|
|
(单选题) 1: 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为, D( V! M/ J' V, x, I" V1 v
A: 表相
0 o# o Y' P: @B: 破裂: ~' _4 U0 z4 G" J: R/ b$ v
C: 酸败 E8 l" ? N# B; W' f% l4 p
D: 乳析 i/ S" t" `1 G+ r4 v- p' |( ]
# h" U) l: i3 ~4 ?
( g* L! w+ `& j+ E8 P: X
- P1 f( r& U* S. a( s
7 {. e* J( q4 L; z4 M(单选题) 2: 下列叙述不是包衣目的的是, l3 s( y+ I7 u) R
A: 改善外观+ p6 y8 j/ z' w5 L f
B: 防止药物配伍变化- g( n$ J" O x, M" l$ a
C: 控制药物释放速度9 x! H% [/ P2 h
D: 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
9 e: F- L, U3 zE: 增加药物稳定性5 J8 w6 T( X- M' C
F: 控制药物在胃肠道的释放部位7 h$ R/ ?4 T4 K9 T
, U! |$ B0 j, c/ [3 x
( Z3 D9 v+ w$ ~* H! r: h+ z, ^1 z# j$ X$ P5 B; z+ n
6 w/ t. r5 v8 |4 P' T' q, l
(单选题) 3: 属于被动靶向给药系统的是. [. u9 T7 k% M( [9 f, a# [9 \7 [
A: pH敏感脂质体& V4 Q o }7 \5 V2 z. ?) U
B: 氨苄青霉素毫微粒9 K# ]% U& \7 R% X: Q
C: 抗体-药物载体复合物
. b6 R! p" V% ND: 磁性微球7 E+ ?5 r) E4 f
& m) }/ Y. r+ t& [+ R- t8 a# f, N( Z, g. z; z
4 I- ]; a3 a* z4 z' p1 O; a4 ^. U+ B, Q. y
(单选题) 4: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
" t, x3 [$ ~3 Q6 \& X1 q6 lA: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
: ?/ j" c& R' T) uB: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小: \& |1 J4 g4 J4 D
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢3 k. p) q M- R S$ v
D: 骨架型缓释片一般有三种类型: E0 g2 @7 {5 a) K$ g
$ v" X4 g1 J+ g, o5 v2 O. O2 J8 U7 Q8 L7 L1 `7 G
+ f) Q5 Y" T9 ]8 z# g, K; l2 a0 H5 r
(单选题) 5: 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
1 b/ M, C: q2 U( d6 LA: 使阿拉伯胶荷正电
$ V" g. Q, B' S7 E" z$ QB: 使明胶荷正电3 D1 ]5 M2 E2 J& B' V, V1 |) \
C: 使阿拉伯胶荷负电8 Y: K; ^0 n z3 \
D: 使明胶荷负电# I* {5 {# T o+ X8 k
5 s# e, ^' ~; {* k, Y5 d: Q: u! S( p' ~2 o) L: P& r
4 J2 p- l4 g1 ]) p+ H4 O4 i4 d1 t; i2 I" u3 V0 X/ H
(单选题) 6: 以下方法中，不是微囊制备方法的是4 s+ H+ g* Q' g# f$ H: j
A: 凝聚法! b6 a( n1 j' f g- O* y& w7 I
B: 液中干燥法& V6 F8 ]5 ^% o3 j4 V) K! o
C: 界面缩聚法 W' c6 \+ o3 n1 P: a
D: 薄膜分散法
9 O& P0 a0 D. [& B8 R) {8 V, E4 O4 y1 v5 F, |& }# n
. z5 O2 O) A* o+ Q* t
+ k9 @- X/ o$ C5 a0 w; }0 \1 h( s) l
$ D& W2 w) ^2 c: O. x" t(单选题) 7: 浸出过程最重要的影响因素为9 _1 x4 D7 P4 L% |/ \* n/ R
A: 粘度" ?8 Q' Q* x Y
B: 粉碎度
% `# U5 n7 A1 F! ?0 p+ wC: 浓度梯度
" J& b8 H3 N# m1 XD: 温度
0 f6 l0 o, I. l7 u- s
3 `7 d$ Y) `- b2 q! K: J, R0 V7 b! {8 V, }6 [ F4 ^
