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南开16春学期《物理化学》在线作业辅导资料

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发表于 2016-4-21 09:41:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
; }# g& @) _  o4 e2 U% j
16春学期《物理化学》在线作业
7 h% [# _) q% ?6 K; x: m
' }" [5 c2 q; }$ a2 o" Y' i0 T% S9 `$ Z* E  g, M
3 m8 c* H# P3 S; @4 T9 o, J# C
' a  e" }( c. I# _% b
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 25 道试,共 50 分。)/ o8 l" V/ ^, B
- A7 F( \& I  a+ E$ c3 L4 F$ W0 C
1.  对于甘汞电极的标准电极电势,下列说法正确的是
+ v' V4 U) o* M+ `$ S: N+ M! j. 与体系中汞离子的活度有关
' K6 N" q9 \1 P  R  V. 与体系中氯离子的活度有关; Y3 I- z2 H/ k& c- P5 R+ d! p
. 与电极表面氯气压力有关3 _! @$ V: ^2 u) g! C* a% O
. 以上说法都不对$ j+ N$ g% k- l$ B$ F
正确资料:5 p# a# n% Z' u  S8 W# |) b
2.  对于对峙反应=,正向和逆向速率常数分别为k1和k-1, 则的消耗速率-(/t)表示为: V+ j8 P  A4 h+ r: N
. k10 P3 W" x6 h- R  B+ S# n) B
. k1+k-1
% {: b& R( z, s" r6 y. -k-1. b  ~3 ]- ?: c4 {; H
. k1-k-1
4 G, Q8 y2 W# a4 w& f正确资料:
* g0 [. U! J* D0 X3.  NH4HS(s)放入真空容器中,发生分解反应NH4HS(s)=NH3(g)+H2S(g),达到平衡有* `0 C1 V( M$ |
. K=2,f=2' n3 R5 T- j9 l3 \
. K=1,f=1
$ x2 x/ R! Z/ P. K=2,f=1
' H* L0 n* i, T. K=1,f=2
$ f7 l7 f/ C( ?( x正确资料:. f$ B7 z, x- @3 D- f
4.  某温度下,蔗糖水溶液与纯水达到渗透平衡,系统的相数和自由度数为# @/ G) n2 I8 o5 S8 p/ z$ X
. K=2, f*=1" [5 r4 @9 @) ?! p6 L0 h
. K=2, f*=2) ], I! |7 M4 x1 q/ H) b: @
. K=1, f*=2# d- l$ R% c- d
. K=2, f*=3
1 Q: A9 J8 {2 K/ B, L正确资料:- T: S3 N1 c! ?( J' X
5.  某温度范围内,化学反应(g)=(g)+(g)为放热反应,如果欲提高其反应平衡常数,则应该
9 \5 a5 A! ^  \$ ]. 升高温度- Z" Y" x' ^% V! F6 p& {# ?& T
. 降低温度
( l& z( l8 w5 j, D: @- v. 增大体系压力
/ N+ m# E5 ^! k* |2 e, Y. 降低体系压力7 j* }9 Z" [2 [5 }. X( n" a" v
正确资料:+ A* |' p2 O8 _. q. L# ^
6.  下列离子中,极限电导率最大的是5 @, V2 u* j3 P/ [" s, U/ ?5 Z$ J
. H+) T$ m  ?9 I8 P0 ^; V' ~" T
. N+9 D8 v+ H- I% `2 y
. K+
, N4 U# z4 \8 D. s. NH4+
* `" R  H; I" Z  T+ N- ~正确资料:2 A4 |+ \( |( C% j9 M. j$ n
7.  1mol水在373K, 标准压力下向真空蒸发为水蒸气,该过程! N) t; V3 Z+ \1 u
. G<0,<0. q  E9 ^% Z8 U( L; h. o
. G=0,<0/ V, ^0 u3 v0 Q! X1 T' y7 G
. G=0,=0
; p6 o5 Y; w3 t1 e3 x. G<0,>0
! S; x; V9 X' g5 g, X正确资料:
