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中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试题资料

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发表于 2015-11-17 10:58:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

) w1 U2 G" O# S3 C
" }3 z3 W8 `$ B- A* K: @中国医科大学2016年1月考试《天然药物化学》考查课试
/ g0 @9 E- ~  `( j4 J7 D
* u3 b2 I1 M0 [" P  c1 l( s" Z1 H. z5 J/ Q: o9 A; w* k' R
% n; N, \( e  h! [% k$ J
$ a9 C! d( Y3 ]: v) W! P
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)
7 o8 Y  L1 y6 p4 C  p. L' L* ~( |8 }) d! g
1.  凝胶色谱适用于分离
& @4 i+ P6 L3 s5 l  e; A- p# y# fA. 极性大的成分/ d! g7 V$ k8 \. x  Y4 a
B. 极性小的成分
( |! U+ g$ X$ F2 s" _; D" wC. 亲脂性成分
/ d4 T& L' c" ID. 亲水性成分
$ l3 \( G! B+ zE. 分子量不同的成分
& s8 D. m& B4 a6 f资料下载,谋学网:www.mouxue.com:E
- p  h6 ^7 ~5 h- I  p/ j  W2.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是' R- \; ?8 O- `. S  R8 V
A. 离子交换
( Z# R) ?" J' w! OB. 分子筛
% }; U1 A- d: @& h6 l; k2 v7 {C. 分配2 \( [  }0 C+ b/ T4 w$ C: [
D. 氢键缔合% C( S: W8 j! A0 a$ y, |
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D; Y* K0 D, h; p. d
3.  能使β-葡萄糖苷键水解的酶是% _5 a% P, k, N. i: \
A. 麦芽糖酶
6 M5 [( M0 O) c- w. ^B. 苦杏仁苷酶9 x. x* W4 y( g
C. 均可以1 Z! y3 p2 G4 _" h2 {8 T* {% W
D. 均不可以# H( m6 t' C4 r+ t9 P! c. l: o: X
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:B7 D2 a  X( S* A' H: ~& F
4.  有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列哪种方法
; }& G) d0 R8 f' iA. 醇沉淀法$ d7 S9 o0 ?1 _4 i( C8 o
B. 盐沉淀法
; x* |, e5 n# V8 R- [  W  DC. 碱溶酸沉法# S( t; k& {2 _" f: Q3 O
D. 透析法
! p7 t7 c: \$ M$ R7 e  |8 HE. 盐析法
. e, T! p" M* ^* Q! u9 l0 q资料下载,谋学网:www.mouxue.com:C
7 Z7 k  V" J! s$ M; T9 r5.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是% a1 U$ c1 Z; A0 F3 a  O" \- b$ R1 k8 ]
A. 吸收法8 f0 U- m5 a7 O- _* ~) Y) N! r
B. 压榨法
' H( ]# o! m6 L3 aC. 水蒸气蒸馏法# @3 K* Q& I* x) K* T* ?0 R. a
D. 浸取法
- M5 X- h! O* w0 K  a( n2 pE. 化学法' m2 F( i$ Z  t
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:/ i% w6 U* S* i% |
6.  下列基团极性最大的是+ j* ^0 r! T  z" o4 T
A. 醛基
( ^  A' m4 I/ z- \4 s/ KB. 酮基4 q- r- G! K% Y) g
C. 酯基( h; u/ g4 X. a, K8 w7 ?
D. 酚羟基" ?' L1 b4 S" P. P# ^% z2 x, F3 p. H* _
