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中国医大2012年1月考试《药物化学》考查课试题

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发表于 2011-12-16 20:44:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
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; l2 T9 ~! n% @, E1 ]0 u2 i
3 C( I' H- c# ?9 J一、单选(共 30 道试题,共 60 分。)V 1.  下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符- X' U/ }% t$ E  a6 V# n0 Z! m
A. 分子中具有一个平坦的芳香结构  e% D+ [$ t' q  H
B. 一个碱性中心,在生理pH下能解离为阳离子& Z7 I5 K, Q$ P1 N6 z7 e
C. 碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上7 m: ^# H7 T. L- b" ]
D. 含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构,烃基与平坦结构在同一平面上  H7 _& r$ h* G6 M5 o3 e' I6 t+ w
E. 苯基以直立键与哌啶4位相连- d. p, f3 I3 M5 G: |3 c
      满分:2  分5 ?* J: a2 K! O& `) X) T- |
2.  下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
& c" Q; M  g; SA. 吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
. ^6 E. G8 f- G0 W: ]  uB. 吩噻嗪母核是其基本结构
! J* j) ~/ n1 S- `1 f; qC. 吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
3 F& [$ m& B  \' D4 F; f* jD. 2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
" F+ y/ l- u6 [1 ~2 z! w9 R5 O/ yE. 吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体3 C- s, C0 U5 B- I8 a
      满分:2  分
9 A1 ~% J3 g2 y- K7 q3.  属于双胍类口服降血糖药的是# `5 r1 @/ B1 e) @
A. 格列齐特
1 C8 }2 `% P( k4 A% [4 u: s6 xB. 阿卡波糖, Z' c3 u+ _  ]
C. 胰岛素- Q, p& l1 n* V& a8 z7 e( ?
D. 丁福明
) p) p4 l( e. U, r3 FE. 米格列醇4 ^0 w3 c9 n( h  i# F
      满分:2  分7 b" k3 L  Y9 w( m3 M7 T0 e7 U3 Q
4.  左氧氟沙星的母核属于* G9 U  N. a8 F2 X% A3 ]1 `1 W6 c
A. 萘啶羧酸类
; o- v( v! {  C+ l7 ~B. 喹啉羧酸类
- m  r* c4 i2 @  ZC. 咪唑羧酸类
( W0 k  ~& x$ P. M- Z3 gD. 苯并咪唑羧酸类
& Z0 f' x; ?  E. v4 UE. 吡啶并嘧啶所酸类
! |8 F5 A8 v+ ~, K( O/ c- H! Y      满分:2  分
) E3 Z6 k  Z0 ^3 z, U: j  [- b( k4 O5.  关于可待因的说法不正确的是* U, x2 E; _4 r, Y8 l8 j4 j" K
A. 是中枢性镇咳药
! s& t5 d: T& C( B9 Q* ]B. 在肝脏中代谢,约8%脱甲基成为吗啡' B6 B4 C6 W1 U7 v) ~3 E
C. 是吗啡的3-甲醚衍生物  l& n3 e  _: Y
D. 是吗啡的6-甲醚衍生物8 ?/ k' |( X, `. c" K3 Y, r$ ]
E. 成瘾性比吗啡弱
. R3 N9 t9 k7 q: t0 e      满分:2  分4 g6 B2 v3 _4 d. t0 p
