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一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列基团中能使药物水溶性增加的是" b( `' @" ?7 X c! w# w" ?0 I! h
A. 叔丁基: s" u! v1 Y. l. n. V& p s
B. 溴原子$ l/ x2 M% h* R# Y8 W I" J0 [9 A
C. 磺酸基
; O% t5 A! x9 O* E. x0 m6 C3 a4 XD. 甲氧基8 `) q6 X# d# k K: k, H4 H% W
E. 酯基0 G! s+ w$ K( i
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分. P- G, m" ?6 q& w
2. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是 f# o! _! x+ W
A. 维生素D2' N) ^% l* |2 G6 e! t0 D
B. 维生素D3
( T' K& j6 p( ?1 Q; mC. 骨化三醇
5 S E/ E5 A9 Z4 M( G* s: LD. 阿法骨化醇
* c0 J9 Z6 j5 u9 U+ ]E. 胆甾醇+ D9 R9 b( ^7 K
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
7 D) J0 o( d5 O3 V6 w& q$ k) g3. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
9 }0 l! H( _3 ~+ `- ?1 m! VA. 苯丙酸诺龙
) d3 K, S& A* U% m8 l( eB. 丙酸睾酮
4 i' r9 k# ~6 v: p4 ~* p/ AC. 甲睾酮
I9 b$ I( Y7 K9 O0 i) ` P8 jD. 炔雌醇
! k( ]2 B: r6 n' w" r' dE. 炔诺酮( H1 r+ G# c$ N! E0 g1 g3 D
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分# k2 l b, V) E& `& Q( I
4. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有; V/ e. w7 N6 d. d$ y$ ?* y
A. 丙酸倍氯米松$ X+ O+ S9 I6 J. U/ r3 i+ J* f
B. 氨茶碱
1 I6 W1 z! Y" n0 M; n _0 QC. 孟鲁司特
5 K( M. H& R; ]- ^/ A8 i- R& X5 wD. 丙卡特罗# a) L; E; K& e1 N
E. 异丙托溴铵
9 Y2 [7 G6 G. _* T8 b 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
3 K' R3 }* L1 G* Q6 U+ }5. 下列药物中，哪些药物具有抗心律失常作用
2 u- {1 {! ? B' rA. 钠通道阻滞剂
/ ]: }$ u& K' ~B. β受体阻断剂0 n) F4 y( ]5 U# u _3 [
C. 钾通道阻滞剂- s# A% R) l+ [- f' N! h% B2 I/ R
D. 磷酸二酯酶抑制剂4 D: e1 ~6 a- b6 d' Y
E. 钙拮抗剂4 q, N& u' a$ w
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分) Y/ v" X3 F% Z
6. 下列药物为前体药物的是
7 g& T- A% F) A8 Q9 ?- PA. 阿司匹林3 ^& _% a' d0 X, E
B. 布洛芬8 v, E1 T; @! |7 i& p2 J# X) P
C. 萘丁美酮
( {: N$ M# G) a7 D: iD. 萘普生) \7 t v n; {1 |1 D5 l
E. 别嘌醇- b8 o Y+ B2 G7 V' F8 d
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2 X0 A7 X; b( Q4 K7. 干扰蛋白质合成的抗生素是
3 @1 e$ b/ ?' J9 w! X7 a8 ~8 K. j" wA. 利福霉素
V: Q6 b4 H0 I4 R5 X% A) eB. 多黏霉素. v* d! c) A( X* f9 K
C. 红霉素
8 e+ h' u9 i/ L8 I; M: l" LD. 哌拉西林
4 C1 N7 k! W9 r: H" p; u5 ME. 克拉维酸
% ~3 ^+ C2 B, a; o 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
1 J4 V0 x$ n6 z( n! [; p8. 下列哪个是抗生素类抗结核药! ~/ D9 \) Q: T, N5 A+ z
A. 诺氟沙星
! o Y6 H; p3 J- ?0 U! VB. 盐酸环丙沙星
: D! C0 A! ~+ QC. 盐酸乙胺丁醇7 [& s* m5 X3 k' C* n+ V. g
D. 利福平
* C! w( R3 \4 A% D! O" ^: uE. 异烟肼. _) g* e" A% t$ l8 J6 o
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
! u4 h: e0 h' ?" |+ _9. 盐酸氯丙嗪的化学名为+ n. c" U! z6 |0 r3 l; }
A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐3 Z. \% ` i/ t# T6 h
B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) o8 C% L" j1 j7 ^% gC. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐$ D' U( b$ G6 N( J8 t
D. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
9 S9 ]# D2 I$ G- g) qE. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) o- T/ u. \3 @' m6 ~9 O3 F; k 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分7 y* j3 f- w; l( k/ ^
10. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：
/ @1 u5 r; |4 Y% EA. 溶于水、乙醇或氯仿
7 c# U9 P( a: S5 ~! b* U: U+ z* GB. 含有易氧化的吩噻嗪母环
