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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
& U2 C- n! r6 M* S; fA. 水杨酸
8 o: ?, B" V# AB. 苯酚
4 u0 M% y5 i6 ]& yC. 水杨酸苯酯
' \ [" s" t( a1 ED. 乙酰苯酯
! e2 Q1 \4 u( T* g- }1 jE. 乙酰水杨酸苯酯8 y: v& e* c7 p
4 a& Z+ e9 R, u' Z4 P H# j
2. 下列哪一个药物是烷化剂
' S2 d& m6 k( I5 rA. 氟尿嘧啶
7 P6 X& Q5 b' L: h5 N( PB. 巯嘌呤
2 ?" S6 [! C$ e' B" {( `C. 甲氨蝶呤7 \/ {+ |$ n% y/ q7 y0 B8 W
D. 噻替哌0 [5 t* H3 n+ n& z6 y$ @8 l) [
E. 喜树碱3 u6 N* e# J1 V) X1 o( a$ c& C
- y# G9 v6 {) U5 }0 U( v3. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
9 Z) z% g, W) iA. 一个- X4 X ]$ w& x; R# r8 P3 n- M
B. 两个, p: x( X3 N! r1 V4 A- D. i- V
C. 三个4 Y& a' B1 m2 V4 k' b ?2 q
D. 四个
# o! _7 L5 N8 r- r6 Z7 qE. 五个" P) g! J5 Z+ Y7 v9 I: f. {9 N
0 ] [' H4 ^% i0 E) i7 T1 E8 }4. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
9 n; K" C$ F* q3 b+ mA. 具退热作用. D2 d, U) _" e% ]6 q
B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 u5 F) X/ d( Q2 T
C. 极易溶解于水! _: r0 |$ [" r* S( X6 {2 N j
D. 具有抗炎作用
1 ^; n" ]! B' h8 l' E- N1 |6 e3 l& \E. 有抗血栓形成作用) [, M. a( \" l' [
6 a9 G* S9 ]5 I: b6 l; m9 `- q$ k
5. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是3 V" T [5 Q+ \# g+ i/ Y- a, @
A. 取代基的立体因素) @% _1 v$ Y/ k3 P+ o
B. 1位的取代基/ e, \* G9 Y( ~- z" u4 c* Z
C. 药物的亲脂性
]0 K4 V$ V c$ \% ]/ U3 n1 ID. 分子的电荷密度分布/ C; o3 \% r* ^$ P% s' n
. C' v4 W: t2 E6 G4 [6. 与阿司匹林性质相符的是/ ~( \9 v5 @% Q
A. 是环氧化酶的激动剂
! h1 q; }! S' m$ M+ y. l5 hB. 可与硬脂酸镁配伍' J: B' J$ B: ^! Z
C. 可溶于碳酸钠溶液
) I( N( \, |9 V. H ZD. 遇三氯化铁试液呈红色反应
0 j8 S# L- Z% F# S
) G* X/ [$ ]1 N6 t7 U3 Y7. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的7 S9 k/ W' P7 P7 }& u6 H
A. 叶酸合成酶) V* F! q2 i3 f7 \( p
B. 叶酸还原酶
( _; E; E3 ^7 aC. 拓扑酶6 r q: o5 M0 @5 E3 V
D. DNA回旋酶
- s. |. o& | M$ k" HE. 环加氧酶4 _" s- i. K/ R+ B( g
0 t; S* N) x: J( J8. 烷化剂的临床作用是1 j4 y" [. ?7 I
A. 解热镇痛
; i) N* N4 B: FB. 抗癫痫
. r0 T: K+ f* L" nC. 降血脂
3 Y# Q8 f7 m5 _1 T. y( }D. 抗肿瘤4 ?6 N( e( g% p- D; g. a
E. 抗病毒# D0 S2 m2 C) Q6 b2 S% y% q g
& j0 E2 n+ s- z" k4 M* m6 ^+ ]0 \9. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
; k# R: Y1 L* uA. -H, b6 s5 ]0 f1 v3 Z9 Z
B. -Cl
2 S/ H2 n, i0 s+ s3 D) p' Q0 @0 j5 IC. COCH3
4 p; I, x0 L! ?" p: c f D- g9 TD. -CF3
5 d2 N6 B9 n6 V3 L% b. C/ ~4 SE. -CH3- ^; B% I/ ~0 w4 }+ _2 I! ?
