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( o6 x; t7 Q; X* k1 |# J
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） V 1. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?! {& v+ b6 T5 D* ]! u
A. 碘解磷定
, {: D/ _2 H% J8 {+ V5 T2 _B. 新斯的明- |) I2 P+ K! D0 A; D7 U$ [
C. 度冷丁
. @& \" i) M7 hD. 阿托品
* [# a+ Q) X5 a3 g0 l( ZE. C十D9 s" J |; M# `% g( t- P
8 ?% \$ @; y$ ^: T( S$ Z* w2. 吗啡的镇痛作用最适用于：; J( Y/ D$ e1 m( W/ Z! M5 L
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
2 a' N' v4 D' }/ N/ x; i$ zB. 神经痛
; v) c) V' Q i7 R# \( fC. 脑外伤疼痛
8 Z) @) }5 Y% I' P# }D. 分娩止痛
& {* j: {4 B6 C- [- m% wE. 诊断未明的急腹症疼痛8 @/ J9 J- ~/ s/ J; \
9 f0 g" L5 I ^+ G ?: a3. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
9 ]7 V) `: P% FA. 抗药性, K! {: e7 L9 a) [
B. 耐受性
9 Z# c. N$ M* q1 S) B( \7 N! l4 vC. 快速耐受性
/ O4 S4 L8 ]; Y) }& V: w; z, HD. 药物依赖性- ^6 N" k8 G2 o6 h9 f2 ]0 J
E. 变态反应性8 E' J- o7 c6 n8 x
# i A( C% t- w1 k7 g9 D% Q- I4. 对于弱酸性药物来说，正确的是：8 z3 V8 x9 z) a
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
4 `$ c$ H# `8 @B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢; l- t9 r) V7 t
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快6 ^" D; {# N/ }! x: x& |+ y! b$ y
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
" F' ]+ v$ E) K& ~9 SE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
3 N7 `9 m) S/ l& h2 p9 [. K+ O- u; Y
5. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
|% L j5 w0 l- z5 XA. 保泰松
# e# x5 A" |3 O4 N5 }5 k) f' R/ R2 V: |B. 糖皮质激素9 R! n( ~& Z) x) e/ b
C. 水杨酸钠
3 [4 Q' J2 R" O* R7 I/ [0 oD. 青霉素
. n6 G! ?! g& L* L5 N+ s. wE. 吲哚美辛, X# h" I% U4 L4 r9 M
& e6 A2 I; e- v; |) H6. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
7 z6 H) T; Y% k3 o6 IA. 多巴脱羧酶
; M( a$ r8 L5 ^+ Q/ XB. 单胺氧化酶
4 _8 \/ Q* j5 t# g! E) BC. 酪氨酸羟化酶8 _. n3 h/ N% \; Y1 e, [
D. 多巴胺β羟化酶
, _: L4 \4 j3 J! Z. x6 e# wE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
% p7 T0 _! I7 V* _3 i, S
+ v. h8 c/ J8 Z2 n4 Q7. 在碱性尿液中弱碱性药物：
" `8 M. r0 g- L, YA. 解离少，再吸收少，排泄快
! v Z" `: o7 yB. 解离多，再吸收少，排泄慢
! b1 T; d6 N4 s2 I% n5 jC. 解离少，再吸收多，排泄慢
: H9 D0 F4 m1 {7 D8 _8 CD. 排泄速度不变
+ @5 m% |3 t g2 V! j) ~* uE. 解离多，再吸收多，排泄慢
' K, E) |& a* a' S$ D& L$ F& ^3 c% X6 F0 ^. l* v
8. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
# J0 I$ x& P2 @" s* ]A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
8 `+ v$ U. ^( g# p0 {B. 阻断α1与α2受体2 J" H( \8 \. B
