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& E( i$ Y6 c/ v) X6 r一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
3 d/ b4 ?8 k! J5 {4 d, S9 yA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题% O& A; g4 B* N1 T* W. \( \
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度1 ~. E) ~0 N4 k/ k5 u
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
9 o( C A, i2 Y xD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
3 e7 f s3 W. x; ?
" Q! g4 c- o I9 ]1 s2. 下列关于包合物的叙述，错误的是
$ ]; k; ~5 M, X. y, Y# v% f- j JA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物) }! K- r! h1 e% b' t
B. 包合过程属于化学过程' _5 y6 c& Y# f9 f# s
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
2 Z: W7 e( S! |) Z( C9 tD. 主分子具有较大的空穴结构
, e' f# R$ l+ A4 S( [- _, J! P( d& B6 l! A" w$ C, L9 Q& O) k5 w
3. 影响药物稳定性的外界因素是! N1 y( b* [; j
A. 温度. h% g3 J e- f1 u
B. 溶剂
6 ?9 ^: Z. d, l" LC. 离子强度
n9 Y+ t" |7 @. z# yD. 广义酸碱
0 ^4 \3 j( ~5 X: @
& j9 X+ \/ K- p& o, i4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料7 O9 M( ~& @: n- u+ B! [! n
A. 乙基纤维素
5 y" L Z$ I1 I# m8 i9 g& CB. 羟丙基甲基纤维素# j! G- m) R, S+ W1 k8 g0 c
C. 微晶纤维素
7 z; P( Z5 O# p' x+ C5 }% U; b8 iD. 羧甲基纤维素( ^ {& _" J& P. S H9 Z0 h
" J3 G, O7 K# C. N0 A5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
" ~7 |5 @. ~$ z% n# [( r7 S% D+ IA. 聚乙烯醇
; ?/ v, [6 k, u3 h" b, v! YB. 壳多糖
+ E% I1 g4 \7 W+ }- G) c6 h- gC. 聚氯乙烯
9 i0 Q. t, P3 W8 JD. 果胶+ N l; O1 S' N$ ^5 V+ U% m
$ z- x* \) T* T& N' O& W1 @
6. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
$ R$ B! \: W+ `1 M* jA. 加入表面活性剂，增加润湿性& t" h' D7 W; |* P! w3 u
B. 应用溶剂分散法
8 e8 F5 d2 H5 A3 H; z$ ^9 HC. 等量递加混合法4 o9 E# H. I: {) V/ m2 {0 r2 D
D. 密度小的先加，密度大的后加# N. W; ?, D! j' p8 j- A* J
' I3 G. @* R& I5 D4 J+ M7 S7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
. u) q* F. s V, f. d* C" }& l! k/ c4 @A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全9 `1 h+ }4 B v6 _' D6 Y
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小/ L: P- C! y4 t6 y
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢+ e# e5 b' h- t5 L, h
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
8 c. Q. w9 L1 t! X8 n; [' f! G% I j n. i* k% [3 s* H
8. 下列有关灭菌过程的正确描述$ s, V% a3 e8 d: b* ~3 m! q4 R
A. Z值的单位为℃ J3 Q. b+ O6 ?
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价8 l; E" J# G5 z/ W' I$ ?
