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3 r4 e' o5 `! s' N9 z! D7 Q$ g
《药理学(1)1489》15秋在线作业2 G$ y( u2 C* T
5 e& i* m0 ?4 E7 ]6 B! g, B: x$ `; N1 T7 O6 m1 ]/ S) k
; ]2 l* ?& r/ O3 y$ D/ K8 v+ M7 X" n# g# G6 L
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）! V8 q# u2 B2 C5 W4 k
& G1 `8 o5 F2 `% N1. 林可霉素不宜与红霉素合用是因为何项所述（ ）
% v+ e* H: j# y3 D. 两者竞争同一作用部位使药物代谢加快
' Q- B: ]8 C; B# o% P8 h. 两者竞争同一作用部位使药物吸收减少! \- H6 P. j1 r$ E. x
. 两者竞争同一作用部位使药物排泄加快
( t1 s% E# O6 h4 |/ P1 X2 N. 两者竞争同一作用部位使细菌生长加速9 a: `2 ~8 a- m- B; Z+ i4 ^
. 两者竞争同一作用部位而使另一药物药效降低 b2 v( ~% ]4 b( f
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2. 21 细菌耐药产生的方式不包括（ ）' n5 d6 {0 D# ?) [- x4 s
. 改变细菌胞浆膜通透性; F% G! C- T4 B8 B* s
. 改变细菌细胞壁通透性5 f, _# M" X* l; e# c; c( X a
. 产生灭活酶
# V1 `$ S t( ~! W8 o, a. i( a. 改变代谢途径
7 y7 W. L" }2 [ N r6 j8 [. 改变细菌体内靶位结构5 T+ M0 i4 h0 q5 U3 k3 b. i
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3. 双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量（ ） a# s/ y1 M' v1 j* q) c
. 阿斯匹林
4 k6 S2 p% b0 o8 d# [& |. 苯巴比妥" T. `4 L1 R( r8 U1 J) n U
. 氯霉素
" I, K* C: _: O$ { S" {5 z. ]. 呋塞米
3 }7 h3 b* A' `( D+ c% m. 保泰松
& i8 }5 T3 @" D$ f- Q. s谋学网：www.mouxue.com：( d3 l, A6 ?/ `
4. 新斯的明的作用机制是（ ）8 T7 n! g) I- g3 o3 v9 `
. 直接作用于M受体" g8 ?# U! }$ ]" r& ^$ k. h7 x1 c
. 影响递质生物合成# e# y( K* W7 L. y& s4 I- F* G4 k/ G
. 影响递质的贮存
5 ]6 K4 o7 o" G0 `/ Z3 h" c. 影响递质的转化: O" X* v4 k; {; U
. 影响递质的转运1 o) K: P* I5 l4 g) N. f5 c { a
谋学网：www.mouxue.com：3 E! s5 O; @9 F* [+ A
5. 天然青霉素G主要优点是（ ）; ]: @9 e& w9 ^, ]& {9 N/ O3 K
. 抗菌谱较广，毒性小
& Q7 ]1 c/ r( \/ z. 抗菌谱较窄，毒性小, w' l+ G- n6 S- {/ S% q; S2 r
. 口服吸收好，毒性小
% u4 O% s/ m9 w+ m0 t. 不易被细菌产生的青霉素酶破坏 A0 |3 x9 @! w7 x! a
. 杀菌力强，毒性小
4 e' C8 s. e% J9 g6 z4 d8 T$ A谋学网：www.mouxue.com：/ e* r W7 U7 E. `, P8 Q! t" r
6. 能与青霉素结合蛋白结合, 阻止细胞壁肽链合成的是何药（ ）
7 O% L2 ?( y. P; E" D. 万古霉素
* Q8 o9 ]* c% O2 v- G. 磷霉素9 C7 i& H7 y) T1 u
. 杆菌肽
, Z* t3 d' F% I$ W; x. 四环素/ s+ n0 c8 ~( s6 V ?+ f
. 庆大霉素
: d" V/ J/ s0 `" g$ {- U谋学网：www.mouxue.com：
! {6 |7 Z w/ t3 w b% o7. 糖皮质激素的适应症为（ ）
* d+ {& b) g) X$ |. 重症高血压
' I+ i9 o' t9 S7 \) E. 角膜溃疡
# d) p2 d) b/ s5 H( x2 @0 g) P& p8 r. 一般程度的病毒感染, w) [: ~! H7 {$ [0 H
. 糖尿病
9 d' ~" M1 @/ s) a$ y ^. 血小板减少性紫癜