1 U5 H$ Q% ?$ G$ U$ uC. 遇硝酸后显红色- `5 ~; Q: [: [% v
D. 与三氯化铁试液作用，显兰紫色
0 n+ y3 X0 V( {# X( B. F3 _E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应
4 }. E- }" m4 y5 T9 Q# q 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分9 @' D. M, r2 Z/ B. y8 x0 [
11. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：8 l" g4 q# U* E6 \% y, B
A. 盐水解
% f& u8 h9 D; I3 L* @( pB. 形成了聚合物3 L" ^! n" T& G# i1 a7 ^( i; F
C. 芳伯氨基被氧化, J) O( P0 S- A
D. 酯键水解2 o- y) F( S. ^1 v* `* S
E. 发生了重氮化偶合反应% H6 p. L/ t3 G8 R. t
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
4 e5 [# B( H$ v* Q" a8 ^0 W12. 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为5 [& S) H9 m' H d8 P
A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
/ t# B, e0 ~2 V8 bB. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
9 B/ B1 m! a! N6 l! K4 l$ ZC. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛: e5 P) n& C9 h* a; F3 z
D. 发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
9 S' n0 r' ~* F4 S! j) d1 jE. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物# s8 A, Q1 p) s1 ^) _" W" Y
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分2 Q4 c; z/ m2 }! w5 ?; z x4 P/ \
13. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：
& { V8 h; E+ K# h& [A. 苯环1 b5 @2 e; ?4 t0 G- W1 r q
B. 第三胺的氧化% P( g8 \( b# Z. ^* k
C. 酯基的水解) V4 ]8 O+ l6 O Z: T" O: }( f; Q) u
D. 因为芳伯氨基
1 q, [9 U w# g' M5 N2 B0 y1 ~E. 苯环上有亚硝化反应
5 z `# O& a* I: \ ^; ? 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分" G5 H& {6 T0 v0 }1 X& }
14. 含有两个手性碳原子的是
8 u4 b; \6 l6 ]7 BA. 间羟胺
f7 {1 g( s% f3 E8 F! oB. 克仑特罗) h! u" X5 ]- t+ y# H5 z: S' M
C. 多巴胺
! k5 o0 e Y, L6 O- g# q, ~& }" @2 RD. 哌唑嗪
0 R" z# s: ^( D- t! UE. 去甲肾上腺素
3 i0 l& O' M( j1 y 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分4 R1 k! m/ ?$ U L1 J; l
15. 结构中含有一个手性碳原子的是
5 V/ i- q7 ^! x3 B/ C$ fA. 安乃近
1 D; B1 I8 C1 b/ V1 x) V4 cB. 阿司匹林
# h' b1 P- B6 M% m. U8 uC. 萘普生
0 L: f# u8 n0 T! A2 ND. 舒林酸, u8 j$ n6 Y4 j& ], }: ~
E. 吡罗昔康
0 {4 X3 |3 i8 j7 ^4 O 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
, [: [5 @7 D! x0 s( n- H) U: H16. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是$ { s4 N7 T% ?3 Y; k" V2 }
A. 可以口服5 Q" q+ ~& ]. A3 \" {$ w6 j
B. 可抑制α-葡萄糖苷酶3 b0 a% {8 c2 E
C. 可刺激胰岛素分泌
; I* G3 ~- t9 M- s* WD. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
6 H$ g; D6 H% @4 [( O, k d/ q$ R( pE. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定+ p' W, w# R/ F7 x- ]" q
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分, H+ h! T( P1 A, q
17. 属于双胍类口服降血糖药的是
: |8 W/ {0 A/ r# | G* xA. 格列齐特
5 ^! Y# S$ ]% o& aB. 阿卡波糖
8 d4 z1 u6 B1 M2 u4 c" GC. 胰岛素
& r' j' \* [4 QD. 丁福明
; h4 b4 [6 T3 b7 Y* a, oE. 米格列醇& z3 g; n8 t6 r
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分$ [7 H {' u$ @/ t5 n2 M
18. 关于普萘洛尔正确的是
# N0 H5 q/ R0 M/ m1 YA. 是选择性β1受体拮抗剂7 j9 P0 u9 t4 f) C6 ]' V
B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安
, p r% y d) S- P3 q' PC. 结构中含无手性碳原子，无旋光性/ l- j$ b1 i- }+ C+ ~
D. 结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体
N! r2 S% ~/ L% E( f! LE. 具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色0 [. i0 @9 k1 y7 s Y
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分0 r; ]9 \- G5 l3 q6 Y. ?. B; W: ? g