6.  克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( t+ _3 I! v; M
A. 大环内酯类
; _) z5 {1 L5 N3 }B. 氨基糖苷类2 S' v) d% @* L  b5 C
C. β-内酰胺类
; ]% h. W  {3 UD. 四环素类
$ A% q& K- b" J; F9 K. aE. 氯霉素类2 p. n1 |9 h4 y/ f" d$ i. S6 c! {+ E) c
      满分:2  分  E2 @2 N3 j& e# C/ Q
7.  下列药物中,含苄基四氢异喹啉母核结构的是
9 ]3 c* D. V5 F: RA. 氯化琥珀胆碱
( l; o0 P" T2 q4 I2 k% j4 XB. 氢溴酸东莨菪碱
7 P, a& T; v$ x% ?$ `C. 溴丙胺太林* K& }5 ]; c* V# w
D. 泮库溴铵
0 n! z& u, b2 v  YE. 苯磺酸阿曲库铵- C( ?! ]3 x% m
      满分:2  分
4 E6 V0 N: z9 X; l1 j8.  利用前药修饰原理,促使药物长效化, W& t' E" G3 \5 X1 b2 O9 q7 O
A. 盐酸氯丙嗪+ Q9 s7 L% a9 H5 Z
B. 氯普噻吨
8 {$ L# h( B- \$ ^; KC. 庚氟奋乃静8 O/ s% W8 F" m/ u. B  A" {0 p
D. 盐酸帕罗西汀
4 l& {0 C( s5 A: M3 zE. 氟哌啶醇. @6 b0 @# v- L
      满分:2  分0 V- w7 ]' K% N9 q) f7 b+ q" A
9.  熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是
9 ~' d5 p: Y5 h5 C; X6 D1 qA. 环系不同" D1 X7 L) O' [4 N* v
B. 11位取代不同4 A) R- r- z" s- S! _0 H8 j# r; q1 f7 D
C. 20位取代的光学活性不同
/ N. ]* K9 @7 F$ r8 U; wD. 七位取代基不同( P' l. D3 R2 A
E. 七位取代的光学活性不同5 A- @) D( }) R6 c. V$ R$ p
      满分:2  分
! B: b! ^9 ~, U- G4 s0 |; ]10.  与呋塞米有关的是
9 d4 A, Y: h& }# |$ _( H, X4 c; pA. 为α,β-不饱和酮类利尿药
- A! z1 e  Y, w0 ~$ ^+ o; RB. 具有吲哚反应# j$ u- z* C# f; a+ {. d
C. 属于含氮杂环类利尿药
# T$ F3 _# [) m9 CD. 作用弱,常与螺内酯合用,增强利尿效果$ L* i7 u* J8 k7 o: q( P
E. 利尿作用迅速而强大,多用于其他利尿药无效的严重水肿' C$ o# y0 ^7 x
      满分:2  分
1 V9 B/ p1 w/ R3 r11.  下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是
% p2 ~9 C& w! ?5 Z/ W" z2 S1 vA. 氯雷他定  A- w0 Z5 ~# u, T% n, A
B. 苯海拉明
/ z. z" {* Z6 t: QC. 氯苯那敏' h2 y+ l. S) i4 [, @
D. 特非那定1 p, t+ n; n; g5 [
E. 西替利嗪4 ]' A0 Q3 a  `2 l% }  T/ z
      满分:2  分- M( W  h8 L% J; e
12.  芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是* i( J% x* V& f# s" W1 d
A. 盐酸普鲁卡因和丁卡因
, v- g( Z) E9 JB. 盐酸利多卡因和布比卡因, }) v5 `: ^  W( \  W
C. 盐酸利多卡因和丁卡因$ Q$ F- G$ C) a# Y8 G' ^: M
D. 盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因. O- {: y3 e- P' P% Q
E. 盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁
9 a# X: W4 }! d: @6 w" @8 S1 q      满分:2  分- j. _* |5 A# K6 }* k1 {: t  M
