|
|
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
4 d- f( s5 |. n9 @! o/ [A. AD皮下注射
/ x9 }! c; j, cB. AD肌肉注射( z T" Y- R, ~9 _' y6 ?6 P$ J4 }
C. NA稀释后口服
+ l ~0 B& d/ }9 U. nD. 去氧肾上腺素静脉滴注$ L2 p/ D8 O4 f F7 J& y
E. 异丙肾上腺素气雾吸入1 Q* t: T) D5 \+ c3 j9 {
满分：2 分3 c/ N5 N, W2 U' S1 R |
2. 治疗三叉神经痛首选的药物是：# P k2 W9 y; a# r( f
A. 地西泮
/ m6 |2 ~$ _) Y# h6 d5 e& jB. 苯妥英钠
0 Y; G% I0 c5 p# @! D# HC. 氟奋乃静
, S2 }) F4 H" E8 a( i$ J1 H6 k# T# J# cD. 卡马西平
: g; s2 u7 `* p/ o) V/ ~5 TE. 去痛片
! V0 l. u0 S) C/ k9 B9 ]3 } 满分：2 分
6 L. D5 Q: d* A0 o( t' l8 g1 T3. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是5 n1 P6 F5 P6 k. |
A. 大剂量碘剂
+ `* ^) p: c% y ~1 f0 s }B. 丙硫氧嘧啶* G9 j) V# i1 K& A/ O
C. 普萘洛尔
7 T" T4 d8 D4 i$ |D. 甲苯磺丁脲
/ u3 s+ s$ I0 M9 X m/ xE. 卡吡吗唑8 Q+ y1 z+ s% [; T( g! a8 G
满分：2 分
2 E- o, H7 G. H4. 下列哪种不是华法林的禁忌征:! i, [2 R- J# Y3 T; {* J1 z7 g L
A. 消化性溃疡活动期0 w, V2 ~& ~3 D' C! ~2 k
B. 活动性出血0 ^# O7 n2 @3 C3 F
C. 严重高血压
( k9 [1 e% T+ O0 Z/ ?* `" Y3 s- DD. 对肝素过敏患者' r/ m- t# j) \ q$ x/ ?, I2 N
E. 有近期手术史者/ V1 @8 p2 t# y$ q2 |2 N
满分：2 分- P$ K. m5 Z. {, S$ m0 F
5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，家兔麻醉至可以手术的最主要指标是2 k2 E6 ?9 j+ w) X! L; V
A. 呼吸变慢
( y1 m% S Q; p2 h$ _- _B. 四肢松软9 a* o; A4 {4 h1 q9 U
C. 呼吸急促$ }2 B W) f6 r$ J# z% H8 t
D. 角膜反射消失0 C {0 l3 s5 R3 @6 K
满分：2 分
1 ~, G& {+ Q- G, M S2 Z/ O4 n- Y6. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： l0 z6 g* h, X3 f2 z) c4 z
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成% B" s# o; s5 x5 o
B. 抑制二氢叶酸还原酶
Z( @- q6 Q. f" l$ vC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
$ W" A1 ?8 f6 c; V. ?# jD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
1 o& {2 Z& L( I: C# V; ]9 cE. 阻止转路细胞的DNA复制8 L3 Y- B5 Z, Y. h( ^
满分：2 分
1 v6 j1 k: W) Q( m7 d7 @7. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：) U5 n# ^0 e) W, e5 B& q8 V
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
& a( Z% l" O2 N( rB. 扩张冠脉( [. A) X: r2 U# ]8 [- D1 n
C. 降低心脏前负荷
% a$ c8 ]' T5 T7 d1 o6 a+ VD. 降低左室壁张力
% ^" L5 y0 U, @6 r/ t) f) dE. 以上都不是* D% l! o. A+ q Q
满分：2 分' X* t6 f# ^- D" B5 y
8. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：5 l& C, G: n2 C( r! V9 E4 `" a
A. 与激动中枢的α2受体有关' D* g7 T" U* l5 D% k( n/ i
B. 与激动中枢的α1受体有关9 u& j& J+ Y4 O8 _
C. 与阻断中枢的α2受体有关6 G, N; ]' |1 y4 B
D. 与阻断中枢的α1受体有关' V0 x: n6 ?0 }: o2 k' u0 _
