|
1、获得目的基因最常用的方法是:
7 W$ @; l7 b7 E! b2 p% C! A5 \- v& r
R( e& @4 {$ _9 S& D% w0 U
A. 化学合成法
. g! k7 w" {& d# i B. PCR 技术
9 w G# R& d! S& ~2 m C. 逆转录法. p, {, g o- p+ g
D. DNA探针技术$ r; G2 W. b2 ?1 d7 J6 `9 ~( N2 [2 e
2、 以大肠杆菌为目的基因的表达体系,下列正确的是:()
9 ?3 b7 V# O1 v4 n
0 k+ E/ k* _+ ]' ?
4 {; r$ M) S7 n4 v2 J l; N2 L, O& R, ]0 M; o$ ?8 f
A. 表达产物为糖基化蛋白质 $ O* w+ ?- F7 [3 Y6 z
B. 表达产物存在的部位是在菌体内
2 j$ \+ A4 @. Z# v& ^) } C. 容易培养,产物提纯简单
# a1 f9 ~9 _: q$ C D. 表达产物为天然产物
]. R* B0 B+ ~) L1 R+ U
2 G" u) T; V$ V) A9 L
" d; A8 I* J8 @1 N- V3、基因表达最常用的宿主菌是:()
6 x% I& X* P* T7 p0 s, H8 ]
( A% X" n5 l% X, ]9 O; y
% k2 G- K8 w! `; o A. 大肠杆菌
1 ]: T8 z3 Z2 O7 m, P( g B. 枯草芽孢杆菌/ G; r2 {) V3 M+ {! Y* ?: p
C. 链霉菌! X9 I0 I. t) ]1 ^- Y# V4 i9 m8 M. V
D. 酵母' Y1 C0 P/ J6 |0 D+ r
4、促红细胞生长素(EPO)基因能在大肠杆菌中表达,但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素,这是因为:
+ U' Y3 N( Q4 h; Y
/ I4 i) v$ B7 K( [1 H$ z H% x A. 人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用2 X* W* z9 x4 F* F0 F3 q" w% m2 r t% M
B. 人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定
- q& ~4 ^, r0 y( {# e C. 大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活+ E2 s1 `! P H' d: ]1 J
D. 大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化
( ?. ^( O- s! V5 ?6 f0 r5、改造鼠源性单克隆抗体的首要目的是 ( O" Z/ V }" ^& e* n
1 I& t) V' ^9 a2 G( j: J A. 降低相对分子量 % P' g2 Q0 [; e$ Y& s5 k
B. 增加组织通透性
9 ^, ^; ?0 K9 Y3 G C. 降低免疫源性 3 G3 n4 N) f8 k6 y4 u
D. 延长半衰期
, O( f( S% f+ w9 R( l" a b2 ?
2 H9 I7 G$ ]. P8 L/ l' @% `0 @
: `- T2 c7 l& E4 ]2 i |
|