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一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）
7 o, l' |( V( B, N. o r. ^V
7 ~+ Z" ]# Q) K2 X1. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
7 u& b O+ o& uA. 1000倍/ N; W- E7 D% h$ S: r3 H* N7 _. ], u
B. 91倍& w2 R' D$ M( e, h+ X& X9 V
C. 10倍- {! b8 _" j. z
D. 1/10倍
5 U# q/ d3 S6 YE. 1/100倍
; x: b: s0 \! o) o$ o+ @8 q 满分：1 分
L9 c( I, d2 {! m# _2. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()3 q; m H( T4 k& j1 N: A- N# Z7 W$ [5 q
A. 5～7例
3 T$ z% G$ o9 j2 |$ ` _( x g! uB. 6～10例
$ Q4 U+ y Q( WC. 10～17例3 S0 i: n/ \' G3 z% y
D. 8～12例
9 v& Q1 h- g# C9 p) F. `# e! g, h1 gE. 7～9例) G( \, @) L. T- T, L
满分：1 分3 o3 M, m7 U9 S$ M& A
3. 药物经肝脏代谢转化后均：()
, H. U) s) W. T5 @' u) A9 D1 dA. 分子变小; y% ], X1 u, b7 g9 C4 n+ V8 o5 \
B. 化学结构发性改变
* F2 i r! M5 ~) QC. 活性消失
y6 p1 Z e* b9 u& xD. 经胆汁排泄: V& }! T. b8 g& Z/ M2 X
E. 脂/水分布系数增大
- J$ `; y6 Q6 L1 n0 T 满分：1 分
, U0 u- s! u/ t; T {, [4. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()
4 t! N7 a5 H" T0 P- F, zA. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
8 I3 ~& T7 x+ A- H9 p8 ~0 mB. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
7 Z4 E" P- N( x, XC. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致8 z4 f( X% X( M+ r6 C" `. U
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告* j" E c. R. c4 q* o2 T* l. x* {
E. 以上都不对
- E; ?3 r. B& w" x 满分：1 分# u& e+ P: P) }% Y6 E. ]5 {5 _1 O% t
5. 在碱性尿液中弱碱性药物：()% p5 \* k9 p8 {- i( v
A. 解离少,再吸收少,排泄快4 Z0 W+ b+ `. J, [' p
B. 解离多,再吸收少,排泄慢5 l. y* Y& l( c( o7 _3 U5 |
C. 解离少,再吸收多,排泄慢
, f/ N! R9 b) [! xD. 排泄速度不变
* k4 O" H1 p) D+ j; j, e4 |0 k8 qE. 解离多,再吸收多,排泄慢/ ~ Q3 I4 t1 L8 O5 f7 O3 z
满分：1 分 b+ o: v) I7 b' \
6. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
) S5 @5 L' R2 oA. 有效血浓度) |# N& }2 }' d3 D) ^! M; j. |' d
B. 稳态血浓度
" w# P( D7 A8 g6 g( h6 u6 ?1 AC. 致死血浓度
" `9 m; |: _0 k6 b" ID. 中毒血浓度5 A8 J# n5 b" h. Y
E. 以上都不是2 l9 J5 n" ?9 w7 b# Y/ K% o" p# M
满分：1 分
x; {6 B, |3 A7 D5 P: T( ~5 s7. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()2 _, P6 Z, v' c% }; U
A. 0．05L6 v6 H; u1 g3 }% Y/ J( `
B. 2L
' O" t: }. p7 n4 o% P% JC. 5L
) j4 S) r; q6 b* T) ^ wD. 20L \- p- b" z1 @
E. 200L
" y; R, \% x2 T) \+ a3 ?/ a Y( Z 满分：1 分2 a% l W* s% `8 u% u4 H6 `$ q
8. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()
4 }4 S) S- L! \9 \* n! a: P! zA. 2
7 e* x" y F; ~0 H8 l) {, P/ oB. 3* ?7 T9 L! ?# B f. ~
C. 4
9 P4 V5 J& O0 c" v1 t! X4 T3 j2 w% |D. 5
! U9 \/ y V/ L7 e. z2 UE. 6
