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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 渗透泵片控释的基本原理是
. Z6 a/ B6 U N4 E1 hA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出, h1 x/ s+ y5 Z7 \
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放3 H& M' L; b# E1 [- ]
C. 减少药物溶出速率6 R+ c9 t# o" F
D. 减慢药物扩散速率
1 |. j# y) r& s( s: EE. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
Y3 O8 {& h G8 r 满分：4 分+ @7 I( q& w# O7 _
2. 口服制剂设计一般不要求9 q' J) _' l6 ]8 d1 V/ \/ }$ v: f3 f
A. 药物在胃肠道内吸收良好
1 y0 y6 x/ l3 m( }1 |: e- q7 |B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
% c0 M" k1 d% O, EC. 药物吸收迅速，能用于急救# C0 }1 C7 x0 G6 H3 E
D. 制剂易于吞咽
- O9 A( C! P% s. AE. 制剂应具有良好的外部特征
. c/ \# X6 j/ N" b( r8 w 满分：4 分$ P5 G3 O4 q F O
3. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是7 x8 L; w. G7 {& y0 X9 K
A. 肽键
3 Y6 I* y( S7 DB. 氢键$ F. }: V+ ]& E# W, p% i
C. 疏水键
4 y+ |! K8 v3 R' m' x9 O" eD. 盐键- i; q6 K# @. m9 f m* ]0 C
E. 配位键( V- E8 ~1 P# j) _+ v, M
满分：4 分
+ j1 ?' x( ?5 V$ @! ?9 e5 M! e4. 吸入气雾剂药物的吸收主要在4 V! W- [# |. t. z9 Q
A. 咽喉& i+ u5 B! I) a V
B. 鼻粘膜
8 f% }0 R$ H& oC. 气管% U' k; \& B; [* i$ ]% k& m9 }" C
D. 肺泡- h7 I6 s0 v1 K" c4 L, b( z
E. 口腔
( r' |0 A' R8 A6 Z0 @ 满分：4 分
7 a/ r& P# n/ [5 G6 P' l' L% l' \' H5. 配制溶液时，进行搅拌的目的是
& V h6 I* t' v3 DA. 增加药物的溶解度* q: K3 @+ u6 _0 O( f4 T# o
B. 增加药物的润湿性6 o. \) I! y0 D1 v' {6 \4 a' Q! X& u; J
C. 使溶液浓度均匀) d2 Q3 }0 l. b: H# P
D. 增加药物的溶解速度! P# n( f: ^. U! D
E. 增加药物的稳定性
) O( q& i6 r3 v9 `- S2 A 满分：4 分+ ~9 ?8 f$ Q1 x; S0 J
6. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 W' | S7 R/ }& k( e
A. 泡腾片
# e6 W. G+ |/ y) g7 w, bB. 含片
# X& j+ v, Y9 x) VC. 舌下片
( D Q9 w3 ?! b7 H. DD. 肠溶片
& m! h/ z6 i$ q+ Q3 c. n/ GE. 分散片' x( f$ Z. O" i& u( J5 M5 w
满分：4 分, t( g5 [0 R1 h
7. 粒子的大小称为
! @' b, w2 m. y6 YA. 细度9 f. x# j. X4 F; O
B. 粒度7 } c" L8 G& G* S3 S& C
C. 分散度
$ j0 e9 S) m1 S* qD. 颗粒径
Y) @4 R. W+ x7 Q UE. 粒子径
7 C+ }2 f7 d$ h+ [- _/ f 满分：4 分; g O6 K, z4 f2 ?
8. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为
% l, ^0 f9 k/ {4 G8 i& S( O( gA. 制剂学9 U( w) X+ N1 [* X
B. 调剂学
: u9 I* }4 W% N- cC. 药剂学
- V7 G4 M" D, K' O1 RD. 方剂学
+ `0 I0 H+ v5 H4 S1 Q6 o) pE. 工业药剂学
/ ]8 V7 t5 e" L, }" m( z D7 z3 B 满分：4 分
; H& a! P6 ?, ?$ q; \: g7 V, D9. 以下属于主动靶向给药系统的是4 ~7 v7 ]+ @7 u2 J
A. 磁性微球* B5 K! O" R5 v" @$ h
B. 乳剂
/ v8 f/ Z0 C) T& hC. 药物-单克隆抗体结合物
4 L5 I9 P0 ^3 cD. 药物毫微粒
# U* `. J. i. Z% d' h! Y: VE. pH敏感脂质体5 g) x1 B+ J `( M& L
满分：4 分
5 H2 |2 Q9 a; q6 q10. 以下属于均相的液体制剂是
! c% X3 R" ^$ V' I) C. ?1 mA. 鱼肝油乳剂
/ }2 P+ G# r6 E' M: }* ~$ {; EB. 石灰搽剂
- U# ]7 L7 q8 \7 G/ S5 L7 NC. 复方硼酸溶液 v3 C. i: }* S9 v
D. 复方硫黄洗剂
& w( w" X0 Z. Q4 [" C! W7 TE. 炉甘石洗剂% S3 M* m C) ]5 j( W* ]
满分：4 分
- e6 U8 c* |" z( }, g& B& F二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 在药剂学中，甘油可作为
0 I8 j- J L) ?7 w3 I* z2 [+ SA. 保湿剂
( i- N/ y8 A1 [, zB. 促渗剂5 ~" `3 W z* f. N# @! E
C. 助悬剂- K- d& v2 f; F9 T
D. 增塑剂
! h' H$ } X( i2 x- `E. 极性溶剂! P' k- w( B6 ^( H# D
满分：4 分
+ k4 h$ ^6 Y* j2 r* I3 k% S. |, |2. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
" w# R" |' I) iA. 羟丙基纤维素6 O; v% T9 \& \
B. 醋酸纤维素酞酸酯
