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《药理学(1)1489》16春在线作业2
$ f( g' f% p- N3 u9 u. N* ?9 J& S
$ w% u0 A" b1 N s
4 F; G0 D' O' J* o" y2 o$ L
0 d, @9 K2 A# _0 n1 R$ P( v! T- C9 B0 a6 i7 _4 n: {
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 25 道试题,共 50 分。)
: ]. F; _0 x* [! O
, Q" K0 G6 V2 U( d4 U c; K) H% ^1. 天然四环素现已少用,其原因是除以下一项外( )
$ k( T5 L/ c7 s; E* s4 H+ v. 易发生二重感染. k2 V) s9 B& j3 M# F3 _
. 耐药情况严重' c6 T6 T; N. B6 M6 b% E ^+ | ^
. 口服易与金属离子络合,减少其吸收而疗效较差# N- Q; u' ]/ K# F9 [* D& ?
. 影响骨、牙的发育
" q7 Y# {- @3 V. 肝肾毒性* Z$ v& L# B- | y0 g& n
正确资料:
2 m, B' B" X) W( I, J2. 糖皮质激素的适应症为( )
; v8 c- i+ O9 B# }" N. 重症高血压$ ~+ w* `$ i- p8 Q8 a
. 角膜溃疡
# g* w# W; @% ]* f# V. c0 X. 一般程度的病毒感染
3 W2 ]7 E. j$ M* i9 \* G4 T0 ~. 糖尿病
+ d8 u* y* G% V, j( h. 血小板减少性紫癜2 w7 W2 L! W: ^ I) @- f" A/ s1 [3 O" C
正确资料:
& e$ L4 V6 ]7 } X3. 糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关( )
+ e0 F" I& y* W, j- F& }3 e6 Z. 兴奋心脏、加强心肌收缩力0 r1 R' K! S+ I+ y. U
. 收缩扩张的血管+ }% \6 K& @* w; L
. 减少心肌抑制因子的形成8 Q( R7 M$ ^6 C
. 提高机体对毒素的耐受能力
7 [1 N* K; G9 {: C2 ^, O. 抑制机体免疫功能,减轻症状
/ l6 w0 `! I! S/ S9 K正确资料:
. j0 l* [* W7 s& P- Y7 Y* P4. 抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是( )
# Z' b& \. b2 M5 ] L. B. 碘解磷定和阿托品
! s! D9 a& Y7 H$ k& I8 y. 阿托品和肾上腺素: ?# W. ?* e/ ]: @& x
. 多巴胺和碘解磷定
" R; C, h- |7 D; J. 碘解磷定和筒箭毒碱4 l' G3 r! T: h9 J- z
. 阿托品和激素 C3 y& m* _( ^# N- h- C
正确资料: Z1 n0 ?, j$ z$ L
5. 应用强心苷治疗心衰时,对哪种心衰效果最好( )+ w+ S8 {1 s; j
. 心率过快的心衰+ m' f* T8 ]3 E- |" ^& M
. 肺心病导致的心衰
4 J* c5 j: z2 |5 {. h, m9 E. 先心病导致的心衰% D: h+ w0 Z2 f& U4 ^% s
. 心包炎所致的心衰7 G* q: b s. {! {( e
. 心肌炎导致的心衰
" ?0 F: J. ]$ \) ?& Y正确资料:# {/ C( a( M; M5 j" y4 O% g
6. 肾功不良伴肺水肿的高血压,宜选用何种利尿药配合治疗( )
" Z( }# H I% @2 B& O( P. 甘露醇
0 s2 {% ^7 F2 h0 n) Q) [: c. 氢氯噻嗪" l5 Q; T7 k, ]4 z' B4 A4 K, {; R3 y" A' L
. 呋塞米 ~+ S7 M. h9 ]/ i
. 氨苯喋啶
0 p9 T9 ?$ l2 O9 J5 i3 Q. 螺内脂+ V, v: A' M; O% j O
正确资料:2 W9 ~) f' ?; c! b! D' n+ s6 E
7. 既兴奋α、β受体,又兴奋受体的拟肾上腺素药物是( )
1 R- b2 u4 ?7 c# h! b. 肾上腺素2 [5 }/ y2 I. W' d. t
. 异丙肾上腺素