" V0 b6 `! A- F7 i# y; S7 ?' J% V8.  一物质溶于水中使水的表面张力降低,则有! N* s2 g6 h  I# r0 }& h. p* R  n
. 该物质在表面的浓度高于本体中浓度  X4 B: x5 |! I
. 该物质在表面的浓度低于本题中的浓度. h& S4 {4 Q+ G2 {: h
. 该物质在表面的浓度等于本体中的浓度6 j' k* `; Q1 x1 _* k" G, }
. 无法判断
' V' x' L  a4 K1 m4 T正确资料:
+ n1 ?$ S+ _7 r6 G9.  下列哪些是容量性质状态函数
; C& `/ v( ]# Q, F/ W7 _. 温度  W1 h* v; W% h9 v* ~
. 考压力& ?% X; K; M1 x- u- \5 @; x
. 气体常数R
7 U$ m, A( |2 d& Y$ I6 I. 体积
) c, A0 e: Q6 c* x; V6 h8 I) ^正确资料:* L% N. n; d* Z" `5 H/ @& Z
10.  有反应(1)+=,反应(2)+=和反应(3)+2=, 则有
" M, f" w# a: g" {. K(1)+K(2)=K(3), rGmq(1)+rGmq(2)=rGmq(3)5 l' E$ g! e' K
. K(1)×K(2)=K(3), rGmq(1)×rGmq(2)=rGmq(3)7 e1 O7 x- N! R0 b( u1 e$ Q
. K(1)×K(2)=K(3), rGmq(1)+rGmq(2)=rGmq(3)2 G9 v' A! y" T& h# \3 u. A6 Y
. K(1)+K(2)=K(3), rGmq(1)×rGmq(2)=rGmq(3)
9 E7 M& Q/ r  ^3 k5 W  ^. ^, Z3 g0 [正确资料:( I' e$ L& k9 q4 M" T& @) z
11.  一简单级数反应有:lnt1/2=-ln,0+K,K是一常数,则该反应级数为
, L2 }) T: y, M) e. 39 x; n8 g- ?0 |; k' j! E% p
. 28 S2 T, ?) D0 Y% k6 [8 M
. 11 u+ @8 E& A( o0 v8 W, D
. 0
1 s2 |/ f9 x- Q5 \) e4 C2 p正确资料:
( W* x0 ?# C  ~. [3 G/ ]5 r  [12.  gNO3溶液与过量KI反应生成gI胶体,正确说法是
. e3 F9 u& @  b- ?: D, {. 胶体粒子带正电* b* H8 S) a4 y1 ~0 C% Y" ?
. 胶体粒子带负电4 B$ o. M6 n; D$ V% h+ p
. 胶体粒子不带电5 @& }6 p. ^, G2 i$ f' \
. 无法判断+ W- K" l" v1 A. V# P
正确资料:8 Q" |; r# U; f, L
13.  一定温度下,苯()的饱和蒸气压大于甲苯()的饱和蒸气压,当5mol苯与5mol甲苯混合形成理想液体混合物时,与混合物相平衡的蒸气中,苯()的摩尔分数是
2 S: F/ t1 w! ]5 U. t: H) S1 B$ j. 等于0.54 W1 Q6 E- s% X) d+ b3 {) n  Y
. 小于0.5
8 {* Y4 q8 i3 ^  E0 ^) R. 大于0.5
  s6 a- l$ t& |: I0 F. 无法确定
3 I7 X6 u0 z8 u, n  ?$ b正确资料:9 d$ i  ~7 d: n+ t* J; I( y2 ]
14.  某电化学反应,300K时测得其标准电动势E=0.15V, 该反应z=2,则300K时该反应的标准平衡常数为' I3 ?/ E) A" r6 g
. 1.1×105! t& D7 j8 i  b. n$ b
. 9.1×10-67 `+ b, U! D4 y+ `2 }5 C2 P  A
. 331.4" y$ P5 h+ z1 ]  q$ O* X. w3 S
. 0.00302
9 U7 `# z  H0 b正确资料:
5 u) \. }8 X3 o7 t6 Q15.  与形成的气液平衡体系有最低恒沸点,当液相中浓度小于恒沸点浓度时,通过精馏,在塔底和塔顶得到的分别是
* w, t+ A8 b. `. 塔顶得到纯, 塔底得到恒沸物4 ~, J$ O0 |4 M' Q, E' {
. 塔顶得到纯,塔底得到恒沸物- j$ H+ Z: J8 _1 ~1 J
. 塔顶得到恒沸物,塔底得到纯
* u, _; \. D' Z8 }3 Z. 塔顶得到恒沸物,塔底得到纯# h% \' ~8 G  k
