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' Q2 a- T6 c; |9 [( H吉大15秋学期《药物分析》在线作业二, ~5 H4 ^) K6 N8 I! |% f- p6 o: A
( X/ u: d: c5 L+ J/ o4 f
5 ?- G$ w% x# d. Q8 r7 r7 a: {( a# D( [8 \, r8 L$ {: o
t! p ]( a6 \( f' n
一、单选题(共 20 道试题,共 80 分。)
8 ]/ v- H% R" y3 n, U \$ J& D4 r: U
1. 中国药典中收载的砷盐检查方法为" r' s- A' ~: F c, q* P
. 摩尔法: \1 q! C) v- m3 g) J/ o1 U. ^
. 碘量法: Z H' @3 }7 l# N! Q
. 白田道夫法5 x# |2 k2 i) R2 s) z3 n* Q+ O
. g-
2 I8 X( T/ J X1 r6 a% O7 \" Q正确资料:( Y! q* ?' N3 G/ N$ k
2. 司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法时,1ml溴滴定液(0.1mol/l)相当于司可巴比妥钠的质量为
( i, E+ A' \' D$ d; P, s/ c5 ~" f% D. 1.301mg7 j9 t' ?4 }# c; {+ M, ]
. 2.601mg
) D7 U+ X0 p' T5 o' Y, H. 13.01mg
9 B# h0 n8 _$ ?/ G: s2 U- q& o' o. 26.01mg
" ^$ D2 Y' i4 y& m正确资料:
1 N5 n: X4 g" U3 ~( k: ~0 h. B+ W0 @3. 维生素注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是
9 ?5 V a1 K& X1 u$ j1 I9 ]( r. Nl
1 h& s/ W' A R: y1 ?. 苯甲酸3 A# @2 W( D" ^: k% o8 k
. 甲醛
! A& r8 ^- m. D$ c( A: W. 苯酚
! c0 Q X. S% `( `2 Z* W/ C. E6 T正确资料: g" p' C9 @# i6 A
4. 阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时,所用的溶剂为
" w2 {0 x' Q7 O' @& w5 V" r8 F. 水' e, F3 A" m0 s$ B5 a) x- d
. 乙醚" `7 a2 e, i- {# Q
. 中性无水乙醇6 a! O0 S R4 M/ V5 ?
. 中性乙醇, |8 f J3 w* ^8 r, M# i+ E H. N* N( h
正确资料:
. i$ g- C! d6 @& q% ]; U5. 用G法测定维生素的含量,中国药典(2000年版)规定采用的检测器是
+ y& R; g3 O. g/ u% t) Y. 氢火焰离子化检测器
; ?+ a- g9 h" m- A V" q. 紫外检测器
* d4 i. k" m; Z! `. 荧光检测器; K) K, a4 r' E: t$ n
. 热导检测器
4 [, D _ G0 i* N( x正确资料:
% o- x+ G: L, E& r( z6. 回收率一般表示的是& C+ o4 E: h+ |+ d* h/ v
. 准确度
: E1 l) O( w! c/ T5 e6 W5 v. 检测限
6 w3 B+ ~0 O6 r4 }0 y# H4 D. 精密度! W) l7 U8 h" T
. 限度( i' \! h' g- E8 j& S6 y% M
正确资料:
8 n% H9 D' i3 m/ G2 L1 ~7. 在无对照品,在紫外分光光度法测定含量可选用' A! U' |# Y/ d" \) w% X* V, p7 O% H
. 标准曲线法$ E( O* o( p% I. B0 U& ~# ]
. 吸收系数法
M9 v5 w& w. x' U. 对照法6 s8 ?' ]0 |7 b1 t
. 内标法
% f/ p/ l! c2 ~5 l' b0 M1 K% x正确资料:3 o) B& F7 W0 g X, X% c
8. 中国药典规定“熔点”是指7 F2 e; d- |8 N
. 固体初熔时的温度
2 s' D4 [2 x( m# g" K7 r7 A. 固体在毛细管内收缩时的温度
- a) N+ B4 r8 N* {7 s) a3 m" y. 固体全熔时的温度