19. 关于辛伐他汀的说法正确的是 ~% D2 p1 Z) j! ]& ~4 q# w
A. α受体阻滞药
$ _8 \/ f1 m/ M9 M2 Z5 ]# f7 h7 pB. β受体阻滞药' c5 h9 i1 x( L S0 W8 y
C. 钙通道阻滞药
% B0 Y4 ^7 r5 W# uD. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶2 _6 p* m' ^) t: x, ]
E. 血管紧张素转化酶抑制剂- Z$ t& F, b- x
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
. K' ^% w( a% O4 M7 W! Q20. 全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类
* s; E: I) r- J1 q5 L. qA. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类9 x0 S) X- i0 {( E! J9 o1 a6 r
B. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类0 h* r- X* \5 A: B. R! F
C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类
9 y/ h* _ E0 F5 o. x& A4 r) LD. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类3 S% Q. v9 O0 N% w
E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类
' D; {6 [, E3 S' I( n1 [ 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 0 p2 L; k \5 L+ o
( s$ t2 m" @2 s& R, n二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 前药) L {7 ~& H" C
/ b( a! Y; _; Q- \% A C
: w& p$ l" @* ~6 G% ?. d0 @
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分
M! V- o" b4 u+ w0 l8 f6 h, D) i2. 药动团. z' U. p% {8 C6 U$ G0 o O3 g; V
4 H* Z) m4 S( M& W7 m
! W! J' p2 ~3 |% f1 R 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分# I5 s, `/ Q& c( E' L: z
3. 先导物6 ]2 K4 h6 K1 c2 D# f- ]% g" i
% U4 D8 S3 }) f6 V5 d' G9 Q" f
( d5 u- J4 Y' ^# _" R$ j! \8 c 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分2 j/ r. H# j6 }
4. 代谢拮抗物
7 f R9 C2 m5 c8 A: V
% ^% s, l. x | c* }' K
$ k8 b% X" T4 {+ y3 q 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分
; w5 W( ]3 ?3 _: L5. 药效团- m( `. v, u& v* O& W
/ v9 k* _$ g- `! Y* ?# ^# T# h* `# A& z3 m( O3 q' Z9 {' v0 I
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2 分
4 P% G7 O" d" ?* {
6 X4 E5 s) }2 o2 B三、主观填空题（共 4 道试题，共 24 分。）V 1. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。# w s- m: v0 I+ B5 c. r) B Z
试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分
: R& [* y1 U, z' X5 x5 O; H# I0 G第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
/ l- C" u9 n2 p* Z第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
0 f. S7 L7 o2 j" F3 X1 ~第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
& n7 n; L0 l9 C0 M第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
1 s, m, t" W: c* |5 ^第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
" a: t1 h; |( y9 z* h7 g( [0 c0 C$ `* a2 s6 e+ H
2. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。% d. l% w; c' ?$ T: }
试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分3 b' }9 e& A3 @4 W+ \; J5 e
第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 7 E1 I) C& g5 _
第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ; R% ]1 j$ }0 n" m! ]
第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 0 y7 H5 O3 ~5 R+ _0 D
第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
# q: T9 H+ U* W' a6 [+ {第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
7 ^6 Q* ?. P# J6 q0 }3 B( |& K) T% X( e" r; S/ r
3. 拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。) ~/ W/ s+ {9 ~( H
试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：4 分
