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一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:##0 a% `' c+ i/ b7 X& W5 v! b2 _
A. 任意性0 M/ S& e4 R# l' m
B. 均匀性; W* F# b t" l% z2 U7 i
C. 科学性、真实性、代表性6 f7 U( Q) v& V& _/ u3 [# U
D. 科学性、合理性、真实性# N% `- ~" g' F+ P/ l
E. 合理性、真实性、代表性
1 ], I8 b2 |, i. U. p0 h- V) gF. ) Y+ Q6 {3 I3 j! e
满分：2 分
; A/ Z6 a9 ~: E; j1 W/ e; {! z2. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##
# K/ F. Q2 d3 Y, `+ z5 QA. 非水溶液滴定法1 W( i0 r7 d0 v1 [0 m; G: \9 x
B. 铈量法
- g/ i7 Z% w3 p" m3 H4 J/ ZC. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法
% l8 M6 ?. B5 i o& r9 y0 vD. 酸性染料比色法) C) m+ D! R/ |) ]8 B e/ X( P
E. ) }. C3 ], i4 k% u) n3 _2 p- i
满分：2 分9 {2 Y4 }9 H4 _/ d" R
3. 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml#1ml相当于1μg砷#，制备标准砷斑，已知砷盐限量为0．0001%，应取供试品的质量为:##) Q4 O8 Y; R! J4 C6 N
A. ．02g$ B) b* ?+ G5 x
B. 0．020g
1 Y5 d# \2 d0 GC. 2．0g/ E: U0 u' p1 ~4 u
D. 1．0g
- t/ E! S& z j% jE. 0．10g8 p' J$ P8 Y* C' g) w, N/ [
满分：2 分
$ u0 ]% x; E4 ~% A' }; B$ P3 e( B4. 链霉素可采用的鉴别方法为:##* ~9 i; L* b# ]0 P
A. 硫色素反应
( @ g1 M1 B/ p* Y E, tB. 糖类的反应6 y: K- w! q( S) j* b4 D! y
C. 三氯化锑反应
( ]. J4 X% _+ o! l( O$ lD. 三氯化铁反应. j3 ^+ s; b8 [% O, o, n
E. 坂口反应( k) l* o) G+ ~0 G$ K
F.
9 o! d4 K: Y3 X% E8 t) q 满分：2 分, ?$ q) z6 }" d
5. 某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为:##
( F5 U6 y1 p5 ~0 mA. 硫酸阿托品9 `1 I% r% ]& i- ?2 Z3 L# p% H5 c
B. 维生素2 {$ i9 g6 I8 w8 W( l7 H+ V
C. 维生素
# F+ \3 C% E' P# wD. 链霉素# n3 A+ o9 E0 L1 r
E. 维生素. I# c& A% q8 y( f( M( C* o; n6 t4 G
满分：2 分
4 E! d$ D% k4 d* e6. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:##
7 G! \( f0 j, R/ Z4 g: w/ YA. 任意性
( @7 Y7 c2 ~8 r9 A8 r& R) MB. 均匀性! [: [9 G% m, ]9 y
C. 科学性、真实性、代表性
4 T1 m/ U" Z$ {! i* eD. 科学性、合理性、真实性2 S1 |+ ?& E3 v+ i) ]5 y
E. 合理性、真实性、代表性
6 k& ~' a$ [, V5 iF. ! W- A( l4 M+ {3 K
满分：2 分
$ _# \' z0 i3 P4 B& |* g, ]4 s7. 《中国药典》#2010年版#规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液#9→1000#使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液#9→1000#使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是:##
) b F" o$ N' E0 q3 s! a$ ]$ sA. 2%, O# e: J( ^; L
B. 0．5%
* b% Z8 |' }1 C: u; [, AC. 0．25%
0 Z4 p1 S2 R2 E, g# \D. 0．2%2 m# w% I, z) T( u: w9 Z2 {+ l' m" e: W: e
E. 0．1%, r9 C7 l! `) t% R( E3 u) a
满分：2 分
% [& G' d( X3 j, p( Q8. 《中国药典》#2010年版#古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:##& q$ r. x: F6 m y+ R
A. 原五价砷成砷化氢
1 d! m! a8 i8 x+ j. L U+ q- W' ?B. 还原五价砷成三价的砷8 K5 T' g1 g" h5 W3 k
C. 还原三价砷成砷化氢还原硫成硫化氢
- t- X. N: ]& _, hD. 还原氯化锡成氯化亚锡% N9 u j% j5 k0 Q! x( `! U7 Q1 h
满分：2 分
% ]# F; K6 W8 [7 |6 } u9. 可的松可发生的反应是：##) P5 a& e# b/ t4 o$ B) C. j
A. 分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色, }7 y X$ L/ n
B. 分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
