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5 ^9 ~4 t$ x3 ]; ? z
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 经耳缘静脉给予肾上腺素后，家兔血压的变化情况是
4 k. j, D) s7 `0 aA. 降低0 Z, L+ b6 l, r% `' m& }5 k3 Q
B. 先降低后升高2 V" P. q R: I
C. 不变. s% F6 t- `9 C6 b7 o
D. 先升高后降低
, @$ V0 _; }- _8 F. H% l- p# ~5 l9 N! Y& X5 V6 s+ T9 t/ e+ M* k% j
2. 药物对离体肠管的作用的实验是
+ r* P. d: e. d8 FA. 半定量实验
# e* K* L% z# H, c# R- ~B. 定量实验
5 O" | n) Y: s" o6 t* ~C. 定性实验
5 n4 U, Q3 Y. N% [- ^1 i/ J# nD. 既是定量又是定性实验9 B2 M# I' O$ u. o
, V0 ?/ y0 U2 I
3. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：" I: ?7 ]+ B" \8 E
A. 青霉素G
0 I+ d8 z! v( e. z7 o K# vB. 半合成广谱青霉素类% P; {% u7 J* k$ z# V: T
C. 耐酶青霉素类
2 i) E% y, B% b- j( @$ _D. 第一代头孢菌素类8 y: q* M. z+ x) V3 _
E. 第三代头孢菌素类$ u) e R% m6 ]4 K
1 @! u6 O" l+ F+ s. H4. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，再给予普萘洛尔，曲线的变化情况是) O( Y/ x* H/ n6 P3 ]/ @! K5 D
A. 略升高' o# i1 t' L/ J0 s/ ?( n
B. 略降低
: S0 Y6 }: D$ o: c$ CC. 先升高后降低) a" v3 M q: a# E% N$ [
D. 先降低后升高0 G5 S9 j5 o2 Z' j% {4 g
7 g; [4 \" I2 j5. 当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
+ ^ i7 Y3 Z" x1 z& Y) D9 P( iA. 收缩
2 X7 r P1 p9 C3 o7 j+ H- nB. 舒张1 Y1 {. e" G/ o# r: e5 ~6 N
C. 无变化! e6 B. @; a- L! J. F1 @
D. 先收缩后舒张
8 q9 N- B& ~3 E% P; H
" ^' j" Y: p; d* e0 [6. 苯海拉明是：! [% A6 K0 I2 R6 n, ^; q
A. H1受体阻断剂
3 W$ { G5 _, o- u4 \5 xB. H2受体阻断剂
5 e( x7 l! G8 g, t- mC. α受体阻断剂- S3 c+ m0 q0 b2 k: R( h0 {+ b. _
D. β受体阻断剂# J0 u3 m3 F6 Q' f
E. 醛固酮受体阻断剂
2 l1 @1 V) E: X. I; O
, k/ z0 n1 T2 i* ]/ {0 Q/ }2 }# h7. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：! _1 @ g5 d7 B7 G
