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中国医科大学2016年6月课程考试《临床药理学(中专起点大专)》作业考核试题资料

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发表于 2016-5-20 14:27:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

% O) ?  Y- |9 o  g5 L, |$ A: i中国医科大学2016年6月课程考试《临床药理学(中专起点大专)》作业考核试
; C1 Q* K! S/ T& d0 m. t/ w( Y; i5 f% ?

% b+ s, s; F2 h- V5 `+ _) _) d* i3 x
( j' ?, V* x/ i. _
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 20 道试题,共 100 分。)
% k: ^: V' {7 @% F+ C7 o9 \% R& g/ o4 ^7 g5 z6 l7 F( `, G
1.  两性霉素B应用注意点不包括()。- S' P7 {8 B1 t6 _! m
A. 定期检查血钾,血、尿常规等
* H2 M6 y3 x2 h! cB. 静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药' N5 j# {, O- M5 ?4 m& ^
C. 避光滴注' B$ P- V5 j" Y) a4 [
D. 静滴液内加小量糖皮质激素: ^' a8 z* B4 y8 t+ S
E. 静脉滴注液应新鲜配置- D- p( ^' C( s" Q! N9 h
正确资料:C" t9 K$ O; M# R1 o+ g( r% F
2.  关于抗菌后效应(PAE)错误的是
1 q& L9 g9 T& fA. 停药后持续存在的抑菌作用
+ T1 m3 R) X# W& S" RB. 是评价药物抗菌谱的重要指标7 f6 [5 g$ l8 j8 f+ n
C. 反映药物作用的亲和力及占领程度6 B; ]$ I1 Z( F9 b0 `; v" O
D. 低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用) J& B% {2 k2 Y/ r* r* ?, o; a
正确资料:D
2 [8 Y( K1 [% X0 s3.  甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择()。; ~% s+ V( Q' |" A6 e
A. 青霉素6 W1 x$ L: }2 b8 C. e. _) i
B. 头孢曲松
- s& ~4 O% O, s6 TC. 苯唑西林
9 _$ Q5 y7 [6 _) wD. 氯唑西林
! x3 B" J# J" \* F2 C6 N0 B1 kE. 万古霉素
" I0 j, ^- v, Y正确资料:E  c% K+ s+ q, ~2 f
4.  新药上市后的再评价期,属于新药临床试验的( )期
3 s4 [! {5 }' d1 z9 y" P4 lA. Ⅰ期
/ _' t) U  [1 V0 r* {B. Ⅱ期
) C$ e' m% {# R7 ?5 j: V% N% VC. Ⅲ期
) }% ?7 [- A" z2 AD. Ⅳ期- O" |6 N9 U8 T5 ~
正确资料:D' z3 R5 P/ Z5 C% u6 |9 }) o, T
5.  与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()。
9 d6 h; d  j9 l8 m4 `A. 利福平
0 E" n# W1 R& I0 ^& v5 r& QB. 青霉素G" z- ^  q1 {, u, i6 I5 W6 ~
C. 克拉霉素$ z" r( }, O8 z
D. 阿奇霉素. |4 M) w1 C! M
E. 异烟肼) u' V# J5 u, ]5 s2 }
正确资料:A- P4 x8 @, s. _, k0 r7 L# |  y
6.  氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素()。
( w9 D, I/ b- ]$ u. t/ K$ S* H3 eA. 肠球菌/ v* ]5 C" A+ ^8 P% x9 C1 ~" g
B. 伤寒杆菌
/ k# w7 s% W7 B, WC. 金黄色葡萄球菌( U/ m8 q' q; K# S( a( A* @' P7 z& l
D. 大肠杆菌4 f1 X- ~( ?9 z( W' f3 M9 I
