|
|
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多粘菌素目前已少用的原因为：
2 S5 c, Y: K5 k0 C" P6 ~7 xA. 肝毒性
: x$ [ ]/ _# U Q: T2 MB. 耳毒性
* x' g/ D3 a: i" }: u% L k1 qC. 耐药性: f* l4 }* u; \8 f
D. 抗菌作用弱# e) G& n: s% @
E. 肾脏和神经系统毒性
$ Y5 T4 ~( o5 \2 W, r1 h- ]9 E 满分：2 分
' b9 t) p7 @2 D1 w. v2. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
1 t5 x& m; G4 ^% sA. 1000倍) D1 R# T- n# K3 q3 I
B. 91倍
! ~* L/ x& f" uC. 10倍8 |! n/ W( m7 X% v; D2 k
D. 1/10倍6 V7 W& [& z# E( f$ j! r4 s1 E
E. 1/100倍) V3 q1 E7 Z) I
满分：2 分7 Q9 t* \+ D; _: P
3. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
: o0 W. f* c- pA. 酚妥拉明& }( A2 i2 W7 z3 k2 [# J$ Z
B. 前列腺素
! H) l4 r8 u+ t4 _" c# p+ ^& gC. 苯巴比妥
7 M% y9 Q& z* B/ W; G8 W! {( H& ND. 巴比妥' h) ^- A) a1 T- K: q4 Q9 i+ q
E. 咖啡因! O2 N3 m- t/ a7 N
满分：2 分1 ]1 S7 C' m- R; K2 H
4. 治疗粘液性水肿的药物是：
2 U) f- B" o l3 ]A. 甲基硫氧嘧啶
- h" i+ ^5 B4 JB. 甲巯咪唑
% b, E# n4 p! }. ^$ s& S4 C, ^C. 碘制剂. _2 F" {- W6 O, V
D. 甲状腺素
7 J, r6 C5 X$ L/ a8 ~E. 甲亢平
3 `# {4 q3 ~8 a+ G6 N4 K 满分：2 分
6 O/ ?0 A$ n1 a0 J4 b; q$ w5. 最常引起直立性低血压的药物% }0 t6 X1 P. l/ @
A. 贝那普利
4 H6 q. I/ f1 G$ CB. 吲达帕胺6 T# S2 r" P( K! e( S
C. 特拉唑嗪0 j" a" ^0 w) ~
D. 胍乙啶; c @' l& L+ Z
E. 氨氯地平
+ |( R% G0 D- x! f) K5 A- R 满分：2 分( F0 f \2 O5 X3 L* u9 u: V
6. 药物按零级动力学消除是指：
4 R6 L5 r/ m+ @3 M- yA. 吸收与代谢平衡
; }, W, B' N, GB. 单位时间内消除恒定量的药物' V% }, L( O- v' \" Y) E0 d
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
" m- q D4 p7 z# c& D+ u8 t: ^D. 血浆浓度达到稳定水平5 H. V* W1 J% j0 U' ]4 I/ D! {" q+ x
E. 药物完全消除
- T, [+ Z: Y( d5 O 满分：2 分' ~* h' F: k) s3 {, X
7. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物, V B; Q. p. e& @7 ~: A
A. 茶碱# y8 x; \$ v$ B9 `; s0 K+ Q/ o
B. 异丙肾上腺素
: V! w4 E9 B* {7 L1 i$ Z. Z2 tC. 沙丁胺醇/ Y' }: z, [# w& {2 ^1 r; W
D. 麻黄碱9 E) s! g! k) J. ?5 b4 M
E. 肾上腺素
8 ]6 V, x' A% |/ g. | 满分：2 分* I/ y& p! T: x6 X9 W
8. 维拉帕米不具有下列哪项作用
& q9 L/ q4 M5 T, Z8 v+ t& K4 rA. 阻滞心肌细胞钙通道4 G6 ? O' K- D$ x
B. 阻滞心肌细胞钠通道
8 E+ S/ U( P% d6 KC. 负性肌力作用
3 z! R3 p, q; A ^$ ND. 负性频率作用; Q F* [$ d, X
E. 负性传导作用4 k( H3 z" u% r. ?6 x" c; r
满分：2 分% C) m: w6 n Y7 H, D
9. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
8 j& l" P0 K% O7 hA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度$ ` Q/ j! i R' w% K7 w& r, b
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
# I& d( p7 b6 Z* \; i9 m( kC. 主要影响心房- s9 v- _2 f% g( @2 c: k
D. 对窦房结无明显影响