C. 阻断α1与β受体
2 ~& o4 k7 ~ s- jD. 阻断α2受体
* d# h9 Z4 t5 f p- w- aE. 以上均不是6 |# M8 R! z; }4 s+ k1 @! x
+ Y8 l( @7 F" S1 V" D( a, }9. 可消除乳房肿胀的药物是
; w/ t6 _' S2 k+ ]# X' fA. 甲地孕酮
$ ]' y; A+ R" ^3 s6 ?. ~ SB. 氯米芬2 o# @# T7 P" I# ]( J1 ^
C. 炔诺酮
7 u Z- M$ R* [. r2 R4 g: U D) @D. 炔雌醇( P) p; `" C! _; x1 k
E. 米非司酮
, V( }- _& _& n* u2 e& ^4 G, y# K& m, _! G, W) E8 q' C: q
10. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
. t+ l1 |) E9 R, F& `# p( OA. 异丙肾上腺素5 y# @/ n0 ?5 D; m, F- U3 q
B. 肾上腺素1 K2 u F5 T# W7 U) x4 Q
C. 氨茶碱' g/ c0 x1 p G5 `# q
D. 色甘酸钠
9 B! n5 J' l. I+ ]/ vE. 氢化可的松9 {8 l& G0 M# c& h& s; [& f
; L: n7 v; J( q5 j, X11. 有中枢降压作用的药物是：
" ^# I9 E8 n l2 v: rA. 肼屈嗪
$ v( d! p% T, U( |7 h. ?B. 胍乙啶( d. i& B- t e5 _, o& \+ P
C. 硝普钠, J5 d/ W" J! M( Z% h
D. 吡那地尔' k: N, {% N' s1 j, R' p9 ?+ b# {
E. 可乐定
6 ]* O }& {6 Q4 t& T
; k1 y/ u' }6 f2 S# m12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:" M2 N& R7 K$ }! P \
A. 增强
: C. u( w# _+ X5 r3 |: Y8 L- g s: yB. 减弱
, g6 Q. h/ A; U: pC. 起效快2 D O6 e7 X5 f6 ]9 K! H7 Z5 T
D. 作用时间长
. |# o- r& h% F* V( \E. 增加吸收9 F1 J& R4 m7 @
: h& S, A: ~8 Y, u9 z" p+ `% Y9 A6 _13. 药物的内在活性指：
+ A8 e5 g: G5 p5 mA. 药物对受体亲和力的大小& D2 F* ]. _' F w. x! A
B. 药物穿透生物膜的能力
' L& Q: Y/ ~3 D. v% CC. 受体激动时产生效应的大小# t$ |- n- S) Y8 f
D. 药物的脂溶性高低8 g2 M* k0 i" h/ Q
E. 药物的水溶性大小
7 x& a5 K u1 Y, Y
2 x( p# D$ |8 p5 g4 Z5 N14. 地西泮(安定)的作用机制是：
c, ?& q7 }, c- Z" M1 V( fA. 不通过受体，直接抑制中枢! A8 I; u' m# T8 B/ l( i6 h+ H/ O# ?6 C
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力) w8 `# E' _2 E/ j6 [
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用; ^. ?) Y( B% J6 X) P, O
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用6 X- @: {$ g# J' A7 o6 q4 l
E. 以上都不是
( [' p) b. I8 @
+ z: ?. Q- e0 I5 S15. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：3 c. ?. u. M! T/ [0 N
A. 乙醚' w# t2 h4 o6 F
B. 硫喷妥钠
( V' B! l6 Y2 f+ @) w1 r9 O( ?* KC. 氧化亚氮: C0 P4 p- q, f: c0 e" U
D. 氟烷" B5 z4 W3 H9 j6 b* G, A
E. 氯胺酮
, g6 Y6 f" P; i4 R Q
' y5 y) T$ G, V/ q! a1 z, H8 W% t) o16. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
3 q9 e( s3 R0 u3 aA. 骨髓抑制
( l5 H" A9 a% NB. 肝毒性) }, Q$ W) \1 F* Z* |! D, p. ^% ]* P
C. 低血糖
6 X' ^1 U1 P8 B% M5 |D. 消化性溃疡
& L0 Z0 j, H& v6 ]! b0 tE. 肾毒性, G: J% b" r1 q+ P. m
7 N7 I* g7 G5 L$ X* `% H! c8 J2 g8 ^17. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
6 O# o! ]$ x }! F ZA. 停用地高辛，加服苯妥英
