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【在线】吉大17春学期《药事管理学》在线作业二资料

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发表于 2017-4-24 10:49:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 15 道试题,共 60 分。)V 1.  质量改进的英文()
4 g6 L# r2 b6 h+ lA. quality management
' J3 S( M4 g7 o+ K, KB. quality management system
6 a: @! h. w% O0 |/ \, X4 m6 \- qC. quality improvement
: Q+ ~% D  S5 _% QD. quality control1 R8 t' {5 V% }$ y$ x: C7 z
      满分:4  分$ q1 z8 P+ _$ R( l
2.  医疗机构配制制剂必须依法取得()) j% l7 g& S# n2 U! ]: R$ D
A. 医疗机构制剂许可证
2 c* \7 O) o# o" p0 b* _; t8 {' cB. 制剂许可证
' D" U* k7 @% f; h, fC. 营业执照" h* m" ?5 y4 ?+ q- v) P/ I
D. 医疗机构配制许可证; h) H- K8 H) P! S! v6 o7 a
      满分:4  分
9 k, _: W5 \5 w  v' T3.  ()年热地亚那事颁布的《药师法》,反映了早期的药师职业法定标准。
  M3 s! n" t' T  Z- C% |A. 1400: p3 t- q3 w, a5 u/ ]1 @$ ]  a
B. 1403
6 C) Q/ P. z% xC. 1405$ [  E! p2 n$ X- U3 A
D. 1407
8 c& `" O0 A: G( K+ _      满分:4  分
1 l) k# F+ @# J* T1 o4.  科学完善中药质量标准体系和评价体系应为()# b% f- f* T& X3 i
A. 安全、有效、稳定、可控
9 g& d- h! B, G- m; t- X: ]B. 安全、有效、稳定、经济$ m5 u3 e! g+ X, ~
C. 安全、有效、经济、可控9 d; @: x/ D3 K( I/ T
D. 安全、有效、可控、均一& s1 j' I  k. G- c% C
      满分:4  分- p, A' C2 V# t$ t! ~9 a! z  q
5.  《药品经营许可证》有效期为()
: q7 m$ x/ Z( P! w! TA. 5年7 a+ Q+ C2 i  E3 y; l  I: Y
B. 6年
+ z# T0 ?: c+ m. w9 ?C. 7年( G: k$ Y! W1 L" `. F7 a
D. 8年
: l: ~, f  h5 @4 W$ H      满分:4  分: J3 E5 ~  p' |( Z3 s) ?" Z
6.  购买甲类非处方药由()
8 L, T& \- Q* EA. 零售药房执业药师决定6 c% A: @5 b. V
B. 执业药师处方
& A- G9 u0 ?$ _) Q. z' ~7 rC. 药房销售人员介绍
: q5 X0 k* b' T' E. z7 u$ p' Q* S% c6 FD. 消费者自行判断$ B! ^9 K9 L0 B3 n
      满分:4  分, f) G) N' Z4 K3 J& t
7.  麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()) O7 s( L7 m' i# w
A. 身体依赖性9 e( ?" x' k4 t: m) y7 N
B. 精神依赖性- J- S, E! x; ~$ n5 P  T. y
C. 药物依赖性$ u1 W  D2 a2 G' R9 R0 e
D. 身体依赖性和精神依赖性' B; D0 t' [. y" z: v
      满分:4  分/ a+ J( z7 P+ n* I
8.  药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()' i$ D* O( M( I! h/ P
A. 温度18-24℃,相对湿度45%-65%2 T+ a8 m  a( U+ j
B. 温度18-26℃,相对湿度45%-65%
* m' C  x4 F" i1 TC. 温度18-24℃,相对湿度45%-75%
9 h3 [0 r, `1 b2 k5 GD. 温度18-26℃,相对湿度45%-75%
. t/ O) ?8 L/ D5 W( }* S      满分:4  分, y6 X* u$ ^( W  z! f9 q' Z" a
9.  《药品GMP证书》的有效期为()9 u7 [3 ^; n, Y+ \2 u5 E
A. 一年
; d: `8 b* W/ O: m+ a" f% t  XB. 二年  Y( _9 X8 S/ ~5 A9 o. p1 v
C. 四年
) s0 @1 I  @5 O1 I" l% sD. 五年$ z: Z. J) Z( m( f$ R
      满分:4  分# D8 Y  o0 n3 c. Y7 h: E1 V
10.  药事管理从医药管理中分离出来,始于()/ S6 P% Y6 w1 s+ T7 \
A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法7 a% d" c& V! l% D! b$ b" _( J
B. 17世纪英国皇家药学会的建立
0 L5 ]" [9 v* `% `C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制
. F/ D6 @6 P5 mD. 15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》* @) p( D# V- n  ^9 O