E. 甲氧基: N& R: {4 U. v2 q1 [! s* P
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
- h+ S! @5 G9 g7.  pKa的含义是2 a+ [) N% ^5 U+ ^/ u# S/ ?
A. 生物碱的溶解度8 O6 ?# L9 d) G+ ^
B. 生物碱的解离度# I9 j2 Y5 W2 G& S% n) m
C. 生物碱共轭酸的溶解度
3 V1 ~0 Q) z# X, P8 QD. 生物碱共轭酸的解离度. c4 e$ {+ ?3 y6 b3 K
E. 生物碱共轭酸解离常数的负对数
* P+ ]' d7 e$ j! U# |- }资料下载,谋学网:www.mouxue.com:' p8 V) _* G, _% o$ k* t# K
8.  环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是; m- f) C7 O9 m( M
A. 结构中具有半缩醛羟基
$ f$ d" k- k# EB. 结构中具有仲羟基" o+ l- T+ F9 E' @
C. 结构中具有缩醛羟基1 R/ m) q7 a; m$ c. E
D. 结构中具有环状缩醛羟基, ^+ n+ J7 K8 d- F( q- I. ^/ I% c
E. 结构中具有烯醚键羟基
- U- z7 }6 h4 s- u# I8 R资料下载,谋学网:www.mouxue.com:5 ?  E! ]/ A( J- j
9.  生物碱不具有的特点是
& [" x8 ]& J; V0 J/ z. }A. 分子中含氮原子
- N1 h: p) g$ s8 nB. 氮原子多在环内
' J; v: ]6 C! T" W, m: SC. 具有碱性! F5 y6 O# r' J6 v/ t& V
D. 分子中多有苯环
$ O, o4 ^, T1 p: p- y' p" {E. 显著而特殊的生物活性6 I7 J, k! S3 L; p7 ~) V
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
. e$ j4 p( w( V10.  从挥发油乙醚液中分离酚、酸性成分可用下列哪种试剂6 j: ^8 q. ?: m8 s" m1 R
A. 5%NaHCO3和NaOH1 f; N9 r, T3 J: L
B. 10%HCl或H2SO42 H) i/ [1 T# q; h
C. 邻苯二甲酸酐
& w: U* `2 W/ B/ kD. Girard试剂T或P
: d7 {- X) w" j- s3 b& C- DE. 2%NaHSO3
+ @( J6 C+ z" z3 {4 w. G, D资料下载,谋学网:www.mouxue.com:/ U7 L. S) O, w6 u: H$ m( q1 x
11.  在生物碱酸水提取液中,加碱调pH由低到高,每调一次用三氯甲烷萃取一次,首先得到& h; p$ K! |% K3 ~
A. 强碱性生物碱8 s+ W8 s6 A2 \1 L2 W( ^8 |3 n8 \" [) f
B. 弱碱性生物碱
6 r; ]+ b: J" u& a  Z2 J4 OC. 季铵碱5 V& c- b# U( |+ O' m
D. 中等碱性生物碱) o3 c4 N# {% \4 F2 N, T, \$ J
E. 水溶性生物碱
6 T( U; b! [1 J9 \1 @0 b资料下载,谋学网:www.mouxue.com:; j; F/ l- K* ^8 L. S) N3 s! R0 h
12.  鉴别香豆素类成分首选的显色方法是' a* C8 T: Z3 D5 V
A. Fel3反应- ^' V; E7 J, ~) S2 D
B. Gibb’s反应
+ ?/ R1 R& R- I0 j) D$ }C. 异羟肟酸铁反应- v% c6 i2 c' A; H& c# j
D. 荧光
( P7 j% Q; c* nE. 重氮化试剂反应
/ a( y) |9 V+ I资料下载,谋学网:www.mouxue.com:3 B) R5 w* p# m
13.  原理为氢键吸附的色谱是
8 W6 R: c$ F1 c: b  SA. 离子交换色谱
% V" F( c7 L/ m9 Q: V* N/ I8 ^B. 凝胶色谱
  H- [9 h: K& `1 b- oC. 聚酰胺色谱
& O, ?9 K% k5 s; B$ j# z: t% wD. 硅胶色谱
7 V$ D1 z" j0 a/ C9 Q% }5 JE. 氧化铝色谱) R- @8 w+ y! m+ ?. e% Y) o
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:2 @, I# G3 _2 n8 U