1 y, ?( a$ y, U+ T3 @ A. 固体熔化时自熔至全熔时的一段温度
+ q5 s, y% d0 E( X! _( F正确资料:& @; e( U: e" ^
9. 中国药典从哪一年版分为两部
0 q) `( F' f4 ]. 1953年版
' K5 J; D- {9 L& J3 p& ~ {. 1963年版
5 q8 N$ G V$ I% ?. 1985年版
S# t# b2 X3 Z6 Y( Q2 Z: g( \7 t. 1977年版6 p. z5 G7 o& ]4 @$ m' a
正确资料:
; b( N8 O( A4 y# v2 _% Z' S10. 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为
" M& o2 b: q( C" C6 Y. GMP0 m( Q' W# B& p' d: b1 K
. GSP" Q8 [$ d' ^& P- [- p ^ _
. GP% ~ W! z! {& \1 ~
. GLP
7 G# ]0 P0 f" l, w0 i# j; H正确资料:! i F! i8 W) {2 |. i- f3 S
11. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应计为! s: M; `1 i/ Z/ z4 k
. 20ml
) u, H1 o3 u' M4 H. 20.0ml
0 R; |5 E# N) K& y/ l Q6 R. 20.00ml
8 {* s7 J/ I p8 e; {. O- r. 20.000ml
" Z5 I' i: m5 c) c/ Q. e: f4 a正确资料:2 ~2 `- s2 b% B7 L, N4 w2 S: G }
12. 英国药典的英文缩写为" @( `5 g# { d9 g7 R) }: v
. P
1 q9 z: K' g( m. P
& X) N' c R) j5 z7 [9 {. JP
; X/ _* X3 M: R. s1 r- O. USP6 Q k$ y- B6 P# i
正确资料:
5 `1 ]. v9 [. y6 D13. 以下杂质中,属于信号杂质的是" h0 O- @% P$ g" E1 C8 m, x3 x
. 砷盐
9 b% q( q* [# ?/ X) {5 E. v. 铁盐4 K' } _4 m5 G. C6 L' w
. 氯化物6 e( m' I2 ?) `! H# x K+ \" C+ M
. 重金属8 {7 c6 s1 x% \' @ U& w' B
正确资料:
6 G( H9 ^0 r1 t4 q1 m2 y7 M14. 片剂含量测定结果的表示方法
6 ^2 b+ o$ D% I. 主药的% Z4 e& W+ R6 T2 e( X" Q$ D
. 相当于标示量的%
+ U* c% M: N# O2 V. 相当于质量的%
4 H2 {+ R3 K! U+ L6 M* x. g/100ml
6 d( z8 ]9 [# t9 A) A( u正确资料:+ q' M' {/ y4 T- k. \9 C
15. 麦芽酚反应用以鉴别的药物是
' Y( A6 y0 O8 ^% l3 C. 青霉素钠
! H8 t% X) Q$ |. P% c. 硫酸庆大霉素
* k6 O6 J X5 B, ?" a+ _, B& ?. 盐酸氯丙嗪
3 |5 K9 ~, ^5 l& ^. 硫酸链霉素
5 ~ q# c1 o8 }" i$ l! b$ R正确资料:
+ h* w9 [, @% u( ^16. 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
1 p' H0 y% t& c+ }3 l. 防止重氮盐分解
- B8 W- U( ^8 \! u* ]. 防止亚硝酸逸失
# n3 p& f0 }) ~3 [. 延缓反应# \9 u3 e7 V' I6 r
. 加速反应6 i" Z/ Z. o+ s
正确资料:( Y3 k8 r8 x, ~ M# l
17. 以下药物中需检查间氨基酚的是/ G8 l8 |* w; o& E$ u, S
. 对氨基水杨酸钠. [ m' b j f
. 水杨酸钠
4 E1 |( V' F; X; z3 P. 苯甲酸钠# \+ c1 N& I6 t
. 乙酰水杨酸$ Y+ X' O. Q) f- o7 l$ T2 y
正确资料:
. Z5 O( c0 B- `' w T4 m& u18. 气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是0 v7 H) J+ H; n1 l
. 比移值
9 y1 z, Q0 h; T" v. 比较值
