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中国医科大学2016年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题4 J" o) E% a8 ?" q o8 U H
8 d/ Y/ i1 ~3 ~: d- r+ I
8 |' H* i( C+ y+ e! k( }一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再吸收少,排泄快4 M- B* B. h1 z& {; [
B. 解离多,再吸收少,排泄慢5 v7 A$ a% [ I: R
C. 解离少,再吸收多,排泄慢( C- U: j5 t( t$ d/ m
D. 排泄速度不变0 X) l( B: E4 } g9 L! ^
E. 解离多,再吸收多,排泄慢! T0 E9 |" E, O( a+ r4 J
谋学网：1 分% L0 L5 c5 Q1 b% E, }. p$ a: r/ Y
2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()A. 大鼠% I$ c# D. M2 L) C# h
B. 小鼠, n( \/ T$ ^6 `# A& |2 w! w8 o
C. 豚鼠
9 e- u" _4 E) E' B. wD. 家兔
9 n) M i' K. V7 z1 G( HE. 犬/ v1 q: q+ p5 v" U0 W3 k" r
谋学网：1 分
, W& ]. B# N5 w1 M2 L3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致2 p c% ?* a+ H/ [
B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
" J3 K" G& h8 e2 rC. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致: E- {6 @. N$ N% |+ G {# f# W
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
0 i X+ Z# S0 u$ bE. 以上都不对
; o" M2 u, P+ l, l6 x* ]# e; X) ? 谋学网：1 分: V7 H. v3 K4 m% e! O
4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5～7例
( h2 I5 m& _5 y Y. |( ~B. 6～10例, W) H% m/ c/ s) } [
C. 10～17例$ g8 Q& s8 q5 ^3 Q( J, I7 z" C) B
D. 8～12例
* h7 s: C) D6 \% J: X3 Q9 K2 _E. 7～9例
* C M# n+ L: m: k; G% t 谋学网：1 分, I. g4 W( }, {9 U
5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍
5 E" e. H S0 i/ uB. 91倍
7 v# [1 B# Y& F2 U6 dC. 10倍
5 A' k7 V" v) `, O# ZD. 1/10倍* v. S! J& d3 M. Q* D) W+ k( {, ]
E. 1/100倍
# ~! B. t& d0 K0 _- K7 ]4 v 谋学网：1 分: _9 Q' ^& q p0 [8 \
6. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小+ Z/ l8 I% U$ p5 j# b9 ~
B. 化学结构发性改变# d5 r" M2 [7 ]* d* l. t
C. 活性消失
j% w; j: w& R5 O8 b3 rD. 经胆汁排泄
5 y% i ?+ P7 ^( M1 t2 l* ^5 Q4 [( f4 `E. 脂/水分布系数增大: k" i. ~/ F( y# J
谋学网：1 分
/ A! x" p1 g# z T' h7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A. 有效血浓度
: \' E( K- D/ r/ A( yB. 稳态血浓度3 H3 p+ J3 ^/ }( N/ d
C. 致死血浓度
2 c q6 ^2 E/ eD. 中毒血浓度
* h. F* B! V3 yE. 以上都不是
) K3 h' M% G5 G- W" J. t 谋学网：1 分* p- u" z+ e2 Y
8. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡
1 d& ]+ f: z6 V5 w4 x: E* oB. 单位时间内消除恒定比例的药物- l8 j3 J4 W ?# j# w$ c
C. 单位时间内消除恒定量的药物' j; S: l. W( q1 }1 e
D. 血浆浓度达到稳定水平- N( f3 n! J2 o% n1 b6 J3 z# u$ R; \' w
E. 药物完全消除
2 t5 e* z/ C4 D, N 谋学网：1 分
) X9 z2 a- [# V7 x1 o谋学网www.mouxue.com# s4 V* X8 a5 K& S8 d' f5 D1 q8 O r
