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' O) [3 m# v6 N" d
中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题" } S0 }7 s$ I3 y- ?+ Y4 h
; E. N; b. U/ ~% ?
0 N0 H* q# l$ Y: x
; ^ y, D: X' Q0 ^4 j6 J
( E5 k3 t K& V+ ~: z, |
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)/ B, r1 E! V; L" q8 [ B
0 k3 K" F. L0 y9 \. k" e1. 下列哪个是抗生素类抗结核药5 [' E3 d2 }- }
A. 诺氟沙星
2 c) p) d! A+ f) |) z% P, [B. 盐酸环丙沙星
& ~% I" L% j" w% k7 g! H9 WC. 盐酸乙胺丁醇1 @, z2 g* P# I% x6 b
D. 利福平
+ l7 }7 s* }1 Q" R9 GE. 异烟肼- |& Y; W: ~$ S4 Y
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& a8 @1 Y' X0 I1 M+ C' [" Y2. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是:
. i+ U, O6 U1 B. b% FA. 溶于水、乙醇或氯仿6 H( s; ~1 E4 \+ x" l. A! B
B. 含有易氧化的吩噻嗪母环
; [! R& S: t s1 \C. 遇硝酸后显红色% O( @0 ~2 X- z! T% E
D. 与三氯化铁试液作用,显兰紫色
. |! F' c/ s4 |' F Z2 l8 p3 SE. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应
8 j4 g8 M M0 V- j8 f资料下载,谋学网:www.mouxue.com:D& f* p$ u/ |2 C& F) ?; a
3. 结构中含有一个手性碳原子的是
' q3 e3 P) f6 L6 B1 m3 v) nA. 安乃近
6 H I. N# B1 B8 y9 s) d9 {B. 阿司匹林( V m: N+ O* F' |/ T
C. 萘普生
: i( x: O" B& VD. 舒林酸& I$ J/ \$ E) E; K( w$ V8 f9 @
E. 吡罗昔康$ ]- n' h+ ], J- c6 y$ C. s
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4. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物6 A. Y: ^7 m& Y; }, J) Y
A. 苯丙酸诺龙# I# N3 ]: }# _) l6 ?
B. 丙酸睾酮8 m2 R0 u% B, Y
C. 甲睾酮
- R; P4 u3 D( M7 iD. 炔雌醇
0 s; Y+ N8 ?5 F4 ?' _E. 炔诺酮% p9 s# }: |* D! E
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( p9 J; Y) X1 Y& y9 c7 }7 e5. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
+ ~2 d# Y( X- J7 V7 d% O- Y6 PA. 苯环
0 o- M( ~& a0 |" H0 h: MB. 第三胺的氧化/ _4 s) N- K6 y% q' m9 N
C. 酯基的水解
' f- ]. n9 o* H* BD. 因为芳伯氨基
2 F; [* ]8 s; J1 H @E. 苯环上有亚硝化反应$ t0 a, ?: v& {! t5 X- w Q# [
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) J% N4 e3 [. Q% P* {: m6. 盐酸氯丙嗪的化学名为; ?0 A8 P7 x, y h5 x. c2 R9 z
A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
L% V9 ?4 P T) Q- l9 l+ l( SB. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
" m* o i; m( ]* Q* E: [C. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
1 @) k( U( t! D; i' I- ZD. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐! e0 _3 h, Q2 R# d: f
E. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐. z, _$ A$ S) q5 `8 u2 S0 n
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7. 下列基团中能使药物水溶性增加的是6 L6 K. Q4 O7 @' C0 U
A. 叔丁基
/ j2 W1 ~! ] }. I( t' i4 I0 j: ~B. 溴原子
! b% R; f( @9 t. {3 Q6 KC. 磺酸基* H/ j7 k" Q8 k* ^* K) p3 W
D. 甲氧基
% _6 T1 z& \, LE. 酯基
7 o5 J0 q! e w0 T0 X" i" F资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
