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吉大15秋学期《药物化学》在线作业二资料辅导资料

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发表于 2015-10-19 17:51:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
) ^8 k& F0 |& B8 ~1 ~) z( t7 y5 u+ @
吉大15秋学期《药物化学》在线作业二  ]3 N- X2 Q5 J0 j6 a! S

% P& _+ O& o; ~0 M& e6 d6 q6 {+ ~0 i; r8 t, C+ _, `. e

& y1 c+ x8 B' U! U9 D( ]0 f# q4 L7 M* z- D( l
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)
: D2 J. B, t* P6 E" _  V
: K" \, A4 z, {  ~: q, n1.  马来酸氯苯那敏
5 M8 b( a/ Z' @8 S. 是抗溃疡药* @" |* I. q5 D
. 是H1受体拮抗剂
9 I' |; H1 }- ], u1 r+ f+ j1 \. 是氨基醚类药物
$ s/ @$ l0 y% r4 G/ H+ v; w. 能有效降低血糖
7 d7 Z& G& c0 C5 e; W* a7 x正确资料:
& P# R! M  R+ f% P- @' X- p; L% s2.  氟脲嘧啶是
1 z- I( L" y( }1 f! w. 喹啉衍生物
) G  [: n2 N& ]/ l% g& l. 吲哚衍生物
2 J  g4 V2 @/ X) V3 p. H5 B4 `3 q. 烟酸衍生物
6 ?6 t6 i: r' ?2 Y" ]. 嘧啶衍生物
$ w+ m7 ]. n  B' G3 G. 吡啶衍生物
9 G! }$ x+ J3 F3 ~7 [/ u: @正确资料:
" h% x+ F) L8 I1 x# \2 z3.  盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
# r, I5 R0 [6 C& U. 苯并噻嗪
9 j4 T# n# I4 s' w. 噻唑
+ w7 `5 P- u1 u: Y. 吩噻嗪
7 a3 M2 T' F# f5 F6 c  ^& U. r. 噻嗪
% j3 \) J( g# l正确资料:+ w+ v, m( V3 `3 j' A
4.  环磷酰胺做成一水合物的原因是  @& U5 Y% |0 p1 H) V
. 易于溶解- q: q# J$ z& V" j  k- O7 X5 p3 ]
. 不易分解% b. Y1 X% k; f, r- x6 k
. 可成白色结晶9 \. o+ D: d3 v; J
. 成油状物
1 O- |( L* S  ?. N. 提高生物利用度- a8 N6 B* }! p# [) A* ]8 `& U
正确资料:
- t  v% |" \1 |9 Z9 P. E5.  TMP的化学名是
# Z0 I0 M+ e" C0 w# T. 6-氯-3,3-二氢苯并噻二嗪3 A3 ^& _& l5 W% _% S* q8 V
. 4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺/ }# }; m/ b$ N; V2 w, _
. 2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺
( l! ~% a9 d( r9 m- @. 5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺
( h$ z4 F# a  v5 R; B1 c( b" {正确资料:2 a$ F& i! H2 G
6.  盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
. _  e1 v* s; P0 v2 |$ H. 绿色
5 C3 ?2 |" P6 [. 蓝紫色
* x5 U& d( \$ K. 棕色
7 S( z5 S6 p. d  L7 |. 红色
- F( D7 p& V% s) i9 t( O. 不显色
7 a9 d$ {" [# x) j9 T正确资料:
3 ^; g% R$ ^/ C! p) p) R2 e9 [7.  环磷酰胺主要用于
! \! C$ G8 Z; K% ^1 r$ J. 解热镇痛4 l4 f! V% x8 M' o
. 心绞痛的缓解和预防6 z1 l* S6 g& Y" P! R
. 淋巴肉瘤,何杰金氏病
9 K) l$ T; h/ f# H. 治疗胃溃疡- I' S, h4 X/ m1 _3 Z% J( h
. 抗寄生虫
7 R$ Z8 L. H' u7 H% h, T& P8 c1 y正确资料:
( {: u! o2 I- T2 O8.  环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
/ x* z) O7 j' s8 m( w( F  c& c. 1-2# V% n/ q' c( V! C2 M
. 3-4
/ Z* w; N9 D0 N& ]- e. 4-61 n3 A7 I) [' v8 G6 o
. 10-12) f8 Q. e3 Z: ^6 D5 a7 o* G' `
. 12-14" k, D6 W0 \. W6 S
正确资料:
; v' f& {- k' @: t& _9.  苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成3 U4 p6 o- N% i: E. c9 G
. 绿色络合物  `) w: _1 E3 h1 C
. 紫堇色络合物7 P' \& |, M1 M4 b) `7 x
. 白色胶状沉淀
' Q0 @5 `1 W0 Y4 l. 氨气1 }, m6 K0 j) L+ z& ]
. 红色
$ [$ K6 N5 n. }* }9 G1 A正确资料:' ~+ _% }8 ^+ N& S0 c, Q$ }; Q" ^
10.  青霉素结构中易被破坏的部位是, a0 O+ }9 i6 E" ^$ g" ~
. 酰胺基5 w% U6 ]$ f, B* Z: Y
. 羧基
$ O+ g9 w( ~2 }8 R. a. β-内酰胺环; e7 D8 Q" \' i! f3 H+ @
. 苯环1 b% H; Q8 {8 W
. 噻唑环
0 H9 P9 F. w# f正确资料:5 o" ^% l6 A- ]  n! h/ P0 }# l3 t
" n" v+ z4 q$ X# h# p: @
9 i9 q: S  L) v2 i) @
. v) @8 U( }) J
吉大15秋学期《药物化学》在线作业二& `, f; t0 r. \& J9 F5 z* j5 s
) B9 S7 r8 g5 j, b

