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一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是* B% o/ h% Y" ?
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
, g/ b1 c0 _+ T: n4 I- S! ? qB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂- h- v! v% e2 m% i/ @1 j; @1 }
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂2 d' C' R* g4 m# o
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂9 @/ V9 ^+ c2 ~( r# Q9 U$ r
满分：2 分8 z+ G1 k4 M i( _2 M: e
2. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是- F4 s5 r; l8 T% l) @
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全1 d+ t& i" k" ^' a- l/ [ d/ n
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用& {3 o- V( O. ^7 g+ D
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
6 s, F" r7 x0 i# uD. 药物在直肠粘膜的吸收好! K: e% k; e% o6 q4 B0 E
E. 药物对胃肠道有刺激作用; {/ E3 H2 q& i+ H2 c$ `
满分：2 分
* Q' v t8 [& D9 F. m5 J9 c t u3. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为% W+ j0 @+ M6 n# M9 \4 i
A. 崩解剂, K5 T* O( q; r/ z& H9 n
B. 润滑剂8 n+ y! a" X/ ^! o! L
C. 抗氧剂
4 e2 c! ~& B" n- J6 j# SD. 助流剂
/ C" L8 ^1 h' i7 A! T$ @" S0 T 满分：2 分9 ?& S7 w8 w2 B) r4 S& M# M
4. 压片时出现裂片的主要原因之一是
, v" B5 x i3 I& e# N+ E" E( M5 wA. 颗粒含水量过大. [- { V) d. L* I6 c# p2 g2 N/ g- E
B. 润滑剂不足! D6 w# t! ]5 W! P: T
C. 粘合剂不足
' y: B# Z6 s, r. cD. 颗粒的硬度过大
) [% _# Y6 y; y- M% M( Z/ g 满分：2 分
1 x, z! _- C+ R& u5. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
- s- y7 m1 |$ J# P8 aA. 零级速率方程
7 v* ]7 ?3 R% B' h, d( e/ EB. 一级速率方程
- O1 N, p$ F! ]+ RC. Higuchi方程
# e, T* c2 V2 l' P, y HD. 米氏方程
# F8 t, f+ ^7 }; A 满分：2 分
7 i: K8 f! E7 p. D# h1 ?% h6. 下列叙述不是包衣目的的是0 D! h, h V, S7 z# X( v1 M- c; g
A. 改善外观0 g6 {& y9 y/ X& Q5 v
B. 防止药物配伍变化
( y, L. t9 P3 R! b5 @& l; eC. 控制药物释放速度
' e8 f5 H4 A5 ?+ tD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
0 A; Q+ u8 q7 m) K3 U2 J3 k8 qE. 增加药物稳定性9 s$ ^* I7 H5 z, Z: F
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
* j, ^, O/ G3 G* m( Y; }: { 满分：2 分
) f, d2 y0 ^+ H1 ], B3 R) c0 E7. 牛顿流动的特点是4 G3 w: u( Y0 e. D
A. 剪切力增大，粘度减小0 B. j. q- x& U/ n
B. 剪切力增大，粘度不变& A3 K% B+ F+ O4 c+ e+ }2 g: P
C. 剪切力增大，粘度增大, r# F5 T7 D: i
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系9 p: {+ m+ d% t3 s7 c6 Q& x! t
满分：2 分
& C% ?0 R1 B7 U3 d8. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是: a" h5 f) E, B3 |" x4 t
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化$ T$ w/ y/ h; |: }2 {) m0 f7 d$ O
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
t& r: Y% Q# @3 F- q" qC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH9 t, G1 w% K# Z' y) V
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解$ l( d+ R8 k0 f+ k+ B0 ?5 `) Q
满分：2 分
) x8 N+ z8 {/ A: i& G2 x: T, z9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