; ?3 e7 B+ A/ j( z9 f8 WB. 地高辛减量至0.125mg/日/ z, ?. O- r i3 `
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪3 F( B9 C: u T3 k: Z
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
" S3 G% ?: a1 zE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙$ ~1 T) L% q4 |
3 Q8 I! X/ U! C0 P8 d18. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：3 s* j |6 B6 S7 q% H( o
A. 革兰阴性球菌
: n" O: [7 ?% W! O+ xB. 金葡菌
0 y1 w0 Q* y% W; b6 iC. 铜绿假单胞菌
" q) z. Q2 [5 `$ `D. 肠杆菌: v) v9 a/ e1 T
E. 厌氧菌
2 m/ u, t1 F2 R% U5 v6 a6 h1 t1 _4 y# l1 I
19. 最常引起直立性低血压的药物
, ?# ^3 F& m4 L6 V) o4 d# kA. 贝那普利
- Y8 [, R" Z" w: {& _B. 吲达帕胺1 }% n1 x! `' v& e5 u
C. 特拉唑嗪
/ A6 V) Z6 F2 g- b- }D. 胍乙啶
% Y* s4 h& q; S9 j! o$ gE. 氨氯地平
( k. \, w) M5 \$ l! f% z' {9 ^
8 |- o% T5 n' H5 g3 X$ W. D1 x20. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
& w' r! f$ |4 F6 q, G$ ~+ T; N6 kA. 地西泮
( M6 W7 P7 R" F* f: BB. 苯妥英钠
/ g+ P k* [* a: G' {C. 氟奋乃静
[( ]5 M f y# e7 jD. 卡马西平
+ r7 W/ L5 _, y1 h* }2 n2 UE. 去痛片) R0 a% B. K" [8 G% \1 O; D
/ C) O) H( J/ k; y% Z
21. 硫脲类药物的最严重不良反应是：$ v0 k4 m. y" [* D2 E# `
A. 粒细胞缺乏
) d6 _2 I: ?/ O6 H( ZB. 药热5 a# T% E2 \* _" x' @
C. 甲状腺肿大$ _, X! t( Y1 p
D. 突眼加重; w# a3 q$ M! f$ Z4 s
E. 甲状腺素缺乏6 d! b1 x! S, C
( E* r8 ~: h! i* L/ U2 H# ?22. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物* g. i% a9 l4 r
A. 茶碱" ^% S4 r3 N. T! w t
B. 异丙肾上腺素
; t3 o' B* f4 c: F: I8 MC. 沙丁胺醇/ i2 E% A: G" }" V
D. 麻黄碱
, ?7 ]2 B. k0 b" l: ]- W kE. 肾上腺素
/ F2 @/ n" e* e- y" g
" p( B. }- v/ u( t' q8 x23. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
" F/ g$ z/ q* ^: I' RA. 肺动脉高压" D* t" \+ h4 P! E& t* }6 l
B. 偏头痛
8 r" B3 H3 I( X0 G, gC. 心绞痛6 E2 I, P+ Y! O: q1 M
D. 高血压% F; n2 p0 Z; u% E& B% j
E. 心动过缓& _6 i6 d2 C* [ Q: ~1 u
8 z2 S! w# _8 X
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
0 @2 M9 ?) m& ]8 ?* c: u) L, u' aA. 1000倍
* C9 P% H) V* v G, MB. 91倍
/ G$ H' R* s0 {! e2 L D' M6 D jC. 10倍# l% G+ y, k" M0 ]$ C3 I1 w* j9 A
D. 1/10倍
( M# R' _0 w) U; O. XE. 1/100倍
( N1 [8 \( M# F& K( x) n f. r/ ?+ d% P2 [
7 m9 j1 s& W6 B8 X) r$ N }25. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
2 T, J0 l( d. G. w, B2 w- p: ~# MA. 抑制心肌收缩力，减慢心率7 r. A' n1 o5 F! z* a6 q/ z
B. 扩张冠脉1 H Y4 G' v" I& g" _+ D+ s
C. 降低心脏前负荷
% j. V7 v% b8 p& E3 c( j& K; UD. 降低左室壁张力 ? H$ \, j; h2 Z9 o0 H
E. 以上都不是4 X) \1 f$ J/ _
0 t2 `* U4 |7 t
26. 强心苷治疗心衰的原发作用是：3 L0 x3 P1 a0 G8 y. ?