' F/ E( U) K' g8. 下列药物为前体药物的是3 h) L0 g2 y, E6 K/ o2 U/ r. ^0 C; a
A. 阿司匹林
' ^' z0 T I. ], K, h# HB. 布洛芬
/ R, i1 ` G4 W) T3 @, AC. 萘丁美酮1 _$ H- h6 l8 Z( m6 U! ^2 X3 g# o
D. 萘普生* e; ~! J k: x8 V7 B: V3 K8 h
E. 别嘌醇1 U, J1 T0 B0 i [& u/ D: r
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1 R- p& F, o0 v9 P6 U4 k! O9. 干扰蛋白质合成的抗生素是/ m" I: u0 G. v7 f, @$ {
A. 利福霉素! B" |7 y2 n2 S( u1 W& B
B. 多黏霉素
$ b) x& l# u k5 Z) z. W" GC. 红霉素1 D3 n T/ @9 V3 ` w8 v4 ~, N
D. 哌拉西林
/ D6 q4 M& c7 W" p$ J' O. ?0 Q$ {E. 克拉维酸 Q4 z1 I: w3 }
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8 B- l. t+ x( s" _5 ]10. 属于双胍类口服降血糖药的是3 I, [ q: g: B n V
A. 格列齐特
- O+ D' K! y) mB. 阿卡波糖, L. N H0 G) n P
C. 胰岛素' k7 r" @& ?( Q' Q R
D. 丁福明
3 Z6 E7 p# v5 h7 WE. 米格列醇
1 Z9 v7 w& q2 N5 ?资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
; [+ c4 P3 k- v) U7 n8 Z8 r5 u11. 下列药物中,哪些药物具有抗心律失常作用1 [" ~1 ^5 ^9 r+ p
A. 钠通道阻滞剂4 E0 j) \7 {% Q. ^/ y0 _% I' K
B. β受体阻断剂! q d, e3 I4 O; b& i8 i' X P& n- b& d
C. 钾通道阻滞剂0 m& D$ d' ]1 x4 B0 |# w
D. 磷酸二酯酶抑制剂
: P5 q; g# \7 H/ T2 ?E. 钙拮抗剂
/ Z" ]/ P7 n7 n" I7 z% N% n7 L资料下载,谋学网:www.mouxue.com:6 E# _; _4 k$ D9 ~/ q( e
12. 关于辛伐他汀的说法正确的是
1 s3 _" B* {6 P3 @. j2 {A. α受体阻滞药
- M4 L8 ^4 q" S* D; n7 @B. β受体阻滞药
0 j( x8 r. L+ n3 vC. 钙通道阻滞药( o7 S5 K3 H+ ] U
D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶( X; I( R2 C( J+ E3 l1 V" x
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
+ x: g: ^, U# Y# f资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
8 w; E9 Q& h2 R, U* q( B13. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有' b7 \$ j# Z0 ^ x0 ?4 Q+ f! I
A. 丙酸倍氯米松
0 h; H# a r) X; ]B. 氨茶碱
! v8 f) a; Y8 h% B. P' e, uC. 孟鲁司特8 Y* t! P: V! a1 h4 Y$ n( t
D. 丙卡特罗
: j# M0 s1 b7 y7 f7 x% K* T jE. 异丙托溴铵
- q T" |6 |8 m9 L$ v! @" z% B a资料下载,谋学网:www.mouxue.com:4 `7 \9 X, Y$ }- V8 f
14. 氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为
" M0 [, o6 k1 d! E+ VA. 发生β-内酰胺开环,生成青霉酸/ s. E" h5 |* [& y# u0 H- ^' N
B. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸% {9 ^) [, @& c: P" X9 |5 P
C. 发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
" r% m+ b. N7 q: h9 S; ]D. 发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮+ k% I2 F7 ~, r: F0 D
E. 发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
' L2 c( V8 U" y+ F4 {) W! [9 T资料下载,谋学网:www.mouxue.com:
1 }5 f, j+ J5 A, ~' L, k15. 全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类1 o- K; O! C! H1 Y j: \
A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类
4 w5 B# L+ m5 Z; O2 k' jB. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类% Q1 e j* r+ A) f0 L# [, I