13.  具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是) J% e0 q5 i: B/ h: M
A. 舒巴坦钠
. H0 P4 y6 J/ ]1 u! }B. 克拉维酸
$ [* y/ ]. V! G4 Q( k; FC. 亚胺培南
$ o- C" o* p% [* W/ b: @! LD. 氨曲南( F- K- h% ^# E* Z: G  F
E. 克拉霉素
% [& Y7 D1 _0 }/ r& c      满分:2  分9 U7 Q# l% t; f/ n
14.  下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类
/ d7 b  S; A0 v& G4 n2 _, mA. 安乃近
# _% A% V5 g/ L; [7 |! F! rB. 羟布宗
( n  F4 g3 }8 IC. 双氯芬酸钠
  {0 s' h, b2 {) [D. 吡罗昔康+ }0 X1 k5 n. X! e
E. 萘普生. w1 k: R5 }2 k4 q5 n
      满分:2  分
( K; u7 Y# X* G! J- X% J& b( s15.  咖啡因化学结构的母核是
$ I( I1 f/ ?9 x0 T& i! e6 @1 CA. 喹啉
- S6 K7 \( w5 z" Z8 W) {: ^B. 嘧啶
+ Q1 ~2 J% \4 E  l9 Z6 ~5 k0 ~C. 嘌呤
+ ?. |; d, R( m% p& _, ND. 异喹啉* Q" B: ]  H5 `8 ~
E. 黄嘌呤
' W2 B7 \! J4 T" l' n( j7 F1 N, q* K      满分:2  分
& Y' [- h/ K! P) L3 U9 f% O16.  坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢
# K7 H7 q3 V  V. }; K; w0 GA. 乙酰唑胺
& @  P& K& i. {( nB. 呋塞米4 J1 S3 h6 g% |, h* {
C. 氢氯噻嗪1 o& x3 m+ N+ J
D. 螺内酯) Z! b7 x; _5 b2 I) a' J+ h
E. 依他尼酸  X) g+ o6 L% Q) R- I4 [" I
      满分:2  分
, L. W& \3 ~8 D' K0 F3 |% L17.  关于普萘洛尔正确的是
- }# v  g) q4 h1 s0 V8 pA. 是选择性β1受体拮抗剂
% Q, E" x; b- E/ b) e6 K7 xB. 结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安
5 G' R7 }  ]1 z; E4 B8 ?3 R& \/ AC. 结构中含无手性碳原子,无旋光性, a9 m- _& w( {7 K: x7 {
D. 结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体! S- D9 D5 x% l  P- y5 ]. N
E. 具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色, W$ j9 e' j2 T
      满分:2  分
* `& }& z1 z' b  Z- N2 f5 k% D; d3 y18.  具有丙二酰亚胺结构的药物
4 p) E# `- H9 B1 X/ TA. 苯妥英钠* s$ n) A8 d1 g  B# l. \
B. 唑吡坦
" O- e0 Y# _3 X+ d7 RC. 异戊巴比妥
2 m& K$ d# c3 a+ |D. 卤加比1 z$ S5 h: |  G. S0 T
E. 卡马西平- l" S. l9 N3 X" m3 q
      满分:2  分
  j$ W$ M6 H7 _$ n$ I19.  下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是2 L: V% F3 n  ]2 V
A. 又名消心痛,消异梨醇& s* ~! q1 D3 j- T
B. 为白色结晶性粉末
. H- c" l% v. _C. 可发生重氮偶合反应
9 I5 }; c, l6 Y0 }! qD. 经硫酸破坏后生成硝酸,再与硫酸亚铁试液反应,接界面处呈现棕色% h8 ~+ {  G# l& Y2 P$ \! e5 U
E. 在强热或撞击下会发生爆炸; ^# s1 U! @' D. C# O' M
      满分:2  分
