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中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题
. J( G5 v) e4 S3 a
3 g4 n; r. g! q* b1 f- ?) x6 T, G" t0 H# e7 m; v+ }
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列基团极性最大的是$ B. \" m) F! V$ y/ p# S; u
A. 醛基, _# ^: J2 S0 k* Z& p" D
B. 酮基6 j) T0 p/ ]) q9 C
C. 酯基
4 |( A7 ]" w, j% j% t" ~D. 酚羟基
% i% C- I: V- m. G2 v7 zE. 甲氧基
! n* U# Q. K# a5 N4 T4 q 满分：1 分
) K9 k9 O0 y' {3 z7 y# l0 L, p2. 生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是
, V5 }1 e3 w9 R" OA. 碘化汞钾试剂- c+ F/ |) ]+ A
B. 苦味酸试剂/ `* n' o& g* O& K0 O$ {$ x
C. 硅钨酸试剂
# U( ~! W5 ]% @+ V2 |D. 雷氏铵盐试剂
7 i, K5 h/ k% o; g+ _/ }E. 改良碘化铋钾试剂
3 o/ z% p! J$ O2 i 满分：1 分
" n$ n* M7 u0 q) D3 M% w" U3. 按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是( X. w5 I% y: t: @
A. N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷; q( v; |) {, Z! _0 _/ R: j
B. N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷- A5 p' g/ ]2 e
C. N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷
+ g6 ]/ ?5 b$ b: n2 b5 ?D. S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷, K" R& Q& f1 j% m/ r
满分：1 分
o$ ^1 K1 q6 u7 I( L$ a+ G$ l4. 能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
+ ?4 c8 `. O, y; g8 E1 A% SA. 麦芽糖酶- Q1 g+ J- p5 @
B. 苦杏仁苷酶
. `/ W/ p2 h1 R! U* n; HC. 均可以; C. J$ \) y4 W9 ?1 C, v. c& i) X7 l
D. 均不可以
& ^ t8 G4 o( _ B8 K 满分：1 分0 K' K. @: S" l; n6 Y
5. 可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
( P9 f0 c- ?! l) @' l# RA. 结构中多元醇的数目
# h9 A4 j8 |0 }+ C" j# {- yB. 结构中没食子酰基的数目9 N9 h/ Q/ x. J: e. b% Q
C. 水解后产生多元醇的种类# p2 E8 w% i" p- o1 \3 e- e
D. 水解后产生酚酸的种类 R7 R% C# w" h' L
满分：1 分
; N! q6 M5 e5 w/ }8 c% L# H6. 提取含淀粉较多的天然药物宜用
2 K: `/ j8 t4 B7 R% DA. 回流法
6 S3 F- I$ K+ X3 X# yB. 浸渍法
" _ e$ Q) F) k3 XC. 煎煮法
% [2 v9 R; x7 R' g) cD. 蒸馏法* o0 y3 r( p1 R1 n# ~- r m9 ~5 i1 n
E. 连续回流法) ?+ _2 t3 ^3 N! X t7 d
满分：1 分
+ ]5 v- D' Q* `7 ?5 s# P) C7. 关于酶的论述中，正确的是
0 t/ R) ^# w$ w% c' ]0 EA. 酶只能水解糖苷- o* P; n, i* T% [( {# [
B. 酶加热不会凝固9 L# K* b5 a+ K) p- T* | I2 W; S
C. 酶无生理活性
; I9 s4 T- O5 }5 M1 ?D. 酶只有较高专一性和催化效能1 U% t4 S0 c1 r E: z
满分：1 分& j) W6 e1 W9 ~- i& l7 P# J: @$ V
8. 从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法
