|
|
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 防止药物氧化的措施不包括
$ t. W0 O, t: hA. 选择适宜的包装材料
- L/ K8 r" [7 [, }) lB. 制成液体制剂9 |# U/ C( B4 ^% p; W# c$ K4 i- d2 m
C. 加入金属离子络合剂) y! a7 R8 ~ F, E! N2 r/ X
D. 加入抗氧剂
7 ~7 ?% q1 `4 B0 S 满分：2 分
2 K5 C% ]3 p7 o S2. 片剂硬度不合格的原因之一是
: J/ n5 I' \# _# q% O. I# `# zA. 压片力小
3 T+ j: O( Z( hB. 崩解剂不足; ^6 Y" t5 I" N( p! i; s- t1 h
C. 黏合剂过量
n8 n; e- m; T' f" aD. 颗粒流动性差
9 R) q; t, r* @$ M) c4 P1 ? 满分：2 分( A- h5 X9 a& F7 p% p
3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
; ?& t( x' E/ [9 rA. PEG
, [9 z: S" S( v+ v, y% i1 KB. PVP
, D2 n2 w F0 n( U$ xC. EC3 z- T/ [) |4 Q0 l' k& s
D. 胆酸# L) Z* N( G! B1 L
满分：2 分& E/ {5 \6 w; F4 {# T$ {
4. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
0 J; [: O% [) b+ C, DA. 氢化植物油
' g9 a8 x3 b1 W* @" M+ u6 GB. 脂肪
$ [% T- e! n9 F+ d% r4 ]5 GC. 淀粉浆4 m2 j; ^# [4 _3 _6 a
D. 蔗糖
0 y( K8 ? t. Z) v f 满分：2 分+ b7 O: k( C; l* [+ b' S0 ?, @/ ^
5. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是9 k* U# e6 \! D y
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
5 V7 n- o9 g- I4 E# K3 J' [B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂+ a! ` I6 B9 ]9 W( U" x, T9 O5 H) H
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂3 b4 k6 s9 D7 s( m5 w
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
. m5 T4 m" L) @% C- n( K3 [ 满分：2 分9 L# H" h/ ~* M, N6 a6 ]
6. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
! l2 A9 H4 Z% P4 C5 U7 y* ^A. 牛顿流动
, h* i6 `3 D' B) ~' {B. 塑性流动1 m! \) D9 j2 f, W, i( H* q
C. 假塑性流动
/ D. G, e3 O6 r+ q \7 H/ aD. 胀性流动
9 e8 E" t w" i- l+ k 满分：2 分+ `: L. i/ Z3 S1 P; \& U
7. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
* P! w9 B+ ]+ x6 X2 U+ LA. L-HPC1 _" T! S( x) N
B. HPMC
0 i! |5 v$ d; h5 B% o1 w) dC. HPC
0 M1 h9 W; @1 O% H* QD. EC
1 w1 m# f) ]# w3 g 满分：2 分: d0 V. G0 y' Y" w+ L1 j2 R
8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
; w3 K6 E* f( W uA. 发挥药效迅速，生物利用度高% }, s( K1 K, x" b
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
, x x6 p! Z9 T |3 f! T) h5 J* bC. 生产成本比片剂更低+ `' y e0 n2 [ g
D. 可制成缓释制剂
6 \7 T( ?5 f1 Y8 J 满分：2 分
: N$ e% _: r9 ~1 e* y+ Z: \; K3 w9. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
. s! Y# F9 d0 A9 ZA. QW%＝W包／W游×100%( }! y! m' x* ~: I
B. QW%＝W游／W包×100%4 Q* A) {9 ~* P/ {$ ]5 {! k: k
C. QW%＝W包／W总×100%* f7 A$ n5 g) k: G" }
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%/ y* ^) `# T5 H& Y2 u& S
满分：2 分! w4 @6 ?6 ]$ {# C( F
10. 以下可用于制备纳米囊的是2 _9 W' V$ \3 x
A. pH敏感脂质体 \8 ~, t# H* u r, T+ n