14.  从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用9 r2 q9 v, F  L7 O9 j
A. 回流提取法
/ J; `: e) u$ R7 uB. 煎煮法
! [9 r7 ]' L, u2 TC. 渗漉法
- @4 V1 m* f; W) F' QD. 连续回流法3 g, j! k. k6 V6 t$ [' w, A
E. 蒸馏法
, l8 C# f3 u; B! w# `1 M资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
8 Q# u0 I. L2 p$ @1 B3 ?15.  非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为  a+ a) }! X( N/ `! @4 f+ f- @- s
A. 单萜>倍半萜>二萜>二倍半萜
. W1 W  r" }* c$ y5 eB. 倍半萜>单萜>二萜>二倍半萜
& {3 v% r2 z0 z3 v. `6 LC. 二萜>倍半萜>单萜>二倍半萜
/ t: m, {2 x- P7 VD. 二倍半萜>二萜>倍半萜>单萜* p& N" ^( F% O$ u! f. C
E. 单萜>二倍半萜>二萜>倍半萜
1 C& i2 Z" U1 R, l. {  h6 S0 y  v资料下载,谋学网:www.mouxue.com:2 O! B' e. b- [  T2 \% s2 \$ P1 f
16.  水溶性生物碱从化学结构上多属于: m: O7 Z3 H7 K( S
A. 伯胺碱
' l3 v/ l! {; V2 A+ lB. 仲胺碱
8 Z9 Q9 j% X4 O6 l  [' Y# o5 s% [C. 叔胺碱  P( _/ b( F# p% x0 P  u
D. 季铵碱2 j/ w+ W5 k  {: ~$ J3 M& Z1 p/ [
E. 酰胺碱' n) n' I9 N, M+ k+ R9 b; m
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:) b5 X4 s/ Q9 Y" k9 Y+ P
17.  天然香豆素成分在7位的取代基团多为
# [# q, |+ i  |; Y/ o* y$ DA. 含氧基团( F! I5 b6 ]& v7 R
B. 含硫基团
. G5 S$ I" C1 y& x9 tC. 含氮基团
6 I9 s% W- ^) H8 u' AD. 苯基
- y- B/ I- C1 ME. 异戊烯基
5 V* v  T# p# i- d# M资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
& S" u+ D. l( T6 z' ~& J5 O18.  萃取时破坏乳化层不能用的方法是! `6 R% }3 h( r5 L
A. 搅拌乳化层
: X! o  z& g! g: l% g2 p; y2 HB. 加入酸或碱; q! v0 y. d+ c) o+ d# V' l/ T
C. 热敷乳化层4 ~0 Z4 C1 }7 h7 I! E7 X" g  g7 _
D. 将乳化层抽滤6 N8 ~, U, S# O- C5 c; d! O
E. 分出乳化层,再用新溶剂萃取
$ g5 U; v9 ?9 q资料下载,谋学网:www.mouxue.com:( E  z  y; P) O8 c- _
19.  下列化合物中属于呋喃香豆素类的是/ j1 b5 W# u+ y# r
A. 七叶内酯
9 q9 Q: ~/ e2 @$ ^* w8 x" O3 ZB. 补骨脂素
5 [/ \, Y8 V% W# _9 L6 }C. 邪蒿内酯& A" }. q) s5 j8 \" J- V6 t+ x
D. 当归内酯
* M' Y7 A/ S4 S2 c# YE. 岩白菜素' L7 q! |6 \7 |" |2 M
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
7 k, J- x% ~4 y7 p8 N20.  一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
& e- b2 n+ g7 O3 c  eA. 生物碱: F! ]2 @0 M2 i7 a% S6 ?
B. 叶绿素
# T6 s/ X4 p; B' Q7 YC. 蒽醌4 S; u5 c0 v5 c' y/ j+ a+ ]- p0 {
D. 黄酮
% ~* L) W; W7 n8 u& XE. 皂苷
( C, D& W) G5 n7 |% F% U/ O资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
+ ~4 B1 e9 {" r# Y3 h. {- p9 ]: G