A. 使已扩大的心室容积缩小
, }' m* G9 u& c8 C5 VB. 增加心脏工作效率
$ F( y- i B" `C. 增加心肌收缩性5 j' y8 T: X; H7 O5 v2 S- I) u
D. 减慢心率* y- K" Z8 h" j% ?
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
7 `2 ?% Y* v+ \1 F0 H' U$ g& a" c
5 w$ Z( {, y" z27. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
$ N; U& A3 I( U3 w* [2 yA. 异丙肾上腺素$ }0 x6 `" X0 o/ {1 i5 p7 [- s, {
B. 肾上腺素
' S4 C/ P" \' Y. ^3 h+ u9 ]: VC. 氨茶碱" f3 Q) m( H; w* R; ?+ Q2 r2 J& {
D. 色甘酸钠
6 J# C- A8 f& X( k( r1 sE. 异丙基阿托品( S/ C# ~( z& C. r
2 o; u. W4 y5 u% X# h S- c8 }6 @; `
28. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
+ G' f3 \( Y" u" E* y$ B8 `A. 奎尼丁3 O3 c2 F7 D9 N7 S3 n. `+ u
B. 苯妥英钠
6 X8 Z9 t' e; V. q- r1 ^C. 普鲁卡因胺
! T( d: Q, V' x! S' V. n! C' HD. 维拉帕米
) d8 H7 Z$ F9 y+ FE. 胺碘酮
0 R- t+ I1 F& ^+ x0 X# H2 L! v( A9 q. k6 A2 G
29. 甲状腺激素的主要适应症是- ?1 f5 ], A# D9 z7 Z. y1 q
A. 甲状腺危象% g. t9 e9 i6 v
B. 轻、中度甲状腺功能亢进( i: ]7 n- h7 o$ ^1 i, Y
C. 甲亢的手术前准备5 e: o+ j8 p6 J6 s3 A" p' o
D. 交感神经活性增强引起的病变
& I& R5 T/ a3 W# {+ p' Z! R ?E. 粘液性水肿
9 V# f1 Y% s# Q$ {, r( O) [* q9 @. @( F5 e: E" @
30. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：4 B# S4 f! B9 V$ e8 c
A. 感染中毒性休克9 Q# Q& G. G/ W. E! f% b
B. 低血容量性休克
8 d5 |$ Y% R9 E. y2 u" k/ ^! tC. 过敏性休克
8 v* f& S. N9 b% hD. 心源性休克- u. L3 w: r- N1 ]4 I ~
E. 疼痛性休克
# C- F+ X& p) \4 m6 |
- X3 ?! O; N9 Z5 E8 d31. 多粘菌素目前已少用的原因为：
2 k# p0 c# X0 V& C; i6 S4 qA. 肝毒性
( M: w% m4 _( M5 p) {B. 耳毒性4 M, B; R$ |) T9 w; A
C. 耐药性" Z2 z l( T8 _4 M1 l
D. 抗菌作用弱$ c+ V' D& l8 j7 k- F3 C6 \- R
E. 肾脏和神经系统毒性
! ~: w, r- G# G6 D9 i- S, b
2 f+ t* w, B0 N% b% ]$ F! P6 M32. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：, |" ^, x9 E9 F- j$ u" w% x. f% D
A. 去甲肾上腺素 d% {+ F3 r8 l5 {
B. 肾上腺素
S) W7 Q) s; i# |C. 泼尼松
* g& D0 U/ }) P) P, }% GD. 葡萄糖酸钙
$ c) r& h% ^4 y$ iE. 苯海拉明
0 Q$ Z: Z- q8 w* P; V: S1 l! A J& M. w/ m, C4 z5 h) K
33. 非诺贝特能激动：
5 _, V9 i+ Z& b# d- M- _2 TA. α受体
8 M' J$ b" t# ]* _- ?B. 过氧化物酶体增殖激活受体
& w" K* z) H9 x3 K+ @/ KC. AT1受体
& j4 j( V8 }3 AD. H1受体
3 Z2 J# N" p/ ` R' G0 }E. M受体
. O8 K6 f2 \5 @* R w" @1 O& B4 P1 T: t$ k: u, `* N2 k
34. 药物按零级动力学消除是指：# z: A7 W: S7 m* N, Q2 W X/ ^
A. 吸收与代谢平衡
8 C, Q/ I, c) z8 Y" D' `& yB. 单位时间内消除恒定量的药物 w, b: C" |! u4 n1 M2 y
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
; L- b) V p) a( ?3 T, |+ {. nD. 血浆浓度达到稳定水平
R# S2 K7 P. J5 j1 d* K) X7 xE. 药物完全消除
: |( M1 t6 H: B0 t3 C/ u& f3 i6 [2 v+ W G8 |4 H
35. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：& S0 M J: K! [- S& d! ]* i. @
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
