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5 y2 B5 W: i8 N2 n2 |9 K! p
吉大15秋学期《药物化学》在线作业一
) g Q7 g) D" V( c0 b) g# t8 b8 m2 [
' Z. I: K6 Q/ p/ R% q9 i$ W
% [3 N; P T# y/ Y8 l* `4 _$ M3 b$ x6 q) U' [) X8 p
* l! O2 T8 U, v- q- G! c" x* Z一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)
# v5 j: k* D3 I4 |3 X
3 b) p5 G; a7 R# z& L& e1. 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为$ P n! t: }* D' e: B8 i+ H
. 一个0 K. y2 J, G4 y y
. 两个- S9 _% R. ^# ~! O1 W* h" b1 c
. 三个
/ h+ ?2 l# n N' @! H5 o. ?0 ?. 四个
- x8 ` P/ x% {6 g Q9 u. 五个
% A* m3 X" a8 q; k+ s8 F6 E9 q正确资料:
4 Z: g: f, @0 _+ t2. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
4 v. f- b( D( e3 w6 y. 绿色络合物& K* d& a5 f) }1 C, d& y
. 紫堇色络合物
9 a/ b7 x3 M4 j0 V. 白色胶状沉淀
1 o3 F" ?; Z5 W* ?/ ?. 氨气
8 R6 [* L' [: N4 b- |: U, I/ ]. 红色
+ b, S9 U5 _2 G- _正确资料:" o. ]3 H" O( v6 b4 P
3. 与阿司匹林性质相符的是+ ^: J/ @; R( x7 T
. 是环氧化酶的激动剂& p: V( m& c% B
. 可与硬脂酸镁配伍1 J' V/ n2 A' A
. 可溶于碳酸钠溶液
9 q7 Z6 W. n/ K3 i1 b& {; g, R1 y. 遇三氯化铁试液呈红色反应
. t3 w" E. F/ ?正确资料:
% }& T, {1 w2 s9 ?/ ]1 O. [4. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质4 W" Y5 A" [: Q& q
. 水杨酸- z9 W1 N$ @1 g- d' z) e9 V1 M0 r
. 苯酚9 ^* z. i5 @9 w! A! \& o
. 水杨酸苯酯3 c# g$ W+ j, e) X
. 乙酰苯酯
/ |, m7 B: g, m( l5 T. 乙酰水杨酸苯酯
; C. C. q# n. T. R0 w" Y正确资料:# a7 [9 h1 _4 U& J N4 @: p- R
5. 苯巴比妥具有下列性质- U' c- h! E, r
. 具酯类结构与酸碱发生水解 ?- e' D7 |' ^
. 具酚类结构与三氯化铁呈色
9 p. h# k/ F2 p. 具叔胺结构与盐酸成盐
G: `* j$ U$ S- `& D# ~1 E. 具酰脲结构遇酸碱发生水解
4 A, i: `" N; k( M! I9 Y正确资料:
7 ]' M4 ]) u6 ` U/ V a( \1 a6. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
* a5 v, l Z# P9 J. {1 R. 具退热作用
+ b# k" N5 g+ G. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸2 J' g* c; A% `: I
. 极易溶解于水/ Q/ I! j, w& {
. 具有抗炎作用
; [1 Q* j; j! R& N/ ]. 有抗血栓形成作用
+ B) @3 i# B3 w正确资料:2 b' H }0 D( `) U# t
7. 西咪替丁主要用于治疗# D3 o5 m' k6 l
. 十二指肠球部溃疡
+ z" ?" ^# b' p" C4 n* I: ^. 过敏性皮炎9 V4 P% p, t( _* |4 Y; t
. 结膜炎
" F; \( ]; l# G! K2 e. 麻疹
" `0 o! z4 f' K8 A$ \. 驱肠虫
. f2 C/ L. C9 B/ T" d( |# d; J正确资料:
2 M7 l7 }9 V" b5 O0 ~4 n8. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是" C" R9 X, ^2 Z$ E0 D Y. j
. 布洛芬/ C; C# d; _- k8 ^8 N$ g
. 萘普生' W" Q$ Q) i/ N0 m C1 Z o
. 酮洛芬
- o3 g2 i: D( ^: K( b- `+ c1 o. 非诺洛芬钙+ g! z- c# ~7 `# N1 g/ ]8 m
