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中国医科大学2016年6月考试《药物化学》考查课试题
c0 k' R5 ^6 V! `5 a2 t; Y% _* q1 f! l- A& O/ j( M- U) ?1 y
一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质
! A, E* \. V1 e2 b! q1 vA. 为季铵盐类化合物，极易溶于水
$ {( J' J, a8 h) Z1 q0 k5 q1 lB. 为酯类化合物，不易水解: w6 P- F+ N6 x
C. 可发生Hofmann消除反应8 b0 E3 @/ d) P+ q
D. 在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短: u% p3 Y; |+ Z+ R
E. 为去极化型肌松药
! {$ m' e8 \ g5 \, o' F1 x 满分：1 分
2 ?' E2 m0 C# F3 i2. 肾上腺素β2受体激动剂是2 a" H% Z0 }/ ?
A. 异丙托溴铵
% u6 A' _$ h3 z- aB. 布地奈德
0 r, _+ X# K4 f( i6 P( UC. 班布特罗3 a1 c3 h$ a7 D! N5 d* ^
D. 齐留通, e( g/ o$ _" G: s" O
E. 氨茶碱
2 M* P. R6 B: e' M; W- `% U' H 满分：1 分: p: X# q$ X, n( y. i; v2 w
3. 不属于抗心律失常的药物是# _( w% o6 L6 b
A. 钠通道阻滞剂) b: M2 v# |/ F
B. β-受体阻滞剂
+ I& L# O8 g' k8 m/ V, ?C. 血管紧张素转化酶抑制剂) ?5 L6 O4 ~7 j, X3 U$ B" N3 J% x
D. 延长动作电位时程的药物& y3 @- \0 @+ s
E. 钙通道阻滞剂
) d( f) o" Z" r 满分：1 分8 c: g, m7 j |2 N
4. 对蒿甲醚描述错误的是, E9 V# x5 q6 b" S8 f
A. 临床使用的是α构型和β构型的混合物
z7 [2 X$ Q: }1 l% [B. 在水中的溶解性比较大
7 r- d+ g* [6 S* F7 q! PC. 抗疟作用比青蒿素强7 x! F+ q: Z* z3 o/ ^9 K3 g$ k
D. 在体内主要代谢物为双氢青蒿素2 p. ]' I5 l$ U/ |% M1 q( C: @
E. 对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
; E r* Y( C) y9 Y% c# a( v1 {7 i8 ?, e 满分：1 分
( A# d! n: W. x' n3 O5. 下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符. K( k5 |0 k! ]1 j5 P
A. 胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物 p. f Q2 T. N# M; x! s1 l% R3 y7 d
B. 溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
3 z2 S0 O& E6 l/ n) p- t! q; |C. 溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
9 _, b/ {- ~: U6 q- cD. 溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
4 B0 O; Q, u2 X0 U5 r1 {2 z J ]$ ?E. 溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射. x& |0 |. d( g4 c* l
满分：1 分
( U* v6 S7 b' e6 X6. 含芳环的药物主要发生以下代谢
* G4 D5 i5 h3 D( \4 R6 z' L$ CA. 还原代谢
0 M/ [! L$ _7 L$ Q2 aB. 氧化代谢 E, f. v9 x) F- H# ^ O& T8 r% v
C. 脱羟基代谢
7 Q0 o) d$ s! CD. 开环代谢4 X5 n# m& n" R$ `. n# t) B
E. 水解代谢& ` B3 X& |; t: B
满分：1 分
8 v1 \6 R1 h7 M: H% M9 c, f7. 下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是8 w; ?2 f$ Y; W% B9 B
A. 含有2个肽链
3 E( `4 J# ^. g4 U5 H3 VB. 分子中含有二硫键3 L1 W2 c! ^% j/ z6 m/ ^( |* m
C. 共含有51个氨基酸7 G0 ^$ c4 G! Y: J
D. 一条链含29个氨基酸6 o& K2 G+ L2 C% b/ w' Y7 }6 L
E. 一条链含30个氨基酸
6 O2 w0 o/ \! [9 o 满分：1 分
( L; _/ k; ^3 K+ z4 r6 w8. 下列基团中能使药物水溶性增加的是) k0 ~ |7 ?9 y4 ?1 m- K
A. 叔丁基
. p- }1 Q+ j: jB. 溴原子
; \7 N% X1 W7 N R. Y! q9 MC. 磺酸基
' \- s! C7 G; a/ b8 g& ED. 甲氧基
3 C' d& S1 d0 Y! z- z7 v5 n- ~. EE. 酯基7 G* Y" o% m k2 m, X; R
满分：1 分- m% [. a: t5 ^% S. {2 X3 l
9. 苯海拉明的化学名为4 k i6 y0 a9 U5 H: o
A. 二甲胺基乙醇二苯甲醚
- F3 [( f9 P9 O) H" J, sB. N，N-二甲基-2-二苯甲氧基-乙胺
