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吉大15秋学期《药物毒理学》在线作业一
$ B& A) n; Y6 m. J. W- E% E
8 _+ E2 ?# r! t9 r5 E1 q$ z. ^7 |! }! Z( A' b% ?" p
, x) U+ l8 |6 G/ W# W: C) n
4 [! _# I$ X- V7 k4 g/ W& l$ M4 z0 A一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。)
9 C# g# i U% O& c2 x( [! Y
2 Z) i& N! ]; j! ?7 P1. 氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是()。
9 }+ ~- Q/ x4 i. i9 L+ w. 催乳素分泌减少( q/ N' f S! c2 R; X5 W
. 阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体; q& V% x% Q, R) K/ K
. 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体( ~( D! Z1 v2 N( L/ v
. 激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体
W" A5 c% j* l正确资料:
0 Z% w# r( T/ M: |, f; |# }- U* W2. 同化类激素损伤肝脏血管引起()。
# F" F, z) C; Z/ p. 脂肪肝
6 D4 p9 G( Z& x. 肝肿瘤
8 S) G( X, e. h* F$ T8 D. 胆汁淤积
' s3 Z% |# B' E; D6 a. 肝紫癜: x5 u; m6 T4 g7 h! g; O
正确资料:+ c+ [( D$ D4 r& ~ I G- n8 {
3. 常见的肾毒性药物不包括()。
& s' x0 H4 `/ E2 s. 对乙酰氨基酚: y( J3 @( @+ w0 D
. 头孢噻吩/ c9 H! D* E$ s* u5 D( J
. 庆大霉素
/ T7 i4 z$ g) d* K9 s8 U5 U. 青霉素3 v3 U; _' e5 a2 a: @5 X6 s
正确资料:
6 p1 K. L( X0 U% O, m4. 吗啡药物依赖性的特征是()。: }+ {% A+ J' h2 C0 \6 ^9 ]3 r% ]
. 有身体依赖性没有精神依赖性: m% F1 d3 T5 b- O9 \: d
. 有精神依赖性没有耐受性0 G. Z e' z/ x( B. v% U
. 有身体依赖性没有耐受性8 X: ]5 I" B2 h2 Y( D6 a0 C) Z$ U
. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性5 a% x5 E4 v, _& @7 E- ]
正确资料:
; A% r: \1 w3 a( z/ x u. I5. 异烟肼常可引起中毒性精神病,可服用下列药物中的哪种进行防治()。
8 j8 b$ {7 o( D, }. 维生素26 P# M& w7 w+ Y
. 维生素6" M" G. D K X% `! R; P
. 维生素+ u; i8 B" r+ [0 H7 B- q8 I
. 维生素( K' b$ s( @0 {3 ?
正确资料:
' Y0 b5 p' E D: E4 s' L4 @6. 药物引起自身免疫的典型疾病是()。
0 i7 x* d2 w3 |. 药物源性狼疮
7 T, c5 b4 _$ c _$ L, z, K- J. 哮喘
: C' N3 P* ~6 L9 P. 过敏性皮炎
& ]2 [' r! U6 }4 x& u- |. 荨麻疹! b$ l( g2 ?1 @! H
正确资料:3 w. Z3 |" P" @2 n. G9 `
7. 首次静脉使用万古霉素的患者可能出现()。
, K% u' C# t4 ?( y1 d; y. 砜综合征6 N- A; M, c7 l0 I: o# v
. 超敏反应综合征
8 T+ T0 X1 ?: j. C. 氨苯砜综合征, I4 P6 p. g: e: v( ~
. 红人综合征1 c J. H, M R) l
正确资料:
- i: E3 U1 l# B+ Z0 G3 \7 P8. 下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类()。" Z3 _% n6 f- M- M: p
. 乌头碱、马钱子. l* q' y# [' u2 s; P
. 苦杏仁、桃仁
- l5 S* W0 U6 q, W. 万年青、夹竹桃9 L1 e5 H. @! A5 v2 ^/ r- }- a" |3 Y
. 巴豆、大黄
, t) l" @1 h' P* F正确资料:
+ ? E a6 Y- x" L9. 以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是()。- m1 d! Q% A! Q/ ?/ W9 ?- E9 S
. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制2 M3 D( K$ e c5 f1 }- d" \
. 特异性抗体Ig介导的I型变态反应* g2 e* G- j$ w1 @% J N
. β受体激动剂
- l. y5 ]2 I2 b x, x. z- ]( K. 对咽喉、气管的直接刺激
% y" r7 m( t; g; b, B正确资料:
3 y. R a; Y7 F8 s10. 内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是()。4 l0 a" T4 d3 x$ L
. 甲状腺7 q: F$ A# z7 Z% Z& @# r9 H
. 胰腺' T# g9 A& C4 M. |& e9 J
. 肾上腺
f" Z! _) U, C& K$ S+ q. 垂体* b: ]% t+ @: L' i
正确资料:
3 `6 \+ c1 _- D# S11. 皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是()。
5 Y: v4 B4 M0 u8 w0 L& S% T# d; {. 角膜着色
9 n; T2 h0 ^( d1 U4 S. 变态反应: n0 i+ C m, Q/ c
. 白内障% q" ?8 u; ~, g* E" a
. 青光眼, j) V$ E7 b/ h/ t6 V/ |
正确资料:, _9 c- N4 |6 ?& y. Y! S
12. 缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症()。
