ j" h% O5 H+ ~" `8 l4 ?- l
. 错误- y( N: E  K' o/ j
. 正确
1 [# E! G' b8 g3 e* x% r正确资料:. _/ @: D/ m' m! O4 y
4.  香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。5 h& V4 A) s" u7 h9 }5 P+ T
. 错误
- M5 A+ H. {7 |0 `. 正确+ A* [' M/ Z8 H
正确资料:) N9 `7 b/ X: N- j- E
5.  柠檬醛具有顺反异构体,反式为α-柠檬醛,又称橙花醛。2 ]5 c7 P: I% b& i5 i' q9 G
. 错误
- I7 Y; i. }, q3 p6 E. 正确
! n* [# y; p# x- M6 _正确资料:
1 b9 \* q; \1 H; ~6.  根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
5 x, V. m8 e( ^- F6 T. 错误" B: P: G5 P; N) k8 o0 Q4 l8 B
. 正确
- Z- ~- w/ R0 C- I$ O正确资料:
3 u' P) X' u" q) ]7.  天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。8 H7 T/ \* c, k! F! H2 a
. 错误4 d2 P. g0 {2 {, F4 j* w* X
. 正确
7 E6 G" U+ Z1 w; I! n5 o# ^正确资料:( K! z! }; v# K- V5 `, p2 |% A
8.  青蒿素是过氧化物倍半萜,系从中药青蒿(也称黄花蒿)中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。9 j$ B) |6 _" L" j' f5 P
. 错误
1 z0 X' S# q+ p2 v, `+ ~. 正确! v3 [/ t& k6 r+ M
正确资料:' a( S# A, ?; Y- t8 H; g
9.  强心苷的结构比较复杂,是由强心苷元与糖两部分构成的。
' Z  K$ p  V; ?7 X" l3 B' ?. x, X. 错误
# r( A0 f2 O+ _" l. 正确
# ~5 w( u6 E) R6 `1 V: f% y$ b正确资料:8 A8 [9 S/ s3 r+ F( N: x
10.  三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。7 L- m1 f4 N9 U! T0 a! ~5 z! \
. 错误
, X+ U7 ?, _9 H/ a. 正确- A1 g+ l1 ~# y7 ?7 X& ?; t
正确资料:+ e1 O( d8 E8 p7 b
+ x. K% q# k5 F8 R5 d

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# o  ]0 ]  `& h) [! ~1 e$ q0 i4 f9 x

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