5 i9 k! n- k/ ^$ ]* v- _3 W) S2 N6 G) Z0 w' x' g8 t5 {% G

& y# g: ~# h5 [二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)
) O' w. ]3 A! v
2 f# T2 _- B7 m4 c% a- o1.  关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有
& x0 E; g  ]9 X) D% b1 X  ~. P. 一般毒性较小
5 c2 q7 D0 h/ \& ~. 是临床应用最多的抗生素
3 ~: u6 O. g' \3 y# ^( P. 青霉素是β-内酰胺类抗生素1 `$ }& \5 Q  Z( ~
. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂) [  T- c$ U! p! [7 W7 v9 m$ r
. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链3 v) |( x: x7 U/ w' j! f
正确资料:* d2 ~- w- [9 e" w: u+ p2 O
2.  下列叙述与异烟肼不相符的是
9 l6 Q8 s9 c9 `$ F- |% o( P: }0 x. 异烟肼的肼基具有氧化性
# m0 K" D* c7 p" ?. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
/ P: S& a, ]4 `7 {, L+ ^& f. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
8 P* P! q, s9 w% ], n& x4 W. W. 异烟肼的肼基具有还原性
: F$ |, D* M2 C. d7 u0 a正确资料:
/ y( N8 K, z- |7 M- \1 v3.  下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是! O# S0 P5 C, N, z4 A9 y3 p0 L
. 链霉素4 N. p4 `0 {/ R, W! L8 g0 {0 O* j
. 氯霉素
# J  T. ~; k% U" @7 ]. 舒巴坦
% I/ D/ r; N; M2 s/ `. 氨曲南
# I7 a# v$ K3 P0 \. i正确资料:. x' T3 q4 i! R- H( `8 P
4.  与吗啡性质相符的是
1 N3 m6 X  [$ {# B- h9 G+ t2 v. 为酸碱两性化合物* l; e3 \3 j5 D3 f4 J
. 分子由四个环稠合而成* R( c+ T! L+ P) l) ^
. 有旋光异构体
5 l/ w; r* Z$ |. 会产生成瘾性等严重副作用
% w" l% F) x$ N+ W% z3 j/ R: Z7 W; C正确资料:
8 s! k. z7 h6 ^/ w  z% i6 B8 e5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
# R4 {9 F1 p8 u/ h9 e8 c+ z. 哌替啶,镇痛药- c9 ]6 ?  n) @# I; d. U
. 氯丙嗪,抗菌药6 K6 o( f/ p4 y( i/ c
. 阿米替林,抗抑郁药; {( @9 E; p: e+ w, X' w' w
. 萘普生,非甾体抗炎药
4 Q8 R2 H9 s# z8 ~正确资料:: }( B/ E5 u8 k; |) N- n& `5 ?
4 V/ U' L; |) ?' P
4 l- |. [5 c3 c5 k6 O' h9 d0 ^3 U