6 B1 n( d# X7 L0 w1 E) w SC. 2-二乙胺基乙醇二苯甲基醚
% @- p4 y' D6 b3 q# ID. l-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺
7 d/ E; z% e, F1 EE. l-二甲胺基乙醇二苯甲基醚
" s4 T, N4 e G2 L: N; b 满分：1 分+ s7 I! o8 E5 P' o! B. U
10. 左氧氟沙星的母核属于
" G' F6 t0 f! b7 A6 R% C- wA. 萘啶羧酸类
" Y) S) @. d) @5 V2 V7 c7 v' [) o bB. 喹啉羧酸类5 d1 r$ z7 a) U' `+ z4 A
C. 咪唑羧酸类! b; h; R" |# L9 s% [; Z
D. 苯并咪唑羧酸类- y0 H* J/ W1 r' J* y
E. 吡啶并嘧啶所酸类6 R3 W' W& h5 J9 r
满分：1 分% g8 u6 [( W. g! g
11. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制是0 F: L" H, \" p' s
A. 抑制细菌蛋白质合成 Q6 B/ [3 n0 ]0 M4 X
B. 增强吞噬细胞的功能' y" n" a q e7 J
C. 损伤细菌细胞膜
( }3 _2 }5 o+ o& a/ U+ r' h9 ~D. 抑制细菌蛋白质的合成/ q R z, ]6 s% _
E. 抑制细菌核酸合成
4 J6 u; r- v& P7 M# v& G 满分：1 分2 w$ I3 y4 ? S1 q5 v9 r) P
12. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是2 ]7 i5 C1 ^2 O$ `' Y
A. 舒巴坦钠
$ y2 ^( }9 l8 {+ PB. 克拉维酸& @: [4 Z4 W( W2 w+ f- J1 P) d
C. 亚胺培南2 e+ C h5 W0 v0 Q5 `. g
D. 氨曲南
9 G+ c2 Z* `9 E! {E. 克拉霉素
9 B6 a; f# E! ?# m, j6 _ 满分：1 分
) [# J' ~* \& r3 l2 ^0 i13. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药
9 s: \3 ]) {2 k7 L; @3 ]$ ~A. 吩噻嗪类
6 o; |. Z2 j4 R. q }/ G! HB. 丁酰苯类
5 B) @6 o1 r9 EC. 噻吨类) p& u c: N7 s3 O! ?) B5 _
D. 苯酰胺类' M; a ^! w6 R1 O! N' E
E. 二苯环庚烯类
; n! r T+ |/ v, @* O9 B 满分：1 分
f% x: c" m8 r, v1 K( O& E+ L14. 睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是
( J4 v8 i) b# N. S& ]) I5 s0 N1 DA. 可以口服3 ]/ D8 K' S# c
B. 雄激素作用增强$ e+ T& o4 g; U4 s- J
C. 雄激素作用降低
. r' N/ \& n0 R2 M' U1 R/ C& fD. 蛋白同化作用增强: x' L5 Z8 S- j: r0 u- J( E
E. 蛋白同化作用降低
' |7 b6 g! X; y( G; f2 C 满分：1 分
1 M. T/ l: }8 H15. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用
" }5 v( u$ M0 ?A. 安乃近
4 O% Z5 ~0 p7 lB. 阿司匹林3 L% d9 G; [+ x' h6 B% Y
C. 布洛芬0 `7 Z8 }7 ]; _4 ~7 T; A
D. 萘普生# u6 Q/ @; f$ R3 V: r6 {9 E
E. 对乙酰氨基酚+ |& f' L6 b( T. A
满分：1 分: @7 J& ?9 [) b5 m- Q
16. 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是0 N" _& A$ v% L' K& ~% n
A. 苯妥英钠% _/ w3 d2 p6 t) W8 h& i
B. 卡马西平
% h, N& I( K/ A- c" b: P' BC. 地西泮) \7 s X; k% \) {8 J% h& _ p; Q
D. 丙戊酸钠
* m% f1 \$ f% R8 W/ L+ N. nE. 异戊巴比妥
" |9 r6 Q* K+ t 满分：1 分' M8 F9 ~+ ?: W" e/ a5 z+ ]
17. 罗红霉素是) N7 O# f& o( ?/ p6 ^7 ?9 w) B: I5 o
A. 红霉素C-9腙的衍生物
; G5 u' y0 x5 Y4 q$ ?1 b2 TB. 红霉素C-9肟的衍生物) ]. z- n( N3 V. j E$ q
C. 红霉素C-9甲氧基的衍生物
2 P5 l: a: @+ h1 z: w/ g! [, uD. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
. N. _% ~* F( n1 EE. 红霉素扩环重排的衍生物. x8 Y$ ]! j- p1 k' Y H
满分：1 分1 o4 P3 ?5 {. L5 n! J( Y
18. 咖啡因的化学名为
' k4 F) J8 x6 M3 c+ FA. 1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物' H1 B& L* ~% r& s, R- |
B. 1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
3 w. ]" G" y% s8 ~" {9 ~C. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