. i" X( [) H6 m4 ^- {. 去甲肾上腺素( i! z9 J4 Q0 H7 E$ t& p. I
. 麻黄碱" S" c. p7 B2 U4 H, s% f4 o5 H- M) q
. 多巴胺
5 Y* y) R" T0 s: C正确资料:
! ?% [, b3 R1 h8. 吗啡对平滑肌的作用不包括( )( C" O% j* s/ w) g8 \- q
. 增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力
- R5 u3 K/ b: `- R7 Y8 E4 Y) z. 增加胃肠平滑肌张力
$ C* V. k7 @# k6 n. 增加胆管平滑肌张力
1 {6 N& ] G1 e. 增加输尿管、膀胱括约肌张力
7 ?# l8 ]3 x; ^+ k7 t1 G. 降低支气管平滑肌张力6 T% c3 |: ?& o, ], M+ g
正确资料:5 m/ p Z$ d- y, c
9. 初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为( )
" \9 d7 a% y* l( L. 视力模糊" O0 V" B3 X: @5 n
. 体位性低血压+ |, I$ J& L; Q' F8 n
. 晕厥' k3 \7 [/ N6 y B0 W2 P
. 嗜睡6 r3 i7 |( E; ^$ n5 u) ^1 l6 w& L
. 恶心1 X/ r; }' ]" g0 f
正确资料:9 a* ], z1 V) h! e- r0 H# ]
10. 一般认为,表示药物安全性的参数应该是那一项( )
7 j9 x# k0 g% N" f# t. p2
; d5 @% I4 Y% _. p24 |! `" w7 V8 W3 ]! z. Q: Q
. L50/508 ]% S' D. Z9 b2 @4 t
. L50
" l; n: O+ r+ A6 g. 50* F. U+ p8 D$ v( Q0 q! R, X4 y
正确资料:7 X1 M: W) i$ T' Z( [( i4 X
11. 青霉素G水溶液不稳定,久置可引起( )# t% O0 z, `7 S2 x6 G5 R" C
. 中枢反应! r/ j l) a. |: ?
. 过敏反应
& W9 Q# ?" L/ L6 G m. 降压反应
$ w/ {" _5 G$ R' p( C9 p9 R. 毒性反应
$ @ n# `2 y, Z" c. 产生青霉噻唑酸4 S f l# l4 U' w5 z* r
正确资料:
# E+ ]) g$ k; w2 J7 j12. 较易引起胃溃疡甚至胃出血的解热镇痛药是哪一种( )
H# b0 F: w$ s) `$ W g8 k. 乙酰水杨酸 O* G& p P" m/ a
. 保泰松8 J& d7 @; I: ^7 d
. 扑热息痛
5 E P! f6 L8 v0 C& @" `# `. 非拉西丁
1 F& i# I8 q" A! |$ T+ K& h8 [! K. 布洛芬! N7 n2 j% U6 G: D
正确资料:
& j$ {4 p" G9 E! m) n13. 林可霉素不宜与红霉素合用是因为何项所述( )
) k/ S& v) K/ j: |. 两者竞争同一作用部位使药物代谢加快
& W) t% J% p) w. 两者竞争同一作用部位使药物吸收减少
& s0 n! k V: f6 _( z. R- ?3 W. 两者竞争同一作用部位使药物排泄加快" b! G2 u9 j! |) c
. 两者竞争同一作用部位使细菌生长加速# R g/ \# x+ O$ m7 d0 U4 ^
. 两者竞争同一作用部位而使另一药物药效降低' W- E3 D! j1 k R9 m) M& R
正确资料:
* s4 v& f6 b) o7 i# n; n2 a14. 林可霉素不具备的作用是( ) {7 _6 \4 Q. T' s' m$ G% h
. 抗菌谱窄- e( l" w# {" j' w ^
. 易渗入到骨组织中
/ A4 V/ Y% Z7 V6 |1 C, B5 X! [. 不易进入脑组织中2 [. J7 r8 ~% g2 Q
. 治疗急慢性骨、关节感染- g0 d- y9 G K* I2 S7 _! @
. 治疗军团菌感染
$ `3 ]' a+ t6 o( y/ |) E正确资料:9 W! X1 E5 r$ D6 F
15. 有机磷酸酯类的毒理机制是( )
$ k0 m3 b' b* r( c! k6 C. 直接作用于M受体( c1 ^- T' C4 h! Y2 u
. 影响递质生物合成
: e5 z3 ]& C. X- L0 S$ ~. 影响递质的贮存
