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一、单选题（共 20 道试题，共 80 分。）V 1. 英国药典的英文缩写为5 l$ {7 B3 v1 v% @+ p* j Y
A. BP
, j9 `0 Q4 ~( e/ g. P/ R+ tB. CP; s1 M7 s# o/ Q' D* R0 L* g. J) w
C. JP9 I2 r2 ^& s+ |2 ~! {5 Y3 {
D. USP' a; \. ~' h% E' Z" v, g
满分：4 分
1 U+ r9 z1 s$ j) s9 F0 _2. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
0 J8 A0 A4 ]% e: @9 v$ H* K4 xA. 电位法
! X2 Q+ _# x! @) |' {B. 永停法6 g" S+ p' p% t# a* K1 |( D) B
C. 外指示剂法
! @& W8 B+ R. l5 tD. 不可逆指示剂法
4 u+ [( j# T4 q3 B, \ 满分：4 分5 O3 [- }/ ?, L
3. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当) A1 ?) X, k2 g, N
A. 1/3
3 p d+ @3 b( V% aB. 2
, }6 P, g$ @/ p4 E3 F2 ? jC. 3/2
5 ^7 E; m& }$ u" e3 d1 uD. 2/3
; u5 m0 G" Q, l- L 满分：4 分
0 | j5 m# {3 C, G% v4. 杂质限量是指
/ ]$ d0 c* S0 m% I, S9 s( e" C4 rA. 药物中所含杂质的最大允许量
, T/ e! @- f% t8 lB. 药物中杂质含量
9 V) A7 w! u3 X; |$ D- i& ]' cC. 药物中有害成分的含量
6 @! k* f$ ~" T/ ]) t* ?3 ~D. 药物中所含杂质的最低允许量
% `4 p* @. l3 k3 R. [, Y' M% U 满分：4 分$ i6 i* b2 E9 u. P4 r
5. 片剂含量测定结果的表示方法! p1 C0 c' ^$ t* h0 H Z$ d
A. 主药的%3 v3 e% v, p. w0 O* q* n
B. 相当于标示量的%
' U5 I6 q4 `2 H- N. X4 AC. 相当于质量的%- F* h( q$ [( P, h0 e3 n
D. g/100ml
$ d0 j) E- }7 `3 l- d9 W! y 满分：4 分3 r) Y8 ?+ w. N" J
6. 下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是7 J6 f6 v3 j" ~% H( m0 R
A. 非水溶液滴定法# O! {% D4 T! D! R# P& U0 e
B. 亚硝酸钠滴定法
9 {! k8 ]& X, m& ]! m& BC. 中和滴定法5 ~/ [8 S6 f- h: V# G
D. 汞量法
+ M' `" U% \; X; T 满分：4 分3 _5 T. [& T- j' M, }) S9 r
7. 用非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐是，须加入醋酸汞，其目的是- \! ^$ g' w% c; i2 P+ ?
A. 增加酸性
- j+ A: Y0 R1 n8 ^4 D6 a4 lB. 除去杂质干扰
7 J4 B7 ^4 o" R% pC. 消除氢卤酸根影响) b5 q/ g6 W( f% R$ L) `: |' U
D. 消除微量水分影响
, P( f; Q4 R' i. t5 f3 b! U 满分：4 分& Q& g+ s+ P! E8 U( x& l
8. 用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为' ~% {! ]0 u1 A+ k/ p$ E
A. 20ml$ O u5 q S6 `* f
B. 20.0ml9 T- Y' f, y. n* F1 p9 j* R A/ c" S @
C. 20.00ml
3 Q8 b0 d0 s- b+ E8 lD. 20.000ml
8 M1 e! }4 S4 d: y Q 满分：4 分# w3 D$ [& ` b( @* K6 y
9. 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
' A0 j+ ?2 K& g' a& H& L. ]A. 防止重氮盐分解0 d( e3 Q/ f; I0 p) }& `5 j+ A9 Z# A
B. 防止亚硝酸逸失
4 ~5 W( P; U6 {5 [3 Z4 EC. 延缓反应$ }% l% Q+ e9 g/ ?/ ]
D. 加速反应0 g+ c7 s' c# A( K+ N
满分：4 分
) S# l* n7 K2 c# T! `* M10. 药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为7 a1 x; y3 L5 q. v4 D# H) i* J/ K
A. Ph为3.0* ~1 u( ^6 c) c$ J
B. pH为3.5 G+ i- w$ g, g
C. pH为4.0
* K4 H" r# w" Y: f" @D. pH为4.5
! R8 T# U0 a9 X! F5 P- j 满分：4 分; b7 i& |1 c' L
11. b-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法
2 [: g- v5 o% N& a8 u0 L( v8 ~- hA. NP-HPLC
5 g* Z4 A3 R3 L0 }0 |B. RP-HPLC
Q/ {5 x/ H( d% ~$ M) B7 cC. 葡聚糖凝胶色谱
$ n% X$ Z$ W" S8 ^) x# c) e8 F' }$ ^D. 离子对色谱) U( w/ {# j1 Y' u; n
满分：4 分4 f! S- N# Z c
12. 中国药典主要内容分为
/ i- t7 m3 V. K' cA. 正文、含量测定、索引4 }7 b/ V- w! C1 I8 _& T
B. 凡例、正文、附录
% d2 X& U; V, {3 f/ m" [% y8 T) CC. 前言、正文、附录
! x# V! e6 I) \% N7 H' BD. 凡例、制剂、原料8 r9 R7 E6 [3 a6 I- z! E1 [
满分：4 分