) a! X5 T; F( }0 U谋学网：www.mouxue.com：( p# @/ Y' J0 ?- S
8. 糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关（ ）! l L) K8 P/ n4 X0 s4 v2 p3 \6 d
. 兴奋心脏、加强心肌收缩力: ^) w. h( b6 [( j
. 收缩扩张的血管# n' i% Z6 L$ Z1 Y8 D# E" I8 y5 v0 w" A
. 减少心肌抑制因子的形成
3 t! T0 h ^# y. 提高机体对毒素的耐受能力8 Y% B+ h: e5 J" N. [' x5 t8 K
. 抑制机体免疫功能，减轻症状
4 U' P) V5 j! D+ u2 ]谋学网：www.mouxue.com：2 s/ ?2 D' B0 [9 U
9. 较易引起胃溃疡甚至胃出血的解热镇痛药是哪一种（ ）5 z/ V9 g2 f. D' f, o
. 乙酰水杨酸
, P' a+ l7 e1 i _( e( R- g. 保泰松' F5 I* J) @3 H5 y* { V0 {- g
. 扑热息痛
3 ?1 P- p/ j5 Q8 ~. 非拉西丁
0 l1 f) R h/ i3 m' P2 W1 k# d2 O. 布洛芬& [% ^" d0 q& o" X j0 r7 F
谋学网：www.mouxue.com：3 q: C1 P& P/ ^ P- C8 u
10. 一般认为，表示药物安全性的参数应该是那一项（ ）
) |7 q5 F i9 B, Y7 T$ P. p2- z. N. A' D+ e* g
. p2
3 `1 |# H/ R$ P( A+ s, |4 ^& C. L50/50
) n% p" S$ P" N2 g. L50
) Q( I) ~( Y! x4 s }" A( q. 504 C8 c; L2 | |$ r, y
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2 I$ a V. ~5 y" Q6 w11. 部分激动药的特点是（ ）
! q3 E, D4 e* F- J/ q. o* n. 和受体亲和力较弱，但内在活性较强( c, J( W4 D* C/ w( h
. 和受体亲和力较强，内在活性也较强# \+ ]) X, i) J+ [
. 和受体亲和力较弱，内在活性也较弱7 N2 _+ \6 k( n* q. Y5 M3 m8 l
. 和受体亲和力较强，但没有内在活性( X$ I% u6 r2 ` S
. 和受体亲和力较强，但内在活性较弱) d2 A% i V0 `3 P: u' T/ w
谋学网：www.mouxue.com：- D! _1 b/ n1 ^4 `7 ~
12. 抗心律失常药的类型不包括何项（ ）& R0 F+ }: A/ n% A, L7 j6 \1 Y
. 钠通道阻断药
! m7 I# E- T r. 氯通道阻断药7 t1 z4 Z! w6 f0 V5 w% c$ ]7 q. r7 Z
. 钙拮抗药
7 N, g0 Y6 ]( g. 延长动作电位时程药
% V6 X Q s; A: D q% ` ^* u- T. β受体阻断药
. n7 E) T! ~& T8 X% {# N谋学网：www.mouxue.com：
( r& i+ y* [) K$ D! X7 \ C, A13. 下列药物在发挥治疗作用时，属于对因作用的一项是（ ）+ ] _" d0 @4 O h3 L9 C9 n
. 青霉素治疗大叶肺炎& m, q- U7 f6 u8 [& x: d5 l
. 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒4 y) d% _9 R* i' q. u5 ~
. 糖皮质激素治疗严重感染
6 L( L- e' l/ p. 氢氯噻嗪治疗高血压
4 ^9 \. b. B( t: Q* g# E$ B h. 阿司匹林治疗风湿痛9 \7 r$ T2 p. d6 r
谋学网：www.mouxue.com：) M& s2 n3 j: d, W1 }4 w8 B- Q
14. 抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是（ ）
" h, |, U- z: R* Q+ V; _. 碘解磷定和阿托品* l+ D; r; z" I4 R
. 阿托品和肾上腺素1 A$ j3 n X$ B6 c/ h; C' z5 r
. 多巴胺和碘解磷定
% [, w( J0 S5 N2 m. 碘解磷定和筒箭毒碱
* {" S1 d' q& L) p0 ?0 ]. 阿托品和激素
7 P9 F7 D# H+ L谋学网：www.mouxue.com：
8 `% E: D7 S# Y/ }: U15. 吗啡对平滑肌的作用不包括（ ）+ |$ x/ h$ }) U; F+ W
. 增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力# v5 ~0 z9 Q j
. 增加胃肠平滑肌张力+ d4 m1 C: q; Q; Z" z. e' t1 w4 E
