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5 V4 F+ H6 ~- O5 d1 g3 o5 C/ z* n
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 冈崎片段是指
* Y3 o7 b9 a7 J& F2 pA. DNA模板上的不连续DNA片段4 W, h( {9 R. l) |4 g
B. 随从链上生成的不连续DNA片段; @$ a" E% r b+ p
C. 前导链上生成的不连续DNA片段
* g, l" }) C9 MD. 引物酶催化合成的RNA片段; k5 |3 b; ?, m+ y" k, H
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段* C' x" I j# F! i. K# C
7 `4 k9 ?7 y" _7 M
2. 快速调节是指酶的
7 Q$ k3 q4 K9 ^' |' P" zA. 活性调节6 G" r+ k; G3 Z: T( Z
B. 含量调节
( G" c& v$ c" D( eC. 酶的变性
- F( H/ ^* s# K' C- BD. 酶降解# [, p5 v. n) E2 n1 N! B; W" }9 b
E. 酶区域性分布
' L' t7 f% V5 m9 ^- J; z; ~" P: j5 r# Y; F; `
3. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的？
0 g) U( g& l. E% _: XA. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1－100nm
( E; B- C. f' k. [B. 变性蛋白质的粘度增大: j6 N; f5 [* ^
C. 蛋白质分子表面具有水化层 a6 Y( X0 ^- R' @; H3 ]
D. 它不能通过半透膜
! Z7 ?1 X' K4 j6 w5 HE. 分子形状越对称，其粘度越大/ N, S; T: C: {/ A4 `6 y E
2 E; N( N3 j1 G' o2 q4 \
4. 关于“基因表达”的概念叙述错误的是 i1 V! X+ B+ y4 l
A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
~+ l# d- ?0 x" O* rB. 经历基因转录及翻译等过程
4 Z" W2 G7 s" o8 p6 N, kC. 某些基因表达产物是蛋白质分子
0 w: V2 w. A: k1 }. P/ k, QD. 某些基因表达产物不是蛋白质分子 P2 @/ x1 E7 B% w' E% |
E. 某些基因表达产物是RNA分子& j( t! P9 w3 z- Z
+ }% v" `0 P! f; T9 V+ g' k8 G. T; f5. 在真核细胞中，经RNA聚合酶Ⅱ催化的转录产物是
1 Z& o. S( ~$ P# ~/ }, s+ ~2 |/ X& ^A. 18SrRNA9 r; H: z, L, r
B. tRNA
+ B8 q U; ~% c! CC. 全部RNA; o8 n6 b( b: I/ Q |; O0 M
D. mRNA
- `) ]" d) K% z1 hE. 28SrRNA5 k$ H- q Q! b
! G) _# {& B7 F _1 g, t
6. 关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述，错误的是 M' L1 `: l# C* w* u) T; [
A. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物
Q6 C% W* F9 d6 P+ RB. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径/ I3 {- t! T- m5 v, B+ V
C. 当摄入糖量超过体内消耗时，多余的糖可转变为脂肪
) y: U+ s. X6 b! j3 n7 R5 {D. 当摄入大量脂类物质时，脂类可大量异生为糖
& w+ n1 e8 x) k8 s( w7 uE. 糖、脂不能替代蛋白质
9 ]- l5 V8 ~. A9 l6 M0 B# ~0 Y1 m7 w" o# a( q
7. 催化可逆反应的酶是
' _. i6 u; B6 ?- ]) @. d0 MA. 己糖激酶
9 j- i- g- P, @B. 葡萄糖激酶
! u( P4 M7 ^: X. TC. 磷酸甘油酸激酶( X( U! T! ~. I" k3 p* J
D. 6-磷酸果糖激酶-1
, c! M1 F! W6 k* n9 t3 ?5 b/ XE. 丙酮酸激酶