* B7 q- U" I/ F9 c0 y4 \/ }C. 分子结构中含有C3酮基，可与2，4二硝基苯肼反应，形成黄色的腙1 V( R, g) h& q- |9 P/ S6 J+ c; I
D. 可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀
. n* e$ M! c( I; g5 [& d: K( fE. 经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应
' y( Y/ ~+ u5 i0 {( z, Z) r+ r 满分：2 分9 q( G6 l5 v: e6 f
10. 在氯化物检查中，最适宜的酸度是:##5 R6 L4 ]8 [) ^* W! f
A. 50ml中含5ml硝酸* x/ n3 D1 T ]& X& D
B. 50ml中含10ml硝酸
# q. }0 E2 }0 n/ s, b. u6 aC. 50ml中含5ml稀硝酸
5 T4 M7 {( P% a, VD. 50ml中含8ml稀硝酸
2 a+ v- U0 c/ ]E. 50ml中含10ml稀硝酸
; G" u" `4 p; j5 a' S0 _; Z3 n- \8 j 满分：2 分
1 f `( `/ J8 L$ R3 ]5 d11. 具有硫色素反应的药物为:##
2 ?# P- ?. i" Q) o! JA. 维生素
9 L7 w( A: m$ Y" Y0 H& H3 r+ dB. 1: R8 q6 N0 y7 d f5 B4 [' i0 P
C. 阿托品4 T% d- O' V8 c/ @' V
D. 硫酸奎宁2 s3 }' ^! W4 w# Z2 t4 Q2 n6 W* M
E. 异烟肼
7 l- [ {. y- j9 PF. 链霉素
; c/ Y1 K$ D5 c- Y# F' F. X6 sG. 0 i) Q) G9 V5 a7 X+ J
满分：2 分
' t) L! r8 h p12. 具有硫色素反应的药物为:##
# x' L0 J/ a, u* _3 P- @, ~A. 维生素
+ t: K* |2 a# SB. 1# k4 C/ [. o: n" r+ L" s
C. 阿托品
$ M, _& N2 \8 K1 W: ?; a% ]D. 硫酸奎宁
9 B: u% B" g ^2 h' NE. 异烟肼
4 V0 M2 D: k# Q3 QF. 链霉素2 H9 e* a( d6 }/ z
G.
: U! a# s. U# g0 ~+ o* q 满分：2 分$ e( N8 ^ t+ a2 l8 B
13. 测定雌激素含量可采用的方法为:##
( P* d" Q& _1 hA. 氮唑比色- L8 t$ N0 {% m- d4 D! t& i% l
B. 异烟肼比色
5 ? |8 Y; N: S1 [" U3 zC. 酸性染料比色9 t. r, E0 F+ H! ?: h' p
D. Kober反应比色
5 R" g; G6 e- j {3 LE. 酸水解铜盐法
2 ?0 Y) k B$ HF. & }/ r+ V5 f; ~8 |1 V0 R _) y% C. O
满分：2 分8 I& W1 ]; c" g% S. M* ]5 x) d7 Q
14. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##7 U/ v, f' m. r/ _
A. 非水溶液滴定法& f6 }+ J2 v- h6 T3 }+ j, Q
B. 铈量法
0 T9 [2 o" e( p, z- Q, B7 x$ [9 C* b' HC. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法4 @/ g& ]2 A4 p' A; A' n
D. 酸性染料比色法
7 C$ s8 Z* C. S K0 NE. - \8 A+ c4 u1 h/ f l4 f/ |
满分：2 分4 ^; @. E/ `/ r: w, G
15. 维生素A可采用的含量测定方法为:##
5 R( g* U1 a* p' `" p8 bA. 三点校正紫外分光光度法7 M/ @* L; ~0 o7 o9 J0 X
B. 碘量法
' N3 b q/ A" K( v6 e/ m2 b# e) qC. 非水滴定法
% x3 X2 H; K: k. R# M8 iD. HPLC法' G! @. L' I' v
E. GC法
# n8 J6 Z* ^+ d 满分：2 分
Q% j/ Q( M# {/ k: ^* ]. D16. 维生素D可采用的鉴别方法为:##
4 s1 v; {/ m) `* mA. 硫色素反应
' C2 x; P+ g7 [8 W8 u8 H" R( AB. 糖类的反应
, z0 X, A- D' |' |C. 三氯化锑反应
: x7 U! c. U# w" ?; j' eD. 三氯化铁反应
$ [ [6 R8 R8 O# V. cE. 坂口反应
& Y2 W$ s$ i/ W v 满分：2 分( m( L0 h1 l5 s3 J5 A
17. 准确度是指：##
' A% s5 g5 `9 Z5 Z3 F8 A% CA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
s7 ~- E3 G7 R0 NB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
: I1 p0 Q# t! ^9 b( ]+ cC. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
' e. g4 I+ ^2 \$ uD. 试样中被测物能被检测出的最低量6 I$ \3 r8 s, }1 Y6 b* `8 |1 Q8 A
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
) k, v" M9 i% X) \2 @F. ) g1 {9 ^) Y- m9 o o
满分：2 分9 B( h0 k" P. l
18. 硝苯地平分子结构中具有:##5 u" @8 v1 E" g1 }- H
A. 吡啶环$ g1 `, q( ^8 U# r( w6 o
B. 喹啉环% D& h9 G; l2 s4 P' r+ Z- h2 ?$ m
C. 酰肼基硫氮杂蒽母核
- Z* [+ b0 ^8 N5 y; d/ uD. 二氮杂七元环, X. |, ^: W6 U6 W
E.