E. 与上述均无关9 M0 ^( ]4 R! E4 O m, @
满分：2 分/ A- q* u2 N1 O ?& O) V6 _: I: p
9. 安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
, P% l Q. }/ ?( y7 ?1 k/ vA. 震颤7 |2 c0 X% c S" Q6 k# O
B. 双前肢强直性伸直
& V4 y6 C: g( l* O/ J: ^( OC. 双后肢强直性伸直
2 \1 U9 o5 y' l4 v1 E: q# ^D. 尾巴伸直
0 T/ H8 m' F) n 满分：2 分
% @$ K( ?+ Z3 \& f7 e10. 吗啡的镇痛作用最适用于：
* L6 {& N7 P' @" yA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
6 C* h& J2 R _8 H8 N1 A @) F2 tB. 神经痛( z8 Z: X8 \) t+ @
C. 脑外伤疼痛
* B ]) |8 T- x+ V/ i% [D. 分娩止痛7 z! i# O- F2 Z9 m. \) J
E. 诊断未明的急腹症疼痛
0 Y& w# Y: |; \" u 满分：2 分
$ x e& T- H: g* ]11. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
! k. Z+ w* t/ N) p/ B, eA. 氟胞嘧啶1 o8 u4 B* T) t2 V* ?0 R( C: E$ q' C
B. 酮康唑& J; H; g3 z: F% e
C. 两性霉素B( p% _7 Y* L6 |8 Y
D. 致霉菌素
1 L- u8 o& K# E& C) C8 v$ ~' RE. 灰黄霉素
, Q8 d' D' }/ F. r 满分：2 分: }& m8 @7 E9 `6 Y' e
12. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?$ Y4 N) [8 |+ u. z. C6 r( G2 ~5 W! ?& ]
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
% ?/ r8 ]* b0 b; Y7 @: H2 D4 aB. 抑制呕吐中枢3 y8 r& F! G/ b) f* b
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体. r$ ~7 ]4 p6 C$ Y' f
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用8 T9 r7 r8 }' v0 ^ J
E. 能制止顽固性呃逆
6 X8 z) P3 ]. B7 B/ Q. n 满分：2 分: `/ T5 s- p! W. P
13. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm
0 o( h p8 u. m( N8 r$ A m' q6 }A. 5—7
7 K: m1 `" y4 D5 YB. 8—102 t }+ B9 l; J, a) ~: v. `
C. 3& }1 ?$ L( X t5 E9 H
D. 27 e n* }1 C' U( L/ C% s3 ]
满分：2 分' ?% M# v- K' d; Q
14. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，再给予普萘洛尔，曲线的变化情况是5 ?" l0 z( `5 ?! [5 l
A. 略升高, d1 @+ C' p' B
B. 略降低/ _% Q1 s; p- W7 [% ]3 n1 A% m
C. 先升高后降低
4 W: M, O* v _/ p. \8 D9 o3 `D. 先降低后升高
9 {* n* u0 @" V5 V P6 ?% {1 B 满分：2 分+ `- g6 S* a' }* n% h5 e- u; }
15. 在药物对离体肠管的作用的实验中，水浴的温度应控制在
. V0 X8 l, j& a: A7 k; F0 WA. 25℃±1℃3 |2 h" C; r- l' `4 z7 v
B. 30℃±1℃1 A1 `9 A1 `1 @2 A: S* M4 T
C. 37℃±1℃
! o! Y% ~ [# o0 O4 KD. 38℃±1℃9 {2 w5 x7 {+ c# B' Y- V2 }1 j! ]. v
满分：2 分$ c T$ }6 A( @% D D
16. 无尿休克病人禁用：
8 _/ h' [9 S& e. tA. 去甲肾上腺素
4 I" a" i, ?- l$ k+ GB. 阿托品
7 r# E: R7 Y2 ]9 d. ?C. 多巴胺+ s" Z# J; v6 z0 e$ H# ^
D. 间羟胺- i, I; r: s( s, \+ c
E. 肾上腺素: [: M5 l# U3 T. u) x J1 ~7 o
满分：2 分
. n0 |/ ^. D7 l9 f. ]' l3 q/ K3 ?, V17. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