& v8 @: w$ M% g& c2 H+ N9 F4 n
: A+ q1 s% Y+ g% z8. 蚕豆病患者的红细胞内缺乏
! x1 G; O( m; s8 G3 h6 TA. 内酯酶) g1 @1 Y" W, E7 ^5 v$ o
B. 磷酸戊糖异构酶9 N$ r) R8 |& o* ~
C. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶3 p; ? q9 L+ G/ ^
D. 转酮醇酶
* M& [& N) ~6 y3 zE. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶6 R/ m+ ^4 G+ w" y' k
2 p4 s. f {- c) ^
9. DNA分子的腺嘌呤含量为20%，则胞嘧啶的含量应为* ]1 ?; k2 q2 Y4 }/ S5 s
A. 20%
. b$ X. t# O2 {' P1 x" e! p2 @: m$ BB. 30%
: V+ b& K6 p* o0 Y# @3 K# Y" |C. 40%/ D, c" y8 l ]3 Z9 L( C
D. 60%4 N; e, ?# g* l5 H8 p! @# {# l
E. 80%
: P6 r+ {, }1 Q3 u, e
6 Z2 f/ D/ A6 A! _, S0 w10. 影响离子通道开关的配体主要是 M7 T" B$ A6 F) j7 f' y
A. 神经递质
, f7 d$ z/ d" g1 N iB. 类固醇激素2 `$ t' [1 ]+ a8 L
C. 生长因子
. X' F) c: {) F6 G5 x/ e2 BD. 无机离子: @, J$ p) E- G; Z& x( |
E. 甲状腺素# Q6 U. x4 o" ]1 s4 z2 X
5 G9 K* q" ~( B. I) _( R7 i+ X* c0 t11. 在糖酵解中，催化底物水平磷酸化反应的酶是
$ f0 @: h" K$ ?* `( J+ \A. 己糖激酶
0 o( ]* y7 }; |1 \) ZB. 磷酸甘油酸激酶) C) l9 y* P& O5 e
C. 磷酸果糖激酶-1
1 B% u* u: r1 ]$ HD. 葡萄糖激酶, s; E& ]$ F% N2 _ ]# D% C
E. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
9 Z8 ]0 a5 v" A5 V' U% t' z: K- j w) U% @2 {* ?# L
12. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是$ ~1 Z- F9 ]& U2 r! q
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成* n$ h% B6 D0 O k1 q- m s/ o
B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合 V& E1 t' p# q" d
C. 抑制转肽酶活性( ]( E8 R# ^2 R
D. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素0 @6 J6 v6 F% O. F5 z6 t, N
E. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素, V- P: |1 _8 N H
% Z! Y' d( z4 ], ?/ Z3 D9 N13. 关于蛋白质结构的下列描述，其中正确的是# [% N$ ^4 {8 I0 P
A. 是至少有100个以上的氨基酸组成的高分子化合物
0 k' `) g$ t% w% AB. 每一蛋白质都含有2条以上的多肽链
1 ]; h& q; t3 E5 {% BC. 蛋白质空间构象遭到破坏，其生物学活性随之丧失
% t6 H7 L) Q L6 ?1 R) ?- ~: KD. 不同蛋白质分子的氨基酸组成基本相同
7 |+ ^5 Y V2 h- ~) F5 q2 z' [E. 每种蛋白质都有种类不同的辅基
! c7 I- |% s* G/ @- x0 ?3 c- w+ X) S: \
14. 某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?9 l: _5 ?3 L# i
A. 1个% b8 C7 ~& A# S; z" A8 H) V$ V0 r
B. 2个
) j T- g+ D5 z) g6 D5 m+ JC. 3个
; S7 p% d L7 ^6 E I! R- z3 rD. 4个6 q# Y: \& j L7 X1 i