& g4 _0 _4 {+ A) \0 n1 D
; U* p1 i- J' y5 W# G4 r9 k(单选题) 8: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
5 D( t0 K) x( P( p6 S- u& U4 }9 qA: pH3 F, T! K5 l- G3 h( ^; j# t! {# Z' W
B: 广义的酸碱催化5 k0 p2 b+ k- V% {1 e( [
C: 溶剂
2 r3 K$ d9 i8 g$ |: \( eD: 离子强度
2 T2 w0 B+ Q; E% G; q
: z2 ~: f& S4 ]/ x G1 Z# D
$ q% \ F# H' i! n: H. o% `% G3 d0 B7 F; _$ a# x
$ c) _4 f" A. O4 ?1 E: J(单选题) 9: 影响固体药物降解的因素不包括
/ W4 ?+ J0 A* F2 ZA: 药物粉末的流动性
- K& r, \7 ?, h4 `& V. X4 F, K! vB: 药物相互作用
" s; E% M. ~$ L, y9 \0 m5 J7 xC: 药物分解平衡
* L% J/ @+ m sD: 药物多晶型: J) z% T1 N& [: i0 |% Y
/ T) f3 j# f( s5 Z& L& S1 x. d- H( t$ x7 h& l
7 [6 ]' C" G; I9 r7 E' E! p \$ \2 T2 \0 o0 n z
(单选题) 10: 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
- a' A; e8 @# i$ @! j% WA: 乙基纤维素/ ^ \/ k5 x" W$ s1 t% ?* E
B: 羟丙基甲基纤维素0 p+ R& `2 K7 @! C) c
C: 微晶纤维素
/ g2 ^, C/ b; A' ] |9 UD: 羧甲基纤维素; Y! ]' m% W" ?5 }) L9 l
* x% F1 J9 H& N
( s% ^3 C5 Q3 m1 \" K' w% a
! C4 G N, H% w+ b: f; C# C8 G- [1 Y
|# r. n% x7 M. u' s(单选题) 11: 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是) b) _5 h2 X# R- {( d6 X: W% w
A: 乙醇$ k# b) u% x+ k. R& D
B: 山梨酸
$ j9 r9 R" | d& j# CC: 表面活性剂
, J) l D8 w5 s7 ]( Z }D: DMSO; C. J( H) O7 q$ j7 A1 r
S9 K3 f+ H0 d' _- X! f
( d% g v; Z4 Q( D1 x9 _$ m" U
/ S- X, T8 I! h* g0 r$ {- B7 w$ y- h. s$ `# e; G
(单选题) 12: 软膏中加入 Azone的作用为2 F' x( @( i8 u3 |. Q5 K" c
A: 透皮促进剂9 E- `0 |/ R5 F/ [. S7 f
B: 保温剂
' C" h; I8 z' g* W' T' QC: 增溶剂
& N0 f1 N+ j. A* P8 G3 o+ W6 ?D: 乳化剂
! Y, M0 d# v. ^: C+ G: C+ w
& L$ E5 n. n7 p* f7 C. I% Y7 t! [) c- H& v) w8 V5 j0 f
* |, W2 E; H& I* Y2 s# G3 B+ p) G
$ t' v- S% n' T4 N; D# }5 x(单选题) 13: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
' m& _1 b4 T y# ]% v( G) i1 GA: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期- u+ G/ b$ h. q1 I
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
; @+ }' k. a8 yC: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
, E5 P( w; Z: Z" o9 U p7 ]D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
2 }9 P' [# ?$ x r
, s0 G6 C @: A6 G, I, E8 Z" j. ?; k' H
8 _ y/ s' A2 Y
. j0 Y2 o7 b3 O9 p% Q: M(单选题) 14: CRH用于评价6 j5 [5 {! }% S* @2 v& ^
A: 流动性
" @6 h; p: {+ i9 OB: 分散度
& T! H$ @, d% q2 p" p3 ~C: 吸湿性- V+ ]1 O3 f N