' [" d, O: h& b0 {0 x1 \: kA. 维生素B6
9 p2 J. K1 a' s( l! oB. 多巴
4 ]7 W$ P$ `! f" |( wC. 苯乙肼3 r) h& G- S) p
D. 卡比多巴0 C4 A& w7 y9 E
E. 多巴胺
6 A& q5 v3 l" ]! J& h 满分：2 分
8 \5 L# }/ w1 t/ P' x. Q18. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：: d, a* y T$ D4 H( G3 D2 P( n
A. 酚妥拉明6 k: k9 I# f) e Q7 O
B. 阿托品
: ^3 k) R8 H' m1 u# X2 ?C. 麻黄碱
5 {2 J; E; N; D9 ZD. 普萘洛尔9 m/ X7 S' T) c; G" l" ^
E. 美托洛尔# j1 ^3 q+ u9 Z, ~$ a# H3 u
满分：2 分/ N6 o( u, X" e# T
19. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
2 @% q0 N$ j( Z( I2 xA. 阿奇霉素9 j$ M5 d% v% A, }
B. 克拉霉素
+ e9 a5 G0 H- {C. 麦迪霉素/ e. _' i( `& ~4 F
D. 红霉素
1 Z- B* R- I! \2 t% cE. 克林霉素! L6 m5 Y' A6 C0 K! c( V
满分：2 分) [$ o x2 i2 T, _$ l
20. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
: t# K8 @6 F' b/ ~A. 骨髓抑制 M7 h& V+ ~2 e3 B* {; R- b+ q2 q
B. 肝毒性7 Q) {( f3 W$ V
C. 低血糖
7 q% J" Z( h) {$ z: RD. 消化性溃疡: U8 z' d2 [' f; E9 v
E. 肾毒性, w% T' V6 q, w, T# l; ^' v
满分：2 分
- |' d$ a5 m$ r, V6 ]" S21. 阿托品禁用于：0 M# P9 J5 ? K# u* _$ }
A. 麻醉前给药: J& g0 a& |) w% S8 S5 x
B. 肠痉挛/ L Z% A5 ~5 `: f. y
C. 虹膜睫状体炎3 K( u0 v! |' N3 `% W
D. 中毒性休克$ w! x, b7 S: h1 z2 B. D/ e
满分：2 分0 t9 e7 W3 y3 q: l0 q
22. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
_8 w! L' W% {3 b4 aA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加4 H9 k& v( A+ U
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
h! Q) L4 |" w7 L4 lC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加, h: F8 |3 O% D: y: _- w
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少0 A( X2 C; Q1 ?6 H8 f( O# } ~
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
& D& m& P. e$ M& O" ] 满分：2 分
8 y* n! i$ K9 S23. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：" g ]' E( U, W7 ~, d$ D8 X+ _
A. 乙醚
$ T. D" g ?$ l$ D6 {9 f0 pB. 硫喷妥钠# T7 n! {1 D) N# @; @( k
C. 氧化亚氮9 ]8 ?4 D: h# a9 l
D. 氟烷
: a! l/ n0 c' p8 VE. 氯胺酮6 d2 \: [/ {/ g( ]% ]8 k' [
满分：2 分8 D$ \, q) e. e6 p' r, j
24. 黄体酮可用于
" k* b% ]" _1 w4 O* T* f+ U" wA. 先兆流产. c+ P A( p, u& c5 L2 Q; c
B. 绝经期前乳腺癌
8 B& A; G* \# V; s$ X" L; VC. 卵巢功能不全和闭经
5 {) Y7 K6 X% z' d7 jD. 骨髓造血功能低下, E, @+ B5 M/ c# M+ t9 e
E. 肾上腺皮质功能减退
/ O: I8 B0 `1 g 满分：2 分
* B6 [7 M0 }& [0 G, y' G4 q0 C6 j25. 肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：. Q% M; u( T/ Q: M
A. M胆碱受体阻断药, L7 e2 q- Y+ ?) R* O6 A, `8 F6 k