A. β1受体阻断作用
/ e6 N" X+ x' Q- QB. 膜稳定作用 |& F7 E* h. n+ F" w, h
C. 突触前膜β受体阻断作用0 j" A$ c V% H$ c( T4 T
D. 抑制代谢作用
1 h3 u; o" [6 D+ ME. β2受体阻断作用
3 R6 i' j" n5 c5 X/ G( L6 @$ Y! c3 H1 p; F: V% G7 n9 p% P
8. 在肠管上没有下面哪种受体
. @% T7 y7 |+ x: h6 vA. α1! c4 x7 c" F5 n3 Y: I7 O; l
B. α2. m, e6 p2 W) M! Y* u; ?
C. M
, z( z; K" g$ R2 O- y9 D- \D. GABA- S( o [& M9 E& f1 C
, }* R& ?2 e% ~0 r9. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
( ?' E+ N) `- @' }A. 中枢兴奋
9 j& t, {, Z: x+ ]$ E- Z; RB. 阻断M胆碱受体3 O- X3 S3 @: y0 C7 f t S
C. 扩张血管，改善微循环
/ V# {: D$ D1 g1 w2 t9 rD. 改善呼吸
/ l( ?8 Q( C7 n
G, }. u( m Q( u: B* V" n10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只
' m( E1 {9 D; b2 t. NA. 2只 z# _9 g6 c$ _
B. 3只+ D o" b* b" M; F# @) W4 m8 I' U* k
C. 4只/ o! r; j. [9 ~7 o) }* F O
D. 5只
8 F: D) G, @- m: M4 H1 E) s+ S. n) J/ n0 X L5 }# G5 n" I
11. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：) f+ C9 L' |! @$ g
A. 支气管平滑肌6 h9 o/ j/ [# B" K2 r
B. 痉挛状态的胃肠道平滑肌9 Q: B4 X% ?8 N1 i* t- b
C. 胆道平滑肌# J9 |% k. C# j7 `# A( o% m; g
D. 子宫平滑肌$ ?4 y8 g+ w5 j0 E4 |- w: T
, n0 H7 R% d6 Z12. 在药物对离体肠管的作用的实验中，将动物快速处死后，如何能迅速找到空回肠' y9 h5 w7 ]8 |! l% }
A. 先找到气管, Y) h9 ^9 n* o. M
B. 先找到食管
. j3 D1 E6 q2 F" J Q* rC. 先找到胃大弯5 k; a/ t0 e+ Y" O9 a
D. 先找到肝脏
: P# e: J1 r! q: T. S f; a0 j1 X n! t+ j
13. 在药物对离体肠管的作用的实验中，营养肠管所用的液体是3 A6 T& D V+ c! y4 L4 P3 e
A. Ringer液
# f2 m/ Q8 E2 t' qB. elsior液+ W( O! @7 B4 n2 A: o$ n8 F
C. 生理盐水1 J! S8 r" j5 u7 P
D. Krebs液
: {. }/ v; |9 e1 d- q; l. |% e. A1 w6 t6 k1 p7 t
14. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是: K; Y" q" G1 B) X
A. 电休克1 e- A! Q6 ~* I5 e. X4 u
B. 听觉刺激
$ h+ J$ G6 b/ b( f" F: hC. 无巴比妥法! c( X0 @) i6 n8 Q- \8 C4 Y
D. 戊四唑法
0 B9 H- U, u/ w j l* n7 O8 `2 M7 W( B' J* w& v9 L2 Q# W) _
15. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是
1 |/ [6 {4 n/ }4 Z9 U: `A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础
; ]4 m3 w& z, }B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
+ f; V w' Y8 E2 g: j$ b* VC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
" T4 J. W+ U! E9 Y" gD. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
$ d9 U& T. e$ M D( t6 k6 L/ [2 F
) [4 z7 y, p* X* J. `8 e( o16. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：7 n! D: @& F$ T) ~" s
A. 0位相除极速度明显减慢" x! l8 N3 L2 P! ^: O
B. 动作电位时程延长
% L: E: Z% i6 X \2 t- AC. 绝对ERP延长8 ]5 _+ |% F6 |/ r0 r9 J% H8 t
D. 4相自发除极速度减慢( a1 T% H/ p& j. u5 w+ z
E. 相对ERP缩短4 C, v5 B8 D, e$ d% h
3 T/ f8 d9 V5 f17. 无尿休克病人禁用：' B/ R+ X3 y5 u3 H' A" |
A. 去甲肾上腺素