D: 聚集性9 Q6 r4 |1 H# O& ]" n1 U4 x
% W1 z* o6 j. f# H! l
! Y+ Q0 V; L6 Y8 W4 X9 A
8 [6 c5 q. |2 `- _3 @6 ?+ o6 u$ {7 T1 p& x- z; }0 N9 j
(单选题) 15: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
" ]/ `* ?1 R' HA: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
8 G( S7 D V2 GB: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
9 _, A3 |! v( P& B, |C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
9 c& A& }8 X( h4 k) N3 ~3 m4 uD: 药物在直肠粘膜的吸收好
; r1 [+ Q1 }) S3 {. D7 sE: 药物对胃肠道有刺激作用# ~/ Y9 N: b- G, @( j' A' E; P, U' w
5 Q0 R, ?# p/ a/ ]
8 r3 b; o5 F' B- P: W2 C
0 }1 J- W- C0 r! |& D6 N9 j1 I _, p: W, b
(单选题) 16: 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. v( |3 ~6 Z' J/ v, y% m* ]/ w3 w
A: 崩解剂' T. g3 }! \, e/ I- ~
B: 润滑剂# G, N" {% v( H
C: 抗氧剂# E, V, u' Q/ X9 Z
D: 助流剂
0 ~' ^2 f W. y* H; N7 U" Q, W0 k
2 q8 C u, C" d# I4 m% J0 ?+ f% u
- ?- }, D: Q3 @9 u( L
0 O3 S/ R9 K3 n
# `) S% f6 y6 B8 B(单选题) 17: 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
+ e) R h( Z' S$ Q! A4 JA: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂2 a7 g- c/ R+ E- e
B: 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂7 Y+ g& w! r5 B4 D! X) e
C: 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
# j; Z O4 k, v1 sD: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂- K" u Q* E6 G$ p+ U
0 ]% a7 w# B, k0 k
; A5 ?! u5 V' g" \" |* F+ B* b. N- y- s! S) c
7 s! F' Y; {& d
(单选题) 18: 以下不用于制备纳米粒的有
8 w2 c7 }# c' U$ `4 C6 | G2 QA: 干膜超声法! p7 u8 |# l D1 H0 b) L9 y
B: 天然高分子凝聚法
& b' e9 v3 \0 c. V N3 N' Q* TC: 液中干燥法
7 N7 h) C$ Q1 B) kD: 自动乳化法, j7 ]( I0 s; h; n" y* |9 a
- c, Z% _9 l0 o' B& J% ?' h$ [- p6 @. n5 k9 @" r# t5 X$ J0 S
! m; `& }/ d5 |* z/ V; R- U8 M/ E
(单选题) 19: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小- o! `6 B1 W) @2 k+ I6 Y; m3 e. E
A: 比表面积愈大
?9 `1 M2 ?! M" h2 H1 l! v p# V/ U( JB: 比表面积愈小& y5 y- _! Q6 F5 G
C: 表面能愈小
" Q1 N: z0 B7 P9 W. f% J3 O' ?) UD: 流动性不发生变化
: Y( n! h# a" o9 k! {, g& `
" g B; p, K( \# C. k* h, }; f7 o3 N& o% k3 c4 b) B. a+ [& |* }
& n% ?. R) U! s2 p) j0 L% K0 F( U" k+ e6 P" C% a9 a
(单选题) 20: 对靶向制剂下列描述错误的是- U. R# m, a% T$ M
A: 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向/ T/ c9 s$ o! i, K% } e+ ?