1 G% j: E+ G1 dA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
; u9 q- O( ^, J% o. x0 XB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
. L' N; ]; q! U) }; x2 MC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
3 z' F3 H! `' N. g( ?( H( jD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
* I B8 Q+ @" e6 D 满分：2 分
* j2 l& V' e# A) D( S+ O10. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于) C( O: [: h' l. |3 z
A. 潜溶/ k4 D; @, p! l2 I& G+ Z
B. 增溶- ?; w. k* E" ?: z" M3 c/ R
C. 助溶
3 b$ P8 `) A/ n; e5 A2 `( a* } 满分：2 分
; _% h: v- F$ c* |. |( _9 d& x11. 以下可用于制备纳米囊的是
7 I- y) j! p% f2 B v8 iA. pH敏感脂质体
. @ y5 h; C! IB. 磷脂和胆固醇
3 b7 f w2 R. bC. 纳米粒
8 y% W. N& J; cD. 微球
: C; |; e- T) S8 c2 v 满分：2 分
2 Q. Z; L6 q2 P, d4 ]) ~12. 药物制成以下剂型后那种显效最快. P7 U8 |3 c& _
A. 口服片剂4 n4 g* R$ N4 a5 p. {+ Z3 ]
B. 硬胶囊剂
7 {0 H3 M* `4 S1 w1 OC. 软胶囊剂
/ F6 h$ o) |2 f& N$ JD. 干粉吸入剂型
' w- B! v% e8 M% T 满分：2 分. u) T3 R+ U' U( a7 J, e7 E. }) ^' D
13. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是% m" I4 P3 I, o( n
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏7 P6 J s/ R: @8 }5 X5 T
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态$ }9 ?2 Y; g. y/ }9 V6 o
C. 变性是不可逆变化, k; {1 V" M3 y7 b# ]$ |* J% O# P( \
D. 蛋白质变性是次级键的破坏5 `1 @9 Y; M2 w0 |. _" S
满分：2 分. Q9 w8 w7 {( O0 V. E; f
14. 微囊和微球的质量评价项目不包括
' Q4 f3 W7 F; n% b8 P5 YA. 载药量和包封率
3 U4 t8 c" s R# {) V% JB. 崩解时限
+ c# K9 z1 X0 ]* Y1 DC. 药物释放速度
/ S* Q. C0 h" a2 x9 @D. 药物含量
& M' }! u$ d* l- k' x/ X 满分：2 分. {/ `# S4 h; B
15. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
, h% M" b ~/ M! p( z+ d1 UA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
6 M, }1 j4 P! V% c1 r! }B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理% _7 G1 c1 N% E# K8 G
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关% w7 C) C$ B2 |; `0 n
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 E1 U8 R$ U4 ?& a# J# A2 s# {" R! l
满分：2 分
6 Z! |( W) Z2 t% z16. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为8 [- d8 M8 X( X% @3 Y1 @, v
A. 真密度 Q4 u) y/ e% E# Q
B. 粒子密度
5 i4 r5 R% U, m- y# v) [+ nC. 表观密度
" \8 C' f% j! |5 F; R' RD. 粒子平均密度8 M; U. ~; e$ `9 I
满分：2 分2 @5 C" F) m' Z: Y& w
17. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
; [+ w5 \: b9 S. q7 S: n" {A. 浸渍法: M* O3 N- }( e4 |
B. 渗漉法( E/ E Y/ T0 `- A L% }
C. 煎煮法
0 O5 ~0 G- }+ V1 W4 Y) A! ^3 ?2 G4 xD. 回流法
) B8 R- B! l0 I5 G4 |E. 蒸馏法! J" _7 Z. |0 u
满分：2 分
4 H3 N5 T, m" w3 ~1 Z18. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
9 d: `% i& ?" z* D9 [6 e# P9 KA. 融合
2 c. r+ ~8 I- W- KB. 降解# d; t+ m- F; e8 j! c
C. 内吞
- j( @* n/ k, [$ |, I2 eD. 吸附# E& g0 |) ~% [' w: _: e+ a
满分：2 分* x$ F5 z: D! \- s/ s! I5 u
19. 经皮吸收给药的特点不包括
2 P' A2 ~! u2 E4 n5 RA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
5 P& q! Y) s) y% x: \) @. y9 Q2 t, kB. 避免了肝的首过作用* w$ Q- M4 {: z3 b