B. 磷脂和胆固醇. ?. S* g1 y+ @- S+ e: z0 G
C. 纳米粒
2 J0 a" b# ?) U3 d4 E) {& dD. 微球; e' n! G( ]! L0 @+ q! }% N
满分：2 分
! _* {! f; N4 {11. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
: a1 i" C* q Q1 e# GA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 X& y+ m% S4 }7 E7 e
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用6 z& S0 r# Y o
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
: Y5 I. a" \! y. I( w4 \9 ND. 药物在直肠粘膜的吸收好
3 R, E" v" W; Q. GE. 药物对胃肠道有刺激作用
- N) {7 d. e7 q% x2 s6 r 满分：2 分; n# _% F& \" x6 K
12. 经皮吸收给药的特点不包括
8 h% U; L3 l( {4 d$ uA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
% f. O7 H9 l; U6 UB. 避免了肝的首过作用2 @ A2 M$ f3 @0 Q3 g, q8 Y
C. 适合长时间大剂量给药1 P$ o; w7 t& I9 I- d% D
D. 适合于不能口服给药的患者; n- ~7 T6 Y- f) _
满分：2 分
$ O7 a. s/ _; R. M/ {; y13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
6 A# P0 _2 \: h! f- tA. 100%
& Y9 C0 \4 \* X/ s% M# nB. 50%
2 r9 t- Q: [- _" w. `% R! X- B; A8 sC. 20%
0 w7 h3 S2 e1 ~: D3 KD. 40% N7 w. P9 l( Y N& m
满分：2 分- m6 X7 v2 x n
14. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
+ Y. Y7 C0 E2 Y, R1 dA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化) T# {& k$ k0 {; g7 p
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH; P- j' r. C0 M& v/ v: t/ q
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
6 F5 r: Y5 a! H9 V+ ~! xD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性: B" }4 b* k) B1 x" Z& T! O- K
满分：2 分/ t, ]: f3 d" z2 _: W3 I
15. 微囊和微球的质量评价项目不包括
! ]9 E; E* X7 H8 o8 e! }# SA. 载药量和包封率
3 V) S% w0 J$ j4 iB. 崩解时限
3 U% M3 h+ Q& d' BC. 药物释放速度+ t+ D% @5 p( I$ h
D. 药物含量
* _6 }1 H& i+ g/ `; W 满分：2 分
* E9 k& g, {- I& e( j9 N16. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
4 \- V# P9 U" u8 mA. 半衰期8 ]$ A% C0 V3 o. N. [' d: r
B. 有效期) P$ n1 @) Q. e5 y- w
C. 反应级数: U' n) Y4 V) ^# _4 M6 _; u2 H3 ~
D. 反应速度常数
% ^" k* u! l. F( [# b 满分：2 分
. j1 j' x( y+ l/ V17. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是% ]+ |- m0 f4 j$ ^ ^+ C
A. 凝聚剂; g- P' D h/ V$ k/ q4 H5 S
B. 稳定剂
+ n+ }* z* Y: ~C. 阻滞剂6 r! O3 R) }3 h! b0 ?
D. 增塑剂
4 j& O5 J9 U: y9 m( d0 l! E 满分：2 分% z# q1 j3 `1 h% Y x& l3 m
18. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
" N( ^# T' O/ O# f( bA. 安瓿的理化性质
' {* z, U; n, N/ {3 t8 PB. 药液的pH
0 K7 v) I0 ~2 [% |) VC. 溶剂的极性1 y/ R& N7 I1 B+ K( p
D. 附加剂
- r* [% @1 T1 Y+ q+ u 满分：2 分
( ?& ]0 L% T3 l5 T5 d1 A19. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是( a4 g( Q6 p) K* \; M
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题* E9 f2 X5 P T