4 P' u6 L1 A/ h, r* X2 _, n$ mA. 水提取醇沉淀法 x( G' `2 O! V, i2 O8 A P4 D
B. 酸水加热提取加碱沉淀法$ M5 r4 H7 v6 m
C. 碱水加热提取加酸沉淀法
$ N% o" }* S5 }D. 水蒸气蒸馏法7 V3 R4 C9 s3 q) o5 `8 i9 b* d
E. 升华法3 L0 T. U8 N2 F% m: ?, N8 q$ m" s2 v
满分：1 分
& ^) t5 |" G3 M" B* D6 z0 J) P9. 生物碱不具有的特点是% r! n4 G" u4 e
A. 分子中含氮原子
2 t3 E0 w6 w5 uB. 氮原子多在环内
1 ~2 o" t* I6 `0 K& z6 j. ZC. 具有碱性. n/ x/ ^" C6 p1 x, h
D. 分子中多有苯环
1 E2 F9 T+ Q/ p- K4 s# u3 E+ P: zE. 显著而特殊的生物活性
6 ~9 c5 q* J' u0 P% w% A9 g2 s. Y5 M5 M 满分：1 分3 J3 {% m) {: r' {' ^: y/ h& ^0 B
10. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是, l: p4 O& g$ ^
A. 水＞丙酮＞甲醇
+ M0 T! W% N" q( u# H' S6 m7 KB. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚+ T7 M4 y, A1 G- B2 c
C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯
8 y: k' I/ e7 V9 S& I bD. 丙酮＞乙醇＞甲醇$ Q H% `" X, w% U& d. T
满分：1 分
, t6 r- s# N9 E: l- e! A- h/ ~11. 天然香豆素成分在7位的取代基团多为) F0 T4 x. ?# C7 b y7 c4 O+ L
A. 含氧基团* b$ b, n+ ]8 S
B. 含硫基团$ C0 J! g; e6 C
C. 含氮基团
5 j$ }. G3 b, m) O# K% J2 p! N/ FD. 苯基, C1 |% h1 e" g, G- D
E. 异戊烯基# t& a# F% ^' D/ z- w
满分：1 分, ~$ X R: I% Q' G
12. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是' T" D) J2 h5 `; v- U; D
A. 极性大的先流出
2 g3 w( o; ]0 a2 @4 X, Y- e+ ZB. 极性小的先流出
: Q2 [/ ~$ |; h5 ZC. 熔点低的先流出' s" H V# }5 l- w$ d' P
D. 熔点高的先流出
! j) G7 S: i4 G2 ^4 l4 F; ^% cE. 易挥发的先流出2 B! f; e/ b" a0 g9 p. w5 |6 T9 p
满分：1 分# e* }3 Z* E0 [/ c& d5 i' [/ d' J% A1 x- C
13. 确定多糖苷类化合物相对分子质量可用4 @- M J V: p
A. 氢核磁共振波谱
6 t+ y/ V# ]% t: DB. 红外光谱
/ d2 P2 y/ ?9 E1 A8 i8 OC. FAB-MS
5 p" L' ^* `3 KD. EI-MS
; n% f- E- M5 E$ j# W 满分：1 分, o* Y6 T3 j% \9 F- n8 M
14. 下列有关生物碱的论述，正确的是, z, a& l! L5 F) z6 ~; X9 b
A. 含有氮原子& k7 L7 Y& f0 s5 o! D) I
B. 显碱性
7 I' a& N1 E: x* A/ C: T# tC. 自然界的所有含氮成分1 z8 n4 _2 a( ]( ~& ?" {9 t) Z( S
D. 无色
5 Y+ B$ d( O3 L& A; R" Z. s. _E. 在植物体内以盐的状态存在
+ m4 n9 j9 R! d$ i, W 满分：1 分
Y! G, n, u: p0 T. F15. 强心苷元的基本母核是
4 |6 J: h- l7 a5 X0 l$ I" s, {A. 苯并α-吡喃酮
( A+ x- M& O8 x9 dB. 环戊烷并多氢菲
/ T; T0 w4 w: g o) ]( IC. 五元不饱和内酯环六元不饱和内酯环
8 l8 H$ X$ @8 H( E# H: @) m/ j0 i4 LD. 苯并β-呋喃酮% l& l- D4 z( {, U" }. w( Q
满分：1 分
# s, X z H; c% L" Z+ g( `% h16. 不能被碱催化水解的苷键是
5 s$ V+ }+ H: ]2 L7 MA. 酚苷键