. 增加胆管平滑肌张力7 w' R5 @! S$ C' A( V& n, w
. 增加输尿管、膀胱括约肌张力0 E/ ~- [2 Q& _) _
. 降低支气管平滑肌张力
( D1 x1 s1 }2 R, t$ C谋学网：www.mouxue.com：
7 W5 B) W Z r16. 普萘洛尔对β受体的阻断作用不包括（ ）
4 ~) z: o1 {7 v0 j! G, l2 o. 心率减慢
2 k l! ]8 a3 d3 @ L& s. 支气管痉挛( C( h2 I8 B! G3 j6 ^
. 血糖减低! R3 }1 n! L3 U! z- b
. 肾素释放
" F" [1 H: X5 C5 A T. 血压下降# Q7 a* {8 G9 {9 X" N. B0 @- g
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: T& U' C0 i! S8 e, d17. 下列药物不属氨基糖苷类抗生素的是（ ）
$ |9 ~$ Y* W+ j2 t. 万古霉素
- j u4 f. n7 I6 W4 y. 链霉素! ~7 w# W# Z, ` y. S+ L
. 庆大霉素8 L. }% a5 v* ^/ K' X# w
. 丁胺卡那霉素7 \! z# w. ^1 W2 _( j
. 妥布霉素; }/ t7 d. t9 [4 I) `/ _' F+ }
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& |+ C R+ I, Q18. 肾功不良伴肺水肿的高血压，宜选用何种利尿药配合治疗（ ）
& d6 K3 Y& H K. w& K/ f1 J. 甘露醇
: `9 V, i0 u1 Q" ~$ q. 氢氯噻嗪+ q/ i* \' o* o; |
. 呋塞米$ q, r& c7 _ c/ W" }
. 氨苯喋啶
- B- z$ Y; n9 n+ C8 j* |. 螺内脂
/ U6 D3 m$ ^1 C5 {! A+ f/ B) s/ D, X谋学网：www.mouxue.com：! f" r+ [8 _& h I, b& d( v
19. 天然四环素现已少用，其原因是除以下一项外（ ）" W# m1 p. f% V1 j
. 易发生二重感染
m1 Q- W, E9 }; y4 b$ }. 耐药情况严重5 E1 }* G/ T& N/ H7 Y: O
. 口服易与金属离子络合，减少其吸收而疗效较差
' [! b8 \# v6 L. 影响骨、牙的发育
, B, b9 p- f% x& k2 x. 肝肾毒性
! ]8 A1 H& A9 I5 Y! c5 \; W谋学网：www.mouxue.com：
1 k4 Z, K( }4 w9 ~2 [2 l20. 吗啡不用于下列何种疼痛（ ）
9 U/ ^7 ^% ~2 ~2 t6 @. 严重创伤性疼痛
% \' O4 m' j5 ]8 Y0 z. 分娩疼痛
; i% L- d* e8 ^& u; Q. 晚期癌症疼痛$ Z5 ]( i7 S, D) ?
. 内脏平滑肌绞痛2 U5 V$ w9 |( i
. 心肌梗死性疼痛
# g% v: A; P: I+ x1 r8 B谋学网：www.mouxue.com：8 D! I- V5 b" a& g5 e
21. 对卡托普利抗高血压作用的叙述，何项是错误的（ ）- T8 z' l8 u6 j
. 抑制血管紧张素转化酶0 Q3 N5 w1 w, z/ z; l% f
. 减少血管紧张素II的合成
+ J- `2 N) Y: X, x# _5 J. 适用于各型高血压
/ Q! _ U+ v0 l( O7 @. 抑制缓激肽的合成
9 Q; p+ O5 m: u0 `- n R. 不易引起电解质紊乱
$ K3 E& N3 K' K9 i Y0 F: N4 u0 U1 J谋学网：www.mouxue.com：
9 o$ D) ]4 f# r22. 初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为（ ）( Z" e; r. u' I4 T
. 视力模糊
+ H7 Q+ q9 t5 Y& h' u. 体位性低血压
0 z1 e( B) h) g9 t. 晕厥8 `: z7 k9 N U
. 嗜睡
( }8 I7 H. w! I. Z, O. 恶心
6 Z. L$ C0 }1 d9 P+ L谋学网：www.mouxue.com：
, G, C, W h/ B- H& {) j23. 奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是哪一项所述（ ）- ]: O7 J B( B' E( L8 |2 S
. 抑制胃泌素受体
( W+ v3 o% C/ o- H/ j4 U7 n& c. 抑制H＋，K＋－TP酶/ o( H. o6 i' ?. i. C/ l4 t
. 阻断受体+ S+ a) D0 z; J' _/ y1 {
. 阻断5-HT3受体