      满分:4  分
9 C/ T' `; l4 y1 H) J7 G11.  下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()3 f! h) ^9 Q  ~  H/ j1 {
A. 中药材、中药饮片8 [0 f) ]# t* r7 G/ C: e# |! X0 X" g
B. 化学原料药; p7 V% t9 p! o7 A. W" R- u
C. 血清、疫苗' z4 j1 K2 J0 P6 q% x
D. 内包材、医疗器械# E1 i6 t) i9 D6 \
      满分:4  分
! a# I# B9 i2 y# A( ?12.  中药二级保护品种的保护期限是()' B2 M* [% S( c
A. 5年' |+ u, b& b7 ?
B. 7年2 S$ x5 P2 y5 M, [, D1 G/ P2 t
C. 10年( T  V- J* z* k% h2 k
D. 15年
& Y( u0 ~/ R' K4 N' K      满分:4  分5 B( ?' \& L: U1 E. N
13.  执业药师资格注册机构为()# U# Z0 m  ]' A: X' \6 k0 Z
A. 国务院药品监督管理部门
, ?' o  B; c9 r+ I& V- CB. 国家人事部
. v4 k: |9 P, Z# ]/ x6 N" UC. 国家卫生部
) g9 ~* }# X+ v) a) [2 lD. 省级药品监督部门7 L# r% Q3 L, C* ^
      满分:4  分1 I+ b% d1 k8 n$ U, E
14.  从本质来看,药品市场营销的含义是(); r$ Q( m! C& ^5 V- `7 \* R: W/ Q
A. 药品销售
2 s+ ^( _4 O: O" {2 X! S( vB. 药品推销
# O5 s* ?8 J/ @C. 药品交易活动5 [) U4 y8 F. O
D. 药品服务具体化过程( t/ T% _$ G; M; `; z
      满分:4  分: j: d, e" L- K& E, g1 Y7 O# v
15.  中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()3 F5 r7 i. w+ g- B: u( m
A. 学术性、公益性、专业性
, S" u# v! \. a3 c7 P) [0 N, R  PB. 公益性、全国性、专业性
0 p6 g) y/ {( {! j) }C. 学术性、公益性、非营利性$ r7 T. c+ j; `
D. 全国性、专业性、非营利性
4 y- m% g/ J& D3 I2 o      满分:4  分
; k* s! v1 r) j# V7 Q5 l& u  B二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  我国对毒性中药材的饮片实行()
" R, I9 S2 P  j; S2 HA. 统一规划
4 d6 L# U, P* B9 i+ a" ], ?6 \B. 合理布局- X: F- W4 o+ U& l
C. 集中生产+ T$ t" e% A  f* ^
D. 定点生产* J, v7 U% t4 P! }/ c; Q* h
      满分:4  分! d1 T, x4 d' \0 W+ e; l. t
2.  属于二级保护的野生药材是()2 x- S6 \/ L3 x4 k* i2 {
A. 鹿茸
( n; b9 @+ X# jB. 熊胆9 o0 ^  Y) M& @- a* r5 K) `* S8 D0 [
C. 穿山甲6 h  r7 `0 T9 P, ]
D. 人参
6 H" p4 `/ a9 v5 Y1 C5 y      满分:4  分
5 A; k7 a- f9 h- H! J3.  化学药品名称包括()
6 z6 F$ c8 E5 @/ |A. 通用名
1 C* A% k& ^& g) T# h3 O4 jB. 英文名3 q8 O, q* p  s1 @* _
C. 化学名4 a8 z% S# i- i! y) X
D. 汉语拼音: c  S3 F  ^' X7 P3 B% Y! F
      满分:4  分
: A0 }$ [2 C1 {$ i/ a5 I4.  目前联合国管理麻醉药品的机构包括(). e+ I7 i( `6 A
A. 麻醉品委员会
! i0 l6 p( n7 H" i0 d: H- ^$ ]B. 国际麻醉品管制局& |- k9 z3 B! q4 u
C. 麻醉品司4 h- \; `9 {! _, k# @+ ?* {1 {
D. 国际药物管制规划署
& {9 C+ E$ t) H+ I0 h2 j* w# f      满分:4  分; @- v0 i0 T  O1 c; N0 T
5.  药事管理研究特征()* ~  e& x, t8 S: b5 {
A. 结合性' M- x! B# ?  H
B. 规范性
( x( p5 n- M' F0 o& ]1 e& n# iC. 实用性
% w0 E! A1 \5 _! g) M% L, zD. 开放性6 C- L4 z8 u% j- x1 h
      满分:4  分
" H, x) `8 E1 u
' c' Q* S, O. t" b三、判断题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药8 H# @: j/ f3 i) M' {
A. 错误7 [4 M+ d& t' {
B. 正确
- U) m( K/ Y3 y3 M      满分:4  分
( O8 r9 r5 p# j) J2.  药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
4 e  c; m6 E# g6 |  m. b0 z7 mA. 错误
' D' V3 O0 t; x. N0 A9 b7 OB. 正确" U+ O4 W2 D$ O- t" L6 S4 [
      满分:4  分) Y9 Y9 q" J$ x  g. x
3.  《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年  T5 V2 y' V+ l4 m7 g
A. 错误
* T+ l1 _: d# Y  L$ Z8 q- D5 |B. 正确
5 |* I* d! O7 k! |- I0 C) c      满分:4  分
4 m5 a0 w" l' y) g. M4.  麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天1 g) H6 `7 d! e6 `& ~4 s2 [
A. 错误6 g% w4 \8 I& C: S( k- G/ p
B. 正确6 r; G& e/ m! ]( ^9 O
      满分:4  分2 Z1 z- s+ ^& F0 B$ n% R
5.  《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年
" N  }) N7 v3 N* Z' x; AA. 错误
4 k# n7 i" @' Y" V2 \B. 正确
2 f2 e' N7 y  ^1 k/ ]9 s( e      满分:4  分 0 ]' [" W* d7 e% A4 E% F

+ v4 g0 w$ x, t3 H5 O; f! u- F/ D
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