B: 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好& z& u7 K3 [% M; b6 I0 r; [
C: 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控8 Z4 f8 B$ F$ d1 X- A) r. s
D: 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间* d% _: ^' x4 T. l# G; q' T
. ~& L; K5 k+ R1 n
6 u+ X' T0 z6 B* {
8 @! l1 [3 l5 ?1 w2 z- X# z9 Z+ A+ r$ e+ l* P, a1 U, S) w/ H7 T
(单选题) 21: 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是* j9 B2 d5 f6 Q* ?3 ]$ y
A: 一般在25℃下进行1 \ f/ u- i+ M6 Z3 p8 a
B: 相对湿度为75%±5%
( ]& l$ g1 c3 Y' lC: 不能及时发现药物的变化及原因
' z0 r# A( X8 }D: 在通常包装储存条件下观察
' M3 C7 `1 [9 R G! a h9 s
* }4 e" S$ f f# c1 k/ a, q9 z0 [' ]6 B
M$ ~% G, [( f( N) b
' _# Y0 I2 e- T, g(单选题) 22: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是
0 J5 }: s% o" |& P: {+ s9 W2 AA: 增加贴剂的柔韧性! F; J" i4 E3 f* z8 R, `
B: 使皮肤保持润湿
. q9 a7 F+ V+ _ E/ _" \8 x8 {0 nC: 促进药物的经皮吸收
; e' u( O5 u# rD: 增加药物的稳定性
- ~0 I! S$ j$ i _; t1 B
3 e! y x" S2 L+ b! i* x
. _2 ^/ u- d7 h/ i* j8 p" [7 H- |0 @* p( x& D1 S
! ~, ^8 L0 p4 p- l$ J* g4 x(单选题) 23: 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是* @1 C7 I$ [" b( b+ b
A: ρt >ρg >ρb" L* Y% \9 `$ X- l' q
B: ρg >ρt >ρb
. k3 f& e' s V+ o8 ]8 {. @8 ]& TC: ρb >ρt >ρg
- [; J: x0 k- h4 aD: ρg >ρb >ρt
. Q2 t5 V1 V% R$ _. U9 g; M# [/ J# f, Z# j/ p- \; i( ~
# @0 ^$ q7 e1 _: k" _, C# p v5 y
. h7 i9 T9 H0 l" q5 a$ @) A r0 R& t6 i; w% m0 y% [
(单选题) 24: 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
( D; b" j$ x- TA: 临界胶团浓度点- O% H, l9 U/ F! G
B: 昙点
4 w' a( {6 b4 _, F& P% BC: 克氏点
: P* o& c7 T) O6 r& MD: 共沉淀点( }- K3 w5 F v9 p) E
* A9 [% Z7 H" ]1 X) j. O" V0 B& O7 }4 }0 Y6 q5 d" B) q2 \9 H# u* G
1 ]) X* ]/ ? D% e0 n5 L! M- A6 o1 T n3 a" C9 Y2 A' p( l: m
(单选题) 25: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
& Q. T b7 j! D9 Y/ P' G6 R1 cA: 筛号是以每英寸筛目表示
, n _. f) c: vB: 一号筛孔最大，九号筛孔最小
7 S6 f. i! W HC: 最大筛孔为十号筛
2 K, O5 |0 @9 a0 l& ~/ iD: 二号筛相当于工业200目筛9 j$ e8 v# L" v. Z* M' ~
7 Q- i8 `8 t, @: V( T; E* B" n" r, j7 D' G
8 T9 N2 r% \$ R, k# E& Y
! s4 o2 U+ Q0 L4 N& U(单选题) 26: 包衣时加隔离层的目的是- h6 }3 d7 l4 ~# P% I7 z+ W
A: 防止片芯受潮$ v/ A! T0 b) Q7 g, x! m
B: 增加片剂硬度: \) f" B/ K: e) A, ?