0 M" Q! F( E/ S9 i0 s9 z+ b, zB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度: D* N$ Y9 g U& j0 O
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加, O/ O; \9 c3 v \ x; }" ^% M5 G N
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
9 }% r) _$ e: H) P* M& W& b. cE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
- l1 b& ~3 g5 Z! g, c7 n/ _( L/ A( I- K! `6 j
36. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：7 d4 j2 _; ^ X6 g$ Y
A. 长春碱" I) o) v5 D2 u# \* A" F
B. 丝裂霉素
, s F. v1 J2 SC. 喜树碱
9 U3 e+ b8 e( ~8 T+ [D. 羟基脲
6 q4 P" n* J6 p; ~+ a2 x. f3 x& ^E. 阿糖胞苷
6 g% b+ e% i3 x
/ A9 x" u! K+ }& A4 K37. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
$ x! @- A0 t. g2 k+ vA. 乙醚吸人麻醉
, T- u' }0 g$ J+ l! YB. 硫喷妥钠静脉麻醉 Z6 L2 a/ @8 |* W; Q5 L6 ]
C. 蛛网膜下腔麻醉
4 v3 Z* d* B F, s6 aD. 硬脊膜外麻醉) P6 H& r3 L9 F3 P7 d( n5 M
E. 浸润麻醉4 c& I! a9 w# U4 Q+ Q% W
7 ~: [- k% F7 a5 u O0 Z
38. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?; B* }2 G# S0 \1 O5 {
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用# I; l: u9 E+ f6 h( r/ m" C
B. 抑制呕吐中枢+ F3 _# t1 O' x+ V" _) ^
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体+ _0 N, B9 u6 @' _/ ~7 v( \( n
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用6 g6 f9 w1 l9 `
E. 能制止顽固性呃逆& t: Y* q" J$ @- Y4 R0 v+ i
@/ ^& k! K6 B. j. m7 w# q
39. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：! P" I" i3 D# k7 \" O+ C
A. 均可用于充血性心功不全
" l2 z/ @4 \/ ^. b$ f* ]! KB. 均可减慢房室传导% L- A) e& ~. Y/ G, v% S3 U
C. 均能降低心肌耗氧量
. U s# E7 {- u5 A) DD. 均能增加异位节律点兴奋性; N2 a, c" F! X2 i+ [6 e; r. V, w% H
E. 均能减慢窦性频率+ y" O! G7 `; y7 ^$ X: m0 s" ]
6 U; ]. f3 X T, M2 I8 o/ a
40. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
! M7 S1 `) ~+ x: [A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
0 Q) |+ b3 r8 c4 f0 mB. 促进3相K+外流缩短复极过程* L+ C2 E+ I" |( a
C. 主要影响心房. |, X$ P* @- u: n- V* D' L" x
D. 对窦房结无明显影响
: t a: N" N$ o/ S1 k- n/ tE. EPD/APD延长
6 ]- R+ a. N; k% }7 ?( ^
# P/ Z- V8 T" a, W% w9 ^4 u41. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是5 J8 q( v0 c" l7 c g
A. 大剂量碘剂 \, `* x [) \: M/ }( w! A
B. 丙硫氧嘧啶
! j! i" I" j* |: |+ |3 M8 OC. 普萘洛尔
9 T( L$ n1 Z8 `! c( D$ Q3 S! }D. 甲苯磺丁脲2 P$ u) u5 b) Q- Y+ L
E. 卡吡吗唑 }) b3 C' G+ ?) j3 M
( N5 e( T8 I& I5 t/ u0 A
42. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：. m% O1 ?0 H' U! ^
A. 0.1％ E% k7 e3 c' z2 ^' j# r$ e
B. 99.9％5 i2 G+ K8 w4 U3 e
C. 1％
0 F8 [% R. {9 q2 LD. 10％
" D; o; n6 u/ g" u6 T1 CE. 0.01％/ x7 ]# G. j/ o, Z
