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6 i3 M5 r, o+ s1 O' m
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 影响固体药物降解的因素不包括
$ d" e; H7 `' b/ H0 a" V: ~A. 药物粉末的流动性 Q" R5 @# d+ ~6 W2 `- B) ^) m* {
B. 药物相互作用
3 o3 ]6 v. d% ?* }0 WC. 药物分解平衡- `, E' Q5 u2 V$ @0 o% \: K+ k* {
D. 药物多晶型% @$ T1 ]- g- E8 l3 ?$ x
* e2 r- R! Z+ C; Q$ ]' g' r2. 影响药物稳定性的外界因素是
# F2 I% x! z* R5 F. E, GA. 温度! o9 A. ^* |9 s& w* j, P9 m
B. 溶剂) a7 L4 u$ Z8 h1 l6 h
C. 离子强度
$ Y$ {) c, e$ tD. 广义酸碱# l# @6 }9 p! e3 A3 W+ A7 `2 M
8 E& x1 G) l. Z5 p+ n7 M. n3 T j
3. 构成脂质体的膜材为+ ?5 _; N0 F7 ^. t7 b
A. 明胶-阿拉伯胶: J' [" O9 T7 n
B. 磷脂-胆固醇
( y, \! S$ T6 P& qC. 白蛋白-聚乳酸
% s# h7 U- w7 w" _0 WD. β环糊精-苯甲醇
) I+ ]+ d' r s/ ?! E% E- f$ M+ s* X$ ?% k2 i5 S
4. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是" F$ _. H- H/ | s" @9 Q
A. 水解! S: k5 w$ F3 Y, Z E4 ?4 p
B. 氧化% I. l2 E. z8 S& a. r
C. 脱羧
+ V9 f8 a ?8 }8 U( [D. 聚合
* w) a* p: R$ c ?
2 u/ V( Z0 E$ Q5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为% Y5 t3 T- A# f4 M
A. 助悬剂
M' c4 i E3 }' QB. 润湿剂
- r$ q/ |( p1 E8 H+ ]! KC. 絮凝剂+ g# ^8 [6 v" c+ A
D. 等渗调节剂
; ~6 n) i( e0 @. I* a. u5 o& }8 O/ f7 G9 }4 t$ n! V0 H
6. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
/ n4 X2 V [$ i& c" U1 eA. 吸收好，生物利用度高1 ^, R, O U5 |2 d6 a
B. 可提高药物的稳定性0 |3 f$ r g. x
C. 可避免肝的首过效应
1 `/ {/ N/ {4 O# B7 p' z" uD. 可掩盖药物的不良嗅味
' v, Q. c+ S8 L( l$ p# X7 i# y! g$ b/ A8 v: [
7. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
! q' g( N: s8 f% z( U0 s2 kA. 半衰期# z3 {# s8 ]6 `7 n* @
B. 有效期
2 q( B* `3 B( WC. 反应级数
9 q1 w* u* R6 hD. 反应速度常数3 o4 z; k3 p1 E" V6 ? g
$ }0 e2 Z w3 B& m0 I
8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
6 l9 L% a I* ~0 _ mA. 发挥药效迅速，生物利用度高
! q2 A: h+ { d8 T! R( C2 o: ]! }1 zB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输) u3 l4 l- m; N2 }
C. 生产成本比片剂更低: a5 U) H( [) Q+ i
D. 可制成缓释制剂
3 Z3 G$ X+ Y" E K0 X3 C3 o3 r! I' |
9. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小4 X8 v+ a3 p+ ~2 y
A. 比表面积愈大! _( L; G$ a5 f% m
B. 比表面积愈小
0 h. l3 N2 i$ @' M8 u4 kC. 表面能愈小
$ _; R3 y. Z. |% mD. 流动性不发生变化
' ?1 g* {/ q4 a7 m8 a
: H& R- \) H5 r' K: q& a7 k6 j10. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
9 Q2 Z- [& ]8 z" u6 D3 ?5 }A. 浸渍法
0 S& H) f; Z9 ?" Q3 gB. 渗漉法
8 _ Y+ Z+ x* U- t+ B) IC. 煎煮法
- k+ m* h5 Y- |8 K4 {* iD. 回流法
9 E/ z' t1 J$ cE. 蒸馏法# R4 K" d6 V" j `6 k7 {
- N/ W3 \& d' e6 O- }/ F
11. 压片时出现裂片的主要原因之一是
1 Y8 { D( _- `5 r* K7 \A. 颗粒含水量过大9 p2 N1 |8 q1 q3 t: z
B. 润滑剂不足
* c) w3 g- _" U) y+ iC. 粘合剂不足, v$ o* d: j1 M9 K
D. 颗粒的硬度过大# ~/ b5 m6 x2 k1 J+ [ z
7 P; s$ W; T. |9 f$ i0 d12. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿5 X; V3 C- L2 a6 I
A. 含镁玻璃$ d/ h+ f& \* z3 n
B. 含锆玻璃