C. 适合长时间大剂量给药
8 C4 u. Z/ J! {1 x% }D. 适合于不能口服给药的患者1 F _' g( F; Y5 q
满分：2 分
o2 e/ w9 S! H) q- k, @20. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
H* z5 h" U" u3 zA. QW%＝W包／W游×100%' \' a/ e6 }) k" s9 b
B. QW%＝W游／W包×100%
# T- e" M# v$ y. v. H+ a# RC. QW%＝W包／W总×100%% I* y& z% b7 [! f
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%3 }" t9 M8 d$ M' l( Q
满分：2 分
, O- v/ k) M ^/ w6 u21. 可作除菌滤过的滤器有& \+ Z! M( C7 j$ j/ t1 J
A. 0.45μm微孔滤膜5 G% H; v* N+ C! S1 c0 `/ k/ J
B. 4号垂熔玻璃滤器
% X1 f) E/ {0 F7 m+ q5 @1 tC. 5号垂熔玻璃滤器
# W" b4 Q% l3 A% m) ^D. 6号垂熔玻璃滤器
% B: X8 ^7 k. U* ^# |; t. Y+ n 满分：2 分- K' u9 b' Y7 H% }& l$ d' `
22. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
2 e8 ~- j( F& Q) ]4 f$ K6 KA. 筛号是以每英寸筛目表示
- j3 `9 N' F1 ?8 {B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小+ A% C: d2 L0 f% @$ ] X
C. 最大筛孔为十号筛
{$ x% F9 r1 o3 T) a% }D. 二号筛相当于工业200目筛. u [# r4 r" L, ^/ S) ?& }" S
满分：2 分
( R3 Y! w) I2 k8 C23. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
- A1 `, X) a" s: p! [A. 表相
) E/ A# {: _1 V( \% d' a9 uB. 破裂2 e! ^' Q L. J
C. 酸败) Z/ ^. w4 s7 e
D. 乳析
$ V, v8 Z/ L& a1 d! S/ q, ] 满分：2 分
% u4 u+ X# \' h: d$ X4 ]24. 以下不用于制备纳米粒的有% `3 z" ^/ C+ |# L5 L3 ^
A. 干膜超声法
9 v8 v, a$ s$ t: X: I/ v6 A& RB. 天然高分子凝聚法) {: V+ {1 ^: L! h
C. 液中干燥法- l! t4 I6 D! ]! u$ C$ Y7 J3 A& `
D. 自动乳化法
% S0 X# K- p+ C# Q 满分：2 分! }* a" n: A( E
25. 下列那组可作为肠溶衣材料$ G% t3 U$ P2 U* L5 i" Q) M
A. CAP，Eudragit L) E7 {2 ?2 i4 e# S( ?- ^2 X( ]5 X8 C3 C
B. HPMCP，CMC
, W$ m- G! |7 e: D8 Q5 uC. PVP，HPMC0 z6 V# n5 m5 f6 x. {
D. PEG，CAP
$ e6 ]: o7 I( L# [" y, C. p# q 满分：2 分! i! S9 `4 I" b: |* Z
26. 口服制剂设计一般不要求
8 q6 Q$ [) o& f/ N" R% d" B; UA. 药物在胃肠道内吸收良好
* h Q# z, w: G) w$ RB. 避免药物对胃肠道的刺激作用7 {1 X! K5 e- T a
C. 药物吸收迅速，能用于急救
' \% C: C& o. ~" H3 i( _6 XD. 制剂易于吞咽
: w: V) T' {6 P7 T+ b. v 满分：2 分3 I/ H' o0 S" l: Q. U+ \
27. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
o% _1 ?' T# T. H: n7 R( E, Z# _A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度8 F+ Q: i) l8 O! w( G4 J# c% {
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结: O& Y" S: J: R, p$ f- h# [5 t
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质, Y0 X+ \5 r; o7 V5 }: z
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低$ O3 \* c- G2 o. u" s
满分：2 分
0 @6 c+ D% r+ X+ }28. 以下不能表示物料流动性的是, w# `, r( R5 B$ I, @$ Z
A. 流出速度
: T' \+ {3 B4 K+ B+ VB. 休止角
# w( D. Q; ^5 p1 F, vC. 接触角1 L+ H. t5 C* Q, }" n J+ D) i
D. 内摩擦系数
7 I" Q0 Y6 {( i* E: i3 H 满分：2 分( z8 s: N. l! }) x5 Q3 G
29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是0 L$ `1 ^; q- C' d7 T. |5 S
A. 安瓿的理化性质2 V. |% Q( y7 h$ z
B. 药液的pH) A0 A4 _* [3 E2 u6 _. f) R" A2 b
C. 溶剂的极性) g" j! U( J% C9 |1 p' M7 E
D. 附加剂
- l! v+ ~, A- y4 h 满分：2 分
( r; \: m# ^2 n. l0 T5 r% c30. 下列剂型中专供内服的是( I# D- _8 \( m
A. 溶液剂* X( a% w% g, S7 I2 ]; N! L7 O, V6 O0 W2 c