C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类1 m8 J' S0 {0 v- n
D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类
8 E9 S3 `# [+ l- W9 t$ \E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类
. I3 M' d4 Z, H: u& l0 f资料下载,谋学网:www.mouxue.com:1 i, U; u7 U) p5 T! f# Y. L; v
16. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是1 P6 W! ~* y) }: A v7 N# }
A. 维生素D20 @/ j6 y" a; B$ M- d2 ^) z, W g
B. 维生素D33 N' ^; ^6 k9 Q* _
C. 骨化三醇5 S1 y* B; L& @1 x' q S0 h* ^
D. 阿法骨化醇
& n* b% }7 D- w: d2 V1 }7 ZE. 胆甾醇 z$ W* w7 K$ h2 q; Y
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17. 关于普萘洛尔正确的是
6 c$ j) q. E, b bA. 是选择性β1受体拮抗剂
2 K& H, L2 p1 s0 `1 a V/ o3 l. PB. 结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安
) I8 U) Z- }. Z3 K1 TC. 结构中含无手性碳原子,无旋光性
( K I6 T1 W: s, l# oD. 结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体
! A8 o0 |$ ], G; m. \! rE. 具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色
4 j. E$ {% ]/ c' t资料下载,谋学网:www.mouxue.com:$ V' X3 h4 Q) }* G% X
18. 含有两个手性碳原子的是2 r7 V- p9 Z" V" s8 Y* k+ ?- S' W
A. 间羟胺
) _( `2 @% B3 e. F- ?B. 克仑特罗3 K+ R1 a# h) P; o& @. a6 z4 w% o
C. 多巴胺
! x3 ]1 r0 ? S# Q# s0 r2 I: ?D. 哌唑嗪2 S2 ]5 F8 ^) A
E. 去甲肾上腺素/ L7 E1 i5 U7 H& q
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/ k( o9 H/ v5 s) A/ Q5 S$ M: U19. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是* Z4 K( L. Q$ ?" o2 w- B# o
A. 可以口服
; I) E- a1 |+ ~! kB. 可抑制α-葡萄糖苷酶
: E4 J* _3 Q) h, }C. 可刺激胰岛素分泌6 u+ Y7 s8 P5 |4 f6 T" Q
D. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
- ]0 s4 m4 a5 z+ A& aE. 结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定" G2 e. {$ I( y6 O5 k5 y+ q$ K
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4 ~1 ?4 z* e) K( _ O20. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是:
: V1 \8 P3 P. |A. 盐水解! M% T( G: v$ N# R" S! c
B. 形成了聚合物
- m* W# M" f/ M) _2 @7 d& x1 g- a/ IC. 芳伯氨基被氧化7 S( L% n& l, ]8 d5 [4 i6 ?
D. 酯键水解
- D8 [0 L; z3 y# u( C0 G; DE. 发生了重氮化偶合反应- u' W Z. V# X2 W' L; D7 @
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b5 r R8 \! y+ L$ i% h: E8 @3 Q0 ?- `7 ~9 s( z' o9 E
* m( R3 A) j0 p8 `, U3 O+ y& y9 m! |: n: k4 h
二、名词解释(共 5 道试题,共 10 分。)
6 J0 h4 P7 t# n2 w4 S# G& Z
8 j; ]+ E5 y! m1 O# O& A, K( y1. 药动团
; I$ ?3 z; @3 ?3 v) P* F- R" j
7 L2 ?0 L% }; M8 t; [
9 J4 O9 t% k. J0 Z- H' c3 ~# {2. 先导物3 [" o4 l7 t0 v# B$ ~
4 W; E- h3 G7 G9 ~3 o
+ s8 E+ s! X( C. C; ]6 ]' a" V( J! X+ P& D, Y, P) q
3. 代谢拮抗物1 T0 `) p% t$ @5 d7 P. T
$ d9 |9 c% I6 f$ V2 N
z4 V4 @. e9 s; C2 J' w5 o
0 [, r& w* B8 F7 p1 f1 E$ e) s