E. 5个
6 s. Y0 C& [( u& ^7 O0 f
& E4 e9 E% d% }% k* K15. 关于呼吸链组分的叙述正确的是
! W. S; b" I( C% uA. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜* F, H; h: W: K+ Q- z' B: o! m
B. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD
! r! E( d2 v6 c9 u) n- HC. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子
) m: H7 S: W% R- @9 u; J, l% XD. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递; V7 Y% e4 W- k1 T* w2 i
E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大
: B3 }9 P& q# b5 p, e
) `( }% a$ I( K0 N' X# b16. Km是指
5 H4 M1 X9 [: `4 }& w: g* mA. 当速度为最大反应速度一半时的酶浓度7 U1 J4 ~, s6 u$ T* Y9 X& h
B. 当速度为最大反应速度一半时的底物浓度
% [) y8 u& @+ t1 X* vC. 当速度为最大反应速度一半时的抑制剂浓度5 j j, |! v: n! e; y
D. 当速度为最大反应速度一半时的pH值6 `4 O7 k4 n5 g- v2 V+ K
E. 当速度为最大反应速度一半时的温度( X) L4 p% X4 |8 Y& \
: n) }; y3 Y' y17. 兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是" s% Y* B2 h9 ~* c# \2 {
A. 放线菌酮) h+ {: w0 e" k2 S: }/ S
B. 四环素
' }5 Y4 O5 f' m; c/ X. DC. 链霉素* u. k8 N' L7 L7 u2 F2 Z" V) v
D. 氯霉素0 X6 j+ @2 ]% U; O7 G
E. 嘌呤霉素5 Z- Y* }) R5 H: i
. P; @9 N) q$ k5 t9 F; K9 o) B
18. DNA复制的体系不包括
- ]0 S5 [- A) H7 C8 dA. CTP
7 w: W; h4 U/ W3 Q0 _# TB. ATP
( b% f6 {$ h5 |+ k9 kC. dNTP
. x1 e! I. E) t" yD. DNA聚合酶
5 x. P: [/ P- U* ~ S* lE. DNA模板3 a, b9 ]; a3 ~' h, P c
: r7 n O& j8 B5 j/ G19. 参与内源性甘油三酯转运的血浆脂蛋白是
% f O! k- b" b% q7 r# TA. HDL
|, F9 \+ l; s" RB. IDL. {6 ^' j0 o) g" |$ M% s
C. LDL
% V) ^5 a; Y* ?& iD. VLDL
7 q& ]3 Y2 F+ b6 NE. CM# s' E% [% o6 ^2 P' y
) U4 }& l2 v+ f1 s+ a2 q2 g
20. 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于 V/ j( D+ |( V
A. 丝氨酸
0 T* i- t4 b. W$ s" W% H1 F8 DB. 谷氨酸
# F4 [' B( Z8 l8 z8 g. iC. 天冬氨酸6 _! c" k- e& R: I
D. 谷氨酰胺
4 T# @$ r, T( J* Z2 m+ ^4 c3 y2 vE. 天冬酰胺
$ c6 l% l8 b+ w N' A# C0 c3 Q, P0 O: k5 A u0 P4 h5 \7 G
21. 抗脂解激素是- w: q* f/ M4 p- k$ a8 Z
A. 肾上腺素
& O8 ] ?1 [% H! VB. 去甲肾上腺素
# X, S$ r5 O( g& L# n L3 `C. 肾上腺皮质激素
, a% y. { {( Z# PD. 胰高血糖素! E- K( x& G6 \9 E4 |* O" F
E. 胰岛素( @# ]4 f! H0 r/ K
5 X; b; g2 b( N \" K
22. 有关原核生物mRNA分子上的S-D序列，下列哪项是错误的
! H& c6 c! A3 D. ^+ RA. 以AGGA为核心, m6 M4 t& e" C5 R
B. 发现者是Shine-Dalgarno+ t& y) z' p/ p