4 k* P3 e+ s# g6 PB. 糖醛酸苷键
7 g) W' X& i5 Q6 W/ k/ D- A4 R zC. 酯苷键
9 S9 X1 t9 I# d! ^* n/ T3 \D. 与羰基共轭烯醇苷键" t: t* n0 B4 X
满分：1 分5 R7 o' M3 I+ S$ g# L! ~
17. 凝胶色谱适用于分离
" `/ G5 w% j' b6 x5 u; UA. 极性大的成分1 r; d+ G/ y4 z0 R
B. 极性小的成分
4 t2 @: z! Y g" RC. 亲脂性成分
% v% U4 b5 k) ]4 oD. 亲水性成分
8 x; F0 l5 R, C0 j! kE. 分子量不同的成分, a1 `# C. L5 F
满分：1 分
1 E5 E. g3 A; n5 p2 u18. 决定生物碱碱性最主要的因素是" h. ~) E, Z c0 b$ C. L5 g8 J
A. 氮原子的结合状态
" K& z( A! Q% J# A9 D- u3 vB. 诱导效应
( x& C! O1 A n" G' aC. 共轭效应, B# T% Y# l4 r/ \ }' ?( Z
D. 分子内氢键
! ]& V0 l8 K# ~4 z, K/ n' uE. 空间效应. X3 D: b6 u4 ^9 m; N% Q
满分：1 分4 W$ F" c* i5 }9 U# c
19. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用8 T. k7 M0 h& M( ?9 |" a- e
A. 煎煮法. H/ I" J" H5 s; h2 W% Y% O% z
B. 浸渍法
' k; K; R% r, A! ?5 LC. 回流提取法2 l% n7 b, x% T8 F: l7 I9 o& B3 J
D. 渗漉法$ t1 y: B, ~0 N$ @' D# V
满分：1 分
' u9 d8 I& i; j p7 M% ^20. 萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有$ H2 b2 Z) {1 ?3 M/ Y. E
A. 醇羟基
, i& M& `( Y& R( wB. 醛基
9 F4 R. e: \) w5 s' HC. 酮基/ \5 G$ j, R+ U N
D. 芳香性
) o7 J7 j/ c$ J q& L) qE. 脂烷烃结构
( q( y" M. O/ q 满分：1 分
# y$ K, _! j% {' L, R: R# l, w. r4 G2 f) W9 J, y
二、简答题（共 5 道试题，共 25 分。）V 1. 请说明不同类型生物碱的溶解性差异及其在提取分离中的应用。
; G( g' m/ H+ C( _9 ~( D2 y, h& H* R5 l/ V. c
# J( t; Q9 m7 R. d+ { c5 I8 @; H* @+ o) K- f. D
满分：5 分" A# E( i% c p
2. 试设计从槐花米中分离芦丁的流程。' N0 n' F# t# c$ G
$ B* u& E7 I7 K2 T4 n% O# Y
* v! X4 h d( Y5 Z# h3 Q 满分：5 分
`( O5 B; X/ j I3. 中药有效成分常用的提取和分离方法（各写3种）及其特点和应用。& h. @1 }) H; U( L) S, q( D
C+ O1 l. C6 C; t# I" ~
) P3 Q% Y" Q2 N" I 满分：5 分# E: Z6 `- [5 ]2 d$ g+ h: K
4. 温和酸水解为何仅适用于2-去氧糖？/ X3 @- R) B* A' Q, M6 X
/ V/ M- q: d9 T- k" f6 O' g' _5 A2 G
* o) q* [: t. D 满分：5 分; {7 }6 @! x9 L+ G& H' t
5. 凝胶色谱的原理是什么？
/ s3 Z/ P q, O7 L0 S
/ A' V; ?* l% q7 p) t* G$ q4 x
5 T1 b& B: o/ e; G 满分：5 分 G8 D! U* V6 d' l0 P A
4 L4 G. j9 p- X三、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. Molish反应
( P# j/ j- c' l+ X4 y' \4 ^5 n0 K% H
5 I# q0 k& F* Q0 v+ O, {
满分：3 分8 o6 [' _) r: d$ F. Y- h
2. 端基差向异构体% q& D; v( W% F
" B$ V/ U7 O, [/ ~& Q* ^
1 M# Z' a9 N( s5 v) A- d# l9 A# \
满分：3 分9 w' k1 {( q# P" |1 o
3. 苷
( q, I$ ^3 e$ e* {7 W. L! ?3 ~+ }9 ~' `$ N
+ X* p; l" e: m$ [( P 满分：3 分