4 i3 R$ ?) h! x" V! ]第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
) v) Q% I' F- L第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
, d# a+ D. w( N* J7 o* A第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
+ u5 _- `0 G2 N0 g3 b- L" s. |第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
+ d3 \+ r: b* C4 t/ z# f( J) {1 R2 k3 N
4. 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。
+ T6 O; [; D, N' k: ]2 {0 v 试题资料来源(谋学网www.mouxue.com)：10 分! x7 b2 M. Y1 N' C
第 1 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 7 N. j$ w% k7 y+ G" J/ p9 D
第 2 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
2 {* s, d2 k$ ], s; u, V3 I# w7 Y第 3 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
+ U. U; X+ ?5 p) g2 G0 q第 4 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ' n4 [/ v5 D' d
第 5 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 ) s+ g7 L, R* V+ V
第 6 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
5 z- t9 o$ N: W$ Z' X, d第 7 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分
8 N2 b: h, r" X3 h第 8 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 8 J4 r0 H# C: A5 ?
第 9 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 * r( _( o3 w3 u! j' v3 u; ~
第 10 空、 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：1 分 & }! F% p% _% l9 A1 }
$ E- u6 K! G; z R) C$ j
. k. x- q: B, w四、简答题（共 8 道试题，共 46 分。）V 1. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。. x4 J9 [4 }8 q9 _3 x. l7 Z
2 _* l/ ?/ H1 F
. h0 X: `5 m. _% ^7 s/ Q 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分# ~( \: \7 t! \( e, G/ F
2. 维生素C在保存过程中为什么会变色？' h3 b; w: T O. C
4 l" n' p3 D1 H4 G6 {
& p# ?& r% ^( s/ L$ X" [ 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：5 分
9 Q7 w) ?9 }$ ^, R7 _3 k8 g- j' J3. 简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。+ _1 L( i2 ?3 _; y" J6 h
( ^6 W" T5 U4 k% ~/ ]
( n! [1 z. g/ c$ D) K, ? 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分: L- f1 N5 B& j1 @1 S
4. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。 k2 x: v) p/ q# j" x2 \
1 ~1 S2 g1 q+ t: z! M$ n% u
' j0 G1 B5 J9 L. T+ X- G+ Q8 V 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
8 E; v) M$ s2 J5. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？
+ {) D7 |+ b* V6 U; |# ? s$ Z/ L0 n" Z. ] {' ]4 j
- H; V( m* {. U& R% l9 i! F
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
, v# D+ }$ s7 {/ t) I6. 吩噻嗪类药物的结构改造主要集中在哪几个方面？% X9 S2 ^% O! r) W# N& [5 k# c
* z9 Q; y* T7 |9 N
4 {" F. V2 c% F- e2 ~. S" v 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分9 R$ | b2 J) v
7. 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？
. I& _ H4 y! U+ n( v
% A5 f: ]) [; I5 [; }1 ?) H* y0 O* i8 W9 t' b
资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
9 r* {5 d1 ?$ o# k0 O8. 简述卡马西平的体内代谢过程。: O+ ~9 M$ E2 F# e$ d
# C" T! ^1 N" B3 Q$ J3 f) P
6 n, t0 k* B- | 资料来源(谋学网www.mouxue.com)：6 分
. ^: ] F# M6 y* q" `5 Q* p6 I0 G' `1 Y3 D
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发表于 2016-2-24 19:18:58
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发表于 2016-2-24 19:28:58
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