0 @: [! K, t, |0 {/ ZB. 阿托品: X- o a; c7 Z# C; y9 t
C. 多巴胺. b n. p! h" c) f8 @
D. 间羟胺
8 @. u2 c8 l# Q) h1 g+ O* _E. 肾上腺素: O( g! S) | Y5 t, p' I0 J- o
" G1 Y6 T4 |( V18. 地西泮(安定)的作用机制是：
2 x0 G. @" a7 `* J6 @& xA. 不通过受体，直接抑制中枢
6 _6 t5 P2 G! S; z5 A4 C) SB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
) Q M- q- n" e. u0 r7 UC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用7 _ V* t: M0 |& N9 p& O" l6 D
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用3 i9 h: U- h* |. l2 @9 M) d- r
E. 以上都不是
; w$ q& M ^0 e' N
4 F# ?& C: W! M/ L19. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是+ L. f; x/ F: o8 c# Z/ r- [+ U" _ [0 n
A. 降低2 E, h# A5 L' |. a
B. 先降低后升高$ l5 A( R- C& u- k' O
C. 升高: F' G: L! M/ A$ o7 _1 x7 X2 }
D. 先升高后降低
$ O7 L a# j/ r9 C/ g% @, m# g
20. 青霉素类最严重的不良反应为：
- M x% u a' o' Q# u1 lA. 过敏性休克
" R' O: p$ n4 Y5 K+ ?+ jB. 肾毒性
) A3 M1 l: m2 V" Z6 m' Y( SC. 耳毒性
7 c) s5 I) N2 s5 ~- q* QD. 肝毒性
3 f0 S5 e& [; u8 {6 @$ kE. 二重感染
' M& x4 i) |3 I1 ` P4 R1 D Y3 l* x4 i+ \0 f% f* ]
21. 关于肾上腺素，下列描述正确的是' Y1 k" g4 W5 [( K
A. 仅激动α1受体" O- M7 V% `6 B# e! B: I5 A5 y0 f4 |
B. 能激动α受体，但不能激动β受体
5 F; x: m# r, a# d8 D" ^! p' _C. 能激动α受体，也能激动β受体2 t( d: c# n& B& ? E) R7 z
D. 能激动α受体，但不能激动β受体" M5 |) {- R8 s4 J. w
7 T m+ X- k9 y1 e& k+ N
22. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
+ S6 F, [- U4 E; T8 |A. 维生素B60 X$ x( H: G1 U+ h
B. 多巴9 N9 m- ?- ], b. X9 W. w( l1 n
C. 苯乙肼; Z: T" g ]- C: |
D. 卡比多巴
- S [, t0 `/ y! F5 Q4 d& _E. 多巴胺/ A3 ^4 x$ m! @4 M
4 ~: Y/ Y7 [3 u( ]5 H) y& \: J
23. 在药物对离体肠管的作用的实验中，水浴的温度应控制在
+ ` s2 ? ^) o/ RA. 25℃±1℃
$ u2 d& _# G5 b I4 @( KB. 30℃±1℃
! [1 ?7 _; E# `. @6 jC. 37℃±1℃
. N" {- m' v$ SD. 38℃±1℃+ e1 m3 ^/ e. c: J
9 r: s1 b& ]1 Y2 j% H$ B
24. 心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是/ b0 a" x2 ^- O
A. α1
8 b/ p+ T* ?/ ^B. α25 n% S" Q- L9 M
C. β14 w5 t7 a, b) W; {: l" s
D. β2
$ t" X0 ?1 j7 W1 D
8 O6 x2 F5 E# d8 ?25. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
$ {* B. f! j7 Q" _4 W% ~: n) EA. 革兰阴性球菌; M! r, i( a* c% V `
B. 金葡菌
% o T: v" _: e$ |7 T" a: CC. 铜绿假单胞菌
) C/ Z6 L$ t X: z1 SD. 肠杆菌
4 `1 R: l3 e+ o7 g& D* cE. 厌氧菌& Y1 I4 r2 u) {8 K) O! N
1 ^( l7 j3 J& ]
26. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
: j7 E& s1 A4 |3 NA. 异丙肾上腺素
X1 f; Z$ Z* T4 g8 W6 d, pB. 肾上腺素
; x" ?6 i0 C' g% |# Q- iC. 氨茶碱
7 _4 F- t$ J) y( ~( h- T+ rD. 色甘酸钠
, }, E+ K; t5 J. BE. 氢化可的松; q/ W6 S! c9 C; j, n6 z
( B$ k9 G E, ^# E4 \) e% ?27. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：. r4 P' v- h. R# k0 v