5 Q! q6 ~* y2 N7 M9 v& [, |20.  下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
# v+ ^' p; L$ c" d, E$ H8 a7 [A. 地西泮
% y' g: c9 \0 K3 YB. 奥沙西泮* X; \- E- _# D, J: g
C. 硝西泮
" d4 x2 C0 D0 \' j# lD. 苯巴比妥1 \  D) K# ?' ^, g& I
E. 异戊巴比妥/ d# G6 T- Z4 n- s; [1 E
      满分:2  分. s  g' {9 }/ H1 d; L1 Y% h' Q) Y
21.  关于盐酸多巴胺,下列叙述错误的是
5 I' U$ j1 w8 S+ WA. 具有儿茶酚结构,在空气中易氧化变色
' A# }6 p$ ?3 v, w2 mB. 对肾上腺素α受体和β受体均有激动作用
, L$ G- k, H+ x# N3 U' ]C. 是多巴胺受体激动剂) y+ Q2 \- x+ ?$ F3 }
D. 可以口服给药$ b/ T. U, _4 X, N
E. 是体内生物合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体物质" y' x9 j& `! g  E  S4 S
      满分:2  分% k! i/ y8 n" y" J
22.  青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
6 ~+ Q! T7 |4 f$ SA. 6-氨基青酶烷酸  _* g. j2 _, @! b  T9 A* [
B. 青霉素
/ |2 I% w& \7 ?5 f6 j, WC. 青霉烯酸
6 a" }" K$ x8 B% BD. 青霉醛和青霉胺. R  N! q4 l4 X" B8 L7 D( _
E. 青霉二酸4 K; F9 A) Z5 \! c1 q5 w
      满分:2  分
. a1 z! s% s! ?) `/ T; t23.  青蒿素结构中
! {  A) M; T7 c9 [$ GA. 含苯环" z7 s2 [  w0 c0 A# e' z
B. 含过氧键
* M+ t* V( s4 {# ^/ c4 yC. 含双键3 p% R- n2 z' q7 C7 V& `
D. 含嘧啶环* L' C9 h% i3 B1 n3 B0 n2 r/ m
E. 含喹啉环! b5 ~/ D8 M% S# c3 s: n
      满分:2  分
- {  T& X/ V8 C! D8 \24.  吗啡易发生氧化反应是因为结构中含有
/ a; Q0 T1 ^- G; ^A. 哌啶环0 w& ~7 d8 y; J3 J2 J$ T/ m
B. 酚羟基
' E2 n' F6 j  D2 N2 s8 L2 Z/ v# RC. 甲氧基
9 n! J9 q; D2 [2 AD. 环氧基
) q$ U) n) C- O% I. S2 }$ iE. 两个苯环" K6 i1 _3 n0 @! U
      满分:2  分8 M! X& D6 x5 O
25.  下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
% F" t; k# K' G  O4 x  G# o- nA. 硝酸咪康唑5 z; g* \- G6 ]) b
B. 酮康唑
' h: y  G/ U$ K$ }; L1 ~  QC. 伊曲康唑7 h2 c) T3 s1 f: A5 ]3 M( W
D. 益康唑* N/ R5 ~6 H7 C( e0 ^" H
E. 氟胞嘧啶
. t; W6 v* s# v5 _( Y. H      满分:2  分
( Y3 s) @3 q4 a. p26.  在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
, x5 l+ o9 X. t" ]: ~& l, C6 ^  {A. 1位氮原子无取代
$ W4 P, ~+ o% A; c+ eB. 5位的氨基
0 N) e$ C. Y# G. pC. 3位上有羧基和4位羰基. u. _( e5 `% `& w6 V' S8 J9 u# n4 d
D. 8位氟原子取代; Z& P9 z* Z# R
E. 7位无取代1 R! t0 e$ q9 z4 ]  F
      满分:2  分
' l0 S, j2 [2 V0 z5 x( V0 {27.  氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
0 D) `" h9 d9 ?" UA. 抗代谢6 }1 n; E/ I! N# {" f0 B) R/ t