: b5 q" T! U* s: Z7 LE. EPD/APD延长& ^$ Z3 n) T# N+ |' X& s( {3 Z; ^
满分：2 分; |) \% O! P; d/ `
10. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
* I/ A, w' |& YA. 抑制二氢叶酸合成酶0 Y/ q1 z- E7 q0 O( P) }
B. 抑制二氢叶酸还原酶* t* u* K+ H& L( |/ T
C. 无肾毒性3 b3 i$ ^2 H' q( {) C: _' u8 l
D. 杀菌剂
' l$ s. e- q% \2 R a* ]E. 血浆蛋白结合率高
& S u7 K5 }0 R" o- E) K- M 满分：2 分
& l0 t7 _ H9 [* T3 K: P11. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：1 c, y! b ?4 B: B! [: z2 i
A. β1受体阻断作用0 A# W& L: b1 m6 j! F/ @9 p
B. 膜稳定作用7 y- x# a5 V& k6 L
C. 突触前膜β受体阻断作用4 }3 l' B# g6 y, |8 I& A
D. 抑制代谢作用0 O- @7 H: g* ~4 R, p" l
E. β2受体阻断作用
# y5 T" f6 Z- f$ a' I 满分：2 分
5 @# `& e: g$ G) M, F12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
& i9 X3 e* ]# N! F2 v% ` A3 B+ QA. 增强2 i9 f0 g& A+ V2 l5 i* W7 K( j
B. 减弱2 Z4 i* q2 q' n" B3 m
C. 起效快+ k6 L9 n5 |/ K$ G5 c) E
D. 作用时间长& p0 u0 t$ s1 p* a
E. 增加吸收/ \7 ?( q |. p
满分：2 分5 x8 J+ d' N2 Z
13. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：/ }3 `. N3 _5 e% E& s9 q
A. 氟胞嘧啶$ m- n9 a& N+ R. Z) Y
B. 酮康唑% x* c6 N4 F: \: ]
C. 两性霉素B
6 A# ]( L+ R# S/ l+ f* h4 ID. 致霉菌素
4 W2 K! X0 R$ uE. 灰黄霉素1 }# W# W8 K& \
满分：2 分8 u2 ~! ^& l- w8 I% G! K \: j$ T
14. 对肝素的正确描述是：
- |' ~. l! d4 \0 b5 BA. 仅在体内有抗凝作用: c+ P8 T3 @* J5 p
B. 直接抑制多种凝血因子的活化% d0 a' E; n# V7 G& @
C. 可抑制血小板聚集
2 b+ u/ L7 U" C4 U( W! {D. 可以口服给药6 ?. x6 e5 G, J: l+ Q% g
E. 用于DIC的晚期治疗; e& G" C' H- F! ~) o
满分：2 分, J) B$ }" k% j& _% F3 q/ j
15. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：2 L( U# \0 f4 N/ ~: H
A. 特布他林5 `( o$ f3 @/ D+ e
B. 肾上腺素
, r6 j: h" s* T* mC. 异丙肾上腺素+ M. ^; c4 { V
D. 多巴胺
, \3 s; E {: `E. 氨茶碱" {7 b% a+ G7 w4 h0 i
满分：2 分& ~1 _) Z( ?# p) @( Z$ M
16. β-内酰胺类药物的作用靶点：
+ @; h& H/ F/ F6 d" ~- A0 r7 C, bA. 细胞质 Z$ ?: a3 o! h
B. 粘液层' [6 `) j$ C" J2 Y$ Y9 k
C. PBPs$ ?/ l# l9 k7 v1 t! |( v' q
D. 粘肽层
4 @" z" L7 ?2 _E. 细胞外膜
8 F) W! l! `7 L& t; H6 {- S' P" \0 d 满分：2 分0 p$ Z3 q! w) _# \4 g1 ?. c
17. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：7 e6 n9 B" B6 K, N
A. 链霉素
) {- D" Q" j. Q9 {5 u( B) C9 `B. 庆大霉素$ R: i3 U& S" U% I1 e
C. 卡那霉素7 G6 Q* z. o3 T4 ^) q6 m Q
D. 阿米卡星
$ z! v! @5 ^; ?1 b0 ?+ [E. 奈替米星
" _1 q4 N8 U1 R4 b7 b( t 满分：2 分
! K' ^; Y2 b. g" G& S. s4 F18. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
% q+ c. [# p! M8 ^; IA. 去甲肾上腺素# d0 m6 {2 h0 A* E. J% \
B. 肾上腺素8 U3 q! I' l+ m+ I, D6 U* p5 _. j
C. 泼尼松