C: 加速片剂崩解& V& r0 ]2 ?. D2 @
D: 使片剂外观好
+ I1 q' a; R+ n' o6 i1 D; f' w2 j( t. m. f
. i0 v: `; X( |( k
+ G$ [, b, l( E/ Q6 _$ L8 q, ?' S2 o
3 l' [$ @3 V- s% v(单选题) 27: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于; C) A j1 I3 k A& E
A: 潜溶2 [' ] M& V& x- G C
B: 增溶
# m9 k2 }5 I) ^C: 助溶" u+ E, ?. u3 ^
( d; X; ]0 d4 j8 R y$ @
+ `% [! H; L+ H
6 F" `# O/ Y% M, w1 m) f/ w- Y0 o8 t% n) h+ B& h" C% N
(单选题) 28: 以下不能表示物料流动性的是/ G& _9 c& ~% ]
A: 流出速度1 h. O$ y+ D/ H- u t
B: 休止角
! K9 B4 k/ i% L* M- jC: 接触角& J- K) Q) J8 w. n l. q" y
D: 内摩擦系数
3 v% d; ~" F& C" e- ]9 g
( n! B+ V; S0 h# N" h
( a: X$ o2 N( T; `; F7 I( I# u3 Q
0 f+ v$ G) _* u7 r0 t: Z( g
* b9 M5 f6 f2 y(单选题) 29: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是: t/ ?# G5 |4 @6 t* |9 m
A: 与药物成盐增加溶解度
: O% y4 b$ b& V! E QB: 保持溶液的最稳定PH值& |8 y' _) N s, s
C: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 v3 J- p( h8 ~" M, _ T
D: 与金属离子络合，增加稳定性
" }) \- q. b( P/ j
0 [, D/ X! D- l1 _
' `" K& P. @- @3 o, i2 O# v q+ e0 J' R
" t2 ~: H* Q$ T: Y( u# y" x(单选题) 30: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
J& w9 \; n( g- r+ }, s, X6 ^: xA: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 _/ ~5 j; k2 ~ {! V* X' t2 d8 I
B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全- Q# q: v, s( U8 `
C: 使用剂量小，药物的副作用也小# z& G" F2 }0 N. Y& b" t1 p' ~
D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害- n/ L# t: v1 T; D2 |
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
# a4 H1 u/ X( J" H$ C }& ]+ J; ]$ B# O( J7 N: c
& F7 n3 _: D2 J# Y# R# h" i2 u* Q J* j; K
2 F: |% v' X1 h" L; `0 l7 L% Q! v9 @8 A(单选题) 31: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是8 n. H% _% v) A& Z2 o$ n" U0 h# P3 ~
A: 零级速率方程
! t$ U4 ]4 X; tB: 一级速率方程
3 \& A* |$ z# f; IC: Higuchi方程- X9 X( q3 |' u+ \ L
D: 米氏方程, Y8 _' d$ j8 y! _
7 X) Y7 {, i; h: f
! G. A. u3 E9 b* k; j) T- t. ~
1 j* m; U0 B1 M' N7 p4 E
5 Q3 f+ c$ j4 d! F" c(单选题) 32: 下列哪项不属于输液的质量要求/ i) ^9 A) Y9 [6 U4 m
A: 无菌
& ~; j u5 V" X! R3 N1 R) j0 JB: 无热原
) C1 K# b, ?& `- X S0 zC: 无过敏性物质
$ }- ]" o. i* D9 k; C) RD: 无等渗调节剂
% N9 `) \3 A/ E* ?& x) K* IE: 无降压性物质" u+ @# n% [: Z7 H) ^/ D3 S' |
; U" e) N2 C1 [6 q
正确资料: E
8 S% @: P; U- V: b, `1 \, ?' [& t" s8 r# |4 V8 A* w# C