, o |* w- g9 ~) i4 r6 h8 M7 h13. 若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在/ N/ B; G8 c4 M3 \. @5 G
A. 650℃
* O M) \4 Z6 x* A2 y, s& E- EB. 700～800℃
0 B' G* Q `* U# B0 ZC. 500～600℃! t# D ?2 d) ?) x# g9 F
D. 600℃以上
7 C$ ~$ ? d+ S 满分：4 分
0 L- t2 ]+ {' T: S; S) j5 \$ {14. 阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时，所用的溶剂为
2 }' h. j2 @: [. |# Y9 QA. 水
# @' G x+ ]! P5 F- T9 _. b* H, xB. 乙醚
; g- n" ~5 P/ t4 X/ R7 v- T" uC. 中性无水乙醇
( l. w# c. R# e! z6 p( {D. 中性乙醇
+ `: `. }# g9 N& p 满分：4 分: K7 {; T7 `, {, l% }7 V8 r
15. 在无对照品，在紫外分光光度法测定含量可选用$ [+ W: B8 ?* ]% D, d9 z, Z
A. 标准曲线法
0 L$ v% X' {! |" Y- f1 jB. 吸收系数法8 E2 D" Y) }. O! H) N5 K! L
C. 对照法
: G N+ f0 S7 MD. 内标法
5 ]# k, ^& k3 u, h3 x 满分：4 分
; W2 o8 M! _0 k( X R16. 中国药典规定“熔点”是指& t; y- S/ m$ Y2 r
A. 固体初熔时的温度
* N" ^' n, z1 N! b9 P: Y& G/ T6 rB. 固体在毛细管内收缩时的温度
% }, u2 b# D& _C. 固体全熔时的温度
; W5 c/ `0 F! f: ND. 固体熔化时自熔至全熔时的一段温度
: z/ [( ]7 P# P; Y* g! Q 满分：4 分/ G( F! `: m' ~9 ^" K4 L, O
17. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为
, G- t6 Q; r. D9 qA. 1.301mg
9 B3 P2 t3 Y' J( T' p2 |3 vB. 2.601mg: o! n. b" D& S- n3 N
C. 13.01mg
3 f0 ] t2 {6 |, u2 ~D. 26.01mg8 w5 p/ t7 I8 \( d
满分：4 分
. z" V9 ^- x6 i5 r18. 用GC法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器是
?' I: @: @& j8 [A. 氢火焰离子化检测器6 }& _1 a z! k1 p0 m- @
B. 紫外检测器
5 D5 T# e3 o! DC. 荧光检测器3 G, ?" x. @: ^+ H& n
D. 热导检测器+ H; ]/ r5 n; K! J6 g/ h( U, X
满分：4 分
; A9 `* ~5 ?5 ]- e, x19. 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为' z/ F- p% ?* j4 c6 r3 }' ?
A. GMP
! T, Z* P U u0 n( L0 CB. GSP7 z% F) g) n, K) A2 ?2 V
C. GCP
% d' O; O3 E; t+ Z9 j P. I! rD. GLP4 r) u0 F" ]8 i2 T# `) Q5 }' l
满分：4 分
! b# S3 }0 z$ I20. 双相滴定法可适用于含量测定的药物是% O4 n2 w; h! S
A. 阿司匹林
9 }$ P9 R0 _5 Y0 xB. 对乙酰氨基酚
' M9 w6 D* A5 iC. 水杨酸
7 k# L r0 ]1 {( F5 i# F- Q, vD. 苯甲酸钠
/ c: Z8 h+ _5 q+ c/ r 满分：4 分 ) m' b, P: B: t- A
二、多选题（共 2 道试题，共 8 分。）V 1. 吩噻嗪类药物具有下列性质
7 C' F3 F1 y. u9 ~* XA. 杂环上氮原子有碱性
# H# P3 Q3 U4 [- }( VB. 易被氧化
) F9 z0 ~% K. \9 dC. 易被还原
: _# O0 Y2 e% G9 UD. 侧链上氮原子有碱性
% b1 u$ c1 Z0 b4 v4 z) j8 a. ? 满分：4 分: {- _3 k t6 I4 |
2. 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有6 u! ?6 b/ u0 I1 G/ q) x' t
A. 峰面积归一化法/ b2 v* K9 k: I
B. 加校正因子的主成分自身对照法5 ]9 m! l0 {8 z1 }& x+ S
C. 不加校正因子的主成分自身对照法, K& a$ R. m$ B8 d
D. 外标法测定供试品中某个杂质含量
0 ^, }8 x- p: }4 u4 f! ~ 满分：4 分 : V0 f, P, D7 O
2 |2 t% D( S% `2 ~三、判断题（共 3 道试题，共 12 分。）V 1. 我国现行的中国药典为2005年版/ ^( V+ A) \, S* k/ G
A. 错误) `/ Q. Q; m* @
B. 正确9 k) w/ s7 b4 K8 x3 D6 _
满分：4 分* ^% y" {4 |5 \0 c2 p. Y' o$ N
2. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异
; H: W" g4 \' l- c/ aA. 错误; B$ G+ `# X. j
B. 正确
$ `# `, z$ f; C$ y0 i. Q 满分：4 分/ y- } l' J! D9 n9 J" h
3. 烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg% c5 i/ `/ K8 u5 |. ^) ]
A. 错误% K3 @) M3 W6 w% I, q
B. 正确
: R- i4 P" i# E 满分：4 分 0 A8 k' Q) m V5 q
4 K- {, D# T0 W4 h* S
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:11:02
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2017-4-24 10:21:02
客服一