C. 可与16S-rRNA近3′-末端处互补
6 P+ p5 p5 Z& P5 D& K/ cD. 需要eIF参与
- S0 W! f6 ]- e0 A1 v) k/ VE. 又被称为核蛋白体结合位点
1 q2 Y" B$ g( O$ K2 h+ m6 M
+ U' }0 b& G9 N }8 u1 }23. 梗阻性黄疸尿中主要的胆红素可能是：
9 ]+ R/ y9 c M/ _) lA. 游离胆红素
9 M3 h9 d+ E6 ^) t- g& S; U# \B. 葡萄糖醛酸胆红素& @% w! W/ Y* ?; g& B9 |
C. 结合胆红素－清蛋白复合物 U9 A+ t1 s2 w9 ^1 i. x
D. 胆红素－Y蛋白5 B- _+ b% K. u& {( G
E. 胆红素－Z蛋白
; G9 t% I) y+ {
0 m: b) V! x) C# ]- N5 _24. 不对称转录是指2 G$ X+ C" N4 o8 ^( n9 M1 W
A. 同一mRNA分别来自两条DNA链
+ r; U3 u3 B# l9 N% RB. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链
& A# y7 w. @' _! y2 G7 SC. DNA分子中有一条链不含任何结构基因
8 X& H7 G" x5 E: |D. 两条DNA链均可作为模板链，不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上) `9 V! J1 w$ K) j- V! ]9 h
E. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录
% M7 Q6 ?% t2 K d, M
! W) ^- ^, }% Y4 i5 y1 P, m25. 关于腐败作用叙述正确的是4 R# g% d* @ | S
A. 是肠道细菌对蛋白质或蛋白质消化产物的作用
* }& t& C; N% a( BB. 主要是氨基酸脱羧基、脱氨基的分解作用! C* X8 d' G# P% K/ Y0 g* r, Y
C. 主要在大肠进行
+ V' L" w9 K' ]$ E2 ID. 腐败作用产生的都是有害物质
9 F5 v9 z2 v: e, |4 ?E. 是细菌本身的代谢过程，以有氧分解为主
; n4 u( m5 F* p" @) ?4 I7 j
9 d( K0 C# m& c: i9 [2 N* w% ]26. 结合酶表现有活性的条件是( p* m/ V9 p# z2 ?) S. U* e: h, f
A. 辅酶单独存在- o" C, E; F4 C ^+ K
B. 有激动剂存在
& L& G9 l: O; K3 h; ?* N% ] |9 YC. 全酶形式存在
+ H2 O. v$ A7 Y/ { E' ZD. 亚基单独存在
7 i( v3 l9 x4 l4 H- eE. 酶蛋白单独存在" X. u, V9 S% I1 I. T" B
+ L( @+ ]+ l6 G, Z
27. 下面有关肾上腺素受体的描述，正确的是4 w2 e9 m7 J8 j5 o* p9 O# X
A. 具有催化cAMP生成的功能
7 A% P% k* N+ {8 y1 J, yB. 与激素结合后，释出催化亚基
( S u* D# e$ v% ]8 R" p- l8 rC. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
" b: @/ E! `; S1 i _ S% ]D. 特异性不高，可与一些激素结合
/ ~, V7 V/ n: {; ~E. 与激素共价结合( P ^/ _/ T, [/ w# a% \6 `% m- J3 P
6 F2 X2 O1 }. y. ~+ ^28. 在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时，需采用( d/ p; I5 \/ R* P2 ^% q
A. RNA聚合酶
( ^( p0 [* B8 u, s) h8 v8 eB. 反转录酶
& K7 D6 G% B, C xC. 引物酶
+ _ G! I! M% r: s& vD. 末端转移酶5 G3 q1 ?9 d" D6 F
E. 多聚核苷酸酶
& b# t7 F |% P/ f9 S
0 v% o$ y7 c# _; [5 G4 i3 a7 q! S29. 真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是8 [1 c9 c* p- D1 ^* U: W. |
A. 亮氨酰tRNA
1 [: b. Q. r, k5 w) N* hB. 丙氨酸tRNA' o0 p% g+ E' g7 E: U: M! ^