# J9 j5 [, W( @: I4. 前药
" `% i' W( a! l3 A$ @. x, n# b
! k( C5 _' R0 {% c! q. s
1 A1 l2 Y, Z$ l) h. Q0 J
. z3 e# `, ^3 \# B! I3 Z0 l _5. 药效团
8 V* f r' p( d' ]" w: c3 R# h9 t+ A
; W/ G6 z3 N5 Q9 z; [$ J- K7 L$ `: s" v) m" X B
8 V- A; o5 `5 x
, e+ h2 A I) o3 j( x( v& q
1 A5 p0 I6 ?2 O( A9 ?9 {
& y9 V8 H) @5 B三、主观填空题(共 4 道试题,共 24 分。)
% T: k! `- s4 b" x6 z7 [4 [$ S% ^$ y2 W8 c; y2 q- y4 }
1. 烷化剂类抗肿瘤药物有类,类,类,类和类等。
* X& b1 O3 M5 c1 \( b8 d
& n) W, m& c0 `1 G
# F3 y7 e3 m- q; B* {" @ i. A5 L2. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类,类,类,类和类。8 R# F& J4 ^1 T5 h) I; Z: E) E, b
, n( I) P( p2 C( G/ x
( E: j# _9 N( m) C( u' V* O2 M
3. 拟肾上腺素药物的构效关系:具有的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有结构的存在可显著增强活性;β-碳为型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,受体效应增加。% P7 ^2 d7 z/ P7 x
. W) W4 c7 y$ @
* g3 f. x0 ^. K! {
4. 按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物。
# T" i/ n% X) j$ N) J
3 S9 c& X+ r$ h' T" ~6 `
) E; H) d- J( A9 R2 P
# I# a, \( Z e6 r( @3 ^
( B1 f J, P8 k- b
, f1 j8 X, |* p q ?3 L C4 A1 x. k: H$ @& j
Z O3 A- K) G$ E) E7 n5 P8 \2 A四、简答题(共 8 道试题,共 46 分。)0 \! D) Y5 K# \% u- [- r3 q
1 k* Q; }; i8 T, `1. 镇咳药可分为哪几类?有哪些常用药物?4 F' _4 t8 Y5 Y4 ^
) h/ p R% n* \8 L, K9 z- s' h1 S" X/ w* X3 u9 t
3 ]1 G" B, E H
7 ~ p0 X8 o% g8 J2. 简述卡马西平的体内代谢过程。
) i. m3 O, U, E; y. a) [: G! R4 q' q
3 ? m. z5 e+ c2 d( T! L- b- A9 N$ j$ h3 E$ u4 f% g
R$ a+ N7 a8 e
6 g- k( T% Z( }# F+ \ U0 i
3. 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用?; S* @- {6 ^8 {2 [
; Z @( p3 l, f# L
% w2 s5 ~% C, ^% g& v. a
1 |* ^. ]' F$ l/ ]
- z6 y& M. K* `1 f4. 简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。% |4 }& m* _7 {
, G9 M/ c5 V5 F; d
! L' P d8 N/ |, }; _' b4 c( T( \ U$ b% H' {) O& q
5. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系,并说明奥沙西泮的药理作用特点。
1 g0 I1 }4 a2 |% s- O2 o2 c7 D% y+ I L9 I
6 a" @! v0 z8 G. _! {5 |' j7 Z; w' G: u3 D
" l- r, W" z0 f5 P& L/ J$ _6. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
1 u. ~6 u9 x3 w1 d0 Y# n$ [
9 W, V. E& p9 i3 J1 ^+ H0 `
6 a& R. M2 E# O# Z
; B* N2 h: T$ S: [* `9 T/ Z* y; E1 \* i
7. 吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面?
8 R# a% {( m( i7 _- p
$ H) C2 t5 H! S" L( F5 b4 x& R7 q/ T) R; m! F2 \2 ]
8 x; K' y. ~" L X) u& T9 y+ \- p$ S7 I" x+ _
8. 维生素C在保存过程中为什么会变色?
, G5 b0 T! R" }; D" }* R7 I. ]/ r7 l' ~% ?1 z, J5 q% U a0 f
! ?5 X; M, ]6 H) n9 m1 N8 H% m
% N/ `+ k9 d" X" K! u" i$ [1 ?* K
: H1 o; _* F$ Q5 P
. c- y% ~! J9 S% r4 u 谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。7 K, `* B j/ u: E; U
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