6 a) }( o9 D/ H, H4 J4. 二次代谢产物' M& Y. C6 d6 l! m3 Q
0 S. G$ K2 g+ ~ X$ B
& i. ]& ~/ R4 E) f3 H5 h3 S 满分：3 分4 e' B: k/ w1 p' \: w- E) a: |9 _
5. 低聚糖
m5 D# q/ z. u" |$ V7 u+ o% g& g2 {# Y! j& A& L9 i
) i X7 B6 G: N: O( H
满分：3 分 + y1 T m8 P D/ L' r' V- E; }+ I5 H
6 f. L3 U; [1 ]! v0 q y7 V
四、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 酸催化裂解苷键时，去氧糖苷较非去氧糖苷难以水解。4 V2 a6 t& \- U" i( u a
A. 错误
5 F2 B& [) j; ?8 s* [& h# W1 vB. 正确
- G3 K2 t" a2 ?' F' o 满分：1 分
l* U7 R' Q* {5 ~# O7 A2. 在糖的浓水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。
" \# C' z% i1 \3 LA. 错误' N) M9 c8 y4 }9 \, X" v! s, }( X
B. 正确2 c R2 s* b: { @( a4 i( v
满分：1 分1 Q4 R* v2 T" D* S& L
3. Emerson试剂和Gibb's试剂都是检验分子中是否含有游离酚羟基的显色试剂。- p) E& i4 X* E W$ T5 c; O
A. 错误7 l2 Q* R' E- D
B. 正确( W, U* G/ }: D( q# X' s7 C9 O! h
满分：1 分! b: ?1 u4 E% \9 L# M% ?! P2 q/ w
4. 酸催化水解，吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。
) u8 Y8 o$ D3 M+ ]A. 错误
6 h, }+ o' T1 c0 U, PB. 正确" n5 S" W o5 t6 c/ `
满分：1 分, @/ r( M/ e3 d8 i3 ~* E3 q. z4 b
5. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。2 M$ f* b) G" a
A. 错误. p5 l8 ?3 U: V6 \9 E5 M
B. 正确+ g) N: H+ H5 t" G7 b
满分：1 分# k2 \: } ~9 Z) w* \2 P
6. 天然药物都来自植物。4 L: @" y9 Z, _1 v; O0 V+ \
A. 错误
# x: L$ Y/ G, w$ |/ c6 SB. 正确! E# ~$ C# \/ h' v! O1 U
满分：1 分
8 g" E% f4 r( l/ r( D. X$ Z$ Q7. EI-MS是取代经典方法确定苷类化合物分子量的常用方法。
1 m; j" a# N0 ]$ NA. 错误
/ ]/ m1 l( _7 V4 S& L) Y0 sB. 正确
5 b6 y4 m# P Y7 Q' l+ j b 满分：1 分
l% w6 I' U- q8 f8 @! [+ K9 ?3 _8. 为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。
/ s* J) t/ h' W9 {8 |: X% gA. 错误
2 f; L; q! A% N1 a# rB. 正确; b! d7 e% W: j$ T
满分：1 分$ U* K4 H1 o3 R6 m5 P K
9. 丹参素属于木脂素类成分。8 E' L, }' o: H1 ]2 P3 d7 C
A. 错误
! F9 `) T: }( y2 S) W; MB. 正确6 Z) a% r: C1 b. R5 N B* D
满分：1 分
$ _! p5 G0 |4 s, B10. 多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷则无。
: A% ?, q3 o& E; D* ?A. 错误- j4 @3 H2 i/ Q. c) I6 H$ z! V! `) H
B. 正确$ x& }# p4 i8 y1 e5 u: w
满分：1 分
- {* W6 ]" _# [ ^* t% |0 S
- R. H; w4 q0 Z0 S' p五、主观填空题（共 8 道试题，共 30 分。）V 1. 三萜皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失,这是由于皂苷具有的缘故。
% g6 I% \8 k+ Y' ^, k 试题满分：1 分8 p$ W' E, Z6 P- M
第 1 空、 满分：1 分 0 L& ^; Q' K/ u) n