C. 赖氨酸tRNA8 [) U, ~3 Q8 x; d) v! j
D. 甲酰蛋氨酸tRNA
0 z( C$ g6 ]0 b yE. 蛋氨酸tRNA" X: n( |: l" r& Y
' z' Z: }4 h1 x. ], x30. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏) a# l8 s9 W! x- p+ F: D; H5 H) g: d
A. 硫胺素# C" ? o+ C' @- N0 t
B. 叶酸* r7 Q/ G% o% {
C. 吡哆醛
H- y7 R2 q" l. O) {+ |# CD. 钴胺素$ N$ M8 D% e. ~6 e$ ~$ S( |( \
E. NADP+4 }+ d* x( U* s( N n$ ^
/ B, L, Q% i" |6 Z# C: F" ^
31. 在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是* ]1 J5 F% q! a6 `* v: a3 q
A. 3-磷酸甘油醛- b7 c9 o. @; o1 ^- a$ Z$ W
B. 丙酮酸* y$ `1 k2 R- t L0 H5 J
C. 乙酰CoA t0 e) l/ `3 @$ S/ f; e
D. 磷酸二羟丙酮
# F" G( V) w6 fE. 草酰乙酸$ x: ] I2 P2 u# n% E0 q0 ] F
; a% _: A/ A2 q1 A$ i4 Z
32. 可与谷丙转氨酶共同催化丙氨酸和α-酮戊二酸反应产生游离氨的酶是* @8 x' W4 Y& J( g2 F. c1 ^3 L) i
A. 谷氨酸脱氢酶
8 A m% w9 D# G/ B, e/ {2 QB. 谷草转氨酶
' V7 y: m4 p, t. oC. 谷氨酰胺酶
3 {/ d4 m5 ^ ~2 c* h" GD. 谷氨酰胺合成酶
) [! i+ ?$ W) _# X3 {; s; kE. α-酮戊二酸脱氢酶
5 E+ V) k) H4 m' \# Q6 r/ S
?7 @5 a+ [, q33. 测得某一蛋白质样品的氮含量为0．60g，此样品约含蛋白质多少？5 Q( w: P7 Q( l5 l& o, N, s
A. 16．0g
1 B+ R" @' ]1 r v4 W! V, cB. 3．75g% f9 F, F- p% u' [# t! A
C. 6．40g
7 E4 i% I5 [' j7 a9 J/ ~. p8 b" j6 fD. 9．60g
7 h; A; C# u' z% N$ u. c% \E. 6．25g
* c8 M/ ?# h; s. B. L4 k
) g) }: h# R6 m( P' M34. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是# X( N2 a4 }( z
A. 甘氨酸
0 V9 g: b* X) B, c5 j FB. 蛋氨酸
; e/ E- Y" T: B+ g0 hC. 酪氨酸5 _, B+ V. Y. R; ]
D. 精氨酸; I9 V d) X8 g; P
E. 组氨酸
- r' i, N$ ]" E! J
4 t& I! M' K, c4 m35. 在磷脂酰胆碱合成过程中不需要
" @/ t2 z& B# j0 jA. 甘油二酯$ `' C7 J0 x( m% ~
B. 丝氨酸1 ^0 w: }1 D2 d! |+ c
C. ATP和CTP
! I5 L1 W0 P- ^7 B7 T; w, vD. NADPH＋H＋
j5 |4 M2 k+ ]% W5 J/ uE. S-腺苷甲硫氨酸
1 R8 I0 _" t7 r9 F$ A
- Q* E" x. k! e% K36. 生物体内氨基酸脱氨基的主要方式是
& y1 I" I' k4 H$ iA. 转氨基作用
" l5 l: W" y( k# q( j) S) J! z4 V. hB. 还原性脱氨基作用
( S0 a0 u; ~& mC. 联合脱氨基作用
, H8 Z" R8 {: A9 kD. 直接脱氨基作用
- P, t$ k( j8 K% X/ r$ R" Z P* zE. 氧化脱氨基作用
6 v7 O2 k0 C7 v% H& B8 q0 r4 X- P6 y) h% k. G$ u n
37. PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化？
2 H( ~ u! X; u" }) Q5 ]( {3 Q: zA. 酪氨酸& R5 y2 j% D4 A. Y$ {7 a- d
B. 甘氨酸
; W j9 ?, ~, n# HC. 酪氨酸/甘氨酸/ {6 g) w2 b& i u* O
D. 甘氨酸/丝氨酸