' I$ h% F: g8 K. 影响递质的转化
0 K/ x& ?$ Z0 ?$ Z. 影响递质的转运
" ]" q8 W7 N, [4 ?. P正确资料:
9 |6 T6 o9 h, t% J( B! J/ C8 N; N; A16. 部分激动药的特点是( )
9 N' g: W/ g K1 f6 }+ ~8 @$ B. 和受体亲和力较弱,但内在活性较强
- X j5 S- J0 k( u$ h0 k. 和受体亲和力较强,内在活性也较强- J9 u. L1 Z3 ~3 D
. 和受体亲和力较弱,内在活性也较弱6 \; s# z& k/ q, E" `$ W
. 和受体亲和力较强,但没有内在活性! D' N# o2 |2 \. a: x: J) v
. 和受体亲和力较强,但内在活性较弱7 l+ Z' b$ P6 b \) M
正确资料:6 O) ]$ q# ]$ ~6 w+ W0 D7 U
17. 下列何种为M胆碱受体兴奋药( )
6 i: \( c+ {* z- J* D& \. 毛果芸香碱
) v' \$ }, X1 M9 a3 E, N6 K( e. 新斯的明7 a3 l9 ]+ X7 o8 B& R3 {: Q
. 毒扁豆碱* R( X1 t5 P6 l2 l b
. 阿托品( b# e' N, Q1 \3 x0 x3 m* X
. 东莨菪碱& N6 T/ t* c! ~4 I* j+ w- r
正确资料:
' ]2 N, N. Y) c+ N18. 新斯的明的作用机制是( )
. Y' e+ u! N4 V% v: y: H$ e. 直接作用于M受体% @% a8 B7 @0 f/ d( P
. 影响递质生物合成, \7 L4 X% _) W/ U9 \4 O8 K
. 影响递质的贮存3 ?0 k- a; L6 B) m& f z
. 影响递质的转化
9 d6 G$ x4 t) D `5 g2 w: p. 影响递质的转运2 }2 l- d `! F+ S$ V; ^) p3 l
正确资料: L4 N: [" x: ~" U) q
19. 对卡托普利抗高血压作用的叙述,何项是错误的( )1 T/ ^! U. ^2 U+ ^
. 抑制血管紧张素转化酶
2 ?5 u4 R8 j3 c6 B, n$ c: L. 减少血管紧张素II的合成
7 X; P. k% W& p4 W$ g& r9 W. T. 适用于各型高血压4 b1 c% K9 v8 I4 {$ G
. 抑制缓激肽的合成+ Y' {# K' u8 R/ u1 d4 x$ U1 y
. 不易引起电解质紊乱
/ z- ^! Q( }1 A0 s正确资料:" \' r% D* L. J, X) U2 V( q
20. 氨茶碱治疗哮喘的作用机制与下列何项无关( ); k6 p, Q' [& l: M! e R, S# \
. 促进去甲释放* J% K7 E* T9 a9 d0 T" P
. 中枢兴奋
0 B1 S, |. m* k" F. 阻断腺苷受体5 h, ?/ ~3 O: Y4 t. x
. 增强膈肌收缩
' H- o* M. u% j6 j. 抑制磷酸二酯酶
" R7 f7 G+ t; ~- R/ N% X) K* D8 G正确资料:
1 f$ _( P# y4 L& h21. 双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量( )
, N V8 Q7 T+ `2 ~) p. 阿斯匹林2 n7 R( |+ h( i+ r* X
. 苯巴比妥. n" d' W$ O6 L% [1 w2 V: D6 b
. 氯霉素
+ [1 b6 Y$ M' `3 z. 呋塞米
5 c- ~ t0 B2 F- g- E. 保泰松
- y4 o0 m; K! l9 F正确资料:
1 b% L8 P& ?( ]- Z, c, b; B22. 普萘洛尔对β受体的阻断作用不包括( ) n/ g( Y1 s8 Q# y8 A
. 心率减慢. U' f' S+ Y2 P! A3 T
. 支气管痉挛6 `3 `+ [/ f7 k
. 血糖减低4 {6 i9 ~4 Y& S- L4 o- n+ K
. 肾素释放
/ S' ]: @) J( m' J. 血压下降
* h* r7 c7 [6 J正确资料:
. b, t& J' X* n. R23. 21 细菌耐药产生的方式不包括( ): f! h! } F( x# e
. 改变细菌胞浆膜通透性% D# _+ N8 i9 S7 o1 j- Y! Q; t; M; t& }
. 改变细菌细胞壁通透性0 P& s. K3 F9 a
. 产生灭活酶