正确资料:' k) Q) H$ K" _0 E0 r
16.  NH4HS(s)和任意量NH3(g)及H2S(g)达到平衡,有
* L+ [; G, Q! h0 y5 H* _. K=2,f=2
0 c/ `3 U) @' X" U. K=1,f=26 q2 p' _& W* z
. K=2,f=3
  h. J. m& m2 J9 i. K=3,f=2
7 e. [) P, ], V8 s; q正确资料:- w9 Y; q& {5 o) \  P5 A- w& d
17.  某一反应(g)+(g)=2(g)在某300K下的标准吉布斯自由能变化为5kJ/mol, 则300K下反应2(g)+2(g)=4(g)的标准吉布斯自由能变化为5 F( Z) a4 }2 z  r2 M- w$ C9 W  s
. 5kJ/mol
" K2 r4 o: g/ [* o/ S+ e; y. 10kJ/mol7 l2 Y! H9 B) l% [* q
. 2.5kJ/mol
2 R# l2 A! [" f8 |+ E( ?. 25kJ/mol
% E9 v, t# C/ ^正确资料:9 U, m' Q/ I  P/ l, Z
18.  在一定温度和压力下,将一定体积的水分散成许多小液滴,则有6 ]3 m1 C8 L- ?/ Z! b
. 表面张力不变* s) F$ [) [* e
. 比表面积不变
, v1 R6 y( P6 n. P- s. 总表面能不变#液面附加压力不变
5 d5 F" `+ B4 H$ R正确资料:$ r  r: t. s- z& Z
19.  反应(g)=2(g)的rGm/(J·mol-1)=-4400+11T/K,则该反应的转折温度为
' x" _, C: f! J/ p* \& S- H. 4400K" w! g) Y- m/ |7 c2 _; q
. 136K
8 E3 `% a- T' v; O& J. 400K! S3 \3 K8 X: V, D" r! w
. 1360K2 O% M! f2 ]: \
正确资料:; S: o6 R% n# c. X& ^  L
20.  溶剂中加入不挥发溶质形成理想稀溶液,溶剂的依数性表现为
) l% U' y, L- v% s( Z; f. 饱和蒸汽压降低9 q# E8 W2 I( h4 Y# S( X
. 沸点降低7 M* q) _3 \- ]
. 凝固点降低& G- Z+ n" I' `( ~6 O
. 相比纯溶剂有渗透压, Y% P- R8 j0 Z
正确资料:0 D! O3 o8 r( }* g0 N. L
21.  某无机盐可与水形成3种含水盐,问该无机盐与水混合,在某一温度下最多可以有几种固相共存
" W/ p% P& m% Q* ]2 J6 H2 s( ~2 n. K=4( V1 m; Q2 s% P* I0 a$ y4 \% O: C( v
. K=3, J% a; T( h+ t- |$ i
. K=2
& K; x4 Z+ \- ~0 \& L. K=19 i3 j; g" h7 t: d* a! s
正确资料:& w  M& Y: w( v0 V- _' p
22.  下列哪个数据不为零" {* K; T! T% s, B& n
. O2(g)的燃烧焓
6 j( c& t$ u9 u( u, w+ Q. O2的燃烧焓
' `' H7 C% e5 R; A. H2O(g)的燃烧焓8 z& {3 u5 R0 x
. N2(g)的燃烧焓
" q5 b) H( B0 d正确资料:: o! L# D! `% P7 r, h" h
23.  某一反应(g)+(g)=2(g)在某300K下的标准吉布斯自由能变化为2kJ/mol, 则该反应标准压力平衡常数为
6 ^  `9 }/ [5 |8 w& V4 x4 D. 0.449
3 \% P1 h" w+ h2 _1 j. 2.23" ?- o& S9 J& P5 ]9 j. g8 c
. 4.49
% t8 K& M9 a! v& k8 O. 0.22
( c+ Y5 T+ M! q% Y# T正确资料:
% ~; I* g( [+ X' @0 W( I0 B24.  实际气体经过某条件下节流膨胀,温度降低,则该条件下其焦耳-汤姆逊系数, H; }$ r% @" k# o& X) u
. 等于零
% Y9 w1 @( N  ^& c8 q. 大于零
3 `; i3 g( Q. b- n3 i9 K. 小于零5 q8 k. g6 h) s8 r9 k1 T
. 不确定2 k/ S+ g* d2 A/ P5 b0 R
正确资料:
; B: v2 }$ p% h4 }25.  常用的标准电极电势数据是