: P3 {, K) s; D4 L5 I1 }E. 苏氨酸/丝氨酸( m* P9 r) U0 |. U) B7 F. A I5 d
% [6 P/ C' E0 k8 r) h0 _2 J, r38. 呼吸链存在于
, \' ^5 U4 \2 j* ?: TA. 线粒体内膜7 Q- k6 ?. {2 o T2 x% i: E
B. 线粒体外膜1 y2 V; `! P$ @8 w5 i
C. 线粒体基质
- q/ k, k& W% U2 r; Y/ ~3 CD. 细胞核
+ A. P0 f- F' a0 l( ~E. 胞质7 d9 ~ S: G5 m5 P- f
' D0 U0 X/ T- k# P
39. 酶的活性中心是指酶分子% V# C; |% s# _) ?2 I
A. 其中的必需基因
4 q* h1 A9 W. k2 R5 R2 @B. 其中的辅基
3 x: f9 j7 A: zC. 与底物结合部位
. i, q* s' B% q3 |, w9 ED. 催化底物变成产物的部位! l# G& D8 I8 }
E. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区* D! t5 R( l& n5 e1 l. b* J
& A' ^' J+ ]( b- P; C" P Z% ~
40. 与CAP位点结合的物质是
/ |. o. n3 Z# l- VA. RNA聚合酶: N5 Z z i, c" m% U+ _2 e
B. 操纵子
1 k. N# `; B( W/ {! fC. 分解（代谢）物基因激活蛋白$ ?" F7 F: Z0 z
D. 阻遏蛋白! U$ Q& J3 b; W2 j. \. t3 ?% H; `& F
E. cGMP
9 N% F Z/ L9 {* R$ {
h7 B) Q* N% M# q0 T+ Y41. 在真核基因转录中起正性调节作用的是
/ x) M0 F' k. j. K; GA. 启动子( j# O- ?/ v+ t- X3 v
B. 操纵子: v5 v3 M0 r' x5 p. G6 w$ S
C. 增强子
* d; C6 g. G) G( uD. 衰减子 v& T/ w' g5 z
E. 沉默子/ J. g+ r$ A" }3 N
, L7 I# n. I+ ~, t- o42. 管家基因的表达( _; z' j# v# ^
A. 不受环境因素影响: L2 e+ w, [8 P |, g
B. 较少受环境因素影响7 M& L2 U% W% u
C. 极少受环境因素影响9 }1 A3 u! \( ^9 F
D. 有时受，也有时不受环境因素影响- L% o) L( o& F. S+ i0 i0 N
E. 特别受环境因素影响3 v/ q" w: K* g b, G
8 V" }: a9 k$ C/ I
43. 核酶0 i5 k$ f; l: x5 B9 W
A. 以NAD+为辅酶
% _6 j6 ?- S8 f; EB. 是有催化作用的蛋白质7 F% u) r5 O3 [5 A2 u$ J: ^. @
C. 是由snRNA和蛋白质组成的
; Z- L% W% N0 |# g1 JD. 有茎环结构和随后的寡聚U o. U; {- O6 j$ M/ W* W
E. 能催化RNA的自我剪接
$ b. v) V: Y8 C, x2 n8 a- t+ V3 Z1 }: R" Z/ d& k0 y$ g6 x
44. 在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是
% C7 G6 Z( o8 G, H& o" ]" ^' GA. CMP+ B2 m9 F4 p/ B; T
B. AMP* J. w+ W$ a9 _( s
C. TMP
' R2 g! z1 v; X5 {4 k8 M! `0 T/ JD. UMP4 F7 K" i( n3 W" m& f
E. IMP
) z$ q( Z5 ]% c: G, V' h$ ~1 S% v
8 m E3 H& z0 V! s45. 下列何者是抑癌基因？
9 ^# O4 {2 X. U( pA. ras基因
6 K' ?2 K) z- w. O0 VB. sis基因
) l- F9 y9 d8 F1 j, a9 q: hC. P53基因0 D- A# q: e; M* |2 I( f1 Z+ ^
D. src基因
: K) O v. Z- }) `5 x7 T* v! qE. myc基因7 ~' K: S! d. V4 C+ b
2 T" v8 ?; N9 E# \, b N+ a46. cAMP对转录的调控作用中; r1 a* W* Q- X r
A. cAMP转变为CAP
! S5 \# j" F. ^+ xB. CAP转变为cAMP% Y# C% ?% A5 s3 b: ?