b. b7 ^' @5 v5 r 满分：1 分( O6 ]+ [( i$ c2 d1 J
9. 房室模型的划分依据是：()- Q& ~* R& a9 }5 A& E$ z+ h
A. 消除速率常数的不同/ v: ^5 S/ n/ x5 j' ~- h" `
B. 器官组织的不同
5 u7 q, z Y5 b. k a/ q+ W0 PC. 吸收速度的不同
* |" D& y9 k6 K9 E5 t9 lD. 作用部位的不同- p0 T1 Q% _- I
E. 以上都不对! Z: U( F) n, k; C: k. S2 H
满分：1 分
2 ^* h* p9 i- J10. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？() e- |7 c; c6 T# i7 D( ]
A. 4* j% N) T3 w8 D. G% l
B. 57 \, x2 d* }% r4 y9 Y
C. 6! u D& ]2 q& w
D. 7- O& Y! U5 E9 ^
E. 3/ u; V1 ?. m3 I4 z' w6 g# w
满分：1 分: X3 T h3 |3 i/ y6 P8 l
11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）( P5 T7 z7 `1 N) X$ T
A. AUC0→n+cn/λ
$ r/ O! e8 d9 t/ k$ Y4 i, w6 ?B. MRTiv+t/2
6 C& U! d* |& L, _C. MRTiv-t/2" G9 A2 @ r- c& w5 b2 ]
D. MRTiv+t
) K% B% O( y2 W6 O2 i; _E. 1/k3 ^$ B9 _( |7 p2 t7 S% N" P. u) m
满分：1 分) M; K) [! k3 `% h
12. 药物按零级动力学消除是指：(); \6 e9 S% J5 C/ l" n% C2 J
A. 吸收与代谢平衡2 E1 u3 G7 s2 V; U
B. 单位时间内消除恒定比例的药物, j' r3 T+ n7 p, f+ N* v
C. 单位时间内消除恒定量的药物, V$ g5 H( u5 W; ~: d- X
D. 血浆浓度达到稳定水平; y4 x! O* n4 V9 G7 m# V: L
E. 药物完全消除
! \/ T5 m! c/ \ 满分：1 分. v, K0 O% T: A7 r6 I
13. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()
! w3 M* T/ X D7 P: v$ MA. 色谱法
7 }/ v" t# r2 o, W F4 c: T% n9 n* H& nB. 放射免疫分析法& d: J2 Q; B# W/ C8 z! H! i: D
C. 酶联免疫分析法3 S% v: m6 I2 f- L) q( o7 k
D. 荧光免疫分析法
8 b2 n3 ?' e2 O7 sE. 微生物学方法) t! Y, m/ G( N7 K9 c
满分：1 分
( ^1 X) k d% u, e) j# }8 I14. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()- Q9 G& u# ?; f" }
A. 葡糖醛酸转移酶# _, h# c0 |% b6 x8 b
B. 单胺氧化酶
& b7 s2 F& g. K- SC. 肝微粒体混合功能酶系统
4 j9 h! j: v+ Q3 }D. 辅酶Ⅱ; r+ i! W y# d# o% t4 K- {+ m
E. 水解酶$ G6 r$ I& F2 }. r O A6 Z. u
满分：1 分+ ]5 H" Y: y% s4 b$ @0 b1 I. I3 \
15. 肝药酶的特征为：()$ S& d% v8 \- u
A. 专一性高,活性高,个体差异小& @ h' U6 J, X) W
B. 专一性高,活性高,个体差异大
* M3 b- }$ V) D6 G7 ]1 NC. 专一性高,活性有限,个体差异大; r. m. C$ v6 J5 n; N
D. 专一性低,活性有限,个体差异小
' ?6 p3 X. N, g: o2 y* jE. 专一性低,活性有限,个体差异大
. j# `" ~" Z u1 B: ]! [# _ 满分：1 分
& G5 g' H$ i/ B: p16. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净+ t$ t; s$ X) Z2 x
A. 2d
4 z+ _; ~9 d6 X6 x" FB. 1d
, k* r. a8 d4 F5 T/ HC. 0．5d# `$ K2 I- U3 G) \. f
D. 5d& L/ J; x+ l2 E% a& A) k
E. 3d' C2 J; e# R1 a$ E- U' f' F
满分：1 分5 {6 w8 G/ p9 ]0 ~
17. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？(): L+ A3 M6 O" f$ \9 s
A. 大鼠
4 y- x( I& x: h; v9 C6 O3 C7 E2 bB. 小鼠6 g# ?$ l3 p/ g+ o3 B1 ^3 T
C. 豚鼠0 G1 L: V) |7 g. b
D. 家兔
5 H$ u, }0 a. e- S3 T8 j# {E. 犬
5 ]3 |* T2 N( q. J5 \6 D9 E 满分：1 分
$ Q$ p( K& [1 y1 b18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