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
* N# l: L7 O; g* x2 E1 q8 V( hC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定, c. n3 U7 r, H8 ] u
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
, |0 X e5 N6 Z; ~3 q 满分：2 分9 q4 F( g) c, C9 H/ k
20. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的+ d5 M8 {; o1 o9 Z8 m* f
A. 筛号是以每英寸筛目表示3 w6 ~0 B$ U( _/ k
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小; n9 O6 n2 j3 X+ B0 J
C. 最大筛孔为十号筛8 h' D' c, |! ^ n
D. 二号筛相当于工业200目筛
. B9 ]! @! j9 j9 t9 u8 r+ ]5 P 满分：2 分
8 l" V* R4 g% z' l7 a1 n9 L21. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是1 G m, F+ l1 p' h
A. 增加贴剂的柔韧性) C8 h3 P; H2 a! a1 ~$ K+ X
B. 使皮肤保持润湿$ q% j& k' a" X& M
C. 促进药物的经皮吸收
; s2 a; p6 x) vD. 增加药物的稳定性
1 e4 E& _" K) H5 v& S8 a 满分：2 分
7 E# ]$ G+ J2 ?6 p& ^5 y# e* u! W22. " h# b6 ~# T+ P
A. A
$ N) B( M3 V @; e3 T1 F* H$ kB. B4 s9 S0 `2 Q7 T1 Q5 `; N0 R
C. C& p2 T, A+ }. N. [3 a
D. D6 {; N9 I3 A* ^' T% P2 A5 V$ ^
满分：2 分
) @! \8 v8 h9 k3 o23. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用" }9 X. A: g6 n; j
A. 浸渍法1 ?6 k7 Z+ X3 j; F2 D+ g
B. 渗漉法1 J8 w" F; j: S/ V( ^: {$ m. s
C. 煎煮法
* P9 L [7 X, c5 x3 r6 I1 g5 ?D. 回流法
/ O O- Y4 [4 U& rE. 蒸馏法5 ^+ C2 z- D* y& b' l
满分：2 分+ P5 }; t- b* |) T$ n- d. t+ p
24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
9 B0 d7 P1 ~. B" \0 NA. 增加药物的稳定性
0 e) Q) J7 P5 s1 CB. 液体药物固体化 ]# }+ U( D2 p$ M) J4 B
C. 增加药物的溶解度
; P0 W, \+ _1 p$ g' |D. 促进药物挥发! }# [) d( C4 e
满分：2 分( }7 L6 A+ U# e
25. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
% Q( ^! M$ a" g4 gA. 吸收好，生物利用度高8 Y# ^ d: ^' T$ n; S( a/ ^4 S
B. 可提高药物的稳定性! ?, ~& B. _, C$ r( P
C. 可避免肝的首过效应; p d- v0 P3 v& W9 Q
D. 可掩盖药物的不良嗅味
0 m5 K9 ~3 Y7 O" Z0 d) x- t6 X 满分：2 分1 f5 m# l" p0 o# ?
26. 下列关于微囊的叙述，错误的是/ d4 l8 ?& \; G7 O( c; }
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 V5 t4 Z8 M3 z3 R9 G; V2 M
B. 通过制备微囊可使液体药物固化' T$ V* ]0 o3 C+ [: r
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
% S% N8 U3 k. p4 w$ X4 y/ qD. 微囊化后药物结构发生改变
4 C# B. i! y/ O; E" o 满分：2 分" ^4 ?7 X9 p# U) P6 K
27. 下列那组可作为肠溶衣材料
& Y% D( K) j6 t5 T+ bA. CAP，Eudragit L
1 o8 C0 q; t5 b8 B, f: s' ]B. HPMCP，CMC2 Q8 P( R/ ?2 H! i M
C. PVP，HPMC
% C( H; L0 k7 Q; O4 XD. PEG，CAP& c, j u1 m! C4 M5 v. U( n3 @
满分：2 分
# G2 u+ t, m& \$ {" |9 D28. 以下应用固体分散技术的剂型是, J, V+ X% l# n1 S
A. 散剂
1 l/ T S2 k2 N! P$ f2 o5 H9 y& uB. 胶囊剂" J+ d/ ~) ?' d! S% D$ L% S# \
C. 微丸
& _- B8 { U( {- zD. 滴丸6 {5 \$ Q( m( `; p3 E$ K
满分：2 分9 s0 G( y. n; R) T" h) s8 l
29. 包衣时加隔离层的目的是4 Y# A) S, Z' F, t$ v2 ?; e, {