E. 变形杆菌; c% v; h! G( e: i( F7 r( {
正确资料:
. L  W3 T" c; I. {; V+ ^7.  老年机体在药物吸收方面的变化,正确的是:( )
4 o1 F; D" K: [6 EA. 胃酸分泌减少,所有药物吸收均减少
1 s5 u6 ^/ ]* @- L+ oB. 胃肠蠕动减慢,延长了药物吸收表面接触时间,所有药物吸收均增加
7 C5 q, J$ ?: n7 a3 G2 P& J- |C. 肝血流量下降,而造成普萘洛尔等药物的首关效应减少,血药浓度增高
3 k, c, @' E% SD. 胃肠道活动度下降,而造成药物吸收减少: g6 c  t/ e6 ^8 |( ^& E' }
正确资料:  k1 H+ ^7 v! h
8.  因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是()。1 }! V/ R! N, S
A. 制霉菌素0 \: @9 P8 J# h1 M+ D5 v+ k
B. 两性霉素B- }" I( Q2 j$ ?' P
C. 克霉唑
# O, {0 H" S4 t9 ~( CD. 伊曲康唑7 u( j/ h7 @8 ~. d3 k
E. 氟康唑
7 o* H: S8 q* N% v正确资料:
2 C2 t, a, `) D/ m9.  破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需()。
) c6 O5 |$ Z9 p+ Y' d9 Z$ WA. 口服给药% }- W8 s/ {  c
B. 静脉给药5 N9 T7 K- h& W% y: r( Y6 l
C. 肌肉注射
8 p+ s8 m+ _9 _: c: qD. 口服给药或静脉给药& t! P% o: K" t& J7 ]8 g7 x
E. 皮下注射; Z! X3 N4 G0 e; D
正确资料:2 ?8 N& J  E: I6 H" _2 f5 V
10.  青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用()。$ E# f: A) N9 ]7 P, M9 C1 a
A. 红霉素* Q! w* P1 L: o! i/ q, d
B. 链霉素$ p8 C) h# P6 j7 \7 g
C. 头孢菌素
0 s1 D! {+ x" F  R# }' `D. 氨苄青霉素  U* F2 T4 K8 I# K* S. i
E. 多粘菌素
# n9 c+ c& R. t4 X/ ?" b正确资料:
$ O9 i. k* d1 e11.  大环内酯类抗生素抗菌作用机制是()。
  R& i) X! t& _( q0 V3 l( v$ tA. 与核蛋白体50S亚基结合,抑制mRNA移位,阻滞肽链延长
& r( p  r$ S$ M& l' Z8 QB. 影响细菌细胞壁的合成; j, n( B7 j" D" j8 o4 O: p. d
C. 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶" Z; D6 A7 k) ~& S' z( L4 b: B
D. 抑制70S始动复合物的形成
( d: q5 r* B4 _+ DE. 改变胞浆膜的通透性
3 s  R5 L! L4 ^2 [9 C# {正确资料:
( z) s# t6 L/ H0 @- `1 ?% v" c12.  抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是()。
- X6 x5 c7 {1 |( h( N" AA. 阿米卡星
0 s  |3 ^/ O4 C, F4 f: [4 HB. 卡那霉素
% H  k1 B1 C3 e- J  C8 |+ \C. 新霉素
! u( o0 J* }% }* s) E0 I0 X# K5 AD. 庆大霉素! X8 t9 Y) h" w; {( V
E. 链霉素
8 \( F" p: \" k正确资料:' G% E3 [# J2 d: O) }
13.  氨基苷类抗生素注射吸收后()。# K4 X& E0 e3 @) S4 n' Q
A. 主要分布于细胞外液0 A' L6 l) G7 C$ u: r4 |
B. 主要分布于细胞内液2 [0 E/ P$ ?  ~
C. 主要分布于脑脊液
  G( W6 G2 c6 o2 Y; W. I" JD. 平均分布于细胞内液和细胞外液0 }  }3 w$ x9 H; ^- y
E. 主要分布于红细胞内5 [5 ]: A; ^: \/ {
正确资料:" }$ c1 V- r# V- }- y2 z" e) `
14.  青霉素过敏性休克首选()。7 L3 ?% Y3 d+ Z: p' M. ^! `' ]