+ f& ]7 v; Z6 X$ s1 F3 cC. 中性玻璃- S' G) @ i; p- e+ Q" M+ k1 e
D. 含钡玻璃
1 q7 z$ g2 a' Z6 t% Q( b8 J! s4 H4 s2 {4 a A( u5 T& W
13. 药物制成以下剂型后那种显效最快
* `) V5 G- t3 A+ {6 rA. 口服片剂0 @$ R( w( x- w9 u
B. 硬胶囊剂
h% a3 g q0 g3 L$ X+ N2 t$ @C. 软胶囊剂 {1 c: W1 i1 A h6 v. N
D. 干粉吸入剂型
7 r6 j) Y6 ]' K1 a' U2 x. Q: L- y" E( {6 I4 |
14. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是! G" s/ h% Y, o) k. m/ G
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全/ e/ N- Z5 R, Y! @+ A
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用7 o# S% _- L+ _: g: y+ C- R
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
! N6 x) h: @ P9 G/ V! x/ @D. 药物在直肠粘膜的吸收好, z0 v5 K7 q1 p/ J" q$ I* T- T
E. 药物对胃肠道有刺激作用
2 }5 S% k2 L6 B8 `: V6 M, r/ A1 Y$ j( w
3 i1 e) f; ~8 @( q15. 下列对热原性质的正确描述是
1 G4 j G$ c* D- {% h: M+ d% mA. 耐热，不挥发
: U- s. j3 O7 p7 s) p+ tB. 耐热，不溶于水
" @/ [# F+ q4 a8 @C. 有挥发性，但可被吸附+ x) P, \! c* G( n
D. 溶于水，不耐热3 h- b3 `$ E# v& l+ e# t
6 ?2 |! q9 B; d7 {$ ]16. 对靶向制剂下列描述错误的是# Q: V$ w, g* ~4 I, T
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向* N; u9 X, O+ A- G/ R
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好0 z: m6 `4 e( }9 O
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
/ X& J4 F, x- I0 H. a b/ jD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
# U- F$ H2 H- P, G! Q: {2 j$ x3 [: T4 v! V/ s' v q
17. 以下应用固体分散技术的剂型是$ K5 w, ^) ?# u7 b0 ^9 K
A. 散剂7 m' z0 ~/ B% S A0 v, O2 a
B. 胶囊剂' P# o6 k0 P& P* {2 m& i! C, P/ e
C. 微丸
! A* Q' l) K4 t* Y8 zD. 滴丸! a, @% e3 i4 M9 _7 h0 U; k
) |4 n) Y+ F. T% @1 j+ ?1 o. _
18. HAS在蛋白质类药物中的作用是0 |6 r+ r% Q* R0 ^: E' Y
A. 调节pH
) Y" a: }4 ]- P2 o$ uB. 抑制蛋白质聚集 m0 X- M$ t7 w* k' m4 i+ \
C. 保护剂$ z# o$ ^( N5 S$ Y4 f% ?% I
D. 增加溶解度
3 n% a! l0 \5 N2 ]+ c! o& d5 j& \% f9 j7 b$ l; i8 p0 P; F
19. 经皮吸收给药的特点不包括
1 }0 T+ m: h7 m7 ~4 ]A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久9 O0 m# D- f' m; x3 ~: N
B. 避免了肝的首过作用4 \7 Z+ _. f# P! p0 D9 n
C. 适合长时间大剂量给药$ S2 D) B i* \/ }* Q* `5 O
D. 适合于不能口服给药的患者
( k4 Z* p# d1 X$ k% ]2 t. X& Q! W' a( V8 V2 a) T" w
20. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是0 l; v5 Y& M1 N9 U4 l; X
A. 与药物成盐增加溶解度
$ b- }5 [4 R& B7 D1 r4 }* a) R: yB. 保持溶液的最稳定PH值+ `) D g% ~! \; {* X
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
- ^9 f5 Y! \6 `- @$ RD. 与金属离子络合，增加稳定性
1 k" y/ S8 p' P# T5 M; T/ B3 E+ Y; z& z/ S& r
21. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是2 n; i$ O6 f' |3 k# W
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应! f" x- O7 O8 ~( o0 V$ R# {
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
. {5 a* M7 [1 O: ?C. 使用剂量小，药物的副作用也小
2 G) ?- j: u! m6 B- r# z: ND. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害- ?- M7 m) s8 m9 o4 Q8 n
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