A. 防止片芯受潮! w. T* ~) Q+ Q1 p0 M' x: x
B. 增加片剂硬度
; G3 k8 c: u/ X$ O- S+ i$ U `C. 加速片剂崩解2 h5 g! q+ v! q4 ?6 a1 c2 Q4 J' K
D. 使片剂外观好
1 ]2 e- h3 m$ X, K+ _, B( N( y 满分：2 分- v' l; b' r0 g* L/ v
30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是' } A Z$ Z! a# y* t! d% ~! v+ R9 R
A. 可采用分散法制备溶胶剂" s: N9 O2 y n( n6 [3 B
B. 属于热力学稳定体系
o7 _+ Y9 P# ~7 `" \C. 加电解质可使溶胶聚沉2 O# R- _3 f$ E5 z* `) i: O7 \5 e
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
, g; v( P& l# Y1 P 满分：2 分7 u6 P9 P% S3 N9 x' y
31. 属于被动靶向给药系统的是
4 E/ F1 n3 @" r/ ~' l3 ZA. pH敏感脂质体 L! d) K0 b4 S+ U* z7 `
B. 氨苄青霉素毫微粒( h- z$ r8 f k% u
C. 抗体—药物载体复合物( w, [- z) Y, Z% @ O/ D
D. 磁性微球
. V* D+ P: Z5 K2 l2 X/ ^ 满分：2 分
" C+ O% S5 ^5 ?- u5 s7 f, |32. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为. }- I V' a5 v7 e2 D2 o+ l
A. 真密度# z+ ?- V8 D& e# r
B. 粒子密度8 @& g9 r9 T) Y! b+ k9 l
C. 表观密度3 X& q* k5 Q* y. h* \% F q
D. 粒子平均密度
8 N3 n& m8 b: r. r7 [ 满分：2 分
. F' ^/ r9 H0 l, z" g' L33. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是: z m$ @: G/ H' i+ N# H! k/ M. r
A. 皮肤因素
4 h) F* }: m5 Z) t' z* |4 N# nB. 经皮促进剂的浓度 p$ j- c! W( Z' [* ^
C. 背衬层的厚度
& v, W; ~) h3 q3 vD. 药物相对分子质量* H! j3 T/ _% Z* F
满分：2 分
0 j9 {5 M& G+ ]' E5 \" t4 {34. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是0 o8 [/ R7 b" `1 C2 ]4 Z! z) S$ f
A. 多晶形+ p. w/ U& x6 \7 d3 z4 e" ~7 g7 x
B. 溶解度7 k, o' k: {% s& [
C. pKa1 t ^( p1 r; @5 L
D. 油/水分配系
$ Y* E/ l* R" Y" ^) F7 U% X! o 满分：2 分
9 f5 U2 O7 [+ A% I$ e35. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
5 q1 E4 t: K* v, P7 ~: }/ yA. 乙醇
* W& S" [/ c2 N9 P0 lB. 山梨酸
+ U2 L0 A0 f' y& x h0 \C. 表面活性剂
% }* F! i5 Q( M+ y# [$ fD. DMSO ^- l, S- h0 r: B; V1 r2 n. C
满分：2 分 c! K4 R# S3 ~* B2 h' w
36. 压片时出现裂片的主要原因之一是9 `4 K- }/ @" m! J8 ^
A. 颗粒含水量过大1 L; O a1 o5 ?! Z0 ?, g
B. 润滑剂不足
9 a2 V) k% v% s c v- y. P0 V8 [C. 粘合剂不足+ e+ B* Z1 ?/ S N+ K
D. 颗粒的硬度过大. m8 n6 ?4 S! O$ J# }
满分：2 分
5 p7 @' ]( s$ f' X/ X37. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的2 V. k$ @5 Q7 r
A. 溶解度# A; ]0 ^0 Y9 F' l* M
B. 稳定性) O2 `2 z3 u% \" W$ X
C. 溶解速度
! c* C, [6 N& C" R% d1 |D. 润湿性) N4 e0 N$ j$ a7 y6 J* y& f
满分：2 分
+ U- M9 s" i# Y9 v" i38. 在一定条件下粉碎所需要的能量% ?# ~+ M5 ^4 P7 x0 m
A. 与表面积的增加成正比
5 p; P/ i T& ^, f1 y9 rB. 与表面积的增加呈反比% d* S6 h, X* s+ h
C. 与单个粒子体积的减少成反比+ C* o; Y2 U( k# c* H' X! r& A
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比. Q. q5 }. v: s
满分：2 分" B. E2 T2 }" t$ L# T" U% A1 m
39. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是% B, y# J4 E' l' u" x3 Q5 G