& S8 O5 X7 C9 Z0 \2 u
9 e- O5 O' s& O7 C& N6 s
0 g. y+ ?2 g5 f: H% d  q  Z9 @4 l: `2 ]0 H5 S4 v8 C0 X$ p& [

) P  ], W5 P+ u5 z1 w二、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)
* K3 Z' m7 O0 F
2 n# ]8 K' S( z# ?1.  Molish反应* s& q+ v5 e: q5 W' f

+ B1 B! S6 a+ {' l
& J' z5 Q+ L) L
' V& ]8 k/ L# q( t4 p# m* Y* o) d7 i$ ^; d
: M6 j0 t3 o" s# z5 y
2.  次生苷
* C% {, S/ b3 S, M! G$ t# y! e& P3 M1 t. A( ~4 b

* Y. k9 W, d* I! G8 `/ m5 H
" J9 k/ b( w8 e6 D* C' g8 ]9 P( E7 i* Q3 }: b
3.  低聚糖/ D/ N# _) L; ^, P; i2 Z
0 S3 Q+ e; x% |) X% c
4 t3 w- R+ F  \" q) K$ p

* ?. s5 P2 a9 u# _
) L4 S) L: V1 `4.  天然药物化学6 `) m: S. A# T4 G: W, p, P

6 ~+ C' e* ?' k! V) Q; _  x( M4 o* a3 V$ _

, G6 N0 v! _  E3 y& `5.  锆-枸橼酸反应
  ]3 P0 @( ]/ ]- ^! `: w, |
6 d: n0 z5 O5 o5 I3 g$ |$ e
: V1 |( h* X4 u% c$ @& C4 K! v
/ d% A" t9 b% M3 [" r  i
6 W  G2 d- |" L/ r$ [
- b( @9 s0 K& W' d
" Q% _( u2 ]0 |' o
" V% d' P, s% i" @4 g( ]4 F! F! @( K4 M8 e2 i  n9 y! j- p
三、判断题(共 5 道试题,共 5 分。)
6 L+ v6 u# Q9 g, i  f' g) m: C/ E* o1 K2 s  k
1.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。
! B# y$ M+ K7 Z7 j! iA. 错误
' z0 {7 }: |- GB. 正确
7 j7 }  B( Y9 i! M* w, ~4 F资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
% E7 P8 g: {) F" r2 P* Z, S2.  强心苷的原生苷和次生苷,在溶解性上有亲水性,弱亲脂性,亲脂性之分,但均能溶于甲醇、乙醇中。5 X1 C7 J9 M; M. O
A. 错误) D( K4 {  w/ F
B. 正确7 c& {1 t- G) @. x$ i/ b7 F: q
资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
) |6 N1 {* J& m3 R5 P8 Q3.  当氮原子在酰胺和嘧啶环上时,这样的氮苷容易水解。/ f, N6 d. u! V4 q0 Q/ _
A. 错误
8 n# |$ Q3 ?9 X. |# R) {* q& L2 L+ vB. 正确
8 L! y' [  v3 A; Q资料下载,谋学网:www.mouxue.com:9 b6 O8 r* @+ [9 u& I! ]: T
4.  一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。2 ^- l$ A6 L8 h5 J) f
A. 错误
1 J0 o! z: R  ^1 rB. 正确
9 J! v' l, k0 Q+ l资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
# V3 e6 _+ a$ I$ P5.  黄酮分子中引入7,4'-位羟基,促进电子位移和重排,使其颜色加深。' ~6 k8 d0 B# |! E$ d5 H
A. 错误. K& [! R; s; n8 ?$ j( y4 |5 X
B. 正确
" |" K' v! \3 ~8 r# h. w资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
8 N, a4 U- v) ?7 H
( A# i! X5 {6 q( k# e& s) G, y/ K5 X9 d, y2 I5 s
4 g7 N+ c2 v1 G

