|
|
(单选题) 1: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小# Y5 d, x8 `" b
A: 比表面积愈大
7 E ~0 M7 B& S( |# JB: 比表面积愈小% q* T% F0 G8 ]5 e$ w' H! s
C: 表面能愈小
" k1 q8 {# M E3 D) ~1 SD: 流动性不发生变化
# k& {5 _/ }: B% k
3 V8 l) q& }' N5 \
& M5 s. `4 ]. B. i: D6 P6 F+ w% v' s1 R; ?3 u( v, t J
" U7 L7 ~! F, ?6 G# e. e |
(单选题) 2: 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是8 e K6 U7 q5 R
A: 氢化植物油" D" g2 A1 l/ U R" v M
B: 脂肪
9 B% `) I: R/ `9 Q% `4 I. pC: 淀粉浆" }- p3 i5 V4 ~$ E
D: 蔗糖
0 j0 x: C) y* o+ `' b7 H( y9 p; Y4 @
q4 ` D1 v# w: {* K& t( H
8 k% l: V; C; r! T( [
* w |- T0 S0 A: i2 t
(单选题) 3: 以下应用固体分散技术的剂型是; u* z- D; T; D' e6 {7 l# E& B
A: 散剂 [1 l% M6 n# q8 l
B: 胶囊剂* i! p* l* W% y) l A, k/ w h+ t" c
C: 微丸; M& U4 v W) z1 T) r
D: 滴丸3 M7 ^/ R- ]- w, w: o+ q3 P/ e
' c7 K$ E/ z( X, E: f+ j. N
2 b/ `# h4 ~* i
- K) u2 f" y* q
( {% a- g( }1 k. U1 m
(单选题) 4: 以下方法中，不是微囊制备方法的是
/ ^* J* ~9 c% |- WA: 凝聚法$ A. Z+ Q* I( U8 Q1 J, v9 n
B: 液中干燥法
& n% j. ?9 j8 O; g) U; JC: 界面缩聚法& `! I, F; g4 }1 _4 D& c
D: 薄膜分散法
( C6 i- w) X& H# i. P7 B# j! r/ L, v. x- N! b
4 P4 I) N0 W. c' j
! ~+ M" p4 g9 o9 F! Y6 R
8 g' P* B F# O6 p- Y, q, w(单选题) 5: 构成脂质体的膜材为
# j+ t- a) |9 V$ i7 sA: 明胶-阿拉伯胶8 {* T- f3 f" [+ `9 O$ ~( K
B: 磷脂-胆固醇# t) e A* I& c- L: ^
C: 白蛋白-聚乳酸
( {8 A9 D3 V5 H3 p; Q% b4 ED: β环糊精-苯甲醇+ X5 ^0 k8 Y' l: J
6 s; j/ V) L9 k m
) z6 X) t; d5 B5 |1 _
; ~# [: `( j$ m. A' ]( C* w- y0 r1 v* R% D4 P
(单选题) 6: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
& p! s/ ^0 G$ H+ C# AA: QW%＝W包／W游×100%* h3 ?; Z% _2 g, ]; m
B: QW%＝W游／W包×100%3 a& i+ U: e" N! X3 a
C: QW%＝W包／W总×100%
0 L3 i3 F1 ?+ jD: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%" L8 I( s& |; J% w+ C
/ O" G* G0 c+ P" G
* l5 ?0 `- W- [( q
- }& j/ X4 X( _; q# P6 }2 i" p* p
9 Y. r, t W$ L0 y
(单选题) 7: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
8 j9 b) l+ c' H9 e6 h* F- VA: 变性蛋白质只有空间构象的破坏
! T, v! ]; h' W7 _% nB: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态" i7 s6 R& u* p% _0 O/ ^
C: 变性是不可逆变化
; B" K, V; j4 Q0 @0 ]D: 蛋白质变性是次级键的破坏
) \+ L: B; b/ W6 Y1 R+ j+ N
( s3 _. W2 v o. k& @+ x* a [& v$ q; [4 }# A. x% I$ H/ b" u
& b4 S; O8 g4 ?1 W" W( b
; W# y0 F( q, [; e2 ]+ ]. T2 ](单选题) 8: 包衣时加隔离层的目的是
/ r6 S9 d9 i. x) W* ?5 v7 r+ n5 M HA: 防止片芯受潮+ J2 r5 O/ e; }. q9 K
B: 增加片剂硬度8 J- e- W/ ]# d l& U- |+ P; Q
C: 加速片剂崩解* R ~0 {: g# v6 M, {- f, s
D: 使片剂外观好
( X8 _" e3 l# B) b# c% S6 D& C9 Z8 \" x9 p& H; z
% t1 m7 ^6 c: O" O2 N7 B7 m
& O2 c) i7 }/ r* |' p1 D0 t6 F+ P" x3 E) d0 @+ [" e
(单选题) 9: 微囊和微球的质量评价项目不包括* L& \$ V; c% X" c& h N& W6 J
A: 载药量和包封率
3 D2 N/ }' G, S- J: e" Q1 b# ]B: 崩解时限
- j- I7 _: A) H& k# X0 QC: 药物释放速度
. c$ r) M" @# L( G7 oD: 药物含量* H! a, g w6 D9 _6 K
, F. e* C( b5 k, K W) X& q9 P
4 R, v5 Z$ ]& k1 \8 ? w) I" q5 i9 ~ u k' v- ]+ q$ O) L; K
; Y0 f0 |/ d w6 d' L
(单选题) 10: 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用, D! u4 L4 z& A2 Q: h) R
A: 浸渍法: g o3 b! Y4 U7 s* A8 _+ H" S
B: 渗漉法$ B, Z9 F' N7 U7 J7 B# `
C: 煎煮法
4 @. c2 ~- V& J, C) V& ?D: 回流法
2 I2 \$ {5 k' x; I( |6 f1 kE: 蒸馏法& p" b6 i; u8 q. r
# J6 h! B) u/ c7 s+ j" ~: Q
( c/ p* ^* E$ W s* e; _# O7 L$ D/ V) \, u- D
' U8 P p, K7 Z) C(单选题) 11: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
* j9 }- z: C+ F% eA: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
- Y% u" R/ |0 GB: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小8 [1 V* A" R4 r5 k7 @2 I' \/ ?