: _8 _7 D: s2 C! {! d4 C3 E9 z* K" D X0 s* M. ~ _ g: t6 a n' E
22. 下列哪种物质为常用防腐剂
( L* y4 _1 f- F, ]( v+ hA. 氯化钠
s: E5 i, W" d( C/ C; {B. 乳糖酸钠& j) X8 o: K1 U$ `. H6 l7 |
C. 氢氧化钠+ ? S7 S2 A$ i3 V* e
D. 亚硫酸钠& z* ^ E. @9 G1 N) p0 u
3 ^8 k f, t( R9 U5 W23. 下列关于微囊的叙述，错误的是8 b/ Z6 ? l9 N4 d: z7 ?0 y
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. t' S D8 l z6 t
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
1 S9 \ Q% i5 m5 G* W) a gC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
. |# x5 D2 S# J3 l! h6 N7 }D. 微囊化后药物结构发生改变3 V6 p" N+ W. q8 W7 c
5 S q3 X/ T' Q1 E6 Y) `24. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是* C/ H9 A0 i& }. B4 R/ b/ d
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂4 E0 C, i" Y4 W& R J( E: j4 `8 f
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
$ M9 n' G# H$ `/ M: M* LC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
% k$ k. [" B/ [; a' ]4 F; R3 WD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
5 ^* t7 x6 y9 n; y* r& |) E6 m: x3 p7 w& t4 |$ F: f
25. CRH用于评价2 ?5 e% m+ G$ w, ?/ J* e* y) o
A. 流动性: W2 ~( P# E9 A5 z* J. |. D
B. 分散度' Y+ F3 o& D# h5 M* m& e* a5 B, x3 N( C
C. 吸湿性7 Z: L" q; }, z5 b) r/ ]
D. 聚集性
s3 @4 p& F0 |/ }. f
6 ?7 @+ c, j( [- A' ^) V7 d26. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
& G9 S/ @$ q* R. H. ]: v% x6 bA. 水中溶解度最大
7 u7 Q9 y r/ E4 xB. 水中溶解度最小4 y' r8 N w! E) M# H, D2 u
C. 形成的空洞最大. L" s1 m/ o5 ]& ?; _
D. 包容性最大2 w9 J8 K$ g8 m% \5 I
4 w/ w5 }. I& f# G- a) d27. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是1 y) \0 s8 L0 q
A. 聚乙烯醇7 X1 J: \/ f% N" Z
B. 壳多糖
9 G; p/ P. U1 i0 RC. 聚氯乙烯
; N9 ], d2 P8 j' _9 RD. 果胶* u3 x4 V# X9 S0 A
( v' Z5 R5 A& K7 _* W: S
28. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是, L: I5 `9 m" j: ]( s4 d8 Z
A. 促进药物吸收' t8 I! t& }! }7 j6 |
B. 改善基质的吸水性
' w2 R4 J6 n& [% T9 y2 lC. 增加药物的溶解度6 R4 F8 y- Q* @5 D
D. 加速药物释放! y9 m& c& y# x8 x/ h- [
$ w k1 z9 h0 J7 b3 ?" ]/ i29. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是% F. }. p/ h8 R7 q5 f4 X& F
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化1 ~) Z! E$ u4 \% v
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
5 k, N# t+ o) E) j! g9 EC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
+ {7 w* K- x! Y7 B6 ^+ QD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解+ J' f/ A" g' o8 \+ d
4 u: {" M; d/ \2 P$ S, z8 v1 w30. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
/ h/ F9 y. F, @$ m) F$ c4 e. A3 CA. 牛顿流动
' x) F3 B7 x D; Y1 L; {& ~$ s5 dB. 塑性流动" M- _) W: `( w; L
C. 假塑性流动+ e1 z" P/ U' D
D. 胀性流动
( P7 u6 {& z1 Q: o! n& A2 [% Z \$ j5 P& R& T5 L# g) X4 N M9 i3 _
31. 下列有关灭菌过程的正确描述
2 u1 b" w. b# C- O r# V7 ]9 y, pA. Z值的单位为℃0 n0 r$ L# L6 f( W