, ?3 ?2 v9 A9 y" X9 J$ B. 伯胺喹
# R7 u6 x# R$ ~6 n0 A) j1 W. 青霉素
- o- }! N' v2 ~) m. 氢氯噻嗪. t* U; p; r1 [ i. B7 Z0 d9 l
. 阿司匹林, R1 I. z8 u* t' Y
正确资料:
{7 K5 [6 g% p' {0 D5 S13. 容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是()。' F( y: f; F8 W! \ O& q' J
. 胺碘酮7 Y* s. y9 i5 I' v$ l9 z6 W
. 博来霉素. ?. X- |7 [* ^* B: b
. 呋喃妥因' b$ H. Y$ k2 R. n0 r2 I; T
. 马利兰
* H2 G) N2 \8 c) {9 ^1 R正确资料:
. j0 D9 A, H5 K, |% d. ~; A! y# K14. 通常认为不致畸时的指数为()。/ h4 R1 p5 h) ~4 E. r. C( s W; x
. <100
; f# a, f' m3 j8 ^. <50' y' N$ u# R% z; k% `& q2 l
. <109 T; q1 n% h! L n
. 10-100
$ f* ~; }8 S" G0 v. d* g6 y正确资料:/ Z3 H( Z) F' e6 W( [
15. 下列分子中,哪些通常不是药物毒性作用的靶分子()。
( x) D$ n& N6 B. _- L6 R. TP8 [6 x w& x+ t" c: o# Y1 n
. 脂质
: p# K* ?" p7 G* L( O3 C. 核酸 G: Q7 g* C/ E6 _! U1 ]
. 蛋白质
! j7 {) {" K+ |8 g x9 U) J$ n正确资料:* U0 ^. a1 S5 k3 K" l z, ?- X% m3 K
5 f- ~8 ]. l+ M7 X
, `* _8 L; F3 O" c. h$ s& P3 {
. G/ E! v+ C# I吉大15秋学期《药物毒理学》在线作业一$ H& A$ q" S/ M! `8 P4 E
- q( x/ H, r; i- |/ n- C* s
0 E0 F, i" x( \
* w8 J5 x$ L6 K" K# |3 Q3 s6 c9 k- [7 X( \5 c: c
二、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
3 n# j- i4 R( I) ]9 E }5 c# G9 z5 B! P$ B& R' i- P
1. 肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外,还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。4 T& X0 P4 e4 d2 y0 H
. 错误# P6 m& N+ x6 N1 V' l2 C3 @) K
. 正确
/ _) Z S3 j9 i" Y. B正确资料:
# |4 ~1 S- ?( X0 q& J2. 国新药临床前(guo xin yo lin hung qin)对一般药理学研究的内容主要体现在:中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。
# U& S$ x# c. q+ C. 错误
. E: B: U4 d4 q9 b! _/ O, S. 正确* K* b0 @, o* A( p" L" P
正确资料:$ M5 b% Z1 S3 Q4 m4 n. Y
3. 一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究,包括有次要药效学、安全药理学。% u. ~9 U& ^% U6 c& N
. 错误
& b8 l: E3 N4 d" g/ ^6 {. 正确 w$ R7 Y3 C8 }+ V
正确资料:: j _& n& k. V2 U
4. 特殊毒性研究包括过敏反应。
' R6 ~$ X0 [, X* {. 错误
5 |* _) J4 u4 p, X$ K6 D# L. 正确
: t+ s/ W9 q! w& ~6 J! I& y/ @正确资料:$ F5 [9 u. [. L" ]6 t! m) u1 U
5. 某毒物的半衰期为10小时,一次摄入后从体内基本消除的时间是约50小时。
$ I' D$ n$ s: `+ E/ }& v3 c) f" G5 d. 错误
5 X3 T7 Z. t1 T3 H7 {) {) W. P. 正确1 o1 {: O- G: ^- U* `/ V5 [
正确资料:
/ x1 U1 G* [. w* R9 |) f# o9 g/ F6. 修复不全导致的毒性有组织坏死、纤维症、致癌。
- G" {; `0 [7 a6 K1 b& L. C. 错误
) Z: a0 J1 W$ u* W8 h. 正确
: m5 w2 L! H6 Z正确资料:' z# f# S( v3 e" g
7. 全身用药的毒理研究包括:刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。
) g4 U5 F9 x6 B. 错误
7 j4 v7 \! K9 E/ y9 K- F. 正确
0 t' p$ o9 z5 z: W( g, y" W$ w正确资料:# }% ~8 A( l+ Z/ O* }8 }$ S5 Z
8. 非甾体抗炎药尤其是对乙酰氨基酚使用5年以上,则可导致不可逆的肾毒性,称为镇痛剂肾病。5 m( b( x4 V8 p! S) O
. 错误
, J9 `4 k$ C* |& h. 正确, X9 @: K8 E$ r8 v) ?
正确资料:
, S. X7 `# _. I: j0 W7 W9. 化学致癌的阶段学说认为,化学致癌是一个多阶段过程,一般分为三个阶段,这三个阶段先后次序为:加强、渐进、始动。
: |$ q6 I$ K# s( o$ X# f) F. 错误4 R+ ? V. k% P3 `8 ?+ A. ]
. 正确! G, h1 E7 Y6 i6 u# M1 _) |
正确资料:
3 h0 i. }! `: K10. 治疗指数是药物的半数致死量(L50)和半数有效量(50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全。
: }7 W% ~' d- r" h2 V# B. 错误
8 z! t* e" X4 q0 _ i. 正确
B) V5 \- Y: N) z5 B正确资料:
7 B9 q* Z3 F3 _0 j9 k
8 L- G$ J( n3 v s |
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