' a7 W) d; g8 C- y: _5 Q! | 满分：2 分9 s, H3 e- N; n/ }6 o
19. 片剂中常使用的赋形剂不包括:##
3 w4 n& U+ [1 j$ g. o1 nA. 糖类
. Z; B& J5 b9 c1 m0 ~, q, n' w% BB. 硬脂酸镁
* M1 _9 {0 e+ H) O5 F# G! cC. 滑石粉
; Q, Y& K0 @" ^( n; z* SD. 淀粉
, V7 ^9 r# c" h4 y' E8 bE. 维生素" ]5 U4 Q* l5 p+ P' W* @
满分：2 分; r- i: W' p0 e8 |: j, [
20. 重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时需在盐酸酸性环境中进行,下列说法中错误的是:##
, A+ ^6 O7 h( {, U0 [( b! gA. 可加快反应速率# H: r* \ S3 {/ V2 G
B. 胺类的盐酸盐溶解度较大
7 a! U0 p! Q. q5 n. tC. 形成的重氮盐化合物稳定3 V. d( w* j) h5 E C
D. 防止偶氮氨基化合物的生成
$ f$ g; j' l8 y2 |2 T) `+ `E. 使与芳伯胺基成盐,加速反应进行0 `) O- T5 N8 R o. g6 ~
满分：2 分 8 Q% G3 \' K" t% `+ B5 n% N0 o
' b4 x) T5 v7 d C0 j& Q8 l/ @- B二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。* H: h9 ^$ e4 ^+ h4 l/ M7 n
A. 错误
8 ]1 s6 V7 w m% y# x- cB. 正确& L9 z) ?7 _; D; Q
满分：1 分
- @9 z n R) X, d- s2. 制剂和原料药分析项目要求相同。3 {3 B' F$ @" `) M& X- U' Q8 U
A. 错误. r( b* X5 [; S( H
B. 正确. M$ o9 K8 l2 p5 j) V% A0 ] `! X
满分：1 分
3 b# ~% B( M, G. n3. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
$ d7 i4 H. l8 L3 a I/ {0 TA. 错误 f- i' y H& ?0 r* m) A( c. l) a
B. 正确) @7 \# Z2 Y$ g! o+ O# z# F7 O) W
满分：1 分( f; S$ U# R- G- q
4. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
9 f$ P( {' T* l: UA. 错误0 m/ d: v8 Q& f% W/ d1 [+ O+ C
B. 正确! c- B' l# t. s- u. A, C' z& q! Q
满分：1 分( p9 V- V+ C l8 n {/ ^ @
5. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
/ ~' O7 c* F) a+ E$ c$ jA. 错误* y1 n* W0 A7 @4 }
B. 正确
8 R. K& r! U5 \0 y% o( x 满分：1 分* {! ?- r% ^7 ]! O- O
6. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
* F* u7 e4 ]4 P$ Y; k0 R$ [* ~A. 错误
, g( L1 @2 t" hB. 正确! }# @9 m+ e( C0 J2 @4 o7 w& Q
满分：1 分
4 p0 W' _: R6 C0 z: l: u4 X7. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
p3 d W* S5 B0 EA. 错误
5 K5 d) w8 }% BB. 正确
6 f5 T' r- ?2 V4 O' _) Q 满分：1 分6 v# D- L4 R; h/ ]# {: s! e
8. 片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
' K) o. ?: I7 ?( bA. 错误
1 w$ Q4 N4 A5 y+ x" _' zB. 正确8 ]5 o) o" P" C6 ?