5 |0 [) ?) \+ b/ t4 Y3 R' E. 阻断H2受体3 [- a: I0 h& P
谋学网：www.mouxue.com：7 d, ~4 `# G) [4 Y
24. 下列不良反应中，哪一种属于特异质反应（ ）
9 e1 p3 ]9 T. e3 t" J7 g: u. 青霉素过敏性休克
0 J; V) E6 g1 M" p" w. 地高辛引起的心律失常
4 ]# A8 v7 ~# b2 L. 速尿引起的痛风0 b6 I& C0 @" ^5 d6 z
. 伯氨喹引起溶血性贫血8 P H) T" l- n# j1 I. o3 t
. 巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9 G! K! f# H8 T; A- T* u8 [
谋学网：www.mouxue.com：" w) r7 p2 I8 @6 w! o1 k
25. 通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物（ ） P" C' b' m, C0 ^
. 地西泮
3 v% E+ \% j/ J1 C7 r/ z9 o. 吗啡7 u- j5 C% i% d4 @" E
. 阿司匹林
; |8 d2 T5 h: A5 n" P. 氯丙嗪
+ C4 m |# E+ k) ~& r0 ?- B. 奎尼丁
B' I8 o! r4 a ~谋学网：www.mouxue.com：
1 D$ L* j7 c, [
' \/ g2 t5 {, F0 T2 D2 T
2 D) h/ y2 d, I
7 u' h: O. c& M; P《药理学(1)1489》15秋在线作业2% z; Y! r- p# b
% B5 [# q9 o3 T9 o
' L' R$ {6 f) `8 j4 q; Y6 y, b( T5 m E4 ^% {0 t9 b$ C9 g7 _# c: c& m
$ k7 i) S# l$ f( `1 F
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）: F: c5 y1 a$ G5 t
6 {! }6 r p" A8 w7 y% W. D! W
1. 受体下调发生在何种情况（ ）
3 n+ J3 G5 m& ^9 k. 受体周围生物活性物质浓度增高
6 H$ k* _6 Q" v, K. 受体周围生物活性物质浓度降低1 D1 t$ K# `- o# k% h
. 长期受激动药作用- c" _: f8 q- }% Z k0 W y t
. 长期受拮抗药作用' @$ h8 U0 k1 k* ^2 Z$ c
. 长期处于沉默状态) _! I3 \3 C, E6 ?) d( A1 U
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) E% u3 u3 Q, b& f& q1 l, o2. 首剂现象可采取何种方式避免（ ）
& K% w$ R, F6 z; y- h. 停用药物8 K: A1 q. |+ e; t0 x( r
. 首次用药加倍
. w1 _. D- ^. u4 \' |4 G. 首次用药量减半) u z7 F, G0 f P
. 睡前服药
1 ]1 W0 _& h/ I- J3 ?. 早晨服药
: D' g6 S! r* f: `) m谋学网：www.mouxue.com：# P) U9 |* a' W% V9 U" P! F; ?4 ]
3. 呋噻米无下列何种不良反应（ ）0 M# C# X. {, C) C; g
. 低氯性硷中毒
1 o, p& V" A# X# z9 k" _( B. 低血钾" ~5 s M. H' z8 i, Z7 S
. 高氯性酸中毒
/ s* ~% [8 B! W$ t4 C' N1 t. 高氮质血症
j4 {- V0 J+ p" Z' v: Y3 i; Y. 高尿酸血症/ q" S: d. f5 t* f9 W
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6 A, W$ r5 _; y k4. 竞争性拮抗药特点表现为（ ）( i, Z5 C0 A1 m1 u; L# c8 a% `
. 亲和力强，内在活性无
( @' p9 Z% w! m! [& ]+ `. 使激动药最大效应降低
( R) F0 ^; D7 |# r7 v. 亲和力强，内在活性弱
. y2 v6 `7 |, d5 C7 H' M. 使激动药量效曲线右移7 N. I* C, C0 m
. 对受体产生部分激动效应( U0 W' u, F( l# B- c' R, P) E4 [
谋学网：www.mouxue.com：- `" i) a! P- O6 |3 \3 I6 Q: m
5. 半衰期的意义在于（ ）
1 C! |& S3 q' [: g2 g. 反映药物消除速率
# x T( o9 w6 p, A# A, m. 反映药物作用快慢; F7 G9 f. }% C! ]# w
. 作为给药间隔时间参考; p2 d0 R+ d' D" x9 c4 ~