% G4 }0 s9 H0 `3 `3 C Q/ r43. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗9 k) s% ^5 l+ x w' `
A. 阿托品6 {, K7 Z3 q1 S, A( L$ k( _
B. 毒扁豆碱
6 g# N7 U U' D; T: I! X" R3 gC. 毛果芸香碱
8 {" _2 ~, }0 \D. 新斯的明" c: o M/ l0 }
E. 氨甲酰胆碱
$ F: ]2 \& L# F0 V2 ]) h9 X# m- u1 A! y b% g+ i) |
44. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
. v5 ^8 m: a3 D) xA. 酚妥拉明
9 H0 H0 o6 T' d& ]; n9 uB. 前列腺素
8 X; w6 U6 F! i: J& m3 ^7 F( `C. 苯巴比妥
- ]) i8 j4 I* {; OD. 巴比妥3 e( S% v# P0 f% @, b
E. 咖啡因! }$ t, `! \/ e* n
' G6 J) o: u# _5 T45. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：6 {, o! \4 A* x
A. 青霉素G! U- x" |. i4 D
B. 半合成广谱青霉素类
- G2 |' o# }0 J2 Z7 pC. 耐酶青霉素类
% o e6 I4 U; QD. 第一代头孢菌素类
6 C. c' r( D5 x5 \E. 第三代头孢菌素类+ z& S3 B) H6 N% C
- u$ z$ p3 L. v1 q8 [' B1 l# U5 |46. 下列哪种不是华法林的禁忌征: h6 R: A% Q4 Q( \- ~( l
A. 消化性溃疡活动期
: U- u0 D7 [- ZB. 活动性出血 l9 I/ }/ Y& l4 ~: _( p
C. 严重高血压0 S9 U* l, G* i" v
D. 对肝素过敏患者" e j/ k# a4 c& O* s( }5 n
E. 有近期手术史者
' H" b; D4 t& b. h" R8 B& W" h
3 J3 e( e1 m9 Y47. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
( W! O1 E; L2 ?# u% F/ J2 m' E( w: qA. 异烟肼- B- }" X9 i2 h1 K1 g$ }
B. 氨苯砜
3 M. J- U# V# w. S$ `C. 利福平
b3 K! ]1 t3 V) z, _- WD. 苯丙砜
& i; V. D; R3 t( b* BE. 乙胺丁醇9 P7 I, P' i% M0 f; K
2 i) r7 O8 o' @, `( z& R b
48. 青霉素类最严重的不良反应为：
3 `: Y% ?4 p7 l+ WA. 过敏性休克
, Z3 ^9 t& O9 D; ?B. 肾毒性
% z/ H- P9 Y- d, \% N7 LC. 耳毒性' B& L1 a/ d# w
D. 肝毒性; J8 V9 v& J+ M0 K1 ~( Y
E. 二重感染
4 [9 U1 E% e0 E$ q9 B" V
0 `% o# |+ O% ]7 y3 w# f49. 在酸性尿液中弱碱性药物：% O+ F1 G/ v c" [7 m
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
. n& I; h( T4 x+ U, mB. 解离多，再吸收多，排泄快 ]/ G+ B/ W6 t7 |- {! `8 Z
C. 解离多，再吸收少，排泄快
7 _- s3 Y0 M7 L6 ]D. 解离少，再吸收多，排泄慢
; ^. H: ^9 ^2 n7 k, @5 nE. 解离多，再吸收少，排泄慢
N2 d4 s( F* t9 U
- r0 k2 c4 v: J. B) c6 R50. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?' ^# M! H, l. ?' b5 N, q4 [
A. 维生素B6
r* R9 w' j4 C' u& u& t5 vB. 多巴
( ]& i4 E! Z& Q" B% |C. 苯乙肼! e4 B/ |) ~, m, J2 p
D. 卡比多巴
) Y" Q6 D+ l/ L1 f# GE. 多巴胺
% {# l" Q7 g$ G/ a% I+ ?, Z/ m3 n* A2 ]9 G U. o2 e2 T
) G( t; H S: R" T+ J) i6 k7 j0 F; e* q T. s: R
6 G5 B5 Q# j9 W6 j. r& v1 t8 }; N; _0 M9 a$ @
" ~6 n. X r- r1 X; e
" [( h9 K& O5 n a( M/ v7 Z2 O' g" P4 V8 m* Y! _8 Z9 r7 n. O* @$ i
6 T2 l* W; D2 u1 N8 i
" v9 Q9 c+ J% O% u: K2 U! q1 U. j0 i, Z4 L
' s* c' h/ _2 _3 x3 e6 f0 z5 D2 j! W2 `2 P$ s& Z' t- z
6 R3 }4 a( y0 A7 M6 b
" }6 E2 E' x0 K3 A, u6 F
1 C- O F3 Z6 e; ^ |
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发表于 2017-3-22 10:54:37
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