: s5 T) B- |) W8 z r" W(单选题) 33: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是8 A& T. w+ M! @, i% E% z5 k
A: 可采用分散法制备溶胶剂3 Y) }" C# }8 U8 g; V" M, ?' K3 o
B: 属于热力学稳定体系
+ y1 L7 t( ^+ c$ q' [) RC: 加电解质可使溶胶聚沉
# `4 F0 f4 z8 z, q- ]- s# }D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定
# Y5 W3 e. O2 h4 w: c9 r; x. @
9 L3 V/ x1 L( M5 H# ]- w) J5 ?9 g' G5 I" n* c8 e+ {' Q
6 D* g5 _/ o: ~+ D1 Y
4 K0 `+ \1 y% [; w2 P3 ^(单选题) 34: 下列那组可作为肠溶衣材料
# e- Y$ i& D0 S- P& V* ]; `# ?* }1 A; QA: CAP，Eudragit L2 f m0 v% H2 y/ ]! D. j5 i1 N
B: HPMCP，CMC
8 L" T% Y5 _" T% y: lC: PVP，HPMC
8 z- L7 {( w3 eD: PEG，CAP3 Z& O! h3 q R& h
) N+ X6 }; \1 F, K
! F8 c! }2 J9 J
! I1 i2 g2 r+ p8 \/ y0 Q" F9 x3 R: {1 w
(单选题) 35: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
) o! m ~" c$ ]( \7 g3 yA: 粒子大小及分布
3 X) _5 [9 M; n( T: o% q. MB: 含湿量
# n2 V, V! H8 ]" E/ }5 w w. W1 `C: 加入其他成分' X: D9 G( i& [8 C) ]
D: 润湿剂
& Y" P0 ^+ _3 H7 C( f; B5 h; J$ B Z( P6 K" d* h, \
6 m! P' q) o. d' x4 C
8 ^* J W5 P$ r9 v# d) f* }/ Q: ^( a% L- d. G) B+ V
(单选题) 36: 渗透泵片控释的基本原理是
" ~/ q1 m) O0 Q4 k, K4 FA: 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出: i! R L6 [6 O+ c' r( y" Y ]* y
B: 药物由控释膜的微孔恒速释放
) Y0 }5 f# V( R- _9 G6 s: jC: 减少药物溶出速率: _" h! S, v: k- M
D: 减慢药物扩散速率
+ O; G( t0 \6 V
1 I. c" S1 N% M5 R1 O1 e; s$ k/ V4 f$ U- O
! K. T. |1 L3 J- D a1 L/ d/ `$ \2 A) I8 g6 p0 L; P) R+ k! C) {
(单选题) 37: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
: W- U2 T( T. \+ d) o- D! O$ {A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度! l+ I, U: y. x, h6 C8 Z8 u6 J
B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结' k G3 H0 a p ^+ {
C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质$ z: W6 Y) k1 g/ A9 M
D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低- ]0 i% R' c6 t- {
3 N- L& B% j: X, J7 ]
/ w1 B8 S5 e8 ]# t+ ^: V
' o1 ? b# F6 {) }. z0 J0 d+ E
3 }, }8 O' o# n) j# Y# C(单选题) 38: 下列关于包合物的叙述，错误的是- d; N* ^8 t- i+ |- M7 P
A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物5 W/ t1 j- F8 K+ b. _7 Y
B: 包合过程属于化学过程$ D8 z7 @/ I' [. d3 A: W2 N
C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
: t4 Q" O5 I. _9 _D: 主分子具有较大的空穴结构" w. V: s b& c( Y, K