) h8 S. U2 K7 n6 J; E) N1 z. 以饱和甘汞电极为参照的还原电势4 b; @  M( ~$ H. z) k9 a" j
. 以饱和甘汞电极为参照的氧化电势4 p1 }  l8 w$ F+ W2 K
. 以标准氢电极为参照的氧化电势
! j, t+ k  I) k: [7 M% g. 以标准氢电极为参照的还原电势
! @7 t: c0 @0 g, o+ T: J! Q正确资料:
4 L7 F) u( h# T9 X- g+ G7 u
& ]# x! i) R; x( y- p8 t& G" ^, E+ V9 o* z

$ ^# ]! e( V9 c$ n2 M: Q+ F16春学期《物理化学》在线作业 # ?* L9 ?! x) w! N. N5 j, P3 {
: C, H9 H1 z+ S- k0 ^. K2 k! i

4 l$ h+ e4 m9 B* m: B1 q  \
; D% i/ G8 g0 }4 j! V: a
& x( M  F; ~$ e二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 15 道试题,共 30 分。)
) }# `. o& i/ D: V# @+ c+ G# ~& [; }  J2 k. i6 E1 z
1.  水的冰点比三相点低0.01度,主要原因有' h. r& }; d4 n; h5 M& h7 \
. 两种状态下压力不相同
% G6 |' D9 P, B, l1 N5 H. 水的冰点测量时,体系中溶有空气
+ Z, N4 I( R: F2 N5 ^  b5 ]. 测量仪器的误差
. t2 Z1 K' q* Y* ]* h  X% ]  A. 不能确定
4 N) W! B, B* P' T3 `* U" `2 }$ v正确资料:% ]* l2 c. y+ d. y9 t) c
2.  按照纯水的相图,下列说法正确的是% t$ s/ L3 S" h
. 高于三相点温度时,固相完全消失
8 Q, E* R0 ]! g. 低于三相点压力时,液相完全消失
# Q( l! ~) f0 Y% f' I9 p. 低于三相点温度时,液相完全消失
) Q1 j; M5 Z3 ^- q& B. 高于三相点压力时,气相完全消失
  z! v4 ~9 r9 V" K2 c& \2 V1 `. X正确资料:
+ U- u" n9 ^, L( K$ N1 m3.  下列说法正确的是1 N, e/ b! ~$ S  |# w$ y
. 阿伦尼乌斯公式适用于所有化学反应: V- t' ^$ q  B4 c2 D) y- {
. 阿伦尼乌斯公式只适用于基元反应8 p9 i0 {9 i& C- v% K$ E8 \5 v& x4 c# p
. 阿伦尼乌斯活化能近似与温度无关
1 T$ D& E3 N: D1 B. 对于复杂反应,阿伦尼乌斯活化能为表光活化能
- ~7 {% [, J# A) a! u正确资料:) o. k9 C) k. f  y- ]4 h
4.  一对平行反应→和→,反应速率常数分别为k1和k2,的初始浓度为0,则某一时刻产物和的浓度有以下关系; T, g( ~, E) U, n+ b( V
. :=k1:k2
, w* y3 n. v6 _' N6 A( V% }$ N- R. +=0{1-exp[-(k1+k2)t]}; T6 _6 }6 |2 W' a0 `& |1 N
. =0[1-exp(-k1t)]
3 }2 z, a! e& b1 Z. =0[1-exp(-k2t)]
* F! J0 j. g3 `6 z& g5 H6 v7 }3 G7 s正确资料:1 L  p9 B5 u% U$ h7 u
5.  关于表面活性剂的M,下列说法正确的是
( d' q! G: t4 k. 低于M时,活性剂分子主要以单体形式存在
$ s& [+ n  `% z1 s+ v. 高于M时,溶液中没有以单分子形态存在的活性剂分子& ?0 l, C* ]9 X
. M附近,溶液的表面张力有显著变化0 ^+ }& y3 Y% A# {. R
. M附近,溶液的电导率有显著变化
9 d  H6 L  Y- p正确资料:& b8 ?8 {% a; }
6.  下列哪个不是二级反应的特征
+ K6 ^. F, N( N. 反应速率常数单位为[时间]. F4 o5 {% Y8 ^8 g. @. x
. 反应物浓度与反应时间呈线型关系! N: M- K& T3 J
. 半衰期与反应物初始浓度成反比' a. D# d7 s( A4 I0 t# s% b. U7 n! x5 ]
. 消耗75%反应物所需时间为消耗50%反应物所需时间的三倍* ^1 s5 {' F! x$ L& l4 R