B. N胆碱受体阻断药% X2 |$ w9 c6 E. c3 ~7 o" v
C. α肾上腺素受体阻断药
3 {; F) ~- `5 QD. β肾上腺素受体阻断药1 y0 B9 E. E- L. a" ?% d4 S
满分：2 分" p: o0 K) y1 [; F5 D' i4 a
26. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
, [& N6 g1 h2 h A. G% KA. 苯海拉明
" w1 ?0 f" X+ J8 S5 YB. 美克洛嗪
2 q" g( ?% J7 N: m/ xC. 氯苯那敏
) n O0 T+ G \2 p/ L. @+ ]) YD. 阿司咪唑
% d1 J* R0 D/ n- IE. 以上均不是0 ? B3 _# b. }) r2 s6 i2 E
满分：2 分
% Q6 P1 t) @5 H/ w27. 安定镇静催眠的作用机制是：
6 `1 |4 r, W" v8 KA. 作用于DA受体
% G. l# h4 S) U6 O! KB. 作用于BZ受体# g+ g* h+ K0 a c9 N+ N; s
C. 作用于5-HT受体
7 X9 o F! {% \) @8 |0 l: H" k4 nD. 作用于M受体/ S# M+ _' M+ q& W- U' X
满分：2 分
0 x7 d1 i$ L. a8 k2 s4 ~# X28. 安定的抗惊厥作用实验中，实验组与对照组在分别给予安定及生理盐水后间隔多长时间给予回苏灵9 Z# }% } N ?3 @$ x( z
A. 10分钟& b# u M0 n9 n) x4 F' C
B. 20分钟
% r/ j/ @& b/ bC. 30分钟
/ t% E6 B0 R3 {D. 40分钟" I& k% S5 M9 l% [6 T: G2 I) k7 @
满分：2 分
) G, I4 m2 h6 F7 t1 c5 p- g29. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，关于给药描述错误的是
' a' Z: w; ~+ A8 Z+ ?8 L1 k- DA. 每次给药后，迅速用少量生理盐水将头皮针内的药物冲入体内5 w! A: u4 T. B$ s
B. 起效快的药物宜快速推注
+ O/ i, h' x8 U ?% s& m& \C. 作用时间长的药物宜快速推注
) n0 b2 H8 [/ {. G8 e" c" w; m% AD. 起效慢慢的药物宜缓慢推注
! I, E2 `3 G2 B% S 满分：2 分4 v) I- n) i# O/ J" L) A& @
30. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：, V0 p( ~# q. b1 ^! m6 w
A. 多巴脱羧酶( m& O# h" R, P' J
B. 单胺氧化酶6 V9 ~- M6 y6 M. {
C. 酪氨酸羟化酶& O ]! @" R8 b
D. 多巴胺β羟化酶
3 G/ |. I* \- @ i& GE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
* a1 ? l" T5 _* j* ] s: q5 h4 w 满分：2 分; n y! d$ ^6 f( Q& s" ]9 l
31. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，给予肾上腺素后血压快速升高，此时立刻给予酚妥拉明，血压的变化是
8 x' A4 `/ n8 R8 j; nA. 降低2 L+ ?: Z( S3 G, I
B. 升高6 n' p) V$ `1 X4 r
C. 不变
3 x9 T" v' W1 J+ X# d" H7 J( W+ o3 o" k" wD. 先升高后降低
0 \% l; Z0 s. E' A$ s/ e' h t 满分：2 分
" K) b9 M3 Q, U. `* S32. 阿托品用于全麻前给药的目的是：
2 o) F* g5 i# rA. 减少呼吸道腺体分泌
& D0 h7 O3 P! T; L6 m) s5 pB. 降低胃肠蠕动. M5 p, F$ @: G4 B7 A
C. 抑制排便
8 m, K/ U; C% ]9 V" K- n4 I7 \; {D. 松弛骨骼肌
7 Z) Q! d) C+ n7 C% o' x5 l 满分：2 分- ~) g4 T \( q# c4 i
33. 非诺贝特能激动：
! m) V- p0 P: u$ kA. α受体
6 D7 c. U2 p7 R1 K' |) \B. 过氧化物酶体增殖激活受体
" A' v3 _) D3 q" ^, a; S* jC. AT1受体
6 b8 `- ~. h5 X: r1 D: H1 C. lD. H1受体
2 n/ f1 w- W, H. k) ^3 SE. M受体
) W. x7 z( I- K 满分：2 分
- O3 F/ Z+ ]. ^- l/ j; D34. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
0 k2 T( [, w1 ^8 XA. 肾上腺皮质功能亢进& Z4 z A5 `5 H3 Z, Z2 k2 l! h