* E `, w' c, v- {
9 b( o8 V1 A3 |7 F1 X( a- {0 s. j9 p' [# c, l/ \- v% ]
K, v9 K+ e2 ^9 U; g; S; L8 z
(单选题) 39: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为4 ^/ w! w" u/ }" u! r4 r, U
A: 15小时
/ V- ?; I) K0 j q8 z* x. HB: 24小时" ~. `1 i# O7 o
C: <1小时 G E: ?9 {# d" D2 T
D: 2-8小时4 _$ P6 h* z& e9 ~) n1 D M
. l" E3 B8 C" C* M1 V
* U: ?7 p+ s/ x4 I) m) ]
9 ^( P0 a* x$ z b( f$ I
i% f) p! v g1 K* s
(单选题) 40: 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
2 U1 u& c6 z# L! \ c1 b8 t& H( U. `+ rA: PEG
$ C. x) l, ~; \0 N! C+ D1 u6 X) s5 }7 yB: PVP
' m% o- U3 a1 R( d# FC: EC4 @/ x4 @- E& k
D: 胆酸
0 o0 c: L! p6 p ]9 B
0 n8 o7 j9 E! n, K! L! }* Z, ]& f8 H4 v5 w# N5 C
1 x! d0 g6 z$ Y: B1 m& P# c2 [: T
, I: L& h& _) E(单选题) 41: 可作除菌滤过的滤器有; w$ f0 v. S! p! g/ } @
A: 0.45μm微孔滤膜8 |: |: G9 F+ b: ~
B: 4号垂熔玻璃滤器$ y7 Y* t) z4 t4 ]6 [) N2 U
C: 5号垂熔玻璃滤器
0 ^' Y7 }- O, g5 `' u# B! DD: 6号垂熔玻璃滤器9 K* I, u5 C# R2 i) B
6 p, ~, A0 p) J$ ?/ q% N4 W! A4 G& @; E! N' j) t6 ]
9 l( @: q* K8 c i9 u {* K- y" n2 j+ N" O
(单选题) 42: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
w7 W1 [1 r; W; jA: 凝聚剂
$ r6 O' ~1 [( T6 Q, n% E: A5 c- Z# @- SB: 稳定剂
( [0 v7 X$ T! g! I' [$ p3 ~" x! a6 g7 YC: 阻滞剂' q8 T. `8 _1 g5 S/ }' t3 {( }$ F3 F$ z
D: 增塑剂
- m& p) i, h1 @+ }" M8 G- R3 |3 x: p- N
( a4 o5 G+ V+ D; w0 K
0 D/ f2 c/ G3 Q9 Q) P
! l3 G2 r* U- e7 r) C, E(单选题) 43: 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿! R( ^& X( ^- B! K3 V( f
A: 含镁玻璃
! M9 s q6 d' R; {B: 含锆玻璃/ K; `" p5 [+ k% N: ?
C: 中性玻璃
5 ?' m2 i1 b# ]4 n: R* D1 S' \/ \: dD: 含钡玻璃
) L: `! m; h9 L( a( q
# r+ I: u" L l @
4 B+ U4 G6 \' R! q8 ^
: }0 ?& I' W; X/ w
3 ~$ Q3 _, i# ~1 {8 {& @6 r(单选题) 44: 下列对热原性质的正确描述是% B0 S5 d* [* r% L5 n" J- S4 J* h
A: 耐热，不挥发
' t: f" q& y% p+ ?B: 耐热，不溶于水! Q5 }5 g' D3 J; e S( h$ }
C: 有挥发性，但可被吸附
* P' X- V2 |4 i- z9 rD: 溶于水，不耐热9 H9 P( _- ^& m1 }3 s$ v/ m3 {
+ B/ w B1 N4 i; Z, J& A5 j$ N- \
/ v: o% A8 A2 B. u7 R9 J1 h& |5 A
; d, Q! i. S* T" E& G% y+ `
(单选题) 45: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 u* ]: V: \- s8 t; j+ W
A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏
- _( M9 u9 {* Q, ^, H& [B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