% M* e: Q7 p! Z2 B ?10. 卡马西平为4 _3 i' I# ]9 v, O+ P7 o; ]
A. 抗癫痫药
9 v$ U4 h6 r& @( N; v- W3 d4 hB. 镇静催眠药2 U% T; ]. p3 i9 a8 a& T+ I, b- C
C. 具吩噻嗪类结构
5 U& g* T# @4 q8 \ M9 CD. 抗精神失常药& H3 ]3 c/ u* ?; M/ Z$ D$ {
' M- B% M4 C7 w! c6 Z: E& _6 [5 a& d2 M- ^
+ x- x1 p& t6 A, v) u/ h/ j9 Q
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 可使药物脂溶性减小的基团是
8 v0 y2 _ d# y) X+ k1 kA. 烃基
# w( @9 H6 \6 {" F: ]B. 羧基+ a6 W0 x4 p* K& H
C. 氨基
9 U1 J$ m$ x. ^+ G7 z }D. 羟基1 f8 `$ _2 d9 d+ K% I2 U5 g" j
CD
! e& t7 [2 |# g4 ]8 }, R2. 与吗啡性质相符的是
. h$ _3 ?' [) O+ a8 VA. 为酸碱两性化合物3 B- `' x; v' k+ O- ?, f5 J6 v! j/ i7 w
B. 分子由四个环稠合而成7 s( N: S: Q a9 p
C. 有旋光异构体" f6 U. G0 t" s) K
D. 会产生成瘾性等严重副作用
. v" [2 \& t% }# QCD
& s; I7 V/ s" A6 d1 p3. 下列叙述与异烟肼不相符的是
2 X* b6 V! {+ x7 j5 u5 Q5 GA. 异烟肼的肼基具有氧化性
@) P9 ` K: RB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大8 a& S. y& S. b% k1 q
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
. l2 W- s2 I7 P2 U9 \8 ^D. 异烟肼的肼基具有还原性7 ~! t8 l. b4 g) v
BC
! b( F1 D' `7 l5 }" s' E% A2 t4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有
8 @9 l3 y4 B9 M' p+ \% f1 |0 ^A. 氢氧化铝$ r3 l" L8 O5 C( E
B. 雷尼替丁1 ]1 h5 l( D/ t5 E( l7 {# A
C. 盐酸苯海拉明
# I) ` W8 w5 A; M3 x. a) lD. 西咪替丁
' A6 s9 l' ~9 k; V( V1 tE. 盐酸赛庚啶, [+ m O% d. L1 d
D
; C y6 Q! h |5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是7 n9 K @1 s6 H3 X4 C: J8 r
A. 哌替啶，镇痛药
7 g1 w& T" G" ]0 |6 vB. 氯丙嗪，抗菌药
. G0 ~' p. Z4 d8 A% c4 \" ]0 }C. 阿米替林，抗抑郁药+ H( ^( N) T2 p9 q& j; v8 H. j7 ^
D. 萘普生，非甾体抗炎药8 ?7 f+ K8 u2 }3 t- s8 I
CD( Q$ Q, C& N8 N: E* c
' R1 y# p, A' O* Q$ D; c$ b+ \4 n) i- ^" w$ D, w5 C+ K
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。& u; T/ c' ^8 w
A. 错误
; t* {8 A; A& U( Q- }B. 正确* d: X/ n% z9 z! I# v; c
! t- f4 B! Y. h* c( q, D0 }; S
2. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。; c4 A$ u" V" h8 @) p" q
A. 错误
0 D! D) C" d" i+ g* r" ]B. 正确
! Z. I' K1 V5 |, q. f' S5 W& A5 c+ Z! U
3. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
) h/ v0 \! c( PA. 错误
: a h2 g& ~$ ?/ l! VB. 正确* B8 P2 m |0 G
7 s5 c( ]! B6 Q0 C8 @! g: ^$ }
4. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
! o1 O; e( w1 [1 bA. 错误
! e1 w0 I6 a, o+ y% n7 A" o% X9 NB. 正确/ B. J" z3 h5 S- w
0 g$ @0 F" _1 h( }# }
5. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。! b% @9 `7 b) g& d. X* i2 E
A. 错误) R8 n2 t+ e: N
B. 正确
3 M8 { W2 Z6 A2 _+ w3 ]; i- C( X4 }. J% |/ J, u
6. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
/ J( P- \* ?+ r' v! b5 [+ A% iA. 错误4 ^* _) X }, O! Q$ i) d; A3 N
B. 正确' }6 Z( |4 Y1 { F0 a# a2 X' O
9 C4 V, I9 B+ j1 q; Q
7. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。( o7 V! M- l! \1 o) [* u) F6 `
A. 错误
& `5 f* t3 k: i" lB. 正确
+ L' @% A; G& K9 m- Z8 V; f4 F1 ]% Y
8. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
% |0 w: B1 _6 M9 a$ [: A2 W" U+ [/ cA. 错误- h7 s7 y# ^0 L' F) i* y) F4 @
B. 正确* s0 q- [: r+ B* [" U% Z6 Y0 @
* Y* {1 Z7 ]( @) k% v# ~# b
9. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
& d8 a, c# `" `4 w6 x8 iA. 错误
5 u2 D2 ~& Y/ {) ?7 e; eB. 正确/ S6 O: e0 f4 f
+ k4 D* O- K; }# ~& s
10. 安定是地西泮的商品名
. x7 g) R1 `1 q; I, l" T8 V: @2 @A. 错误
! k1 q9 x1 U' g5 t0 UB. 正确
8 M5 B( `9 @- j: h
9 T% e# k' j" D& ~% e9 ]- a7 {# d7 S% t6 u$ V/ V1 R
! {& \0 z, H5 H1 O$ ~+ o
1 O( Q7 R, c2 I/ t( ?. V: {! L5 w- \2 s- @4 k
6 j N7 ]% j$ k
$ Z' @9 Z: z1 `% p% U' m5 @( o+ H- p2 l) ]' u
/ { b& s5 P! Q* x! j2 s" D7 K/ G
`" D9 P& I! R+ Q) L ?
$ X B3 z7 U w7 R. I
/ C0 w( U) _1 i# Y. d. h
3 g7 [+ P8 e* V3 s1 L
* {8 Y9 L0 V9 T7 s7 U+ Y4 A* F0 W; e9 B. Y* k; ?4 s1 _) W7 X
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发表于 2017-4-27 10:01:55
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发表于 2017-4-27 10:13:33
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