B. 肾上腺皮质功能不全
8 U, j$ }& _6 XC. 肾上腺危象% C# P9 e1 A0 a7 G$ R2 u2 D
D. 原病复发或恶化
) w& t4 s- X5 cE. 肾上腺皮质萎缩
2 e1 C1 s E! q 满分：2 分. M* n+ p# ?6 F( D# A& ]
35. 乙酰胆碱舒张血管机制为：- N! Q$ k# _2 B1 @* ?% Z
A. 促进PGE的合成与释放
/ }5 O0 t3 [0 P" Q4 x: FB. 激动血管平滑肌上β2受体
) ~5 h9 d3 Q, {: F( v( d: W1 \C. 直接松驰血管平滑肌/ t! d3 c { L
D. 激动血管平滑肌M受体
; r: x4 `3 |% Y( K; Z2 n9 XE. 激动血管内皮细胞M受体
, C9 z* Q2 k" z; w$ G* F% e) b 满分：2 分 G0 v( Y, u9 o( H
36. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:) H* L9 f- E8 v4 z
A. 增强
5 E2 k# P5 N" M* zB. 减弱$ T& Y# j: g7 @) e
C. 起效快
& i2 \8 P( h" U" d4 A- J5 }) J3 HD. 作用时间长
# ~" M# o1 E- c9 _7 F, jE. 增加吸收
! y+ H! }- [: q7 n9 s+ Q' \- X$ f& J' T 满分：2 分
. I0 M' H" o) W% z3 E37. 下列哪一项不是地西泮的适应症：
c" E) ~% S7 L# `$ Y7 v' _! bA. 焦虑症( G7 U) T! h; F4 h: k* U3 g0 ] b
B. 诱导麻醉
6 `6 @! A8 n- L5 _; L Y" MC. 脊髓损伤引起肌肉僵直
/ o5 z1 J4 o& C5 ~; H- h e+ rD. 麻醉前用药5 _3 C& a( ]9 d1 i0 G
满分：2 分# V' f4 u$ u: l1 a% H e5 S
38. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只* E5 i3 |( K+ |# W# j' W7 d0 @9 ^5 r
A. 2只: i3 \/ K. s* e
B. 3只
* I2 y: }# ?/ G- s3 `) b9 wC. 4只! A4 h! C( }# m" [% V1 d
D. 5只" |* E$ G, u( P" H' f7 c6 @
满分：2 分
) H/ e9 {1 b) {8 C39. β-内酰胺类药物的作用靶点：
4 G/ ?+ N4 B: z1 \4 T9 H1 wA. 细胞质
, a8 s* ?2 D5 QB. 粘液层 M) { n( w: b) G4 v& F: i$ Z/ a
C. PBPs4 a9 z7 Q' ^6 D. M0 A r1 ~+ r
D. 粘肽层0 n, v: z6 o: h* P' p
E. 细胞外膜# s% m4 |0 ^+ M. F
满分：2 分* [1 |4 e7 K Z8 ?/ ~' w
40. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
% p' W* ]4 C8 |A. 肾上腺素6 w3 C. W, Q2 R
B. 去甲肾上腺素6 f6 N* j( s- @, c- g5 k' l
C. 间羟胺
4 x2 H4 }! p% [% R; ~; Q! h( SD. 异丙肾上腺素; q6 T( F4 M3 P6 F. x9 A
E. 麻黄碱
?9 ]0 h# O% M6 w/ y: l2 @! E 满分：2 分
/ j4 Z9 q# O6 B' r% S" y2 S4 Q41. 安定的药理作用不包括：4 V% n1 Q! i" Y. ~+ R4 t
A. 抗焦虑1 Y# K' F/ d1 z8 h' F
B. 镇静催眠
9 @3 C0 O4 e- L! j8 N& iC. 抗惊厥
; m5 _+ Z3 b% c# q% kD. 抗晕动
( `2 V% }' {* F 满分：2 分
" t/ s8 Q7 u: F42. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入异丙基肾上腺素后，曲线的变化情况是2 H5 K1 A! |' a8 y; A0 B
A. 升高* @0 b& b* \& G2 j" [' C; `4 ^
B. 降低
" n* J# ~' N+ s- t( Z; q$ t8 TC. 先升高后降低1 b0 z' Y$ T/ C6 G+ C" f8 H
D. 先降低后升高2 A. ?1 ^- @: V }; M: |
满分：2 分
7 g" x, t3 p7 }# ~43. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：. O' q0 ^8 y$ r+ S0 P6 ?6 B
A. 奎尼丁( E- t2 i3 }" J0 X
B. 苯妥英钠
( v; z& q8 M( ]! T- u1 T7 F$ bC. 普鲁卡因胺
, y- H# b9 f; S1 y5 K9 XD. 维拉帕米