5 i8 f2 Q1 j$ K0 g$ ~# kD. 葡萄糖酸钙; y/ c0 B* N0 l& }# O4 D) U
E. 苯海拉明6 k/ y" e/ U9 V9 Z
满分：2 分
c0 `9 p1 S! k+ q$ m19. 细菌对青霉素耐药的机制：
4 U Z* O/ o& Y$ a. SA. 产生β-内酰胺酶
( D z+ f+ o2 i- [* h! E8 |B. 合成更多的PABA
4 l3 ]2 f' r; k# V5 PC. 产生纯化酶- {8 m+ e, B$ m5 B" C/ p; B
D. 改变细胞膜的通透性
! m8 i* }1 Y2 ]! S& Y0 f0 }E. 核蛋白体结构改变
n, O# _6 c" G* D# t 满分：2 分
% h- I5 ?/ k# C. f9 s' ^20. 在酸性尿液中弱碱性药物：
& H# J, q& d8 u, s7 nA. 解离多，再吸收多，排泄慢
1 Z, z3 s; r! n7 @% l0 ?' GB. 解离多，再吸收多，排泄快4 a# u6 j/ t, [" Y/ `5 }
C. 解离多，再吸收少，排泄快
3 [, ~1 G& n" Q+ PD. 解离少，再吸收多，排泄慢
& D! V' v- ]/ B8 ^: C$ e. T( cE. 解离多，再吸收少，排泄慢1 o: K4 U* R! |
满分：2 分
" P; C: ^0 o& j5 U21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
+ s7 g# C( r4 x9 j- {A. 长春碱, ^& ^( j/ o( E3 ] w8 @. Y" }2 F1 Y
B. 丝裂霉素0 d, W9 Z8 P1 _0 I. Q6 C7 a9 d
C. 喜树碱
- a. b- V1 Y. U6 q# a/ W2 ^D. 羟基脲+ R' |) D0 m& ?; O, ]7 R' X0 B
E. 阿糖胞苷
, x i1 C% k# v" u6 O: @2 O 满分：2 分
! }9 n0 x% g# E22. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
+ x- J4 U: N) D! }" _A. 酚妥拉明
" Z& S' H# o7 q0 C, P3 B4 SB. 阿托品
9 R; f, z( _0 d9 \6 K' SC. 麻黄碱8 h2 y' M" l+ @! G
D. 普萘洛尔
$ H8 ?* K" y( A5 a# bE. 美托洛尔# _6 H2 K! |$ B6 y' d. W% R
满分：2 分
1 G6 b" k2 H( j, l, @8 j23. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
! @% L1 Y: _: M# ]A. 角膜溃疡4 v/ W! H5 V" Z! h* a! U! n5 [# s
B. 角膜炎
+ v/ z S) X- JC. 视网膜炎
4 G8 K+ `6 ]& p& w3 s' ID. 虹膜炎" S, A7 b0 ? B- {! D8 [' _
E. 视神经炎
9 v7 m7 P' t7 J9 J& [& s2 f, y 满分：2 分- _7 K& D9 [: w% W- A+ [
24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
5 @/ K/ _9 ^+ v7 X& cA. 0.1％
! s" z) p5 E, E# F/ JB. 99.9％
" w/ p0 x) R* BC. 1％% u# O% x5 S8 {
D. 10％( e9 k3 n9 w ^& i1 J
E. 0.01％$ }" ~8 W2 O+ y- y: p
满分：2 分
+ y4 v, \9 D0 ~' D+ L2 o; ?25. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?, h4 ^" i& [4 a: I. {
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用: F* A( b. [! a4 O* F
B. 抑制呕吐中枢: M, b& |8 w. a% B7 [8 D! P/ O
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体1 \* s5 n5 Q3 U& t2 d, c
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用9 e& ^/ |4 J; d# ~+ s
E. 能制止顽固性呃逆& n! K( l( d% B& Q$ T6 Z
满分：2 分
* }% d2 y2 @* B! q26. 下列哪种不是华法林的禁忌征:+ E9 `& R# X) [1 }6 G
A. 消化性溃疡活动期! k2 e3 R0 X1 y2 `3 d
B. 活动性出血
" q" O. J8 G3 v! g$ x, d1 @$ ?* i7 Q, D- |C. 严重高血压) v+ {8 y: W! [2 `1 U- Z
D. 对肝素过敏患者
& X' D6 e$ ]: X: W( b" }/ z/ uE. 有近期手术史者* N. g, C: W6 j
满分：2 分6 W5 M1 D: W' s/ d# T/ r" S
27. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：2 q9 @2 q0 y3 m5 q: J
A. 感染中毒性休克
: P8 m# l$ E5 A) V PB. 低血容量性休克
: f ~# T+ g1 C# WC. 过敏性休克! X, @4 @ G9 j8 K
D. 心源性休克; h5 ]$ G3 [0 ]( y* `) |1 z
E. 疼痛性休克$ @& x$ w; j' x6 A3 d
满分：2 分
K; G/ e4 {+ K4 o% S28. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
8 X" Q) n8 q$ ?4 NA. 乙醚
$ _; D2 k z. z( e" Z5 L( BB. 硫喷妥钠
4 |- v- r h8 ?0 H) V7 z5 JC. 氧化亚氮- P: c% L3 i# n; O$ _
D. 氟烷0 m ~9 G/ z. j8 I2 q
E. 氯胺酮0 D9 `9 E" P2 m
满分：2 分
" B# C; b$ x! ]( s; h8 C# a4 A$ e$ b29. 地西泮(安定)的作用机制是：
$ ~7 d; g) R3 a# X( PA. 不通过受体，直接抑制中枢
, L" r0 G+ F: e! Q8 P. h& GB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
4 m) e* H1 a% v) t3 R; X2 ^! dC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
6 @( a4 a7 a/ T0 K6 F4 sD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用" s* C2 q4 x% `% H- l
E. 以上都不是1 K! P& J1 S2 _: s+ i- h
满分：2 分1 \4 f0 S/ s# [' g7 q. s
30. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：) v9 k6 U* A' F( u
A. 结合是牢固的' d- ]) ^6 |) |. x( H3 i8 D
B. 结合后药效增强3 P& j. [ K) S- l" P; Y
C. 结合特异性高
9 ~7 ]3 n# B; Y8 h: i0 w' v, dD. 结合后暂时失去活性8 h% p! F! i" [
E. 结合率高的药物排泄快
% r9 A0 L3 V; b7 k 满分：2 分$ Z0 M' m0 C/ p1 `. J/ M: o& @
31. 药物的内在活性指：- K8 E: ]: L) a9 Z X3 A
A. 药物对受体亲和力的大小
- u+ A+ B) @$ {8 UB. 药物穿透生物膜的能力5 W4 Q% t) w+ O
C. 受体激动时产生效应的大小+ e+ e8 A+ Y8 x7 j
D. 药物的脂溶性高低
# L& S6 u$ H! n# B" F# }9 rE. 药物的水溶性大小& x" Y% e1 ] s: z0 `
满分：2 分1 }) v. Y$ X u5 h
32. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：. u+ a1 z& {. Q B: d8 o4 M l
A. 革兰阴性球菌& K5 p* W- I7 S* e
B. 金葡菌& y* ]0 z, L( o7 Z! v/ [
C. 铜绿假单胞菌
5 j5 Q8 J3 ^$ KD. 肠杆菌
}- Z3 l3 w' y* lE. 厌氧菌
6 {) t- _9 ~3 P/ i) ] 满分：2 分# d( V7 h/ C1 C6 w+ V4 X% b4 V6 U
33. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是： f( O9 E9 {1 p
A. 局麻药溶液内加入少量NA
9 l+ {* J$ x! y$ e5 Z2 j# cB. 肌注麻黄碱
1 O* I7 d$ B. x3 m4 z2 XC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
. o& T1 |. K" W2 A4 {1 ] W/ SD. 肌注阿托品& p2 s$ H6 R0 D, M3 e n2 P6 G! N/ y
E. 肌注抗组胺药异丙嗪- S4 x( [5 O- T6 J7 U4 r
满分：2 分
$ Y, I U3 f: B0 D- d34. 在碱性尿液中弱碱性药物：
2 r" ]9 l4 w" k Z) WA. 解离少，再吸收少，排泄快$ ^3 C: h' n k+ _% I y1 G
B. 解离多，再吸收少，排泄慢7 d; u4 A! e4 S a8 Y6 i
C. 解离少，再吸收多，排泄慢* F! b* ~$ t0 N2 n* P# p% M& c
D. 排泄速度不变
2 r% A7 K- I; Q6 z& Y; C9 UE. 解离多，再吸收多，排泄慢
- w4 A: _4 o: j3 y0 f+ ]/ w! \6 q8 k 满分：2 分- q* ~8 e) z9 r1 _, a
35. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：$ A) l: J, v" p- Q& |