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价7 I# u: H6 J+ Y4 z( O* }9 @! C
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
. Z( C4 {1 ]! Z/ G3 ^/ l# [D. 注射用油可用湿热法灭菌
0 Q$ U& K7 g8 n4 ?: v+ I+ K/ w: L. X% @* x# w& I2 e2 q+ R
32. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
2 H, _. y t9 AA. 皮肤因素/ V/ J( K& h6 u' F
B. 经皮促进剂的浓度5 j( t L. W9 E4 l: e# d* X% M+ R8 \
C. 背衬层的厚度9 T; z* k9 u, x- n. [
D. 药物相对分子质量
6 \ h. y, ~+ q# D3 D- s0 t% j6 f7 V) \" ?' R
33. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
# P2 `/ T6 c3 D( K4 P* DA. 转动制粒方法& S9 v* W! k j1 u# }7 |) w
B. 流化床制粒方法
h$ W- @3 b! lC. 喷雾制粒方法
( O" L L9 i r- p- E0 bD. 挤压制粒方法
# |4 J( |) x0 c. w% f; V- N: g" K& r1 l! z2 C9 {
34. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为; Q4 e5 n+ v0 F- b( Y1 W
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
2 H0 T" E6 U; u/ qB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
4 O. p; ?+ _* M. a7 u. tC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂" u! p8 _" X z& `
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂 X j0 x# h/ k0 p; F
3 B3 D5 u# u! s) ?. E x/ s
35. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%: i1 X" q F2 K( `2 {. a
A. QW%＝W包／W游×100%+ R8 K: ?1 M1 ?" }
B. QW%＝W游／W包×100%) P% L+ C; y8 H
C. QW%＝W包／W总×100%: k9 X: G+ s" E! o
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%$ {5 r" G) [' M$ [- @8 q8 U
$ X+ y! Q' g) Y3 L2 @. ]6 P- V
36. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
" F5 Q/ E, [* o: ~8 N2 NA. 氢化植物油
. u6 x( b& M* R: PB. 脂肪1 D6 x# I9 b3 }) q6 R6 l( W1 l6 n
C. 淀粉浆
! K0 r/ b+ t* [, [2 g: FD. 蔗糖3 ^5 K. G. ?/ j
* d3 K: R% H2 _+ B/ g37. 浸出过程最重要的影响因素为0 \( ?- `. C- F& z, g
A. 粘度
2 I5 Q$ L0 b( H% d* G& {B. 粉碎度
; Z0 w f/ ]8 z w% ]4 {% p5 T6 @C. 浓度梯度, [( }9 ?$ ]) T( D' B4 W
D. 温度5 F% L5 |. o! ]1 K+ g* k8 F
% E5 Z9 R: `% P# X. W& c
38. 以下不用于制备纳米粒的有
* ?- A8 Q( ?: H+ bA. 干膜超声法
4 y; S- \) L0 i( A! E. k% b, TB. 天然高分子凝聚法( a/ V2 d' V+ \$ @
C. 液中干燥法. r* A% @/ N4 c6 J* A) L$ C& q
D. 自动乳化法 O5 W3 U/ U7 u1 A" P! ^
! ~4 h3 G: x/ \" C) W" |4 q( g; F+ m39. 下列哪项不能制备成输液" T2 y+ k1 _3 `
A. 氨基酸
1 k# z6 b' I# ~4 DB. 氯化钠3 D$ z' \2 M$ X8 d; x8 i; h f
C. 大豆油; ~9 {5 ?1 ^# i6 s8 Q( s7 \
D. 葡萄糖
" X2 T6 i% ?. h% X7 V8 g1 u6 X( T1 oE. 所有水溶性药物8 P, t7 c/ k0 Z' Q
2 ~% \: v# S9 t- K8 e3 }- h+ i
40. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是. D+ c5 \1 k, u6 o. h; i. R/ L
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
. M! B2 ], m5 ~2 a9 z( W. U: _1 e" vB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
+ Z. y% k% h* i+ \' TC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
- Q6 }9 B9 ^/ e4 ]: Q' i9 O0 AD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低( ?. X0 @# @- g' K