1 q3 E( [+ I' H$ i/ Y0 V9 X$ @C. 乙基纤维素5 G- X& h5 s! F; W, e
D. 聚维酮" U/ F# l3 X3 T" i2 h3 R
E. 羟丙基甲基纤维素
) n8 |2 H# R b2 I' l% T. b: _# Z 满分：4 分
- }) _( V. U: k( ?' M* c$ Y# B3. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
3 z1 Z! k3 E. s+ i' LA. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
/ G$ c2 Z- C; K1 n! [B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
$ E) _" {8 J, l5 R# I7 a- l4 BC. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
s, t ^- v; \- @D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
. Q7 N/ L9 Y8 Q" q1 LE. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间2 j' {9 ^6 l, u7 I
满分：4 分
4 ]$ z: Y$ o9 }$ N4. 气雾剂的组成包括
$ B: E9 l2 N- P9 x7 Q0 o LA. 阀门系统! H3 ^- Q! h: O4 Y2 a V R
B. 耐压容器
3 {3 o6 v2 W- S5 {) ?3 g4 l3 O: z2 hC. 抛射剂8 e' Q' C$ R% h" C: u! o% Z
D. 药物与附加剂
* X( K: Q- l/ x# Q, WE. 灌装器
: w; m) U0 D* O* D6 x, h2 J 满分：4 分
# I5 F$ p, A" W* |0 [5 ~+ ?5. 以下属于缓释制剂的是
) {8 `# e* `( ]' [( r' M" R/ V7 OA. 膜控释片
% W" j# ?$ i8 f7 D* f5 DB. 渗透泵片
/ h7 f0 v' W$ i/ J' v+ |1 uC. 微球
/ E% ]: I& M; {* S5 m! R1 d* xD. 骨架型缓控释片4 G$ ?" w1 s9 }/ H) \
E. 脂质体
0 L+ C& X- y" l; j) E9 b; ?+ w+ W 满分：4 分 . w- P# A# I1 F$ B/ O
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统7 ]" N# _% ~7 M% ~
A. 错误
& Y: E% i1 N! O2 C. Z' Y8 w/ Y" ~B. 正确$ A5 @' r' Y$ g% I
满分：4 分 i7 X1 \) H/ p) B! p
2. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
! K6 m- Y( U1 k2 V$ |$ O; Q$ L1 DA. 错误
' j; j6 }8 K+ }% j# I3 T; F8 i' hB. 正确
) J9 x Z4 i; m( m$ d 满分：4 分
, ]' J3 y- A7 k& a4 t3. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。 Y) X. p/ y6 O6 o; Z
A. 错误
" Q7 w: f! E" q* FB. 正确
5 L9 N5 c }: K: @" K4 H 满分：4 分! ?& S8 O9 M c/ `* v
4. 具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。5 \& |8 Z/ x, i) T. I/ ]8 K' L
A. 错误4 N7 V9 O( o- B/ J: t
B. 正确
8 C7 I5 C0 R4 H; Y+ r% d5 A4 L0 q+ h* ] 满分：4 分
4 b; ` P0 ~) O! ]7 a% Y N5. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。% h" X, z" g5 V6 G7 ~$ N
A. 错误 v" K! `1 M, _% \6 j8 s
B. 正确5 [5 [ m+ i0 P ?
满分：4 分
- Q4 A3 |1 e8 a. F) Z" ^6. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
4 a, `5 C* b9 v% W' r6 HA. 错误* D# }' F5 a+ P7 C( k
B. 正确
5 ~3 Y/ G1 h* \5 p/ ^1 Y 满分：4 分
4 o! d8 z& B1 t) {" B8 J8 P7. 新药系指我国未生产过的药品。" `( r) i0 W5 a
A. 错误$ Z5 T7 e( Z) b6 I' M
B. 正确
/ G) c" q& n6 A0 w) { 满分：4 分6 T" u* f# u3 }3 |1 V6 d2 I
8. 药典筛号数越大，粉末越粗。# p1 Y. h3 o! v* ` Q S* A4 Y
A. 错误* |8 T2 R; [$ M1 t$ U5 b! q+ ^
B. 正确
( W; d, x: s/ y- y" J# {5 |5 l; u 满分：4 分
( F* J5 X- A* x- ^9 k, ?- u9. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。* u9 _. K. e( o
A. 错误$ U8 ], r3 B$ V2 I
B. 正确2 u' B g7 g! `4 `: i$ w; M
满分：4 分
0 @; s! H. `2 r8 S, A10. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
# S) E9 ]& D! Z, a; N' r+ o) gA. 错误2 l& Y1 A, e) A
B. 正确8 A; m2 O+ t9 A! O0 s" m
满分：4 分 2 i5 D9 k# T; C5 |; m( _4 G
' K9 c$ S) R& i% ]% w# e
4 B- x8 d7 b+ ?3 t+ d |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-4-24 10:57:39
提升卡
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发表于 2017-4-24 11:07:38
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