( s/ v0 Q3 n; [. Y5 ]% d& `, W. 改变代谢途径
- g/ Y% C1 D( O+ z, @" ^& ]4 p. 改变细菌体内靶位结构% ]2 Q" h( o; {4 U' {
正确资料:' {3 `3 r( F0 _2 G( |. a
24. 以下哪种药物无抗炎作用( )
. h9 y; J" d) i6 d. 对乙酰氨基酚
& w- s6 Q( T @5 l5 H. 阿斯匹林( y; t; A! E. }5 E2 z
. 保泰松9 Q$ [4 c' L) i# L# M
. 布洛芬
; L# j6 z3 e% U. 吲哚美辛
, G! G; _+ u/ B k3 N0 \6 |正确资料:
4 Y0 t# B% T1 o+ M, C# p. v25. 肝功不良病人局部不宜应用下列何种糖皮质激素制剂( )+ n% K, e3 P6 O" F
. 可的松
$ U/ b. E2 ~* {* b0 L. C' c) _. 氢化可的松* @4 I8 Z2 ?& P" [
. 强的松龙
3 [) D, [. C0 T7 U" e. 地塞米松$ e" S$ m& B+ K) o& z a/ z- h
. 倍他米松
# d q/ | h2 `0 Q- q正确资料:# X9 _2 A% ~% `9 i2 u
6 u! }' N% _+ R0 B7 G" w# _* O3 }/ y! K5 c
, F, ~# u% ?- Z" T6 d《药理学(1)1489》16春在线作业2
$ m% g5 ]# v7 y- H& `
4 f a/ T3 K; k% T0 S* C: E$ S4 ]7 x) S9 [5 m# x* w9 m" k% y" P: E
# s1 F% R" z. y& t* o! n" v6 n$ |% h& q. f0 x. }6 d0 G
二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 5 道试题,共 20 分。)# v& p# n: c8 i: S; d4 W/ r
& ^7 Y3 u% \; A$ x1. 药物毒性反应特点为( )/ \' E @3 I% i# |5 M" p, p3 J
. 用量过大
9 E, a4 r5 p K3 A* S+ G. 反应较重
" G7 b; m& d1 k4 f; a! @. 可以预知
0 I5 H5 J: s0 ~) B+ n# S0 M) ~. 可以避免
5 V' h2 q/ ?# w% x- j. 危害较大$ i; t" X3 G5 w# ]6 w" \
正确资料:: W" j" O$ ]. U
2. 西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制不包括( )
* m! ~, Y$ Z# F6 b% b; c1 |( l. 中和胃酸: V+ h; C- W: z$ n7 p$ N/ N# r
. 促进胃粘液分泌0 b& s1 d0 c- C# g# \ S/ w( b3 I
. 提高五肽胃泌素活性. ^7 f V6 L2 U( J" [; d
. 阻断胃壁细胞H2受体
\8 W9 X" q4 Q# f: w+ n2 w. 阻断胃粘膜细胞H1受体5 W* H0 l% M# h# i3 y
正确资料:4 S$ y5 B+ V; Z, }: X
3. 竞争性拮抗药特点表现为( )
$ w& W: b/ o( f6 R! S. 亲和力强,内在活性无, I& J7 Q+ y! o, r; ~* _
. 使激动药最大效应降低! y! v) ~% B7 {8 h
. 亲和力强,内在活性弱* J/ Y; @. T$ H' \
. 使激动药量效曲线右移
4 T! d6 s4 c- I e7 C. 对受体产生部分激动效应
+ N( ~; M# B% M正确资料:( G4 ^: V7 t; v' O% }" A1 j
4. 强心苷不良反应包括( ): H, B: m$ @6 s( L
. 胃肠道反应0 c- F9 _* ]" D, r+ S$ q: y6 q
. 酸碱平衡紊乱. \* ~) e! o0 H
. 心脏毒性 x+ \0 L2 v3 d4 P i
. 肝脏毒性
; |: k, ]) O5 X- J. 中枢神经系统毒性8 \: T. o- R1 j( g
正确资料:
3 G' w7 Q q, w: R v5 _! p8 g# B5. 呋噻米无下列何种不良反应( )& l1 r; ~2 X, n5 L$ V
. 低氯性硷中毒
4 v" R( D0 B1 g. 低血钾/ _8 J: ^; ^8 w% G/ n& p5 ?: @
. 高氯性酸中毒