满分：1 分7 K Y t8 j$ O7 L3 q. z& W
9. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
8 z. I; x" s$ b& tA. 错误
# e o* Q$ _& S3 q4 AB. 正确! S$ F/ I+ p8 w T W
满分：1 分+ O5 Y7 X; n% [8 x
10. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。4 ?7 h" T3 m' b4 ^8 O: L ^6 e
A. 错误
& }: Q9 j" @+ v: pB. 正确
T3 {6 I5 l$ e, l. I, u+ W 满分：1 分
. S: X" ]5 K4 F. ]2 q3 V4 T, {: Y0 a; _) g: u9 A
三、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 砷盐检查法有哪些？各种方法的原理是什么？' t/ T" ?5 i6 c/ o5 H/ g
! T3 I1 c) H8 n `* K4 K5 m7 k* U4 n* z& I+ g: |3 b) f
满分：5 分1 f( `/ i7 Q) _7 |# V
2. 试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。; E9 w# F$ S& d9 U# h. l9 ~# i
+ M6 b) q( n4 ], R+ z$ }* ~# U* s" P2 ]* ]$ G" C$ E. {
满分：5 分
; U8 n3 f9 }% C& o( U+ V/ r8 H3. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？
& j5 M. w! W# T! Z% c3 ^$ {
. v( p6 o% V6 f& t: m7 t I/ |+ a+ e. v
满分：10 分
9 [7 [, B) [6 E J4 c% x' ~4. 甾体激素类药物可分为哪几类？) d/ u7 X3 {* C
, Z5 h _. r6 {$ N- {( w- C& x0 p* m* y+ X2 U- i
满分：10 分& c ^3 f: X. Y2 `: L( J
5. 简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
. u$ [$ |, L- t6 A4 Y w5 \+ {: ~5 C7 _, D) s7 j! p H* }5 G5 J7 `/ z
. w" S( ]# k4 u- r! h" R0 P4 b 满分：10 分! [8 H: X r$ `
4 @+ h) x7 Z" z2 V
( j+ R" @; E% s) |; p$ ?9 M四、主观填空题（共 9 道试题，共 10 分。）V 1. 《中国药典》采用方法测定盐酸苯海拉明注射液的含量。% h7 C0 f! g9 O& {
试题满分：1 分- c7 O: h6 `& l4 X5 K
第 1 空、 满分：1 分 ) p/ {; U& J4 \, |" d
# P+ P% m- n) p4 C7 {2. 芳香胺类药物是指分子中含有和苯环且两者直接相连的药物。+ T. K, q/ U1 Q. e( n, T
试题满分：1 分
' X: l: I) t# r/ f: w; @; D第 1 空、 满分：1 分 * w" W* H: k& O. d" [6 i
/ X, N5 J' T. n$ O( X2 `6 a$ g
3. 崩解时限检查除另有规定外，取药片片进行检查。
3 W9 E! G0 q% Y/ ] 试题满分：1 分4 j- h* `, T3 z5 y6 Y
第 1 空、 满分：1 分
0 X* d, v, m, N2 M; T6 V6 L1 r4 p9 }& a" I: U% V8 I, v+ e! W
4. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。
" z" f. U. m/ O3 T/ V! o0 p; e 试题满分：1 分 U2 X) L4 |8 e I* F+ B% T5 X9 _8 F
第 1 空、 满分：1 分
! G0 i7 v g+ [
/ s. |* W+ D2 G. c! w5 ?5. 《中国药典》检查热原的动物是用。4 Z% S% j5 t4 W- J! s
试题满分：1 分- D# c6 Z% Q |, X( t
第 1 空、 满分：1 分 4 ~% j9 e( l- f' C
3 H9 d0 z" Z) E; S6. 紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。
8 D+ V$ ~. f; x1 @- o 试题满分：1 分) f0 U, ^; s3 m/ ^) j6 }" n
第 1 空、 满分：1 分
0 O: h) s6 d; i9 Y) N5 `2 K1 M) y7 S; k. D# d, b
7. 对氨基水杨酸钠中是特殊杂质并需对其进行限量。
" P+ t- I* i( t8 c 试题满分：1 分: v8 `" o) A% b7 V: |5 F4 y
第 1 空、 满分：1 分
$ H+ T' }8 h" ]# w. c- q$ P- t' S8 k+ j, R
8. 坂口反应是特有反应。1 W+ U; M3 v9 Z% {: o
试题满分：1 分
( @ M. I% s8 [ D; K: O第 1 空、 满分：1 分 9 {' e9 |: o7 D8 s, ?
. b8 B. j7 g# G) T9 _/ T
9. 《中国药典》规定，和片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。
* Q$ K. |3 Z' S2 Z7 _ 试题满分：2 分
+ j3 p6 |' V( U3 L2 A2 Y1 h; A k第 1 空、 满分：1 分
( w9 C( j" y+ g0 _& D第 2 空、 满分：1 分 |
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发表于 2011-12-19 17:49:16
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