9 j, F3 I3 K5 I" U吉大15秋学期《药物化学》在线作业二3 l) M. K6 \7 y  u+ P8 D
/ \( g8 Q5 i, a& q  A, m8 }
; {* z# D$ `/ |
! j# j( F9 m# Q' E+ W1 _& T4 B

9 O% Y. h" ]  b5 h% R三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
7 o/ c' o( F$ s8 W4 u- c5 ~& e4 g
/ m8 I9 a1 I! w: p4 F1.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。0 ?: q* s7 G$ y# c
. 错误+ m: l1 N3 J2 g! o
. 正确/ {% v* h  }  y9 \: W  e2 B
正确资料:9 o4 k; p6 n( J6 j5 [
2.  安定是地西泮的商品名
5 p/ T$ T6 Q0 C; Z; P3 ^1 M. 错误
/ Q: E& I5 B3 i: S+ d$ n8 O. 正确% m" S- x" m+ \. s2 v8 y6 s% J
正确资料:
9 `( z  A8 f- p# Q* [3.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
" V; L1 O& N* l6 a3 o. `& K. 错误
  z8 d6 ^  Y* G7 r. 正确& p* {, y, Z  o- O1 e/ d6 j) J4 m
正确资料:) I, W/ q9 {" }4 ?# s6 g
4.  阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。9 f- z- g2 Z* t& j8 V0 r! Y! x1 R
. 错误4 l0 h3 R& N7 X! X4 S- `- j
. 正确- x, Y/ J1 v- k0 Q" Z
正确资料:
1 u! n# b# u1 e* j5.  阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物6 M8 K- M# @4 t8 `) L2 W
. 错误, B5 ^; W2 G# O$ C: e
. 正确/ s7 ?0 c( l" f# u$ r; t) z8 P
正确资料:
/ X6 U$ D, }4 J; U  i) {6.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。; O' b6 o) ?. g
. 错误0 ?* c+ b% k6 Y! x/ s8 T; X
. 正确
& f# w6 X5 T8 T# w) U# `正确资料:
# g+ M* }5 @8 g/ V* ]5 v+ g7.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
9 f2 @% {3 R" Y! ]$ z$ F: d* E. 错误
/ L6 d, b9 t1 w  |. F. 正确
6 Z6 R: t) f' ?. i+ {2 U! G4 F/ P正确资料:& F3 Z0 W# E4 q/ G+ h0 |6 B
8.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物3 ^3 n; g4 U4 f, A. i" B$ l& l- {, s  B
. 错误# A: H, d3 G2 z5 o# @; I3 h
. 正确: R2 T( p0 s) B+ u$ N( X
正确资料:* p) A% i* I( {7 n
9.  环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
- r- a8 h8 Y( S+ r* I, Q. 错误7 M+ S, u4 i6 |" f; B
. 正确! ?  U: U2 h1 G* G, @0 g
正确资料:7 i4 I# O( r" @1 ~) J1 V
10.  能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
. p% H+ j" o, b  o* {# f. 错误8 b0 a" z0 T- ]& [' f/ p  Q
. 正确5 S% q: s" C! F8 Q
正确资料:: A3 C/ Z. `* G6 Q* [6 N/ n

/ n0 p$ p4 I" _+ P; D; [' p: [, P5 {( h3 Z9 {9 R

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发表于 2015-11-5 11:03:59 | 显示全部楼层
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