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽( R% ?! W% Q+ U5 Y2 ? ?% `
D. 注射用油可用湿热法灭菌
f o" U) t8 }& I9 Q' u* H1 e) G% ^( \4 A) ^0 m: G ], \ w
9. 固体分散体存在的主要问题是4 W y. V4 m0 ^ M9 R. D W: n
A. 久贮不够稳定
! O% A+ T# e3 ~1 x# G8 TB. 药物高度分散
! ?4 C/ a [0 b: G; bC. 药物的难溶性得不到改善
4 W6 V3 ]- W7 d; f3 `D. 不能提高药物的生物利用度
& V9 l+ F" V: p+ h$ _; h; i
4 z( c c4 L; |10. 下列剂型中专供内服的是
; S$ ^: Y. x: \# b( ?& h1 R* Y5 }A. 溶液剂
4 ^. M+ H! O. F1 HB. 醑剂8 y7 s n j& b; ^( T5 N# _2 h" J
C. 合剂
% M. q4 K7 s+ p; \- @7 Z; S6 Y* @D. 酊剂2 o% O. K' k6 g- v6 A
E. 酒剂8 @: u! A: P/ p) F# v" f) A
) z1 Z' d+ R* w/ B$ e8 j
11. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
' r+ |" ?$ s9 ^7 Z- q/ W* ?! g/ oA. L-HPC$ F: k8 U' ~: s5 V8 V" h
B. HPMC
8 O5 R5 K, l$ NC. HPC+ n8 |1 A) `5 q* R' E4 ~
D. EC* K+ ]$ d& Q$ O- y! \ `- }
4 @0 E4 B' P5 ~3 ]5 ~5 a
12. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
4 u+ i% A. |" y! v& GA. 半衰期
% ]2 y# @& O0 XB. 有效期+ h" J- n$ w4 b2 Y
C. 反应级数
! H. H* ~, |- c, L5 W8 ^' QD. 反应速度常数
* {: i# \6 G) b$ P+ u, Q+ h+ F9 h6 \5 Z( T$ i+ M) [ K
13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于* ]6 ~0 h& R, c
A. 增加药物的稳定性
3 O* g& K4 \( \) Z% jB. 液体药物固体化
4 m6 H3 w: [5 S) [8 j: \C. 增加药物的溶解度$ d: m1 X3 J+ t4 k- g& s
D. 促进药物挥发
8 h) A8 U# b" p% O" y* L: M3 }4 K C: P+ \8 e
14. 下列对热原性质的正确描述是1 j( V( ?4 Y0 G
A. 耐热，不挥发
7 {+ A# p- }5 h Q. pB. 耐热，不溶于水0 t) C4 E- R+ a
C. 有挥发性，但可被吸附2 _0 f/ t& `4 Z- a' c% V9 P
D. 溶于水，不耐热 ?+ W% q; r$ p r. F2 m2 J" k( ~0 }
: P/ U1 p# L! L& x4 w7 {$ n
15. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是) g3 W8 |- @* }. p9 K2 Q3 \
A. 水解
6 p" h- k2 y% l) L5 e2 SB. 氧化
4 J7 d0 n4 H7 ^7 q& Y! y' n# v1 XC. 脱羧9 B3 M \0 Z( m
D. 聚合. ^/ q! A( @& S5 X+ Q" ^6 _6 o
, Q" g% @9 n$ m* u1 X2 O16. 以下不能表示物料流动性的是$ ^5 o( S+ @$ s3 x. J
A. 流出速度) D/ \8 j4 T* w6 R7 o I' Y6 ~
B. 休止角
: U; ]4 D9 h8 c& XC. 接触角+ p' R- a& ~( ^0 u8 P
D. 内摩擦系数5 W h: }; ~, D* u8 K
9 w3 ?5 e6 F" w3 `- A
17. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的) | g" y3 ]0 q9 r
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
6 _8 S6 y: Y2 Y6 w6 J' AB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输/ e& h3 e& u, A4 r0 v" b* E
C. 生产成本比片剂更低
{" u3 Z. h: O. p" |D. 可制成缓释制剂
1 Y4 @! t5 E( [1 m
% |& w- i0 T% n4 M! m. y18. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
. Y3 V* ]! N' N1 I; u+ B8 b, {A. 助悬剂/ c9 h& W" Q' h% T% P
B. 润湿剂/ o% } f0 z3 ]. B# U
C. 絮凝剂7 I) d2 c1 w/ }* }
D. 等渗调节剂4 x) [6 w8 Y4 }' O* h" a. w/ R+ \
/ L0 ?; c% j. `( P19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是' Q6 d+ f% ?$ _6 ]& s
A. 氢化植物油6 c% {6 N* {: l3 H. L3 z
B. 脂肪5 Y6 d" t& S, K6 e6 S7 R
C. 淀粉浆
( k- w7 q) `! ?* W/ b) VD. 蔗糖$ D s G }; P. _$ W5 g6 v1 d
. O F* B! G3 b
20. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
# _& c9 c* M1 B( [A. 低共溶混合物
) s: p$ g: h/ Z5 P% RB. 固态溶液
6 I1 X+ ~* U$ tC. 共沉淀物( _+ o) U* n9 [$ n3 S7 U
D. 玻璃溶液+ V0 t5 L& K; D4 a0 N
6 q. h0 q" l! M* J( H21. 经皮吸收给药的特点不包括
8 c6 O9 j q# F7 fA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久: G: c; Y; z- I7 H