A. 乙胺嘧啶4 ]& w4 E- [, v5 Y: q7 M* I* S# n
B. 伯氨喹
+ F$ }8 y* N* s' i0 X) o- fC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹3 s- x% f& P2 U$ n" E
D. 氯喹
3 f* L. e9 [( l6 V8 V k8 ^E. 以上都不是2 h1 o/ z% `- a
满分：2 分
0 M# m4 t- Z/ L36. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
8 w7 o3 G9 k! ?2 }/ T q' z: P% w bA. 哌仑西平
) C9 K( F9 o) sB. 丙谷胺
+ |6 _" Q. r* D" e. eC. 西咪替丁; g0 m/ X! s# x: `
D. 奥美拉唑) A7 p9 U3 S. t6 [4 B" O
E. 氢氧化镁
6 \! u. y2 D; _ W 满分：2 分
0 [9 i" g% N& O, u6 @37. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
5 l3 m6 ], b( [( N' \0 oA. 阿奇霉素
1 P7 D' e; c! \/ s$ J% w) ?5 T7 Y! `B. 克拉霉素
, o0 o+ n( v9 X7 KC. 麦迪霉素' \$ s# K. U, I/ s% c
D. 红霉素, k, Z9 `6 z H( R7 K
E. 克林霉素
" c; |( t a- m, B& E5 P' m 满分：2 分
3 E9 u+ ?4 p: O) v38. 黄体酮可用于 e9 m3 [8 w0 l' V9 F9 G
A. 先兆流产
$ B+ h8 \3 B# EB. 绝经期前乳腺癌
( e% x; {9 [5 s7 d! D& _9 UC. 卵巢功能不全和闭经3 |0 @, ~! {9 e' O6 {
D. 骨髓造血功能低下! H0 E1 C& w \3 _
E. 肾上腺皮质功能减退
7 b, a2 }8 y0 t. j/ N' {' O 满分：2 分+ b9 k/ J1 x6 S, E
39. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：% ]1 X/ k% }, ~7 T1 e- g( x
A. 骨髓抑制% S0 Z f+ t R
B. 肝毒性
( a P% r) ]5 U& xC. 低血糖5 F( W4 a9 t* C- a1 J9 m6 I
D. 消化性溃疡$ h' v7 B: i! g% w) T8 r
E. 肾毒性1 y) T2 f3 ] H% U
满分：2 分- ?, e" ^$ V2 f, W; T
40. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
9 B* X, f. V1 i9 h6 G, ^0 Z) \A. 异丙肾上腺素/ u0 \9 K9 P1 P, p
B. 肾上腺素
) X0 L+ { L- K0 ^# ^# sC. 氨茶碱$ I3 a: O) I( i# n
D. 色甘酸钠$ Q9 m% o. g5 x* h) {
E. 氢化可的松0 V( Z+ i0 l5 r) l
满分：2 分" D+ f0 n( R+ g
41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
~ N( S$ u8 l' [! ~A. 碳酸酐酶的活性
0 I# q% u" R2 l# p( kB. 胆碱脂酶的活性
: T/ z/ |8 `, ]7 AC. 过氧化物酶的活性4 Q. w" h: q" R3 d% f
D. Na+-K+-ATP酶的活性& G) \6 v9 m# J( e
E. 血管紧张素I转化酶的活性6 s. {; y* G, d
满分：2 分
: K/ p6 _! [( X42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗0 R& l3 k% m# V7 Z, X6 z# ~& s7 B- e
A. 阿托品
5 }) w! a) n' |! x# jB. 毒扁豆碱1 s; i6 N) T; Y* w! z- M) x
C. 毛果芸香碱+ M: U' i- D8 B7 V& k$ @
D. 新斯的明0 ]1 N! R$ A, P
E. 氨甲酰胆碱1 ~! z9 R* X! F" _) ?% i* {
满分：2 分/ f6 t7 v# Y {" a" p. X7 C
43. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：, t R$ g1 d5 ^# ?2 W2 K! e
A. 0位相除极速度明显减慢1 M" Y, i7 v( G
B. 动作电位时程延长; s" I( j- d5 _. P
C. 绝对ERP延长
1 S; V9 B' X* R; S7 [; nD. 4相自发除极速度减慢
1 L' _ z. z2 iE. 相对ERP缩短
9 v5 c) c- o% U# R5 k2 h 满分：2 分
, t+ Q+ G4 K( {0 g G% Z44. 治疗三叉神经痛首选的药物是：; A1 T% l [6 E