B. 醑剂; B" x) ?& J; k- J) N/ i5 A- m$ b5 x% r: z
C. 合剂
, f3 w. s9 b' ^& X7 ]# xD. 酊剂
6 a' [# k3 a! P7 w" |E. 酒剂
4 _, s' ^, j5 J H% T7 F 满分：2 分# f! E3 y7 M. b% x+ x7 C
31. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 K0 w! _7 V& L7 C
A. 水中溶解度最大
6 X1 J1 S6 G3 J9 ?B. 水中溶解度最小
: t3 g$ C+ j* n5 D" EC. 形成的空洞最大" N' K3 C7 v) v2 \% ?* K, x, x/ P `
D. 包容性最大$ z W4 k8 o4 @
满分：2 分
7 s5 j3 c! z. T# d0 t32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
" m$ V+ _8 x# t5 q) pA. 比表面积愈大4 h+ N8 H, o; H, o$ c
B. 比表面积愈小& s, p' i- g5 F5 s% O4 P4 V
C. 表面能愈小9 w3 m6 u# w$ w7 I, c" U# P, I
D. 流动性不发生变化
/ G7 c5 l/ {4 `. V- {7 G 满分：2 分
, y3 A) W6 [3 |# m, F33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
. c5 d+ D/ u3 a1 _, T: t; tA. L-HPC
3 r ] o% }. w s+ Y% [5 r' UB. HPMC6 j4 s: U: s% Q6 O
C. HPC
& R/ \' v0 Z- Y3 K. {2 M# ?D. EC0 l' f) S! F4 V) I
满分：2 分
4 L9 N( m) ~: t3 I2 r34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确6 R& g( \. u# b/ Y" Y7 Q) Q. i
A. 吸收好，生物利用度高6 D. d; ~' |2 _5 @. G; n H
B. 可提高药物的稳定性
, ^/ D( d% G; HC. 可避免肝的首过效应
: Y* `- b8 E8 ~, hD. 可掩盖药物的不良嗅味
1 G; e+ D/ ?0 w E Q$ f, O# n 满分：2 分
& } k& q6 F" C- h0 J" ~35. 渗透泵片控释的基本原理是) ^+ d/ c8 u% @5 v2 E i- Q
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出7 q' e; a, N# `) Q- C R9 N
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放3 W- A3 |) J: }$ j
C. 减少药物溶出速率
3 `1 D, k! y5 i/ _. Y; O% |D. 减慢药物扩散速率7 U3 B! p" Y/ S/ U: P0 [. H& y
满分：2 分
7 W4 e( Q; {, T: _2 c2 ]36. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为- v1 b: f4 {1 i! \+ E% K6 Q3 [% w6 X7 l& u
A. 100%
6 s( W2 e. V j1 wB. 50%
& R! n0 x7 q0 E7 X5 L6 X4 k9 {' ]C. 20%
0 @' E6 k, j9 Z: fD. 40%9 i' p3 {0 K: n7 K
满分：2 分
G% s: B, I7 q37. CRH用于评价
; s# k( w* G1 X8 wA. 流动性$ a8 r4 X" z. U
B. 分散度
; x& q4 k) ~7 |. f% \C. 吸湿性6 c! W4 M4 x7 c0 X( U2 U7 G
D. 聚集性
& F% m% [8 W& h3 R- | 满分：2 分
- u6 P8 ~; K/ o# d7 X' W( [38. 片剂硬度不合格的原因之一是
6 N6 P( d" K& _4 y9 C% o8 W- ]A. 压片力小
: U1 Y# Z& c! DB. 崩解剂不足5 E1 @% J% z J4 e4 L
C. 黏合剂过量
5 [! k" J/ Q4 R$ q3 w1 v" _) RD. 颗粒流动性差9 \/ a3 P2 h% O9 v. C* Z
满分：2 分
$ i1 t4 w4 O( `6 t39. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
. g5 [0 z& k, g: H/ O. W# v, X% F3 zA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
! p- J8 S1 r4 `3 r: _# a p1 qB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
( l, q! i8 b9 O0 o" A. l W2 _" mC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
. ~ V; R# V g" v' @D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性6 U, ]. B3 Y3 [' h# m! v
满分：2 分' k9 t" ]" g2 h! h- M* @+ C4 D7 i
40. 属于被动靶向给药系统的是0 m2 l4 P- O+ D; B) H5 H1 ]& g/ C9 Q
A. pH敏感脂质体
+ _1 z) F$ e% n6 F9 E: kB. 氨苄青霉素毫微粒' Z: M. P' N8 {' P# P% A3 x
C. 抗体—药物载体复合物4 t0 o, A* n% V
D. 磁性微球) {6 t7 N0 E( b( F; m" t
满分：2 分8 j3 Z6 B0 W$ @* J# ]7 @+ b
41.