. E7 d/ P4 V! T6 kA. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B7 p! C' E5 dB. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450# o, N; c# c" _ S
C. 肝药酶的专一性很低+ O" j7 Y* R3 N7 e& d7 a: L3 o" b+ k1 M
D. 有些药物可抑制肝药酶合成% P; R5 `7 t9 a6 e
E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大) t* ~7 d! h0 K0 H" k
满分：1 分
) Y$ H7 h) f$ _3 g8 L+ G/ y19. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()
1 p. H' q9 h+ ?/ W7 G3 uA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加. s, T, ?; F) M! r+ R7 _# T& w
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度+ Z3 P% f e1 d# _9 [
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加2 I1 K* F; I& o
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
) P' J/ s0 r# a" W! `E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加9 l0 e1 b2 ^7 D7 W E
满分：1 分4 T' c' }0 n+ n1 `$ V; I
20. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()$ Q3 C5 q! E8 v2 S; ?8 }4 ^$ A; o2 G
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化! x5 V* M5 y/ s1 E! ], z/ T4 o
B. 受试者原则上男性和女性兼有$ P6 T7 [. I, Q' X# R+ }
C. 年龄在18~45岁为宜! ]8 Y1 S& ~# T2 R4 z- Z' F' `9 Y
D. 要签署知情同意书$ w) |3 e5 t+ d+ _. V* b* I: B' L
E. 一般选择适应证患者进行
4 p. l& X% Q8 q0 k) h' e: x 满分：1 分二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）
; x. w/ S( _- ], y0 gV
3 H2 i: f3 j+ ^1. 表观分布容积
# T' n) @- o, x# Z& p' O" Z+ Y6 C, M/ D# X1 }
满分：4 分
* @7 B3 k$ u$ t' v3 F. J0 P2. 非线性动力学
% l: C" n4 ?6 C7 d2 {, ~4 K7 d- \
6 T. Y$ h1 g* @' Z$ v0 j$ f7 a 满分：4 分
# l* F+ j& A3 h& w* m: ?3. Ⅱ相反应1 S% \2 h; ]( B! ?9 v' C! M
) y2 C! }0 L: m& E 满分：4 分' X, C$ D& t0 ?, S ?9 I) i+ o6 ]
4. 峰浓度 D: z; u4 t; }7 X) l& g
3 C5 C! w P2 L- `' [! u1 T, u 满分：4 分
! P3 j5 t$ n3 A* L5. 酶诱导作用, m& [& W# Q; d
/ [0 o4 M$ o- ^0 O5 C. ` 满分：4 分三、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 10 分。）- @1 [9 p) H7 K8 s& H2 y4 T: u" ^
V
) N2 R) ~/ i4 i$ X1. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
' Y$ J3 Z$ X G9 w! r+ C: BA. 错误
6 s2 ]7 U3 P/ r. l& ~3 [( K9 M& jB. 正确. {( t' D% B& N1 Q {' G$ B `
满分：1 分
% W* \9 m0 p+ v0 o/ @3 n2. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()+ ^& k' w" V$ x, }# n: L% p$ ] ^
A. 错误
( L3 S, t2 x6 l& Q, T& HB. 正确
* d. X! K8 b, Y 满分：1 分
% Q3 ?& `6 \5 w3. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
4 b+ ^- ]3 z9 _1 [A. 错误5 ~" ^9 X g) q/ ]8 z6 H( t
B. 正确& Z7 E* f( D9 X1 z7 m2 \/ f& h
满分：1 分. t6 S1 J) g6 g1 s$ S- E% O
4. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()7 ?+ r- q5 F, G
