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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括9 s; y2 U1 w; T2 x& h: a w; V
A. 溶剂
4 M, e* A" b$ ?B. 广义酸碱+ |2 A: _+ S# _8 n3 z$ L
C. 离子强度
8 w) V; d1 {7 gD. 温度3 i, E! O5 m3 _( G4 ?
E. pH
" d; I$ T! v+ _! c# V( \) Z 满分：4 分
5 w3 f- @! z& O9 M: c2. 以下属于法定处方的是
1 x; n7 ?7 D4 QA. 《中国药典》收载的处方
$ s$ F2 q7 X6 x8 \: `B. 医院的处方集" o A! h3 O# B- z5 M7 j; Z1 z) O/ N3 q
C. 地方药品标准收载的处方
# p0 z8 l% z0 G, qD. 协议处方* N+ r+ y$ t$ Q' t. `- M
E. 其他9 o) U$ y1 T! n+ t5 Z7 F+ l5 t) ^
满分：4 分
: k: L _( R7 d+ J: ?; |& u3 N l7 c3. 有“万能溶剂”之称的是
6 N/ M$ b1 Z2 E( NA. 乙醇
* {2 V% w' @: z- I/ U) z' EB. 甘油
% P/ C. Y" e6 u, j" i! l2 }, O) [C. 液体石蜡
" s8 R0 \# R! v# A, i6 P& zD. 二甲基亚砜
- v1 e: H: u7 n" q1 d' oE. 油酸乙酯2 L2 N( M9 U! y* R3 W @" H8 T
满分：4 分
% z2 p I; K) w' g2 N B" P4. 以下可作为软胶囊内容物的是
8 L& o1 H; K9 [; `* e2 FA. 药物的油溶液- N) C% r& D* @. e" H& G- s
B. 药物的水溶液
. ^' N, A" S4 y$ m2 z1 TC. 药物的水混悬液
5 r* {7 S0 q; S# L$ wD. O/W型乳剂
" j+ U1 t) q2 N1 w, U+ M5 @3 | FE. 药物的稀醇溶液
% j9 o6 O$ }+ N/ s m2 t9 s, } U 满分：4 分
% x3 z) K# Y3 _1 }- S. `5. 固体分散体存在的主要问题是0 U8 L# e! j9 S1 v0 U- y9 ?: E" T
A. 久贮不够稳定% ?9 w# o% v; W
B. 药物高度分散
: }& e1 p9 J+ A& yC. 药物的难溶性得不到改善
2 B0 N( I+ L p5 sD. 不能提高药物的生物利用度8 W2 F, k1 c- w9 r7 ^. `, V4 |
E. 刺激性增大
$ i, X5 }3 d3 m8 W2 Y 满分：4 分! C' C- j! Q9 z% Z- h0 b- n7 ?
6. 下列基质中属于油脂性软膏基质的是% C/ V. R1 O- y) ^ y; X2 r
A. 聚乙二醇; t0 ?! n+ |0 g: \
B. 甘油明胶
! e% O6 [/ {; uC. 羊毛脂
* z& X/ \) L5 x3 z9 _# d% t9 A4 X7 R5 r7 @D. 纤维素衍生物4 r, b( g% C- g, {( C; e
E. 卡波普
}/ N% X4 O- k3 u( X 满分：4 分
" o: r' O; M+ t6 U% Z1 z7. 下列关于乳剂的表述中，错误的是
2 S0 @/ d: v2 H; x$ x2 S* p$ u# f% ~A. 乳剂属于胶体制剂# Y% |& e* S2 f# o7 }
B. 乳剂属于非均相液体制剂5 s' d0 I" K. V A
C. 乳剂属于热力学不稳定体系
. y# ^3 }+ c& K0 N3 }9 A QD. 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
! ^) A2 ^ _* ?4 uE. 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高# m7 s$ Y5 b! ~3 b
满分：4 分$ G. x# `2 P* P+ [
8. 下列具有起昙现象的表面活性剂是1 |3 w5 j0 [2 ]9 p% U
A. 硫酸化物
7 V5 ], }) j* d% e: ?B. 磺酸化物
4 E# P; b, Y) g4 _8 D( h$ C/ bC. 脂肪酸山梨坦类: F' B/ x# Z |* o0 O
D. 聚山梨酯类
s- b& a5 P9 \; i+ T$ T9 vE. 肥皂类5 B: N+ p9 n1 M/ P' i
满分：4 分
; a: @" ~7 d& M* z8 @7 t9. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
/ K0 W* F* ~# G* y1 `& EA. 皮肤因素
: v% O+ @, z5 yB. 经皮吸收促进剂的浓度$ Y5 y4 N; D ?" Z% z4 t
C. 背衬层的厚度0 ~; ?' Z; Y$ u4 a. F, o
D. 基质的pH
; W+ ?( g1 o$ n1 O6 } n. zE. 药物相对分子质量
" q) N( \+ K" ~$ U' }+ u 满分：4 分
( y! @% l. H, A. ^: [10. 下列不属于常用的中药浸出方法的是7 @" ]8 Q6 G/ \" C! J
A. 煎煮法4 ^& I) g$ N1 R) ]
B. 渗漉法. f. z+ p! Q/ Q# U3 s3 j" y: Q
C. 浸渍法 D# ~5 m- }' i( v2 V& S" w% N, \
D. 蒸馏法5 @+ w5 C/ w# U+ G0 P7 |6 z
E. 薄膜蒸发法
$ a0 s6 B! \$ d" c" b3 \8 p 满分：4 分
# k8 n/ e- c' E/ q( Y4 G I8 {3 z二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 软膏剂的制备方法有$ f3 o) \& b: c W! @
A. 研和法' b" h, E% J, q
B. 化学反应法
; O$ { [7 |, z& g0 x: UC. 乳化法
; X. v! |' Y4 ?. QD. 冷压法0 `, [5 a4 {, s
E. 熔和法- q9 I( W; g' D- V; h( T
满分：4 分. n3 q+ X! k2 b0 d* I
2. 以下关于渗漉法的叙述正确的是
. ~* B1 i- c4 s+ V7 |5 Y4 SA. 浸渍24～48小时后开始渗漉 ~$ q/ Y L& X, e/ O) f