正确资料:
- g0 u; Z( b' ?0 V$ ?# P" W6 I( D7.  对于恒沸点描述,正确的是
! P8 ^! `+ G! z4 t7 O8 w. l. 恒沸点在固定压力下是一无变量点* }: s, m6 ]+ t! y
. 恒沸点组成不随压力变化: T" R- C$ i+ G; ?2 x
. 恒沸点处平衡气、液两相组成相同8 l) D0 o5 C0 B7 c: x
. 恒沸点体系为一化合物,有固定组成
7 `( H9 R$ j6 i* n8 ^正确资料:7 k& g: v+ m8 B+ |4 {6 G& i3 `6 t
8.  关于催化剂的性质,下列说法不正确的是
# j& t" i( X6 t5 |( ?3 ^0 f4 E. 对于一化学反应,催化剂可以提高反应物的转化率  X9 f8 ~0 g4 ^; e% U! s- f
. 催化剂不参加化学反应过程,故反应前后量不变
4 v# B0 P& L" p0 x. 催化剂不能改变反应的活化能
& w( q& _: H- o, }* h6 B. 对于多个竞争反应,催化剂可以改变反应产物的选择性。
7 u& I$ q# t2 l; a* w正确资料:2 J- i: h9 Y' c- o5 X( b
9.  胶体的下列行为中,哪些与胶体粒子的布朗运动性质有关
! _. ]8 e! B1 U3 i$ x! R- V. 在电场中的定向移动' j% X4 s7 G$ m  {& X: d% \
. 渗透! m- Y8 n% N8 }! I" Q2 f3 |% t8 ~1 z: z
. 扩撒% j( l8 Y2 a( n& v% s
. 沉降平衡
1 r/ b9 U2 n. ~4 E# h正确资料:
9 q  R7 J- J4 l. T10.  下列哪个不是零级反应特征$ A9 ], s1 ^/ T! s
. 在有限时间里反应物可完全消耗掉0 @* h6 {3 r7 X, O! f. {
. 反应速率与反应物浓度呈正比
1 ^7 T7 |# K, M' T. 反应半衰期与反应物初始浓度成正比
9 I0 z- p* W( j3 I3 J5 L. 反应速率常数单位为[浓度]-1[时间]-1% l3 d! ]& T$ e; m; ^2 G6 r
正确资料:) C. W  f( T; E7 T8 s
11.  某化学反应(g)=(g)+(g)达到平衡,如果欲使反应平衡向右移动,则应该
8 w$ u6 H2 S1 b. 提高总压
, O0 P* X4 {# B9 t6 f0 r6 H. 降低总压
4 M. D$ L  }; c, g; d  Q# }. 保持体积不变,加入惰性气体组分$ ?+ z8 `6 g8 k  @
. 保持总压不变,加入惰性气体组分; ?, `, z. f9 K0 X
正确资料:
7 S0 e$ F" E7 i! i! e$ Z6 |! k, C$ K12.  在理想气体近似下,下列平衡常数中,哪些只是温度的函数
8 _0 z) X5 E6 }7 W& [! I. 标准压力平衡常数
' q- n) }6 E; A4 y$ F+ P. 标准摩尔体积浓度平衡常数: G* @# _, `8 Z! B! W7 ~/ n- N
. 物质的量平衡常数
; L# V8 n- J: S4 g7 t+ ^4 o7 C5 v. 摩尔分数平衡常数7 l7 F9 P0 u+ r# P/ X
正确资料:
6 v. u* F% k: K- w4 w# D4 [3 G13.  下列哪些是Lngmuir吸附模型的理论假设6 x6 q3 \" _0 ]1 e1 V* ?) H! H
. 单分子吸附
! `$ l7 O9 ?8 {4 ]4 x. 吸附分子间无相互作用
1 i/ C" @* B; J. 固体表面均匀/ }  a5 m% d! a# ?& @0 i
. 吸附平衡为动态平衡' r2 f3 M6 \& W4 a9 l
正确资料:2 L9 E- A$ C+ K
14.  关于链反应,下列说法正确的是. L  z% v2 w- Q6 o% y: m
. 有自由基参加的反应一定是链反应
: ?; @; b% n5 R, c. [/ h. 当一个自由基的消耗会产生两个或两个以上的自由基时,为支链反应* l3 i$ |8 U! I& ]1 \4 U9 E
. 链的引发需要较高的活化能
2 K) M% e& L" x' X; t. 只有加热和光照才能诱导自由基的产生/ g, T- W1 |+ C/ c0 p- B. \6 C1 t
正确资料:# b4 U: x2 z  A6 G* A0 Y
15.  关于电极极化,正确的说法是  x: x4 q3 W* p( k8 q) O, H  d