% M9 B1 w/ `$ B7 Q# J. [, R
41. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
- e, I3 v5 J- [ VA. 100%% U7 V1 U' L- o# k# L: d
B. 50%/ U" g( j: @8 d$ Y9 d' G9 N7 U
C. 20%
$ i" [) Z9 p% s" [* l5 {D. 40%
6 [) T2 L6 v: s m! n9 ^4 T4 {0 V3 N0 M* w
42. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是3 c9 ^$ e. \- g" m& ]' C! y
A. 安瓿的理化性质5 e) k1 @/ H" ^; ?- K' f
B. 药液的pH
% x! g( r- P" s/ X! fC. 溶剂的极性
9 Z/ Z- f4 {: TD. 附加剂2 Z3 v% K+ E7 ~
- Z1 {% J& S7 j) x2 q5 U& {
43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
6 m" T' p! p0 r0 s: o- SA. pH
]: c) D& c2 f2 Z% }B. 广义的酸碱催化
p6 v- P3 o+ x! d9 @# Y8 f: BC. 溶剂
1 \) o6 L" _( H; w# P% ^D. 离子强度
8 [! N4 w3 @# } l) `
. }4 x0 z. j3 c( _& b: _' y44. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为1 p0 o9 J' u K0 P h
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
8 H( A9 s# k: z* |* V( i8 Y6 M7 g; rB. 应用溶剂分散法+ r# q( D3 O! W
C. 等量递加混合法
4 S3 c' W# n# p( YD. 密度小的先加，密度大的后加
) C( `) w4 Z' }) h, U6 m8 K5 l/ D( d; m, u- w; V9 d
45. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为8 u; t0 I' U6 R1 E& [. E
A. 低共溶混合物
( t3 Z1 G7 [- F$ F) A4 f" v, l6 HB. 固态溶液
2 g2 _. J, [& H3 A, G. G6 EC. 共沉淀物
. k6 A/ B3 G* [4 T6 cD. 玻璃溶液# e7 y9 Z/ K9 z9 W/ [. {( J" ~
9 h. u5 C4 O+ x0 v$ b0 t/ o0 X46. 包衣时加隔离层的目的是' `6 z/ o) w( w5 L9 w# k* X$ h
A. 防止片芯受潮) Y1 ]0 d! K* j" b* \7 Y
B. 增加片剂硬度
: }& `' W0 I* a6 dC. 加速片剂崩解
' Q3 B+ @9 ~; v. z9 D4 KD. 使片剂外观好5 D& k: ^, t; _# T
/ I5 O/ g) u6 P47. 渗透泵片控释的基本原理是
) M: j8 O5 t& ?0 BA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出/ {& [0 f# _7 s3 E0 S! C
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放: g9 M [4 y O2 h
C. 减少药物溶出速率& l; r C. x$ ]( w1 i9 R
D. 减慢药物扩散速率
. t! @% @5 T& o6 d+ _# X u' m G+ T2 j/ I- N' o% ?
48. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为7 g6 s' S, {7 _
A. 使阿拉伯胶荷正电1 o4 b9 z" i/ h6 ^
B. 使明胶荷正电
! a1 a* m/ S: C3 P" T& OC. 使阿拉伯胶荷负电( o7 H- @7 {! h' I9 u, h7 e$ G
D. 使明胶荷负电7 Q0 U. ^- Q: t
1 E. \% N. |3 k$ Y49. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
4 ?6 u/ b3 _$ n; NA. 凝聚剂
; y/ N+ K E6 g4 r5 f nB. 稳定剂
) A |, k0 t9 h/ c6 `# nC. 阻滞剂/ x( y1 @/ P( |) B# x
D. 增塑剂' n" ?+ U% @# o2 l$ w- O' P
; {3 `* D% ]( d' G2 A" P
50. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
, q# V! Y! u- d7 {A. 潜溶; W+ P$ r9 U, ^- n, G& M+ _* C
B. 增溶; e# F) \, v) B# X
C. 助溶! ?" g- o2 x y4 l9 S
' W4 O0 m4 c0 b$ L7 K8 v; n( c x2 S% n
, P3 d: e0 b$ @1 |* A2 V
' Z0 P8 V( N4 m$ O' H/ d% B5 C( R: S
6 ~" G$ B' s5 H! r& _
/ t. f( f, ~3 k7 k
9 c$ I/ S: s- ]
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发表于 2017-3-22 10:53:18
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发表于 2017-3-22 11:03:34
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