. 连续给药4-6个.hlf lif 达稳态浓度; `) ]& h# X) A( L
. 停药4-6个半衰期可使药物基本消除
5 r" t- {& U ?2 a* \谋学网：www.mouxue.com：% _& V4 Y6 L" t! d. V2 V
9 ?) m0 [6 S& c
& l, C1 I1 n5 t7 K3 ]) P, X4 h+ e . }' o, d- e% X
《药理学(1)1489》15秋在线作业2% a* D( u: ]! G( M7 y$ R
* W. q0 S Y1 t% t1 T8 n: m) K' a: r1 ?0 N& R/ g. p. T( j
5 `0 H. w6 @/ G
* }3 g. l* Z' p i; a三、判断题（共 10 道试题，共 30 分。）2 I) T8 a, E: ~+ u
& R1 U0 B) i( T
1. 能用于流脑的磺胺类药物是磺胺嘧啶。
: H9 }. g; v* t# p' L/ c& h. 错误
: K( ^( ]5 r& C3 V, L) A4 X! \ ?1 _. 正确: z" E6 z' M/ L! W( \ B8 k
谋学网：www.mouxue.com：) q5 f- r& r0 h
2. α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正。
# `! v& ]8 U5 C. 错误) n% a2 \* D1 R4 N, }; L
. 正确$ a& J# h) v' F
谋学网：www.mouxue.com：! v ]3 |( ]6 W6 ^, q
3. 药物的治疗作用可分为效应和不良反应。: k$ K1 K; p3 F& a* C6 F
. 错误0 O& ^$ p% e- S
. 正确5 V6 }& W2 q$ @' |
谋学网：www.mouxue.com：' b% M8 T. x5 K# ` P, T) a
4. 为避免磺胺引起泌尿系损害，可采用酸化尿液或多喝水加以预防。0 c/ j# i/ {" [8 I( D+ l7 u
. 错误
2 r d: N/ m/ g, q. C. 正确
) d! l4 O x/ f# _谋学网：www.mouxue.com：& K8 D4 X5 g. J5 D% O
5. 血管紧张素转化酶抑制剂（I）可用于充血性心力衰竭的治疗。
! ^6 X0 u0 z( q; K, i! o. 错误# h4 f( Z( D: b# U1 A2 e+ c! e0 N8 l( P- p
. 正确
2 Z: u7 s) X ?* l7 D( h% Y8 v9 V! O* j谋学网：www.mouxue.com：1 g+ `* m* ^6 T2 ]
6. 氟喹诺酮类通过抑制细菌拓扑异构酶而杀菌。
2 v9 l$ ~% I$ s, M/ T4 h% Q" ^6 T. 错误9 Q3 A7 W( ^! @8 G6 r) P
. 正确, A7 K- w' A- q( F0 _' Y, r$ `; X
谋学网：www.mouxue.com：$ j, g: R, ^ a: a$ D: m
7. 头孢菌素第三代的作用特点之一是对G+细菌作用强大。. z6 E7 R6 M( ~( q5 W* X) `4 C) z
. 错误, i( U- D; ]* O: I) ]
. 正确& A! A l# ]% x# }3 |
谋学网：www.mouxue.com：! u1 @) P7 [6 t/ F
8. 磺胺药能与细菌体内的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻碍细菌的核酸合成。
- f7 q* p- t1 N6 j& {* p. 错误
5 v8 {: s J h9 _) ^$ X3 e( i. 正确. d% m. L! i9 f
谋学网：www.mouxue.com：
1 Z$ H9 k: _, P7 L+ A9. 庆大霉素对金黄色葡萄球菌有杀菌作用。
: b0 ~; L2 [ A2 S* h' O. w. 错误
* D4 K6 G5 a9 A2 F- Z- E/ _) u/ h. 正确
) i W6 l( d# o8 x5 d: ]/ e谋学网：www.mouxue.com：& {9 C. @% x' O) U
10. 硝酸甘油不通过口服给药方式缓解心绞痛发作是因为生物利用度低。% B7 G) m5 t$ e6 X5 g q
. 错误8 [- P- k% h: I- @! E( f( _3 d9 E
. 正确
, ~: d3 ^, f! m" B: p M" u谋学网：www.mouxue.com：
: t) ~) }. F. q8 Y, Z; t1 Z" ~' C. C' d. m+ x; a
! [# L" o' J% ]5 v9 Y# B W0 z- {3 j |
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狗仔卡
发表于 2015-11-24 10:15:01
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