B. 避免了肝的首过作用7 A4 F/ B n% D% \# \1 a
C. 适合长时间大剂量给药
; k$ R* F* K; d) c% Y& c$ {D. 适合于不能口服给药的患者
. W5 h$ ]4 E" V4 o- ?/ {7 `/ f$ o y$ J4 Y
22. 下列哪项不属于输液的质量要求
$ F: E' K1 ]( w T% G$ HA. 无菌
* H9 d& a. `& N! kB. 无热原
7 A7 E; S8 U! W) ^: h3 v* r+ lC. 无过敏性物质0 s- M8 ^9 S5 t* ?
D. 无等渗调节剂8 U3 d3 i1 U ? H9 c
E. 无降压性物质, z9 j" w2 p7 d4 R
0 w1 f, w( N/ v1 J+ c, F
23. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用" `4 Q8 h1 A: [
A. PEG2 u8 q1 t r) H/ @8 Y6 Y- r
B. PVP
& w# Q/ g- |+ @C. EC6 {; w) Z- H4 k% j! M6 P
D. 胆酸
9 h& g4 N) j) V7 ]9 L* r' L7 R
0 ?. v9 a# m( H% z24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为6 R9 ? a2 ~" ]+ a( O& S
A. 100%
3 N) y5 {( R: O% g4 cB. 50%
3 M4 I; n0 Y1 k6 V& {3 p/ \# {C. 20%* [' U6 H# G2 c- ^, k8 w8 f
D. 40%4 r! ^5 q# \! |& F' Y' u# E
! c4 Y, M n; W& Q
25. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是5 s9 I1 Z/ ?. Q' P! P
A. 零级速率方程) L9 P& h* B+ L' G, G1 R
B. 一级速率方程
2 v- Z; _( c3 dC. Higuchi方程
6 x! l2 o5 ^7 t* \$ l# lD. 米氏方程
% s5 F$ c8 z( B4 k1 k# y
7 U" w) M7 _- Z) b+ h4 u26. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是- E( p$ Q. J# O/ K+ r1 N* t8 w0 ]
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物2 a- _# L* }, U, J
B. 离子型药物+ p5 B" m/ Z7 h# e% }4 f6 ?3 N
C. 熔点高的药物. V3 Y" ~; p, ~& u/ D5 D- h4 G" J
D. 每日剂量大于10mg的药物
2 |, l3 _( {" ~7 D4 @
8 u( j; }- w* p" J/ L) L( d9 Y27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是7 m5 ?3 h4 ]5 `( e) P" C
A. 多晶形- r" j. H' e7 s& }( ~
B. 溶解度, P% m0 p, D0 I C+ J
C. pKa
1 D$ O9 i8 ]/ \+ I+ V4 `% dD. 油/水分配系+ @( y" d# k3 S' b4 N$ f
4 p. l, J! ?0 U! Z. O9 c! k/ x
28. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
4 |7 Z) e5 P5 m4 c6 ZA. 凝聚剂7 ?* d$ P/ U8 J/ ^, w- }
B. 稳定剂3 T' M8 B+ C. ?% u0 w; S
C. 阻滞剂
: U; X L+ O# y4 F! eD. 增塑剂4 q! x$ O/ I& k, [. I
/ y$ L, s+ t0 L& E" ]9 i
29. 片剂硬度不合格的原因之一是) z7 u% O q! A; b! p4 o
A. 压片力小( Y2 z' p2 s% ~% F# i' |1 b
B. 崩解剂不足
6 v2 s# v4 T( }7 W3 I( o6 aC. 黏合剂过量$ A+ W4 X, _1 r9 i _/ t- o
D. 颗粒流动性差 u4 i' B: ]3 W* E' X
) Y' q7 c; M9 h1 s! v/ K0 a/ p
30. HAS在蛋白质类药物中的作用是2 ^* R' i, N+ k3 t u3 H
A. 调节pH e& w6 j" Q" u) Y
B. 抑制蛋白质聚集" L- Q$ Z" `! v0 F& c
C. 保护剂
% [6 t0 R/ E7 |6 K! O1 K; }9 `D. 增加溶解度: u8 w2 m5 C) S1 q# n
, y3 O. g- ?- s# |; U
31. CRH用于评价& M, l/ i* Y4 C5 h
A. 流动性2 ?8 k, T1 U; d' M7 e' ~4 V/ [7 }; W$ z
B. 分散度, p, g& g' F i! r- A5 W- [
C. 吸湿性
$ y9 J- X$ n0 v6 JD. 聚集性
! t6 h, I* {5 w( O: B
6 H* w! \ `$ L* Q% @, t" n8 E32. 口服制剂设计一般不要求
7 s6 | S* |" S I, {! T; iA. 药物在胃肠道内吸收良好- \& i6 C* S7 w9 V