8 O8 Y7 F( {; ^8 _9 }+ r
2. 三萜是由个碳原子组成的萜类化合物,根据异戊二烯法则,大多数三萜类化合物是由个异戊二烯连接而成的。
% l/ E) P: l8 C; y3 m* J0 Q 试题满分：2 分
* @2 D, V, u; H( u' e" u' d& M第 1 空、 满分：1 分
0 X# [, q% @$ C% j第 2 空、 满分：1 分 : s+ c3 x0 L9 b# x6 q8 Z0 {1 l1 V
0 T' E" f. ]9 y9 _( V) P e3. 碱催化不能使一般的苷键水解，但、、可以水解。5 o& T! i" ?/ {7 u- }6 w+ _# w( {
试题满分：3 分
+ q' H8 |- b# Q# U第 1 空、 满分：1 分 ' S" p) @! H& E; Q( R
第 2 空、 满分：1 分 4 L2 M$ ^# U& ]% \$ c
第 3 空、 满分：1 分 : [+ `, T! X# i' P9 l- l+ d9 d, R2 }
7 Y. X* F5 `# b. Y8 H' B4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。
( W! k {8 h6 b! d- v: D 试题满分：4 分
. g$ a8 t2 S0 A4 P4 ?第 1 空、 满分：1 分
$ \& z o1 i0 Y% Z8 s: i3 Q第 2 空、 满分：1 分 2 K& ?! S, ~" h# m+ {- Q# ^, k
第 3 空、 满分：1 分 * W0 p4 M, C8 U/ d; f/ O+ E+ q
第 4 空、 满分：1 分 7 ~6 I- j* Q3 x1 ]: _0 Q
0 W) r* k$ c1 u9 H7 T/ ?2 L5. 有下面一组化合物，请写明其酸性强弱的先后顺序为＞＞＞。
. ]' h/ _" k- M- I 试题满分：4 分0 g, F. T7 K0 ?$ T$ ]5 z
第 1 空、 满分：1 分
O) ~8 E6 Z( e% p) P6 |第 2 空、 满分：1 分 5 y1 P- J' |& a' Y" Z7 T2 Y4 u) K2 `
第 3 空、 满分：1 分 / G8 N( ^# C9 n$ U$ @/ a
第 4 空、 满分：1 分
8 a4 F3 F9 o5 P1 J- o) ]7 r: S* n4 y. @$ v+ s3 e. X7 j6 T
6. 苯丙素类化合物是指基本母核具有的一类天然有机化合物，狭义地讲，苯丙素类包括、、和等结构类型。- r; q1 n2 U) w! ~) W* t
试题满分：5 分
/ Q1 h/ z T- h7 p第 1 空、 满分：1 分 5 }' R/ K' V1 r- B1 |
第 2 空、 满分：1 分
, I, a- {4 X" g0 i7 w第 3 空、 满分：1 分
) H3 \$ i( \* M7 J/ ? |- L第 4 空、 满分：1 分
* h+ g5 E9 r2 ~第 5 空、 满分：1 分
* X3 K* v, X7 l
- W5 M0 ?. {' W/ J4 {+ ^# s9 }7. 根据结构可以把皂苷分为皂苷和皂苷；已发现的三萜皂苷苷元结构中常含有基团,故又称这类三萜皂苷为皂苷,甾体皂苷则又称为皂苷。& \: D% E! \' z+ Q% t% Z
试题满分：5 分
$ F$ ]( t( g% p( _1 i! c0 l, B第 1 空、 满分：1 分
9 e. x" U% @9 A. c) {第 2 空、 满分：1 分
1 u5 ~7 U+ {; H t第 3 空、 满分：1 分 % z! c/ @& E, R7 a' C+ L* T# Y
第 4 空、 满分：1 分 ' Q& a \8 i. [3 \, \
第 5 空、 满分：1 分
. b% i5 |& K, y
6 c, V* O" H- n, s1 {8. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。% f! M! s2 ~( x' x! v
试题满分：6 分
$ T6 [, m+ J) a第 1 空、 满分：1 分
) O! s3 S5 \" f! ^第 2 空、 满分：1 分 ; S7 ^4 {/ l' `, `
第 3 空、 满分：1 分
9 ~: _0 Y3 z2 s" n第 4 空、 满分：1 分 3 W/ g4 W2 j/ {' W9 _+ ~
第 5 空、 满分：1 分 $ m8 ~, Z- r+ h% m& L
第 6 空、 满分：1 分
5 _3 O5 {* K/ i/ M1 i ! t" H5 m2 Z9 y8 f) }* ~" e
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发表于 2016-5-18 14:13:45
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