. 芬布芬* ?3 U6 M S" v0 Y6 l; C6 W$ t" n
正确资料:5 g. R9 z/ j- v9 W, ~9 U
9. 苯巴比妥不具有下列哪种性质
7 E7 R/ |+ }- _$ r; q4 P# R- Y. 呈弱酸性
6 r0 R% T1 D' O0 {( E. 溶于乙醚、乙醇
) Q; Z, E, }' w& z6 @1 B! @! g. 有硫磺的刺激气味2 A h' y, s* c8 z
. 钠盐易水解& J; {. S) U& }4 W6 O) |: i- M
. 与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色" S2 d: v# E& G0 K/ r5 K
正确资料:1 P/ R6 u0 N1 q+ d/ b! [- m
10. 哌替啶的化学名是
& R3 B/ a& I$ h1 S! T1 Q- ]$ J. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
; m( F8 j* C. m; a; h+ h; g7 ?. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
4 J; |- D9 {& w8 T) B0 y+ _. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
. M. j2 J$ ]8 D5 ^. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
' P+ j0 r, L0 @7 P4 L正确资料:" A) B! `, n7 [1 o) f
+ ?9 P; J; {* d9 i+ n5 b1 o3 I$ p I
9 o A; c& E$ c: i P# j1 M
吉大15秋学期《药物化学》在线作业一
$ g% N ]0 ]( _6 {% D
$ T, E- H3 o; g( ^
1 M( r! C" p& P& F' A, }9 V1 J9 d4 |) t
( ]* E/ a* R9 ?
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)
6 m! I7 M' P" d1 }) @) R
: ~; s3 F# v$ `: s1 c1. 属于H2受体拮抗剂类药物的有7 h" y. R3 C7 L4 c. p
. 氢氧化铝
, e7 B4 @( @( |& K- }. 雷尼替丁
* M! q* R. O" J, K1 I. 盐酸苯海拉明: a5 [6 _+ f' Q0 c( B5 ^
. 西咪替丁
, s( J) M6 u `3 i: B. 盐酸赛庚啶$ \2 W0 O# f _- B
正确资料:
& s" z! X9 u: [2. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
0 [+ m% L( j9 I3 r- J- h2 u. 哌替啶,镇痛药0 s" u" F* U: ~( W/ K7 D8 S* M. T
. 氯丙嗪,抗菌药4 M) V! s' L9 S" R3 q; S5 C
. 阿米替林,抗抑郁药; n* M3 s1 k/ Z9 A$ J, W- J
. 萘普生,非甾体抗炎药
( H# D' h9 W/ n! F. ?正确资料:* v, U% h7 i, x% P* }
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是0 g p0 [5 J8 ?! c2 k: f: W
. 异烟肼的肼基具有氧化性/ W# D! |1 u- C# C5 y) v, l+ b
. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大' y' Z3 W `: _5 b) ?2 g [: h
. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大3 q) L$ X) G2 {* O5 f& J
. 异烟肼的肼基具有还原性0 U: }) v" o" U; u( i# T% P
正确资料:
1 y& ?2 w8 z& d! i8 c$ t1 ~, G4. 与吗啡性质相符的是0 P! b! j+ j& Y* Q% N8 M: [
. 为酸碱两性化合物
5 b n u% U8 o* a: Y. 分子由四个环稠合而成
. h5 ?+ a% {. R, U# t. 有旋光异构体, ^0 ^+ w0 ]* U2 y" |
. 会产生成瘾性等严重副作用
1 t2 G0 @+ Y- u0 S+ W( a正确资料:
8 l# N4 d1 R9 M4 o8 `7 T4 o5. 可使药物脂溶性减小的基团是
& K2 [! _) q0 Q4 D( ^9 Y8 F. 烃基# H+ O+ Q3 ?/ p# M
. 羧基
! F Q- n% z1 b) d) e1 u6 t% j$ C. 氨基, I' ~) g0 S: ?