& a* Y6 x& l9 }, KA. A* w+ B% M. m$ Z8 L' l
B. B
5 A( ?5 K$ q: dC. C+ w& c' y& I# }1 g h$ c8 x! W2 F: t
D. D. R+ R; o; y J, a( p7 g
满分：2 分
2 [* _1 M7 \* Y+ w8 v% ]' e42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是: z; M9 E. Q; s8 X& g4 D* m9 ]
A. Z值/ S/ l7 P* B6 `, V
B. D值
0 S; T* t( j* H9 q0 s" JC. F值( m0 V8 @* q9 c! s
D. F0值
2 j% B% ?: u4 g$ |/ `* L 满分：2 分
* }# z) [; S- ?; a43. 包衣时加隔离层的目的是9 n+ @( }* E* l& C( u
A. 防止片芯受潮
$ G0 T& @$ S2 Q# v5 [B. 增加片剂硬度
" i/ ]+ Y8 G$ E7 d( i# H7 rC. 加速片剂崩解
% h: |8 X5 I- K9 U7 {/ vD. 使片剂外观好! C; O+ L) i3 w
满分：2 分
. {, z8 N% u/ J3 y' y" t" Q- o5 P44. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是% S2 m$ ]& M* h* P: f5 b; A9 F& A
A. 一般在25℃下进行& n8 f [; q2 F
B. 相对湿度为75%±5%5 W/ a& i" L& ?3 a* z
C. 不能及时发现药物的变化及原因3 k, S+ r7 O! j/ c, p* o/ J
D. 在通常包装储存条件下观察
# w) v* H( S8 o& m0 [) p 满分：2 分
* ]( s3 U+ o, s+ P45. 下列对热原性质的正确描述是 m t6 K, Q* i7 _' H' M
A. 耐热，不挥发- `8 O; r1 J6 h& Q5 D) v9 u- e# Z) ]; t
B. 耐热，不溶于水
$ B* \' l0 e$ f) r7 |+ |C. 有挥发性，但可被吸附
' V5 z4 ^2 a- G) k# q% |D. 溶于水，不耐热1 J+ N- `; ~# y: R+ j5 S5 K% _
满分：2 分9 B8 q$ `+ V5 k* K: u
46. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
: M) V/ M$ ] K$ v; [# w9 fA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
* Q+ _( N* h* \ H5 |! eB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
3 j* w- l: N" H2 IC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
* }8 J3 \3 {4 z2 L8 c9 CD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂2 c# f* N! T5 E, y/ G& H
满分：2 分
! h# E b% c; L47. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
1 }- V( y& {4 wA. 低共溶混合物
9 w& C, c3 u; R, a6 qB. 固态溶液
; V" Q3 d6 d2 t$ `! W: O# y' pC. 共沉淀物
5 x+ w/ I& \* C ]7 K J7 \) TD. 玻璃溶液5 m+ W! b. A! ]6 K
满分：2 分
1 U/ _: t4 h+ |8 D1 {. K& i$ b1 E48. 下列关于包合物的叙述，错误的是
7 d: O. H4 @) \- B' a$ WA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
; q, E3 t1 b: x8 ?B. 包合过程属于化学过程8 ^/ B* m- c6 \0 e/ o1 @" Q2 `' w
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应5 U3 w/ O- `; r; l9 G5 A# G
D. 主分子具有较大的空穴结构
5 ? X% D R& A6 J# E9 x y 满分：2 分+ T+ z, F6 z" m7 H# N" f% P
49. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
7 R* ?/ ~6 u$ ]- P) u; p' VA. 乙醇
7 f% M. j L& P) Z6 aB. 山梨酸/ d- f( {% I) j! @- m/ \+ J
C. 表面活性剂
- I X+ O3 m1 v! u# O! oD. DMSO# ~+ D% ~# A1 H9 r K4 `" F- \) T( I
满分：2 分
- \! B2 n+ t- O: H1 F7 @- r50. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
1 W% |4 U( w1 XA. 发挥药效迅速，生物利用度高
( C: B5 z$ \6 \B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输7 y, {, {: q4 C }5 Q
C. 生产成本比片剂更低
8 F; l# m+ v4 O( L- Q% `D. 可制成缓释制剂
7 X* H# Z8 C. b* {' z& o 满分：2 分 9 ~4 _# @* m! ?
( W7 A0 k# J) S6 A
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发表于 2016-3-18 17:04:17
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