0 ]& f1 z4 R% \; e% x/ z- P, @- R7 f# R4 [: X9 T
5 A6 c8 y3 u* L3 v1 r; l
四、简答题(共 5 道试题,共 30 分。)3 Z, M( r& g$ k$ |  q
6 w3 V' Z& k! h0 Y$ A
1.  糖类的提取分离有哪些方法?这些方法的依据是什么?
0 A. l  ]; F/ T; O+ v
5 x0 r" s) X- {7 T6 I$ N( y. R4 b/ D+ S& O3 n
+ V' |2 t3 W( T2 F
2.  请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
& z; {- V  D7 f  P; \# W" L9 I( [8 n4 M

# k2 C) S, T4 W4 G# `* G3 w
4 C# k' v6 m( u! M1 t& J/ j/ o3.  如何检识药材中含有黄酮类化合物?
4 A. }1 U( Z9 E# S3 u( m( p" Y8 Q  y7 X* h8 |, o5 r3 e1 G' q& n
+ J9 A0 F( y5 c

, Q+ g& F( B$ F6 g2 k, N. b6 N4.  简述区别挥发油和植物油的简单方法。
2 H! j1 e' Q' V9 e) w# b7 u) p  i
7 x( [# L: J. S2 b) y% b/ C

3 B( @/ r) f6 \7 X5.  两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的?在实际工作中如何选择溶剂?: k$ X; s6 A$ L
/ X( @/ C: |) j9 x# f% X' v
- v  a1 X$ P& ^) V

2 R! L9 p. I/ {( A- q2 \+ i1 @+ M. x: J& Z3 _" O
五、主观填空题(共 7 道试题,共 30 分。)
. N9 @. d( s3 D  Y7 e# u( w+ r9 [% j# K6 B# S" t
1.  根据鞣质的化学结构特征,鞣质分为、、三大类。
. D, c: E( u6 S' W# G" n. \0 V; n3 p$ S

6 L) @' c. Q6 C5 s2.  苦杏仁酶只能水解葡萄糖苷,纤维素酶只能水解葡萄糖苷;麦芽糖酶只能水解葡萄糖苷。/ M) K3 _# ?/ P' w

! k  F3 c8 M" U1 d4 @: |* p% ^6 O8 M" K) W: d, R) k5 o
3.  缩合鞣质根据分子中黄烷类结构单元连接方式的不同,可分为、、三类。4 [+ }0 R9 E$ s" v) \

, v0 t% {2 g$ y$ j' I1 w' P6 [
' o8 i9 {3 r8 C) r1 V# j4.  按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:>>>。) ~% C- |  o' }
1 E6 D- ^9 h  T# M* V. [8 X
- u4 m+ A( y: Y
5.  分馏法是利用挥发油中各成分的不同进行分离的1种物理方法,分子量增大,双键数目增加,沸点;在含氧萜中,随着功能基极性增加,沸点;含氧萜的沸点不含氧萜。
3 ^) v4 Y9 ~) x/ M. x
4 u# E9 y) w  Y; y. y% g) _$ V: k  f. ?3 l. |. P0 V) T0 q0 a3 `8 N
6.  用pH梯度萃取法分离生物碱,是将总生物碱溶于有机溶剂中,用不同pH的缓冲液进行萃取,缓冲液pH值由到,所得生物碱的碱度则由 到。! Y  D8 w, n& |; l, r+ x* ]

' g! j. ]' {+ T% z+ U" p- s
2 _- n( D$ s7 \/ a# B- E1 L7.  挥发油的物理常数包括、、、等。衡量挥发油质量的化学指标有、和。酸值代表挥发油中成分的含量;酯值代表挥发油中的含量。
- R1 _% u. [& S" G, m  [
$ O. z$ g6 F/ [7 x7 Y8 V' t9 S9 b. {

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