: A; H9 P N( p, }. 高氮质血症+ C) b+ R$ B$ y4 l/ r
. 高尿酸血症
) E7 ^* g& B# ]9 _1 Z( s正确资料:) l2 a p8 M7 e, ]# n
$ v) a1 p8 n' I2 e9 S7 [) n
/ ^4 J1 n* r' x: a% X* d
3 r" V& X0 |3 Z2 r# r# j《药理学(1)1489》16春在线作业2+ I" k" a* c9 Y. f& d$ b
; X" n4 h9 _. d; A( K5 ~
; A' B5 Y% L: w( o% P4 {3 a7 \% ~ s5 W! j8 R2 h8 C
( S2 e, I. x. V' _' T
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 30 分。)" [7 j# `& V5 o/ \
# ], P, Y6 j9 Y; v
1. 磺胺药能与细菌体内的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,从而阻碍细菌的核酸合成。2 Q+ {0 w2 O2 }6 }
. 错误+ v0 i: c) N. T4 t9 ~' b6 p+ r* H3 M
. 正确
@& R$ Q$ ~. j正确资料:
# q6 i/ O- O, A/ T3 B6 m3 M2. 能用于流脑的磺胺类药物是磺胺嘧啶。$ f- r ^( |" h4 ~$ G6 b1 j
. 错误
0 w3 O: t4 R0 ^( c- R1 K$ g# t, m. 正确8 X3 y6 x) r0 i# p2 B( E; P
正确资料:+ p, u5 t6 z- E
3. 头孢菌素第三代的作用特点之一是对G+细菌作用强大。3 C, t$ S! k; J5 E
. 错误
$ A9 I% N* I. h5 b a. 正确3 U6 i ^/ M8 v6 u& L
正确资料:) p# B' w) z- A- T5 a4 A' J* \' x
4. 过敏性休克首选药物是糖皮质激素。
3 l6 G# x! b: \, E% k8 p/ T4 V2 I. 错误0 S3 v" N! I5 |' }! e
. 正确+ i2 B/ H8 K& g+ l! @
正确资料:
6 m% P+ ^3 Z7 W6 ^( _0 U9 A5. α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正。" ?! s$ _9 ]6 f$ N/ e' M# ^! ?
. 错误' v, w T' z+ g. X
. 正确5 V9 p9 f5 f; r* p7 u% @: O
正确资料:
2 E0 D+ p5 s1 g% E4 k1 |6. 甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸合成酶而阻碍细菌叶酸代谢,由此产生杀菌作用。
+ k7 i1 ~4 Z# z) A. 错误' k, ~+ U/ c+ o
. 正确0 z: c- e- O. |1 y( R
正确资料:
9 W, z5 W5 u ^6 f9 ]) u( y- S/ ]7. 为避免磺胺引起泌尿系损害,可采用酸化尿液或多喝水加以预防。
4 V+ e2 z, h( O5 x h. 错误
: R% W. P& ]* B4 R% L3 _4 U7 p2 Y. 正确, Q6 }+ ^- l4 T5 Q1 C
正确资料:
; B; b) z& w( r% T, S: ^+ O8. 化疗指数是指抗菌药的L50与50的比值。
8 S0 b/ A& Z- ~8 O. 错误
& h) T X- {* g; F$ @. 正确
; w: w& O! j) A5 [% H7 G正确资料:% p0 r( T& D+ W# k4 `# O0 M0 H
9. 苯二氮卓类的优点是长期用药无成瘾性。3 g) g. R' ^4 O/ e8 w
. 错误
' C& h) v1 H. z" ?% [. 正确
" ]& d; S$ M; N# H/ P# a! q正确资料:
. ^" e) K2 B$ R10. 氟喹诺酮类通过抑制细菌拓扑异构酶而杀菌。' k& e9 l; Q0 n
. 错误
2 i& Q3 x- w, ^' O. 正确
7 E8 m/ a8 r( h6 y2 N正确资料:
9 J" y2 A1 B) h7 \/ h- V% g
0 @' H v0 H. X3 U+ s7 k/ Q& u% J6 c3 D H- I" P# H
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