C. cAMP和CAP形成复合物7 [' Z- U' E' L" ~* v1 T( Q
D. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用，来扩充能源
$ F1 z& s4 N- r7 V8 ?7 J1 ^8 RE. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关
) q# ]) ~# I7 \! p9 Q4 K* Z, z5 L( U5 f' B
47. tRNA的叙述中，哪一项不恰当
" Z+ R. n( i8 TA. tRNA在蛋白质合成中转运活化了的氨基酸& p% p5 A' F$ H$ P
B. 起始tRNA在真核原核生物中仅用于蛋白质合成的起始作用# I' H9 D' r' T$ A, C+ I4 h0 L6 {
C. 除起始tRNA外，其余tRNA是蛋白质合成延伸中起作用，统称为延伸tRNA
3 c9 d' d) A$ n+ i; l8 ~0 \D. 原核与真核生物中的起始tRNA均为fMet-tRNA7 n$ z" l4 e7 `3 s! L) I' ^. q
E. tRNA对其转运的氨基酸具有选择性
5 A; l2 O; c! u& o9 m& g0 K; o" i! Y- k) q v
48. 下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?0 F/ J* |: a( a2 y/ U$ b
A. 是只存在于肠道的胆汁酸
# ^6 f m3 x' p- \4 R1 `9 R* jB. 是只从肠道重吸收的胆汁酸
# h. P0 Q' {+ XC. 是在肠道内由细菌合成的
3 x- J+ h9 V* R. O' B5 U( UD. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的) c! t2 d3 z+ ~- Q! N
E. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸
0 K4 q7 R" ^0 u1 Q! F$ k0 ^# A
49. 转录是6 S, P+ M& z1 S2 e
A. 以前导链为模板
1 f' ]% a6 C$ Y- \B. 以DNA的两条链为模板
: F1 p; C S0 o x8 T* ^6 _' _C. 以编码链为模板# h& ^) z9 \9 d6 S! x; x
D. 以DNA的一条链为模板
+ g. `1 }5 `% _6 k5 SE. 以RNA为模板
4 t: R2 ^. G+ h- X" W% C# S5 Q
( Y/ w4 E- E9 K7 k9 E50. 基因组代表一个细胞或生物体的9 d$ w( f( _: c: z8 F
A. 部分遗传信息
0 C1 A; g0 I0 j- LB. 整套遗传信息
( b! I4 r+ q$ e# NC. 可转录基因9 t6 N: A( n8 q' V1 J
D. 非转录基因9 O. E, a: o/ Z6 Q8 b! A
E. 可表达基因
4 p/ ]& H+ L( c' @# p9 N) D2 W, W' h3 P( c. `# s- e; ^
- v6 Z% E1 o* S' t+ P
3 ^ p8 e2 p3 M& x
8 ]4 ` J H" S* D0 e% P. I
. |0 G% A+ z) F
/ @$ J7 [! I0 s7 r ^5 j) f# s) e# H2 g' Z
8 J Y1 k4 V/ p# b: y$ K
' Z, R: Q3 G. N9 |# l) q6 k2 G4 P
' c; g& e3 \- n J. E- u2 ~
% K9 e! X3 S% l4 x. T, g8 P
! I. G/ h- z" w1 g+ M
% x; w! c' C; B- G# q1 Z& h* `8 S1 t. |! V$ M- a& y5 T
$ N% E9 F0 f- @4 C' e, A( }
' s5 ?& m- j8 {( A0 w) V, J$ { |
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发表于 2017-3-22 10:43:05
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