9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A. 色谱法8 i4 m: b) w7 \4 i6 _- y, I# l
B. 放射免疫分析法' j9 N& [3 ]7 ~& I, W
C. 酶联免疫分析法
& N8 G2 Q1 w: N+ w: XD. 荧光免疫分析法
6 n1 i- Y' s% T d9 s3 k2 O/ _E. 微生物学方法8 [" k5 e% A' g
谋学网：1 分
2 D6 r0 t) M" {10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05L
6 l& `* o) M0 b! q& |# Y9 ^B. 2L) Q2 D z0 s8 C/ _
C. 5L
' }* X8 h9 N3 z) u" f& c, i5 sD. 20L
& u1 ~8 ]! w2 w9 r6 T" V# |4 K6 qE. 200L
/ F1 `6 t3 Y' F2 U3 r) ~/ t- h 谋学网：1 分
4 w2 x: B t q$ a9 d4 C6 ]) _3 k7 F11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λ% l+ }+ E; t# {% d8 p; \
B. MRTiv+t/2
/ y4 J6 d5 Q( j$ S! [% GC. MRTiv-t/2) U9 l" k) w9 O
D. MRTiv+t
6 ]: ?, w* }' A" E# X- QE. 1/k5 o: N* r8 P& l+ u) B L5 Z
谋学网：1 分2 O- s+ z1 `: F+ _
12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
7 j, i& R" c5 ]+ r% _& MB. 受试者原则上男性和女性兼有
4 W4 r. w% w5 {6 ~% [3 P: zC. 年龄在18~45岁为宜! I2 x6 e' a. _2 \( o" Q- j! v
D. 要签署知情同意书
3 t' E! ~, Y/ |& y- C: {E. 一般选择适应证患者进行
& M) d/ y3 C* r) A) ~: v; K 谋学网：1 分" z! Z2 h; \* d$ h& t+ ~* Y: v8 y
13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4
5 x. e# B! u1 W( J e* zB. 5 ?+ {2 k+ C6 n7 l' s
C. 6( C) P- F1 Y* z; O1 V
D. 7/ x- o1 V; {$ a7 m& a, M
E. 3
1 V$ ^! t) }/ m2 h2 s 谋学网：1 分: Y( v7 Q4 I! g
14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加* z8 b' N' {" G9 X2 h3 s1 f: T) |
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
* L% I/ i; _2 zC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加- X9 V7 y4 m! @* m
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少9 i9 g3 A4 t U# L1 N$ S
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
% L6 I. Q7 T. G) n: L! Y/ h 谋学网：1 分3 Z4 C. q2 b3 U- V/ Z; f
15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()A. 葡糖醛酸转移酶
% k1 `% R+ F4 RB. 单胺氧化酶
/ e. t, y4 ?- e2 y: c; N D- EC. 肝微粒体混合功能酶系统' f2 A' h8 h( X4 ]8 A3 {6 T5 u
D. 辅酶Ⅱ5 J' J' y/ x! ^8 ~6 i
E. 水解酶
3 ]. _# |, y n9 Q 谋学网：1 分1 ~3 G9 [/ D: S U8 f% j- J, b% p. X
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9 s! K* Z& D' q- h# \% o16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A. 2$ o- G" {: U6 ^7 K) t, I
B. 3
: H4 G3 [ K; vC. 4
- [+ s/ l2 @; Z7 D" v; mD. 5! b6 o0 \+ d9 ^! S4 `
E. 6
2 L& w5 x0 D# B- v$ {8 G 谋学网：1 分4 E2 ]. K! H9 c. N
17. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A. 2d