B. 生物烷化剂0 ]' k. ]' F* a& A- j4 t
C. 金属络合物
! f/ k5 C/ ^" E! ]D. 天然生物碱3 u: N, u3 {7 k& T, f
E. 抗生素
7 T" J# h. o7 U9 X) Q      满分:2  分
8 }, E8 o8 l( x# \$ ]9 ^* G1 H28.  下列与肾上腺素不符的叙述是
) a( M% m/ Z% X/ A& o0 c6 _8 ?A. 可激动α和β受体
9 v2 Z" D5 H" R; L5 h( y) BB. β碳以R构型为活性体,具右旋光性
! K  Q) R3 g( Z* ?* u4 ]2 o2 kC. 含邻苯二酚结构,易氧化变质" P, t, ]; I$ Q8 d6 F
D. 饱和水溶液呈弱碱性$ Y; v4 Y) I2 p
E. 直接受到COMT和MAO的代谢% S0 i# K& P; U+ P
      满分:2  分
6 ?- ?" c! Q5 N4 n+ Z29.  甾体母核中C-13位所连角甲基编号为/ k- ^! v7 L1 V- ], x, q% T
A. 170 ^! P6 w" {5 f. h& `2 P
B. 18: ~* S6 Z, Y  ]8 K  g9 G* K
C. 19
6 J3 U5 Y" f4 L8 F/ b$ S1 c1 vD. 20; ]- ]3 b6 F2 _
E. 21
( q) e4 i5 R( H      满分:2  分
1 Y2 h1 V" N* B. [6 m" e30.  阿托品的水解产物是  M, c& b  Z5 _  ?4 `3 j5 ?) A* H
A. 山莨菪醇和莨菪酸
* s) w4 c  t0 GB. 莨菪烷和左旋莨菪酸
* O& R& l4 h9 v8 c( \. |C. 莨菪醇和消旋莨菪酸
  H/ m" E/ ^% a) _9 Z* [$ D* l7 ED. 莨菪醇和左旋莨菪酸
* o3 h+ t; ^$ l" S; sE. 东莨菪醇和右旋莨菪酸2 L% D$ [3 p3 E- J' h
      满分:2  分
( c) c/ D. w4 f) n1 Y
; s9 y* s4 P" U' F9 L2 I0 o二、简答题(共 6 道试题,共 40 分。)V 1.  巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?& ^( b) }: T" n( }. i  t2 ]' J, }
& R3 }$ I0 b* _. C6 K! O

9 N* W0 Q' C: n0 Q- s; J) @  i      满分:6  分9 e5 s! H' q% ]( S
2.  按化学结构局部麻醉药主要有哪几类?各有哪些主要代表药物?& d% T: r$ e( }
/ A! K: G: ]. I+ f6 d2 H" U# a

( \0 Q- ^! p6 R4 }8 P7 T9 ~      满分:6  分
1 \1 n$ V) R% z2 z3 J  C3.  常用的抗代谢抗肿瘤药物有哪几类,试各举一例并写出药物名称与结构。
$ K2 `6 D; N! ]. t/ n/ v; P* s& x, r

8 V1 g! S( L# x9 a$ I. q) \; w; ^  ~( K      满分:6  分) W5 z2 F( I2 M
4.  从盐酸美沙酮的体内代谢的角度,解释其镇痛作用时间较长的原因。
/ ^5 J- @" w  u0 Y' W; ?, B8 U! R) x
! F( @' L; L" g* q' `2 P, s3 @( r
      满分:6  分1 W$ b; Y  y) y4 J5 M  s& y7 j
5.  硝酸异山梨酯的结构有何特点?其代谢产物是什么,是否有活性?
  v- z3 U, {! s: w6 D  M
6 v; U' C4 c. c: h: T. F5 t8 G, K; P0 v
      满分:8  分
- S, q' i3 \' U- ], H6.  试比较去甲肾上腺素与麻黄碱在理化性质上的异同点。' e- S: i2 u" e) h
; v/ y& e, r0 z* d% z3 f5 H

3 q% a- ~5 c, p! E, ^! O3 h5 O( E: ~      满分:8  分
$ Y/ N5 a. b7 W" w" H& E: t
  V# N. v% r: b' q  d久爱奥鹏网 www.92open.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。

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