B. 制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液! @; R; |* ?$ `( [# P5 \
C. 药材应粉碎成适宜的粒度* k1 i; ?; W9 p/ m
D. 药材粉碎后即可装渗漉筒
/ H0 I) A4 `; g: ~E. 装筒后直接添加溶剂渗漉
0 L% q* q" U+ @/ B' f! v$ j. V 满分：4 分0 Y; s/ p( _0 l7 F
3. 《中国药典》规定散剂必须检查的项目有7 ?" i1 ]$ Q0 t/ n0 J
A. 外观均匀度
$ H) Z$ k4 g% y4 sB. 微生物限度
: F2 q9 a* u; U$ }7 \: R: w8 Q) qC. 粒度( E7 x- a9 A; ]4 c V5 t
D. 干燥失重) M" l0 b% \" }4 u
E. 装量差异 J; M; y" b; g$ A
满分：4 分
3 U0 s8 Y8 j0 r* b4. 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是
& _( `8 ]1 M" x9 T% s' M) QA. 卵磷脂属于两性离子型表面活性剂8 Y |7 ]( u) H
B. 两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
' Q7 t: t9 r& E! H8 mC. 卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
. ^3 r4 m; _, pD. 氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂 |* L" X- J5 N4 R
E. 卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料
2 }5 u6 r1 h I- g6 q" H% y 满分：4 分
; c. T! m; A! ^* e5. 按分散系统分类，可将液体制剂分为
: S6 s" W8 ?) Q U+ @- QA. 真溶液
1 a* E v! X7 j" c. HB. 胶体
. f! t9 D: {8 {! ~9 K4 AC. 混悬液8 G& L% Y% H$ x0 f
D. 乳浊液
* |* E6 p6 {* c2 \" m3 tE. 高分子溶液
- K8 R( a8 F! M& @- I3 @; \ b 满分：4 分 0 c+ o# y9 W+ q. }7 P5 U8 w
; m3 b2 B5 b2 w1 c. K, p: Y. s
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 支气管扩张药以气雾剂给药时，若含大量的大粒子，则到达主要作用部位的比例很大。* y* Q: Y8 g4 r/ B* A9 m
A. 错误
- \# m/ c$ J& j6 c6 tB. 正确
9 x& b5 e$ p, ]8 M3 ^6 [) F3 t 满分：4 分3 G, ?' E- K5 h# L5 L
2. 灌洗剂系指灌洗阴道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。2 Y [0 b/ I, r" P% Q
A. 错误; I9 V2 o& m8 `7 v
B. 正确
0 p7 o2 u9 T k' S 满分：4 分% ^! F, Z- ]& e& L
3. 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典4 N6 |. h9 z2 [' Z( ]' l
A. 错误2 q2 R5 K6 M, a
B. 正确% u7 y4 o3 T% e/ H& n* s O' B
满分：4 分) O/ k2 l+ @2 ~3 ]& f
4. 有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。
- I4 p% u3 t2 X9 EA. 错误
. m! {3 `: w! ?4 Y+ x3 [B. 正确
/ Y2 M4 |3 H4 E7 k 满分：4 分& e/ K* ^& o0 d6 ?" q
5. 片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。
2 M* S' L/ W+ G- aA. 错误
V7 [* Z; l. T) f* Y4 B- oB. 正确( x- s+ s k2 O! x3 P8 P
满分：4 分
\5 _, u; e2 \' d6. β-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。
% P G5 X. Y$ f7 `# j/ `2 IA. 错误
' |2 @+ I$ F) ^2 W' N1 \( ?8 j/ ~B. 正确4 M% O2 t3 q; d. [
满分：4 分
" o5 \+ P$ L8 d, ?: x7. 一般一份药材约用4～8 份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
0 r8 t7 t. q5 ?A. 错误
* ?5 t0 N3 H' |6 ?1 m K2 }) _B. 正确% C/ h: ^7 \/ G/ v; B' B( @4 X
满分：4 分; v& ?5 c! G; U
8. 粉体的流动性与颗粒间的摩擦力和粘附力有关而与粒子的形状、大小无关。) r3 k2 I$ c7 I# w& [) W: E
A. 错误
- j8 P/ u' [$ o) `" CB. 正确
& N+ \# V/ J, M9 [2 B* Z. E1 u 满分：4 分
% c. V- R; K* ]1 J9. 聚山梨酯， 其商品名为司盘（Spans）类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。0 D. |3 b: A1 A' u' n
A. 错误
. K, I9 \. k5 k# T# H6 jB. 正确
! m7 \2 b0 C5 t$ `& g 满分：4 分0 O) K/ W+ ^; ^- g$ B4 s5 s5 M3 W
10. 防止药物水解的方法有改善包装。1 _. u, L/ z2 u; h! V" L9 K/ {
A. 错误! A; s/ S, j$ Q, ~' |$ G8 `
B. 正确: r S" O8 @1 R& H
满分：4 分 " `1 h' s# H9 y6 |8 ]6 P
/ B1 ^5 A0 c* C. {& ~
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IP卡
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