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
; R. D; Z- Z: Q' ~! n. jC. 药物吸收迅速，能用于急救0 U7 r& c! x1 |% r; ?9 z
D. 制剂易于吞咽2 l+ K6 k. {" ?" T" V! t
( K8 w& T% q$ S/ T
33. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是$ K) r. H; t) x, i' l
A. 与药物成盐增加溶解度* Q& x* G8 D& [8 ~! L
B. 保持溶液的最稳定PH值
# P* {+ W' x: ^. D* s- DC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝- S) h; e3 ^( ?! k
D. 与金属离子络合，增加稳定性 \' b- _- Z2 q) z( U0 Z- ]
e. y) |! Y" B( z
34. 下列叙述不是包衣目的的是" H1 _ K* m" H. A* ~0 v# ? T
A. 改善外观; y A- X9 _, `, I
B. 防止药物配伍变化
# ]+ [+ {; L& y+ G( SC. 控制药物释放速度
) b5 Q9 F+ r+ q7 QD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
/ ~# ?' I% K( V6 }E. 增加药物稳定性; x# X. G0 c; U2 ^
F. 控制药物在胃肠道的释放部位/ D: o& \# I* H7 e/ g. u
: l: F7 C* w( t, H35. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
" o- q' \" o7 P( t# _6 KA. 皮肤因素" i: ~' m$ g, @* R
B. 经皮促进剂的浓度0 l( Z: v/ k# Y- B" B& G
C. 背衬层的厚度
* s4 H) g) Q: ?, {/ _' p8 CD. 药物相对分子质量8 M) d* v' Y5 t4 T1 h
6 q6 f) Q; e- O1 e: J36. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
$ a8 i4 T. K% L% vA. 安瓿的理化性质
: p& N" p% P" U- o' G# T$ y4 e _/ Z% YB. 药液的pH
$ Z: B# D/ A: } b6 H6 e% oC. 溶剂的极性
7 [! a+ t8 `0 ]' k% T) I* `D. 附加剂
$ [$ m% z, q2 f3 X2 R5 @7 C# u. }) @+ f; `+ ]- j! J
37. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
& B8 O% B3 ^' i6 \4 f9 V: G2 CA. 乙醇
9 e! o6 E" d5 Z2 DB. 山梨酸
/ q5 O% }1 E& G* g6 G' tC. 表面活性剂( _& K6 j& S) G% C% K: }
D. DMSO
/ P* f0 P, X3 S% c
3 Z- L6 R; J( s4 W38. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为! Z& W0 v. w2 u' F5 Y' b; A
A. 真密度9 C4 N. k8 i% p9 P3 f
B. 粒子密度
8 c0 u; x" I2 O' PC. 表观密度
?9 h4 o: Y$ [) R0 N XD. 粒子平均密度
6 J$ e! Q3 P6 c6 e. a/ I- h
' N) h9 O& M; d, i4 ?39. 压片时出现裂片的主要原因之一是6 ]; ` E1 p5 N. a
A. 颗粒含水量过大0 M" n3 S* {$ N' K: r
B. 润滑剂不足6 x0 b* u, H* i4 d$ C& i1 P5 m B
C. 粘合剂不足. f$ m1 |: M# q
D. 颗粒的硬度过大4 J6 p9 o. {; X8 G# O5 R
7 w9 C* l1 i7 Q40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
+ `# n/ n* G5 ^: ~A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
5 _1 L5 _5 y/ E4 `B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
0 x) ?" c* {" iC. 变性是不可逆变化
7 \* A. O2 F5 L" pD. 蛋白质变性是次级键的破坏
" a; ^) B" U5 W- _" o2 l: n D# _' R
4 |( j& o: \8 D: y! ~1 O8 @41. 可作除菌滤过的滤器有
/ j: q( D' ^7 i: y) T+ JA. 0.45μm微孔滤膜" S6 \7 e; p* J, o
B. 4号垂熔玻璃滤器
^& X2 L' l2 Y) t* lC. 5号垂熔玻璃滤器
- r5 W1 L# [4 i( l5 ED. 6号垂熔玻璃滤器
# N, W- m! k+ {6 P. |, }# }) C
5 H+ s6 f7 x. b( _3 Y42. 在一定条件下粉碎所需要的能量
5 }7 g- w- u |) oA. 与表面积的增加成正比
- Q9 P# L M. t5 Q& x2 p4 g2 lB. 与表面积的增加呈反比+ H0 @+ |' Q$ Q