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
3 o% x8 S( k7 ~6 j1 LB. 抑制二氢叶酸还原酶' W! g; ?; J* Z4 q" r5 X
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
( s; X" s) l' O- a* kD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
# F! o/ z: F c: O% r* zE. 阻止转路细胞的DNA复制! \7 G6 P; p# P$ P2 Z- @
8 S3 E5 r# v A" v28. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm; Z1 L1 B3 _/ `; k4 p
A. 5—7
( w" f3 H5 H' W) t+ [B. 8—10. [/ I. r: l) V5 T" W' I6 ~
C. 3, K. M. _. `9 W9 n- i6 Y6 @
D. 2) c M" o: k B7 R
6 V7 m3 I2 J, Y' f/ M0 U29. 维拉帕米不具有下列哪项作用3 ]4 [) _' p" Z0 V2 @5 @
A. 阻滞心肌细胞钙通道+ `3 c6 D; F' T( b3 G F& P; F2 ?
B. 阻滞心肌细胞钠通道
5 L' L. f7 P' R0 i' ^+ IC. 负性肌力作用
" [" T d7 `: F5 a; C7 {$ xD. 负性频率作用
( v# T7 X; X7 |$ |- ]E. 负性传导作用; r: q. @" H' m# Z" \/ t; M! V- p# |
8 B7 s& _6 C$ r4 w30. 阿托品禁用于：
6 C' ]4 H5 ]# H) H0 E) S+ P" \A. 麻醉前给药2 u* C N# Q8 G# a2 _
B. 肠痉挛
4 @) B$ r+ n) u) bC. 虹膜睫状体炎
; Q+ R1 R5 h8 N/ KD. 中毒性休克
! f p% K1 s- D5 `4 q, }
3 W1 k, _5 f7 q31. 给予肝素的正确时间是3 y* N: w& X" B+ p
A. 给予乌拉坦后* B8 A/ d! f0 f
B. 切开皮肤前4 N1 l* Y, Y: l
C. 分离颈中动脉时% S/ e- A' S' j1 z m- e3 t
D. 动脉插管前 z% q3 i' P3 s+ P6 Q' K5 t6 e }
; l+ D% B u6 U) W0 S2 e5 V32. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
5 K3 c* b k; P/ S# a' KA. 能对抗去水吗啡的催吐作用
# V( _3 s# f# ^3 ?" W. aB. 抑制呕吐中枢2 Q/ c8 W! ~! H$ m
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体) A8 v) u& V9 m% I
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用1 f% ?4 s$ S$ e( F
E. 能制止顽固性呃逆 H1 r% q! G H% S) o
4 G- U3 s3 w$ W. D: K8 H33. 下列选取肠管的标准中，错误的是
: i/ i7 Z, d" s, ^1 yA. 肠管壁较厚- B! }1 E, I' D( _
B. 肠管边缘外翻6 u: n" j$ ]/ z; O- N# {
C. 肠管内无内容物
( J# P( Z, ^7 PD. 肠管上有较多血管
" r7 a$ l$ I( u, u" k( N' y
G5 s) c; j5 B( H6 U7 A34. β-内酰胺类药物的作用靶点：$ Z% H9 u3 |' d7 x
A. 细胞质! |4 z4 q( H8 z/ b% \' g
B. 粘液层. }4 f$ [ M* w- t& D: R) R
C. PBPs' B9 A) `1 [+ [. t4 X
D. 粘肽层
3 b/ F4 d O# tE. 细胞外膜2 ?' z- @0 T& S; q
" g" O/ D- f3 w6 ^35. 细菌对青霉素耐药的机制：8 K; D0 [! i* s; ~. [- P0 N
A. 产生β-内酰胺酶) ?8 W* @$ N! @" y
B. 合成更多的PABA, Z9 G! q) N8 B/ u% S9 \" w# v. v
C. 产生纯化酶
% {& c# O2 ]- ~5 b: cD. 改变细胞膜的通透性0 Q( a1 J" {% K: h( S2 F
E. 核蛋白体结构改变
8 L' T- t, U: y) X1 g1 V
8 K+ p( J/ T( U$ R# [& G36. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是2 ?0 G9 C6 S7 i( |/ n" ~
A. 升高- b- ]( i- K2 }0 D6 [% n9 ? Y
B. 降低
7 ~- A- Y# C# j" \1 S/ PC. 先升高后降低
2 \$ F: _" U& y! pD. 平直. S) T2 p$ |" T" U- J
5 b, i9 O L6 N0 i' d" |" {- J3 i1 K
37. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：8 [6 ^: C: Z) b& l
A. 特布他林
4 J3 Q# E% q* B% pB. 肾上腺素
' o+ K0 G/ r+ b. oC. 异丙肾上腺素, L8 r& D1 @0 K
D. 多巴胺+ T* p/ C- a2 H5 M/ r
E. 氨茶碱( o+ h ?) t! |4 K0 c4 D$ v1 `
* J# y! a9 O4 i/ I3 o& Y2 s
38. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物 Y c' k1 C3 x: A
A. 茶碱9 g) D+ ~+ E+ n
B. 异丙肾上腺素
! v) _' ]" K' j$ ? K8 |C. 沙丁胺醇) [+ S0 [4 v2 @% O' h
D. 麻黄碱& g0 I! I1 C9 d. }6 ^
E. 肾上腺素4 Z* R1 v4 g& E3 f; ?- n0 e
* \' B; Q C- T! p! P4 ]
39. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是
+ o/ S t- U* k' W! M4 e1 X5 ^! LA. 升高
' i4 m' O0 u+ K1 q! BB. 降低% k) Z+ ]5 x) Z; k' k4 Z
C. 先升高后降低
; ]% S$ N# q- Y* F2 GD. 先降低后升高& ] m4 z, [- |, |( I