! e( {" ~/ j4 T8 x4 a9 _' _& cC: 变性是不可逆变化. R* x, z& Q6 M
D: 蛋白质变性是次级键的破坏0 A) w2 a [' |7 g# ]( ^1 {0 F5 P
: p" b" i5 a: }
, x) y# ^' \* V- v& G! Y
& {8 k5 {; [+ O( I; T% z, n, S( M e R- x& I
(单选题) 46: 下列剂型中专供内服的是
3 T3 M, {; j& O6 QA: 溶液剂
% E6 Q5 w' k- r# m3 ]B: 醑剂0 P3 B6 U# R8 z3 f) M
C: 合剂
; v0 h8 b( M# |' z1 S& i4 VD: 酊剂7 o+ B9 d1 t5 R( S* J; k
E: 酒剂3 X m$ [7 D" i: ^2 I. H7 V$ \' C2 H
" S' F# \/ n1 V; L, o
# T3 E0 I1 U3 G
" a- c6 f, J! W& O7 ^; Z; }" q2 L
* Y/ z$ I6 C A(单选题) 47: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%0 C. A) D6 \- p1 X4 s- E- m
A: QW%＝W包／W游×100%
. t* Z6 s+ G1 h: x, K3 DB: QW%＝W游／W包×100%" N; ?! G. J; j; y
C: QW%＝W包／W总×100%# }1 T+ z' G, I: Z
D: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%* s# F ~# Y0 M3 n' l! j
0 E5 W4 w+ l3 c
/ W( |2 ]& M6 F3 {$ j& s' |( {& f
& a0 c3 Y: G4 m& r) @; m
* N6 G: V% G" o/ l2 i7 T(单选题) 48: 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为3 }& X" }* o& W/ Q' _ \1 g
A: 助悬剂
0 J6 v* M p! c& |4 L3 ~B: 润湿剂
. ?& S, C h& N# O3 _) x: SC: 絮凝剂! e! ]) k5 M6 {" y
D: 等渗调节剂
" N; A- |! ~, S
9 Z f% M Y' j- C- H t3 s% ?1 H5 w2 e u
# W1 S$ |+ v- e3 l$ T I& E3 y. u8 E9 h& R. X, e) u! |+ r0 B
(单选题) 49: 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
# L0 Y8 a! Z9 \( h% vA: 100%
0 B- r) w2 I3 H2 e% W/ ?1 P/ dB: 50%
# P5 O5 {( O8 `- X1 d. s1 uC: 20%: c7 M- A: V# ]
D: 40%5 {4 h* z B# v) Z- t6 h
7 n) o t* [4 \+ w5 V
2 ^. M; ?; Q, U! i# a( N* ]
5 J; E/ R- `' U+ c4 t
- n$ i8 R/ j/ q# V; K* P4 l! f- |' s+ m(单选题) 50: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
- g+ P- ]. ]% zA: 吸收好，生物利用度高 A$ v F' Z, Z% o1 B7 ^' {
B: 可提高药物的稳定性+ j4 b' ?2 b2 X. U# f( H3 R
C: 可避免肝的首过效应& l5 @6 {; h" v ]3 ~
D: 可掩盖药物的不良嗅味% @1 |: D& O5 Z1 _4 I8 w
d4 x/ H5 }2 z3 i" r
+ h/ x/ v N' N" D, d
* i4 ~3 D+ p2 N3 C- r% z" K+ P; G+ N* r _2 q
% N( I2 Z* T( H% G3 N3 z8 W3 `- J/ Q6 u
) S- f/ C* D( b2 x& L# o' N/ `2 D' l/ E0 F* p! S& O
+ p' ~3 o% L! e
& ~! C: q& N8 m9 j8 F+ P7 C& l
# u, P9 J4 n s! ? n9 d/ y" v9 U
' H4 D$ U' I9 @7 |
! }- f: @8 m" z: [' Q1 @* V4 U
0 E& k5 C9 R5 i! d1 ]9 j( d& o% s: `+ _- H1 {
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发表于 2018-5-22 23:24:21
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