C. 与单个粒子体积的减少成反比
0 ^1 f8 C- ]! h5 mD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
! ^& p' @' G1 n( K* u, J* T8 G! P
43. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
( I) E' ?5 K2 |! a$ YA. 浸渍法
9 M Z% V; _2 x/ {/ K+ @2 ?" rB. 渗漉法
, C/ X3 q' u) E! BC. 煎煮法- S2 N2 c& r! f
D. 回流法
' p* y' `; y8 z/ h: k% Y3 y2 {E. 蒸馏法
2 {- j) [* D' g& n. b; X9 c# U6 b- _- a3 h3 ^2 J
44. 属于被动靶向给药系统的是
8 f; Q: n- |$ {3 ^A. pH敏感脂质体( {" W+ ?& O% C. t4 C) m
B. 氨苄青霉素毫微粒3 G% G4 ]7 ]) `# B3 \) X
C. 抗体—药物载体复合物
; j& @0 @, d6 M% c ~# ]D. 磁性微球, l; h: B8 U6 `4 \% g
1 e: Z% P% r4 g/ E3 K% P+ D( [+ c" ^
45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
2 O+ ^ Z5 t! z$ ?A. 可采用分散法制备溶胶剂
0 |$ K+ Y# L( ]0 H2 i* a& OB. 属于热力学稳定体系
- `- E& d+ N# C7 Q& ?. c9 e8 q8 I; XC. 加电解质可使溶胶聚沉6 B4 X7 l7 C/ j- k% M ], w6 P
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定/ H9 M5 O0 T4 L4 O: Z" P* |7 U0 C
" X2 ?$ C5 z9 }8 W5 u1 o46. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
, q0 W: j! \1 ?. f7 iA. 崩解剂
! j/ |0 N& b5 [6 w% jB. 润滑剂
* j/ \3 c* H. `. v" ?4 g9 GC. 抗氧剂
) S. G5 w H5 N5 oD. 助流剂$ D8 A% L( D7 K# J" s# }
; v5 n& j6 A% n- J) a |47. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
- N* f! q: b: u$ g1 _( CA. 融合9 Y' w1 h3 ^7 y: X& I
B. 降解
/ f o+ D! O# a+ t n) l& EC. 内吞# i4 n* W, `' @8 L8 E6 A( x c' ?
D. 吸附
# x# C9 l5 d0 z0 w- u3 L- N5 x1 {0 A, w! I! J8 g; p$ N
48. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素( z- G; M2 H! v ^4 R
A. 粒子大小及分布
/ O+ ? t# k: Z! X, o5 ^B. 含湿量
) i W. A, ~" L1 I# M: YC. 加入其他成分
" r; E4 f! i2 i2 Q: e9 [D. 润湿剂4 f( o8 n' H3 J# Q
3 {/ Z; B* T: t49. 下列哪种物质为常用防腐剂
4 g' b5 v K, w/ H4 JA. 氯化钠
' \3 j; c" |0 ]" s0 Q7 A+ P, wB. 乳糖酸钠# `1 p7 N. `7 H8 z$ p
C. 氢氧化钠# _0 j3 s E( G
D. 亚硫酸钠, y% ?- d/ ^. `( x
$ r4 f# a( |* b# H
50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的1 ?0 R& M1 r. P5 x
A. 溶解度
% ]$ J# T7 k9 MB. 稳定性
$ j9 J) e) ^& @9 ~7 l. o. V6 vC. 溶解速度% @ M8 D0 y7 r( Z: \- m: M2 x
D. 润湿性/ q; Q5 K4 [) \* ]4 r0 b, X/ m
, g& k0 Z) n! {. ?+ I U
) H1 m; m* {7 [/ p: A2 G: [$ s, S$ S4 M4 p, j0 u( [$ B
" R' n6 Q' {; A( @
: x. `: i' Z) j7 o5 A7 b% J( {5 d* r* J- m$ e+ |
) v. X6 a, W; W1 M* z! k- Y4 i" v
1 Y( h% q, c$ F& t
$ z( L7 a) m& s+ ~
2 m" q9 [ U% f. l& |
7 f5 f" m+ Q. O* ]2 G* L. J" F0 F- V( n& O% x
5 k* K4 z! }0 M4 x' q/ A6 f/ S; ]6 ?7 {9 {- ?& u: @/ N- w5 A
0 i' F! o, t1 D
$ `) ^3 Y6 ^' y& _& l. o |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2017-3-22 10:53:45
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-3-22 11:04:05
客服一