5 H i7 L9 I& u& s3 L! e40. 人工冬眠合剂的组成是：
, _' p5 d6 B% P5 mA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
0 B7 W7 C9 w1 g' b& e1 QB. 派替啶，吗啡，异丙嗪! f w* j2 j. R* t" j
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪# b: _+ l B$ W7 @
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
1 N- X6 _5 g [8 g0 zE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪" c; R3 ` f n+ J, O- X$ E+ c) q
" ?! s. G, ^1 n+ w
41. 异丙肾上腺素不宜用于：
9 k1 Y# E6 D/ |* G, iA. 感染性休克* c+ v0 ]8 |1 L
B. 冠心病
" n) O& P7 X6 @3 ]( BC. 支气管哮喘# G$ ?" K/ S1 S% e6 L/ w
D. 心脏骤停8 y6 i) Z6 m! y- d
% o) N/ \4 {; n42. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：$ p- S* C! {- Y$ z0 C
A. 松弛内脏平滑肌
/ ?6 a/ g; A. o7 bB. 心率加快
1 n/ k1 r0 F& ]C. 抑制腺体分泌+ r& i1 i( ^* [' l# Z- U, E) T
D. 解除小血管痉挛2 L+ d) R% `- ~! }# F
8 m' I; e6 k8 l+ {8 w1 N" ]43. 对于弱酸性药物来说，正确的是：1 J, h5 K1 M7 n+ X" Y9 z! o% n
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加! X- M/ ?4 z- f* s5 }/ j; A
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
% k1 H5 P* n( g, S/ ?! pC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
' v1 Z9 ]) a. kD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢) h2 }) t8 p+ ]
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢: h9 p& e4 k" Y' u* S+ P8 U# Q
5 {- T* `0 U- \+ {9 k
44. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：5 m i. D! @% V" c1 m5 p
A. 0.1％% y) X) b% J/ T' v/ x
B. 99.9％
" [7 C+ r# F7 b$ B4 ^. V& |- kC. 1％
$ I# n, _# ]1 T# [D. 10％$ m: R! ]( f# `3 P* w. C
E. 0.01％
$ f3 Z0 \- E. B7 Z, x, A- v* X$ K( N6 I
45. 安定镇静催眠的作用机制是：- Z5 u/ }5 t7 B
A. 作用于DA受体
% W1 w" P; }! F# {% `B. 作用于BZ受体
5 E4 x" a* I( t p UC. 作用于5-HT受体
, J6 n9 _; z# vD. 作用于M受体4 h( A/ `( h$ k1 A
4 U+ g& H5 n$ R: D% N V- q! L
46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
- d) j0 m9 B1 U$ b1 Y+ s& E& gA. 角膜溃疡
( U, ~3 E, o1 l7 {7 r/ ]; i. _B. 角膜炎! H+ A! ]6 {4 t. ` L6 D
C. 视网膜炎2 W% s( N6 y: ~7 _! q& i
D. 虹膜炎
- q. g- Q- z [$ a: A7 HE. 视神经炎
$ w* \ b- w( f! Z$ M! M* a% g# P0 O7 r9 y
47. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：
$ E. `' ~ H* b9 N- m( rA. 骨骼肌% g. s$ c3 W/ ]6 E* L6 }" c
B. 胃肠道平滑肌
3 V8 V2 N6 A) d/ R% B# GC. 支气管平滑肌0 s* K8 Q3 x+ M; j
D. 血管平滑肌/ I/ t2 Y- @( k" p' B
! q! N6 m9 l4 o: y8 S G48. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
, E/ T1 i( O+ O* |8 q2 q. U: {9 mA. 骨髓抑制; O' X N+ M- M5 z: J
B. 肝毒性
, y2 ]1 R. }2 f" K0 {! V3 u; F3 gC. 低血糖5 |2 J4 \6 X2 w; L" p: O4 _
D. 消化性溃疡
+ [2 }/ t* w/ K C& Q. d' r" O5 rE. 肾毒性
9 R. p! K3 ?! d% |. D4 t/ i4 j) F
6 _, o* ^. k% f1 Y r3 V$ j) y49. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是0 A" J8 y1 n- [
A. 1-2个气泡/秒
1 w: }; m& X3 b# |B. 2-3个气泡/秒
5 R( r. ?, f. EC. 3-4个气泡/秒9 d+ P/ v1 \/ x" m
D. 4-5个气泡/秒: s3 b" Y* z9 m, l5 T5 X, ]
! ~: ~0 F5 }4 K# C6 x
50. 甲状腺激素的主要适应症是) w7 X# }) I5 {9 x) f
A. 甲状腺危象
* d/ b; r v) j/ @- m. j2 ]B. 轻、中度甲状腺功能亢进& u( e/ {1 v- D, V8 a+ m
C. 甲亢的手术前准备% q3 ~. k3 j1 b4 k I8 D$ I* f
D. 交感神经活性增强引起的病变: K( Y# Z% y- f' O
E. 粘液性水肿
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发表于 2017-3-22 10:54:11
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