A. 地西泮
6 W& k! `' A/ P. Z# QB. 苯妥英钠' _% y& l y" v4 A. n
C. 氟奋乃静
( h+ p3 v% O7 N' QD. 卡马西平: j$ s7 G' D+ M% o2 ]$ U( h
E. 去痛片% r1 c: z8 i4 D8 n8 d% L" Z
满分：2 分5 M. R5 p: d6 M2 I0 V
45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：( }, s4 `, W5 |3 r, ^
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
( x* s: n( G. Z1 e" D6 tB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
1 F; N s& e1 p' l V4 rC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
" s9 n6 q% X+ D' L* C. H- |D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少1 D9 ^) y8 q3 W! X) x
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
- ]. s- ]/ y4 ~% O$ q4 N$ x& r 满分：2 分
: m2 W! w) ]- v4 {, s" J46. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
$ [ R. e& b, lA. 抗药性; f3 ~2 Z& b' Q3 f! {3 n7 h- l4 w$ o
B. 耐受性
: Q( i! Y- z& _( tC. 快速耐受性
/ i8 a- d& s2 W& RD. 药物依赖性1 p7 t/ @3 ?* h2 _+ D* Q
E. 变态反应性
- l2 n( d5 e k3 t( Q4 { 满分：2 分3 F& p# C0 F' X0 d6 ^8 X* H
47. 青霉素类最严重的不良反应为：
* L" f: `! d! t/ P2 ~, mA. 过敏性休克
& D0 B# J6 M7 p3 C! c% V! R1 D2 WB. 肾毒性
3 N! o- R1 b# o5 z" M- i0 J; TC. 耳毒性
3 x0 i4 U# l- oD. 肝毒性2 o+ q# B1 J! F; \# B
E. 二重感染1 I& |( g! k p$ @2 E# a
满分：2 分0 H: Z, r$ u" u
48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起： l; d4 M8 [% @- Z5 b
A. 肾上腺皮质功能亢进4 }! a7 o: Y( L' }1 {
B. 肾上腺皮质功能不全" w# |- t+ [* D' d! q! H! m& f
C. 肾上腺危象* Z% O9 l6 c0 x5 j( N
D. 原病复发或恶化( u8 a& y4 y; U9 J; \! s' `3 X3 C
E. 肾上腺皮质萎缩
% j/ [# {0 Y+ L' Q; k2 j8 g+ ^0 |+ F+ x3 _ 满分：2 分/ O( N5 B5 V0 ~/ x k j8 o
49. 具有抗癫痫作用的药物是：
$ g4 R% f2 L$ F9 J0 G" f5 ]5 r; R! A' KA. 戊巴比妥
2 l$ {% m- c5 \4 F( d! [2 QB. 硫喷妥钠 c; f$ u0 a5 }
C. 司可巴比妥. A3 @" ?4 I: Y( Z" x. j: g( O
D. 苯巴比妥
6 {7 z, ?) _& ?$ ~3 S0 U6 L4 m; pE. 异戊巴比妥
, E9 P# |- Q7 U$ F' w, j2 k 满分：2 分
6 I# g! a! e8 u* y0 R8 k2 y/ i$ [50. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是3 M# X/ b ^! O" Z, o0 P( y
A. 局部抗炎作用
! h7 S$ A/ |6 g% N1 ?5 }B. 局部抗过敏作用/ v# \8 L# _) O# ?: P& l6 a
C. 减少白三烯生成
. Z. M; X, V& T A% a% O1 HD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏2 y, ]+ s$ O. s j8 t
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
- i2 l' T' o; u* [# f, B3 A& x5 M7 Z 满分：2 分 ; P+ M' B" u. ~- L/ n
' @( B# v, D. N谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-3-18 18:44:26
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-3-18 18:54:29
客服一