A. 错误
. T- y& m T4 B0 r% @B. 正确4 |9 V7 r3 |9 @+ L
满分：1 分 {1 b5 L' M, ?. u3 t" P) G/ u4 G
5. Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()3 w' H. k0 H+ x3 C
A. 错误: t4 D4 W2 e. ~: P6 l
B. 正确
$ V' o d& C6 M 满分：1 分
8 @0 T% `1 S: g, S! |9 w6. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()
" }0 Y1 K: x+ j$ DA. 错误/ A' d; \ g! z# l
B. 正确, {9 T: \$ D; `: C! C- B2 m; ^- f
满分：1 分
2 H) m- `" L# `! s7. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
# t) N! m, b! w BA. 错误
2 Y! R4 f) E/ |0 G3 ?$ J7 ~B. 正确& ]: A% U% E5 X+ b" K
满分：1 分
& ^/ H+ l# |( y: |# R" Z! F' e8. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
1 Z# n4 g- d! y3 G& ?7 WA. 错误
" b4 y7 } U5 i1 c( [B. 正确; M. @: z' P1 y6 W# ~2 w/ o
满分：1 分( c; R5 I/ E8 F: O) q! M2 b3 K
9. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()& l, ?3 W" ?1 q# p: C3 r: V
A. 错误 I( q" S6 l- Q6 z; y$ Y
B. 正确! E$ {( D0 j4 s
满分：1 分. ? v0 w/ e5 Y7 y$ t- w+ T
10. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()( _: w( I& w7 X% h! @
A. 错误
8 r. ~6 { P2 L/ I6 {( h" z$ MB. 正确: d/ N9 z& a! {
满分：1 分四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）, |' d- W# ^. S2 c
V7 G1 F4 D% m A2 k0 O
1. 判断房室模型的方法主要有、、、等。* i# V& {/ M9 i
试题满分：4 分" q$ v! v( Z9 R' V, z ?7 c' N
第 1 空、 满分：1 分
E: j- M4 i/ M# N9 ~: D第 2 空、 满分：1 分 ! Z0 N: K8 r% t; }. W7 X
第 3 空、 满分：1 分 ' e0 o& B7 b9 L$ M" s+ E
第 4 空、 满分：1 分 3 d% e" ~, T8 B' H
2. 药物的体内过程包括、、、四大过程。0 @7 M2 N9 Q* M- V' R# R7 n' E( W+ w
试题满分：4 分% j) V+ L1 o! M* n" I
第 1 空、 满分：1 分
, Z% E4 b6 M* F第 2 空、 满分：1 分 / t, _8 D* A2 G
第 3 空、 满分：1 分 ; @% } d) R0 D- a% w, h
第 4 空、 满分：1 分 9 e1 c, D! V. }8 I* m) i/ X4 ~& ~
3. 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
( p1 u. k; m: S0 d& b' B 试题满分：2 分$ V# P' R; k% ^/ p: D6 w# {
第 1 空、 满分：1 分 6 [' g4 r o! B+ D9 w. D
第 2 空、 满分：1 分 1. 高、中、低浓度质控样品如何选择？
/ L' N) l4 _, H* Z
) C k* {$ Z* ?1 t0 ^ 满分：6 分3 w4 z6 y' R! N' e" x
2. 哪些药物需要进行治疗药物监测？' F# e# t E& G# q( @0 C
# P6 [' c( e# B4 u 满分：8 分/ ^. A- V4 X" ?6 U+ T
3. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。
j7 O4 i {0 d J
7 o/ Y2 [3 @. l; P" ^ 满分：8 分" q- E( j' g2 n* f
4. 什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？, z* W$ E. l5 Q# | R
, L E5 C& q5 `: D7 }
满分：8 分' |- L- P! f* N' q; m8 ~
5. 理想的前体药物有什么要求？* P0 U' b7 O: O' Y4 L
% N- w2 H. g; y7 d+ z7 f
满分：10 分 |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2016-4-12 14:37:06
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2016-4-12 14:47:02
客服一