" `+ o" X! u1 n, A. \+ U. 测量值4 ~8 K0 A0 Z8 u Z+ y
. 分离度& s# O- E; o& E. a: b1 X
正确资料:
* G( K3 L3 W, W; g0 V; c& o19. 下列含量测定方法中,硬脂酸镁有干扰的是/ a' B& _* q; z) K0 j
. 非水溶液滴定法3 I/ f/ e9 q6 n) N# u* U
. 亚硝酸钠滴定法6 a; s% K& o- n- Z
. 中和滴定法 q+ y/ x3 p( S! j v% Y
. 汞量法; o2 u, C5 ^$ t* \3 \
正确资料:
" Z% Y9 _, H7 o: [1 v5 Q20. 凡检查溶出度的制剂不再检查* c$ d' @/ z2 H9 c8 r8 ^& d5 x
. 含量均匀度
& A3 d& T# G1 }0 D2 r V. 重装量差异 i! J/ Q% n: {) M
. 崩解时限
t" }5 V3 o8 W( K& R. 主要含量2 b, J: q5 n# V# l+ r; c
正确资料:; c7 Y6 F2 a' T8 x: k; [7 c
8 h0 T4 _0 k. r
2 `# F u+ u! m
8 x. b$ M+ n7 p5 S, _8 P吉大15秋学期《药物分析》在线作业二
H4 j" W4 Y! E+ I5 s1 {6 m! V5 W
( x; D$ V: c) g: I! d" M0 {# u- I4 u9 U, c0 R$ M8 ?
0 Q+ A6 V, Z% u k' m8 m
; y$ G( W O! ^* u3 ^
二、多选题(共 2 道试题,共 8 分。)% _ M [& v: }, H: i8 T
1 V/ w' X5 C& a. s7 `8 J
1. 中国药典收载的HPL法检查药物中杂质的方法有: d: e8 ?7 J d! b4 ~
. 峰面积归一化法
& q( U( z) x+ o# F. 加校正因子的主成分自身对照法8 ^6 L; A2 v8 K/ N' T; H, C' o
. 不加校正因子的主成分自身对照法
9 L ?2 A- W3 K. 外标法测定供试品中某个杂质含量
: `# f# f }0 Y/ O8 {正确资料:
+ Q a# `3 Q# G# b7 U7 M2. 下列哪些药物能与亚硝酸钠、-萘酚作用产生猩红色沉淀
) W/ O* C5 D! ], L1 T4 m. 对氨基水杨酸钠
0 Q: f) `& F q. 肾上腺素
) o; R; ?6 b1 c. 对乙酰氨基酚, I8 }* `+ y# [& M' I& N; _
. 麻黄碱
* {/ ?7 S2 E0 t1 k1 ?* T正确资料:1 N+ T" a. r8 K% Y6 B0 d
% @2 `8 P, w+ @* y9 q; S
5 |6 b! a7 U6 q
+ ?$ Q# _( P* W% n+ u$ j7 G吉大15秋学期《药物分析》在线作业二) H% o% p, z) h* {! E6 C! [
% O/ B# J6 h7 b9 X ?) D* a1 M+ |3 G$ r9 _& a8 J7 y" @
3 V! O. ^( [ I0 `8 v
) k/ p" w% y# ~8 ~7 p三、判断题(共 3 道试题,共 12 分。)
1 F; V& T* W: f$ z4 ^) Z: ]9 W
1. 我国现行的中国药典为2005年版
6 P: _, Q7 w" P. 错误; t, T+ J6 [6 J, m) H$ U5 |5 q
. 正确
: ?/ r }8 \+ t6 i, ^' h2 c3 K; K正确资料:
9 \0 d, ~3 c9 S" ]6 D n: c; @. v2. 药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查—写出报告”) i$ f/ N, e+ @, e2 m
. 错误5 P6 ~- a/ p0 G2 m7 N
. 正确7 F5 h: Y+ q- f
正确资料:
% g4 K+ y: Y) B/ L# z& j" e3. 含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法
8 ^$ E' {2 y2 c8 I3 g" D0 ?. 错误8 P# I% k% ?- w2 B
. 正确' M" v7 }5 T' P' w
正确资料:
% o6 d! ~6 w9 i" V% d7 r: x8 b' Q }4 F( c7 f: [7 R
; D: g( `& |. \+ d! C |
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