) X+ H5 X( v+ U7 U3 A9 t+ LB. 1d3 i( z/ u- d. M4 i# W7 Y2 | v( l
C. 0．5d
" Y$ [* m. h! z) fD. 5d
/ R! o, F: J2 s7 w4 dE. 3d$ Z( h9 N- M% z! l; M2 ]% W
谋学网：1 分- G( M: r4 ]) S- |7 U2 V
18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式
, g5 A9 ^% \0 VB. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450! ]9 I3 j1 m$ _- O9 y
C. 肝药酶的专一性很低% p$ r ?3 [1 F7 e8 G( A
D. 有些药物可抑制肝药酶合成4 Y& }/ z# N" j
E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大
, W9 X" \. ]( E0 O4 L9 |# g 谋学网：1 分
! R: A$ m! q; X5 V# M' m$ t19. 房室模型的划分依据是：()A. 消除速率常数的不同
! m/ h4 V) N+ O$ a$ M7 C+ E: ?B. 器官组织的不同9 P z* T+ ~' G% w" r! K1 y
C. 吸收速度的不同
! w, @4 V1 G7 \0 s, Q2 ~# YD. 作用部位的不同
9 S* b8 x( ]' m1 rE. 以上都不对+ t' m7 a z7 C: F, e& X3 m
谋学网：1 分
5 C# F- B( V' I% L/ l( \20. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小
( y! D4 K3 K1 ^% P+ {$ vB. 专一性高,活性高,个体差异大
& p" ?8 i& d* o8 n. Q7 i- L. XC. 专一性高,活性有限,个体差异大. I+ _+ j B- L
D. 专一性低,活性有限,个体差异小4 w9 W1 X8 o" E* [
E. 专一性低,活性有限,个体差异大
2 z! y3 H- \1 q2 ^ 谋学网：1 分
- S; d& ~: X" r0 m
! E$ k! Y( d3 Y0 F二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 峰浓度. L9 K2 S* l, ]- l) W
8 G* e$ {, r8 ~+ o$ T& ]2 Y' `2 r+ |1 v; _& |7 ^0 q
谋学网：4 分2. 酶诱导作用( B* h O* I9 ^
( @$ v+ M* x9 T! ~/ ^
) h, v0 f6 R0 u( e [. L0 | 谋学网：4 分3. 非线性动力学* Q) z/ [0 ^) ^+ L1 m x. D( f
. _7 j+ \1 F1 @8 t! n
* P& J W$ l, t' l9 U! s8 ~ 谋学网：4 分4. Ⅱ相反应6 j& y7 H" o: `7 @7 T
7 Q4 P. ^( v' S1 Y* G+ E1 R, ~
: N5 ?/ B* t% w
谋学网：4 分5. 表观分布容积
3 @( H- h* R- e9 p- x; J5 e
, }- E) p, M3 |- [: R谋学网www.mouxue.com
/ T8 [2 I* F" |) H+ w+ X 谋学网：4 分
3 ]+ g d. W6 h三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()A. 错误
9 p- i# H9 d! y/ ~: iB. 正确6 E, U2 F& r' ~5 O4 I- P' Y
谋学网：1 分
9 f( M* T! j6 _4 k; n$ f2. Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()A. 错误
6 j' }" B8 ?7 E4 gB. 正确6 v4 \; J; y. C2 |, G* t( h A
谋学网：1 分
& q5 k7 K3 c3 i& W9 |8 Q6 A R3. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()A. 错误
) S Z/ r- G) U* Q8 Y9 rB. 正确
* Z0 R) Y& ~( m6 Q. O 谋学网：1 分
) H( a7 ?$ X2 o9 D2 Z4. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()A. 错误
9 S+ m7 A$ I% |0 C; i- ~. M* }B. 正确
- i5 `3 C& Y* }$ g2 G$ Y 谋学网：1 分
$ A( D! w# S5 A5. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()A. 错误1 z6 k$ d p4 B: x
B. 正确9 s$ |% o' {# R1 Y( _$ o
谋学网：1 分
1 j6 M) Y8 A, j6 z6. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A. 错误* p" R9 v2 S D, [6 U