2 p9 Y9 m+ a( X7 jD. 1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
7 {& o9 N( e" X- a$ R; XE. 1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
& L: K# c5 z- X- M0 M 满分：1 分" V% X0 y h2 E1 p6 c! A1 P' h
19. 下列描述符合加巴喷丁特征的有
7 c% J4 R" X% |3 O. eA. γ-氨基丁酸的环状衍生物
( H2 U9 a) m3 j; u6 G7 dB. 巴比妥类衍生物
8 ]! D8 }7 U; G4 D( x3 h+ z7 h3 uC. 化学名为4-丙基戊酸钠; D0 H' v3 c" w# y9 Y2 A' B
D. 降低脑内GABA的浓度，抑制癫痫性冲动的扩散
3 F8 h) @7 I( \E. 不易通过血脑屏障
5 ?, J$ M( ~' n; V1 h7 T$ r 满分：1 分/ L5 [3 P1 i9 s; S0 s
20. 吡拉西坦的临床用途主要为
2 e1 x$ L! W; x# Z5 E. Q6 y" |" WA. 改善脑功能和促智) q5 C6 ]& w9 N! \$ W4 O
B. 兴奋呼吸中枢
1 ^; K" Q) f; tC. 利尿作用# t: U& Q: F! ]" H# D: \- k3 R2 O+ G3 t
D. 肌松作用
% `7 W" C9 ^- h" M O- z. WE. 治疗重症肌无力
( l% j% Q x; F- a" [: Y 满分：1 分 " b+ R! \ q0 }0 T2 @' f0 _
& g$ u: t( \0 ~1 Q. w, v
二、名词解释（共 4 道试题，共 16 分。）V 1. 前药
$ p% U% z* K8 r) w# K) N
# W3 F7 G, l q
+ R( \ {1 v3 D4 K! C' V 满分：4 分( b. ~" J1 N, z# J2 H4 @& c
2. 先导物7 o- \7 O: E$ c+ N, b3 c d7 C
4 c7 K- N/ p9 L9 G, D
3 z/ a+ {/ w$ V6 e; w% l. H' b 满分：4 分
3 Q7 u0 r, x- }0 L3 @2 w- o3. 药效团
R U) M2 f6 y6 r/ l' I6 g
! |6 a* i: X1 k6 C I
4 F! i1 H, h l8 h7 p 满分：4 分
- l; g1 j Z( j' a+ p: s4. 代谢拮抗物$ ?. n5 j/ S: @
. k& X% |7 l1 L: Z9 j
4 b: \: W6 y' H( ^+ ? 满分：4 分
! _4 Y: w3 C2 x0 d5 K
f! I' S2 ~8 p/ _( h+ e7 T三、简答题（共 8 道试题，共 64 分。）V 1. 简述中枢兴奋药的分类，每类各举一具体药物。, }9 N4 b6 V; r4 X7 a
% M7 M5 O! t8 A3 o! E# K3 v4 q( _
F8 r" Z+ Z2 A- R8 e3 S 满分：8 分
2 X6 ~$ T; v4 v) H2. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？
, l0 s6 O9 f3 ?8 A) t# h7 H* o8 B6 q3 V8 F' J9 w: A
% F K- d) S) J" E 满分：8 分1 B- C- B9 [: Q# |
3. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？2 C; K5 n$ S( u, W& y( v
$ ^, h6 t! x4 f* C2 {
9 I( a# @0 ^/ f! I' k 满分：8 分+ Z" g/ l8 s7 T1 X9 u8 A3 \
4. 举例说明前药原理在药物设计中的应用。# r2 @3 w% w1 p! u) p
' K( [, M. X! J' H. w l) {7 v) H$ n2 o' \: z2 i( i* g5 M
满分：8 分, e( o; r/ v5 d" E$ S
5. 镇咳药可分为哪几类？有哪些常用药物？$ h7 w: |' q+ R# N6 M9 c$ e
% l& p& l. S' j3 v$ k& b
" {* I ]8 S2 ~! G9 w+ S) C5 N 满分：8 分
/ \6 K7 ^/ Z& U6 {! ^; u6. 抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。
* ]6 K: N' |" Y; w( j! l5 b1 D7 O" S3 Z8 Q2 i: C" k# \; w
* R% _6 x* z& a# o' t, W0 q# Y 满分：8 分/ s o% V1 D5 o
7. 简述解热镇痛药的作用特点。
' d1 `% H' I J# Z; E
5 c9 T" E" |' I2 e, d! l6 F8 d/ L8 m
满分：8 分
) r f- F- w2 k8. 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？
6 R" l3 Z% \; I# O6 T* K9 U6 i% D; `" z# }
l( D( I8 M3 }0 e7 u/ Q/ X# |1 q1 Q& N
满分：8 分
+ i6 R0 R$ X) ^' _! {1 G* q |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2016-5-18 19:21:57
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发表于 2016-5-18 19:31:58
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