" _: u o) {$ @1 ]1 [# [E. 胺碘酮8 ? @. v6 P2 z. a+ B6 R
满分：2 分$ k8 d& ~5 Z; @0 x" M" ^
44. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：$ X* g4 H# M, f9 u
A. 脑膜炎球菌
. K. \6 t2 [ m5 o6 WB. 肺炎杆菌# V) y8 \6 x% [, k. h
C. 肺炎球菌& ?- _( {2 D* p1 C+ j
D. 金黄色葡萄球菌! h. T* z0 S" C8 R6 M
E. 溶血性链球菌6 c5 y& c- \& z- l- x
满分：2 分
5 s8 q( O: w' G3 B0 `4 C% E45. 当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
. \* b( D: s. l4 y$ U3 L4 P; p( @A. 收缩$ U* Y R1 p7 |1 D3 R% [
B. 舒张
$ U9 F7 ^) G. e% Z' V$ |! N. n6 aC. 无变化: z5 t0 J2 \5 \+ M K
D. 先收缩后舒张
2 V" D& E2 S% \% K; Z* s 满分：2 分
}6 g/ E0 h- M46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是
3 j) E8 z9 g' `1 z% }A. 0．1ml／kg体重, F, B; K. G9 e$ U# w& d
B. 0．2ml／kg体重
7 [0 r% K! ]3 [; [C. 0．3ml／kg体重
5 k# C i8 B- @; [D. 0．5ml／kg体重/ g( g F. `2 g+ C- ?
满分：2 分+ Q( K- _( g8 t
47. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
: Q- n A' Q& q* h2 @7 z2 |5 OA. 青霉素G/ C$ Y$ i9 V: e) [# {
B. 半合成广谱青霉素类
) d! {% ]- ]8 `2 A' h3 g" tC. 耐酶青霉素类 S3 P; r* z5 A' f! r
D. 第一代头孢菌素类
/ M4 y( m: X, Z) t2 T3 p0 b4 J W: P% \E. 第三代头孢菌素类
9 L p2 @! k% E" Q, p" U0 r6 c7 q7 l 满分：2 分# a: G* i8 j. z8 ~. N
48. 心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是* A, |% M2 z& ]1 E1 B) V$ g
A. α1
- b7 @2 b# `4 H' X. X) f. Y. ^B. α2
7 a9 Z% ?0 b+ G4 Q6 yC. β15 ^; R4 \& Y5 t' X1 f
D. β2
# Z( Y* W+ o% n3 M( j( J+ } 满分：2 分
% v+ V; T9 v, Y; r2 _49. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
* c/ C! d+ b9 Y4 W6 H ^. GA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
. N& K3 i- N) L* j9 RB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
) J1 a# Y" A' ?C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
# V9 J) R q; _0 ? ?! c& v. ]7 A9 BD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
' M3 z! l* U# Z6 |E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢- ~% V$ j% J+ v" F
满分：2 分
6 d( H5 X( x M! k2 }$ d50. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是+ X# R: @: l& }! c: X
A. 升高7 z. Z3 |( R) W& `3 q( R4 D* O
B. 降低
! { ~. I- U& ]! ]& u# F; rC. 先升高后降低& p/ H' L+ |! G9 o' W! C3 C
D. 平直0 o- u% L( c% R* L0 d3 r
满分：2 分 $ J* Q7 r9 }8 ?1 J( \
& b5 k$ {. v0 g! ]$ A* o8 O
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-3-18 16:57:56
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-3-18 17:07:55
客服一