B. 正确
) U3 ^+ T( y, p$ p! S 谋学网：1 分: {3 a6 o0 Q' G$ b# i1 T: z1 r
7. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()A. 错误/ a$ G* c+ H3 }1 R. U0 t
B. 正确
+ D, B" u } g2 u, v2 R+ \' h 谋学网：1 分
4 V3 t! v& ?0 D$ n8. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()A. 错误
]5 p5 Z/ `. j2 h3 U$ pB. 正确
. k1 O+ g: M$ V4 a5 B3 j 谋学网：1 分 \8 D. m; z4 p: \/ S. D, e3 A+ O! q6 e
9. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()A. 错误
% F6 ]. y3 |. n: P! r. t3 g9 S. @B. 正确
^. j. p% Z" j' f% N+ k8 Y 谋学网：1 分
% X6 Z/ v/ Q9 V3 H h, C10. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()A. 错误
' B6 Q0 u3 I; X1 e: ?& L* E7 ]6 AB. 正确* v& L, P; {% B/ A* M3 M
谋学网：1 分
1 ]9 o0 j8 k: n" L
' T6 u/ R# R e& A) E四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）V 1. 药物的体内过程包括、、、四大过程。
6 M" L' r0 d, z% G. D 试题谋学网：4 分) F9 y* y& I' `* X8 v
第 1 空、 谋学网：1 分
& h6 h0 _3 M7 D) U$ [第 2 空、 谋学网：1 分 $ O2 v0 l- I4 c% t8 H
第 3 空、 谋学网：1 分
" m* N6 @+ b. Y" A0 N第 4 空、 谋学网：1 分
! Q$ M/ o) o* O# a0 W
& s: C" V. S, T6 N/ U0 U: m2. 判断房室模型的方法主要有、、、等。! v0 P, u0 J- x2 \) E3 b. k
试题谋学网：4 分# c; N( g& ]5 A$ g3 ?! K
第 1 空、 谋学网：1 分 % B6 V# b& j* ^3 V# q' a6 p3 C
第 2 空、 谋学网：1 分
5 Z* a2 [5 w: q6 @& [ }7 ]$ A, i第 3 空、 谋学网：1 分
' q1 A/ \. K5 k# S8 p8 e1 K第 4 空、 谋学网：1 分
+ p$ ^) b4 X" \+ v* u. S# }9 T; B. F# |2 U5 {( U8 \$ ~
3. 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
5 }6 u/ ^ P; \ 试题谋学网：2 分' J! `& x5 Z8 h1 P0 G9 t* G2 G
第 1 空、 谋学网：1 分 6 w& m6 ^& \7 l" @ C9 A
第 2 空、 谋学网：1 分 4 X9 L1 E7 j7 f( v r; K
2 Y; q0 H+ J( P6 ?4 E& M五、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 哪些药物需要进行治疗药物监测？0 o( v8 a/ A! _" M5 c
( y9 V7 a0 D3 { v' s s6 D谋学网www.mouxue.com
$ _) \5 a, \/ S+ e. V: a 谋学网：8 分2. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。. W7 b' }3 {9 h
) Y& y$ x3 A* X# b, t, |
. `% O5 n( l7 Y% \! h% B8 Z 谋学网：8 分3. 理想的前体药物有什么要求？
, b5 a7 l$ D5 V) a; N5 e7 B8 M7 ]
; m, q! d% c0 {/ k 谋学网：8 分4. 高、中、低浓度质控样品如何选择？
/ J5 R9 x4 F- D- b, c* p' ^" V% Q5 R5 {5 k
6 F4 g2 @! \! v. s4 {/ P
谋学网：6 分5. 什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？( m4 q/ M6 c; V% E" S( y
; U% C5 k. B! `+ o7 z; h, b, Y
& c/ |* H# o# Y j; }5 ? 谋学网：10 分
$ E# T1 ^/ g& y/ O& i: Y
3 n. `1 ~# r3 @ |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2015-11-13 13:36:57
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2015-11-25 21:19:50
客服一