. 相同离子在不同材质电极上的极化程度不同
8 d0 m  l7 M7 Y7 x/ |$ k. 极化使电极的电极电势增大
) a( v6 w9 G# y. 极化使电池的输出电压增大
" B' q4 |. x! l6 F! X" P9 A# M. 通过极化可以调节电解过程阴极析出顺序
8 R8 N6 I1 F8 }8 N8 ?' }2 x8 h正确资料:7 [1 k6 h5 }  I2 S; |0 O1 s. |

9 ?. h0 z3 P3 n- E# B$ A
$ L1 C* t# ?- l* {7 u* o& I
3 @$ A3 z; q/ H' F& }16春学期《物理化学》在线作业
7 z6 F- N0 x, x8 o
! e: b; A9 W5 I  A% S1 S" {3 L$ j6 o  M

1 n1 j% i7 R! B! y* V2 j3 U7 T. s$ I1 d% E* o
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 20 分。): h6 A3 }) Q" J5 [

8 l! f% B" W2 A1.  同一个反应,不论如何改变其计量系数,其反应进度都相同,摩尔反应焓变也都相同( D% M: `8 c; _4 D- f
. 错误
6 @8 b# L) V5 O. p  ^" B! G; O  L" T. 正确( S; M9 \* ]+ E' G
正确资料:( x' S- p7 _/ c  P( k
2.  对于某一反应,用不同反应组分表示的反应速率方程是相同的
  w: W: h7 _" ?& O: ?! p+ c$ o, J. 错误
. N) k7 W9 h1 P6 p8 z- s" D+ h. 正确
* [$ o2 `/ D9 i; v# z) Z正确资料:
/ [+ g0 _! a0 d. t+ Q" |9 z5 `3.  如某一反应级数为分数,则该反应必不为基元反应  C7 i, y, |0 s$ O% u
. 错误  _7 x. X" t  o0 [2 t  I
. 正确4 k1 @; ~, s6 v
正确资料:! R3 p+ M% u$ s7 q# k
4.  孤立体系总是向着混乱度增加的方向变化,直至达到最大值2 Z: y& b0 G  }8 @6 Q1 `+ p2 t" h
. 错误
* |9 ^1 |3 _$ h% R; F) O6 b. 正确) Q% V6 E! y0 b( v0 f5 V
正确资料:
* e& q' L/ ]. o& O5 X5.  封闭体系总是向熵增加的方向变化
/ e2 t. I7 o5 G. 错误$ O' _$ C2 Z& E1 t% H* v0 ]
. 正确& O0 U! \$ w1 J& r
正确资料:
+ J# `7 M9 F/ l; f; V  r7 Y6.  基元反应的反应级数就是反应分子数,同样反应级数等于反应分子数的就是基元反应$ M4 d' d/ ~; i' w; t
. 错误5 _5 @  k# \3 ?- Z
. 正确9 y3 \4 C4 l8 K& ^) w5 h
正确资料:
! P. b5 U( K* b7.  偏摩尔量不可能小于零
2 D" {' m( x, o' N7 O. 错误
4 z: y/ C' W9 U1 [. t. 正确
# S" h: N$ m' I# V, w正确资料:1 b1 V8 J4 J+ u. f+ y; `( G
8.  气体化学势只和压力有关,与温度无关
. [2 u0 O+ Q  w/ q) a# q* O$ ?. 错误
8 r* {2 ~& e5 N* C. 正确2 f9 h2 b9 v+ R, b# H" w
正确资料:
4 |5 K6 A% [8 g5 {" I2 g' S; h9.  对于电解池,阳极发生氧化反应,是正极,阴极发生还原反应,是负极。) _* U4 j$ a9 p( s' r; S
. 错误$ q( G6 A& C/ v0 c. t. t" F
. 正确, A7 }9 @- P6 ~% b1 N. x  N6 r+ t
正确资料:
/ b/ \. o0 X0 E. n* r10.  对于某一状态下的稀溶液,不同浓度表示的溶质标准状态化学势是不相同的,其化学势也不相同/ D& O4 ]: p7 _4 G% ]1 y
. 错误
0 I! T2 b4 v: ?1 f( e( `- d. 正确
# E1 P  r6 w# `' Y. B/ j+ l3 |正确资料:
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