. 羟基 O4 f+ k9 Z: Y# o, g
正确资料:. B& @3 e0 t1 j' L v5 j' f
0 T9 s" g! v3 \# m& u* }3 `! `- r
" l a3 M! E$ ^, m: g
9 T& Q& g' Y& \2 G1 v吉大15秋学期《药物化学》在线作业一
" S& E% C0 A8 w4 z7 ^1 ]7 [, b% [4 X0 ~/ ?; }3 h- ?4 r
$ n" ^! [! ~$ @5 S. J% H' h
$ M2 S0 n/ P/ t" E& Q( o
* N! R6 C7 l& f- Q三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
& T7 m m. O3 N; P) I* t5 `: } j
* f/ c- d2 u: p$ y1. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
, p8 N' @" h- d; q# o. 错误
5 R5 g* o4 p' M& {. |# q9 N5 f. 正确1 C" c! z ^: _
正确资料:
; ~0 W* a, \) g) d; z8 @$ \4 r2. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯8 `4 F. C7 _# e% _
. 错误5 ~2 k# E& _! @' S% \$ c/ u
. 正确: y: _5 U/ F6 J' h& N
正确资料:
9 g5 ]5 ^. ]( d3. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。 ~. [ _7 m1 \5 I1 C _; |; T
. 错误9 a. \, a& ~% q( x3 J8 p
. 正确' ~$ U3 t9 ]+ K2 p- Q$ l! x% {/ P
正确资料:
[; g3 L3 p! l3 z& f! e4. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。. G% x- X) B. G7 |$ `$ M, T
. 错误, V% m; z& s! K
. 正确
7 }2 s u/ ~+ Q正确资料:0 k: U( n2 |7 T6 ^# Y
5. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。0 {. k( V/ B" f+ e1 T P2 A, j
. 错误
( B% D* _9 }5 `5 A, D5 Z% ^. 正确: Q/ Z0 T1 R8 o+ t8 H+ f5 @. S
正确资料:
- I+ W, L2 ?% Z& O6. 安定是地西泮的商品名
) \' F9 `2 C9 I7 ^+ V6 ~1 h6 u. 错误$ {7 K9 X. `; X$ Y2 ?: ]: N
. 正确8 l: D: U: i. y9 [+ E5 f. s
正确资料:
9 S* s& c, `! y0 ?- Y7. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。2 b5 s7 F0 X% V9 W
. 错误+ |1 Q4 p' `, |6 r1 t1 i
. 正确 t) n4 S/ C' x" v5 A0 n1 N
正确资料:; J7 C0 p7 p7 {4 T* D9 a7 y4 V
8. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。9 B" {6 p! D$ c7 N1 S6 r; j
. 错误
; _; j0 R* E. K1 c. 正确
6 p( S$ c* l& Y; U, G正确资料:
% u# [4 v4 o0 l, f* t8 M2 O5 ^5 Z9. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。, R3 ~3 O, E8 p
. 错误; H- j" [& w$ a: J
. 正确
5 t$ v; a: [- g1 h$ ]8 A8 ?正确资料:7 y) D9 x+ {! K2 q
10. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物7 e% m( s/ F6 {$ }2 e" K3 b) U. A1 O
. 错误5 p' i( E& T$ ^$ Q/ \, Y
. 正确, C. F/ F# _! p9 f/ B8 {
正确资料:' {- f6 \% [# w) w) r6 J: u
: P) _) `' _+ P& O* k
) o& G9 s3 E- _0 M7 k8 S) W7 g _
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