A. 转动制粒方法$ F- G4 j' \& W( u* r7 [
B. 流化床制粒方法
6 r/ {+ a% [1 M) y6 ]C. 喷雾制粒方法
! W0 N- \2 H& q/ m2 Y7 nD. 挤压制粒方法# w4 m6 } ]" b4 j2 D
满分：2 分
6 X4 ]6 H* l F9 b40. 下列有关灭菌过程的正确描述& J: z8 p3 z( C: Y# N
A. Z值的单位为℃% O1 W8 Z6 Z6 \) }/ ?
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
6 J# _" ^% S1 T* GC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽+ \7 \6 _6 K) S. z# n! g; b6 x
D. 注射用油可用湿热法灭菌
5 z5 ~" E5 f" T8 s 满分：2 分3 v+ y$ i# y/ L+ J" p3 V
41. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
" K- I+ |- f: \" P; P! G5 PA. 加入表面活性剂，增加润湿性
2 T' J, t# [* x JB. 应用溶剂分散法+ X; n. i, k- _
C. 等量递加混合法
! r* ^: K1 {% `) ?( ID. 密度小的先加，密度大的后加
! L8 o1 m3 Z, `. a' K$ r0 t* b9 y 满分：2 分
+ g i. A% R% r% R0 ~% X42. 牛顿流动的特点是& C5 S8 D8 q2 G
A. 剪切力增大，粘度减小
, n% Y H+ W7 H+ \+ aB. 剪切力增大，粘度不变4 x5 p* y B% v$ o7 A2 ?* `
C. 剪切力增大，粘度增大6 o2 W* {; X8 r/ w
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
) _1 I& w4 B C! z( M1 C" v 满分：2 分- b, K4 _, I3 U# [: Z
43. 以下方法中，不是微囊制备方法的是& [+ S; h- E* h: _) o$ z( z; i
A. 凝聚法4 P- S0 Q2 i: J$ d+ X! b7 ~
B. 液中干燥法! M' t3 B! J7 v
C. 界面缩聚法
( l) M" g! Q& \) b' iD. 薄膜分散法
; K2 s& k8 [+ @9 ]) U 满分：2 分
; C/ Q1 |- B. `44. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
0 ~& q( n' k; \$ Q4 M% F3 Z6 o( PA. 含镁玻璃
4 D1 t- K2 P. w7 q8 k+ I/ K1 x5 jB. 含锆玻璃6 n+ i6 m; w- F5 k+ W
C. 中性玻璃
3 \1 e! p- L% J3 `8 tD. 含钡玻璃& E- z6 \+ G8 W: t2 U
满分：2 分
, n3 \8 D( u3 @" V$ h" h# D' m+ S45. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是8 [ l$ |4 b9 P, ~
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. _: }6 Z& d7 p# m
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
! S+ x Z, n1 S, ?, ?. w6 R1 P8 FC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! f/ B# C W7 D5 D: R2 z& j6 LD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- T1 @( U3 i1 Q3 b
满分：2 分
m/ w" |2 q) } n2 z6 J0 A$ W' N46. 口服制剂设计一般不要求$ _& Q3 e3 W, y" r7 F! ?
A. 药物在胃肠道内吸收良好, c4 k& j5 F. a6 B* W
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
$ p2 F, W. J* y% B% e$ b$ }C. 药物吸收迅速，能用于急救5 ]' m0 k, [& ^
D. 制剂易于吞咽 W6 {7 n& w& u1 \) m, A# \
满分：2 分
3 r) W+ H' y# ?47. 影响固体药物降解的因素不包括& h- Y3 N- z K1 x/ b
A. 药物粉末的流动性, x: \7 w: u" d
B. 药物相互作用, ?! G, ^4 k( N; H) ?
C. 药物分解平衡1 t* U4 G0 v, T; x
D. 药物多晶型2 U& n2 q0 |/ M7 |- |
满分：2 分( `1 m f3 M' y( O" A& N
48. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是' C( }% f4 U; c
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全6 w8 i6 M2 z7 ^' S" ?
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
" v6 S! C5 N. ?4 ?! z- s5 |C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
7 i" E. b, P; p- vD. 骨架型缓释片一般有三种类型
) I. V0 N) A! D* ~4 B n8 R 满分：2 分
v" s: @9 J, s% E" ]8 L/ D49. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
2 t: M# ~# E! ~* |+ S N1 rA. 融合
: y6 n! {- Q4 M; `* W( K2 FB. 降解! U& f9 s( z2 }/ V& A; c
C. 内吞
3 s) ?/ x& q+ Y* @: E( K! G. JD. 吸附
5 t/ r+ x; Q L' A7 u 满分：2 分
9 z" _8 w( x$ C& u( z3 f' j: i" F50. HAS在蛋白质类药物中的作用是
6 `: l& _3 k1 S D1 Q9 @A. 调节pH0 e/ T0 l1 B5 `; `1 h8 o$ k
B. 抑制蛋白质聚集
) p# }* o; h+ o0 xC. 保护剂% _; \; y5 j' S1 B: J$ }# J$ t
D. 增加溶解度
1 h: }$ a: j9 Y! c8 ~ 满分：2 分
5 X* p P# U/ ^' G! ~/ e; f$ Q5 [' r x* Z4 q# o% }( J' k
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-3-18 17:33:09
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-3-18 17:43:09
客服一