A. 肾上腺素, D7 H8 _$ [2 ]8 d4 o
B. 去甲肾上腺素+ O- _# V* X: ^" v+ ]! Q9 o4 |8 s* M
C. 抗组胺药, B7 I. Y  h4 m2 g+ _) K3 T4 o5 ^' j
D. 头孢氨苄& {6 a  ]  @0 c+ R
E. 多巴胺
. s* r7 s+ s3 ^" w% f9 W2 h, O正确资料:
. k9 k: s. |- b& w' s7 H15.  某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药()。
$ {/ H( o4 M2 X# @% X- u" f0 {A. 链霉素3 G5 ~7 I$ U/ B4 m9 g) ]1 y% ~7 e
B. 氯霉素
5 `/ C; @3 k# RC. 磺胺嘧啶; Z) ^5 f' s  V+ Q! {$ ?
D. 庆大霉素; P+ X) g$ r1 x# m! C
E. 阿米卡星# G2 Q6 I. S  m4 u8 a
正确资料:! @: U) E; w8 T7 @9 I( O
16.  以下用药组合一般不推荐使用的是()。
' w; a+ [8 q: w2 d7 H5 [3 vA. 杀菌剂+静止期杀菌剂. t' |% U& R- j& A) Y  g1 [( U3 E
B. 繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
$ U" J% x3 w6 \8 XC. 静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂
% A; o6 f) L7 |/ RD. 繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂
# L( e8 |( n. ^, L9 WE. 繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂
5 i4 D% g3 [3 c8 |5 g+ [% b! R# M正确资料:
8 S' e2 e$ G1 D  w6 T$ q17.  以下需舌下含服给药的是()。( ]2 T& h( f% w" e4 b
A. α-干扰素
+ T) j% y/ z: g$ D* A1 v, |0 GB. 茚地那韦
2 s: @* h+ d- Z) m8 lC. 利托那韦6 w) ^) i+ C/ g5 S
D. 金刚烷胺$ X* Z2 F/ ]: N* B/ {- j
E. 阿昔洛韦  _7 p. p- @. m' k' X
正确资料:
/ C+ E- R4 ]" e/ i7 \18.  青霉素与庆大霉素合用可产生()。$ `5 n0 I; p) V9 l
A. 无关作用. ~/ j8 \6 D* U" E" @+ N" V7 L
B. 相加作用5 K' `$ n) t" Z% K" F' _5 i8 r9 r
C. 拮抗作用
0 e4 O3 Y; O4 h& i! g* }( u) b; zD. 协同作用' ~$ e3 H$ h6 b+ G
E. 耐药性
* `0 H- E  ?7 e, G: m  |- n正确资料:- g( m2 M7 z( G* x) j. S* a
19.  红霉素与下述那种情况或不良反应有关()。' Q, ~$ B' Y7 H( `; X5 r% m/ ~7 m7 {
A. 胆汁阻塞性肝炎
* ~/ M  ?( ~! ~8 }  l7 ]B. 伪膜性肠炎
& o  s' B3 x9 _2 n0 x% D8 gC. 肾功能严重损害, J6 K# R' r; {$ _- ~+ l9 T% v
D. 肺纤维性变
; o$ P& K0 u' z# P; U: fE. 剥脱性皮炎4 R" V& w0 `# K4 D0 i' L* @( e
正确资料:
# `  D, \! o* C20.  下列药物中对支原体肺炎首选药是()。
9 g- `) u7 G& `- c0 p, x" q& j: D& K" pA. 异烟肼7 H% S6 i, O7 J1 l. z8 ?
B. 对氨水杨酸
) V# d& J' m8 p7 MC. 吡哌酸
* k: X, c: q0 mD. 土霉素
" n, r7 O, O- W: d7 v* ]; kE. 红霉素3 y2 P! \1 ~) C% Q! n
正确资料:; {; z; P. s, y( A8 \- K. U  j

/ c- W* G0 R9 }$ [" \) @9 v+ x- |9 t0 q

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