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
1 c n P% z6 K4 ^: MD: 骨架型缓释片一般有三种类型* z: J( U! G! C7 W2 a
W9 _0 [! z7 ~7 R/ Y" |4 n
5 C: L( E- [% A% z/ n* o0 E6 W+ f, \5 q) H2 F
% v5 `/ e2 q% z: g(单选题) 12: 下列哪种物质为常用防腐剂
. P% T- I2 u! N( e1 z" w5 BA: 氯化钠
. m% A0 m) |6 S0 rB: 乳糖酸钠
5 `' e3 i' Q0 y' K5 i8 sC: 氢氧化钠
* {! I7 \4 o' x4 Z; U3 x8 C( G! XD: 亚硫酸钠
9 ]; m& G7 S0 }8 ?9 s2 S# X
( o+ e1 |( M! W6 T& d/ j5 v, X. A, K7 b0 B: p3 G+ i( T+ f/ s; O7 @
; G4 x2 J: U7 S
9 K. D% `5 N& v; \; v+ x4 x2 h+ N
(单选题) 13: 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是/ r$ N+ s/ Y! Z- j3 m) ? ^
A: 多晶形
4 L- { h a2 z& pB: 溶解度& k+ Y$ d! I3 R1 F$ }, @( T* W
C: pKa
/ K' a( `5 ?/ Q$ h$ x( v5 s5 _D: 油/水分配系
" c: p, Z' j6 S7 @
$ b; x/ F) d* p+ Z: F& M
. W. I) V5 W* B
* J. ^! I1 g, _9 `0 t5 L# Q% o a6 \! D" I" A
(单选题) 14: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
! U% f2 L) q- i+ S) N3 O6 e$ x6 CA: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
6 Q; A4 S! R4 ?4 PB: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用( C; p9 `7 H7 n8 z; [7 ?5 P; A
C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用7 j, ^; E/ e- f! y% J3 L
D: 药物在直肠粘膜的吸收好! e5 }" f* G; s4 ^- `4 H0 w( P( B
E: 药物对胃肠道有刺激作用: \; P: B9 J) A$ U V: A2 b, R& h
" n( R( g% Z0 W P& e: C- X
7 Z4 f2 @7 x; A9 x& T/ c# b, ~% e* k( u
) W! ` }( h. I s, m(单选题) 15: 固体分散体存在的主要问题是
! E+ v. M6 N) x% d0 N+ hA: 久贮不够稳定
/ D+ W# B% x rB: 药物高度分散$ M4 v9 t5 [( l, f/ Y3 k4 S
C: 药物的难溶性得不到改善
_9 C6 u- P1 [: L7 O% XD: 不能提高药物的生物利用度0 @3 Q7 F1 c- t) k2 s+ o
* k/ O4 ]4 e# Q T5 u" U$ }: I$ r' d( |9 u b5 z
) ~3 D7 H$ x, k( o
" |8 z& y# m& o: }% `7 m0 }% |
(单选题) 16: 下列哪项不能制备成输液
4 M0 v6 m9 U6 xA: 氨基酸( {6 Y4 _& t8 N$ |$ m
B: 氯化钠
" V3 Y- j+ R; ^+ G$ ?8 bC: 大豆油
/ X2 c4 l8 L7 v A" i6 @! X! nD: 葡萄糖! y+ n; P' S% z( O
E: 所有水溶性药物/ [) m- c- g2 n/ B2 S; C6 G
, s4 Y2 t* [7 M7 z) {9 h, {" E
% k+ `2 g& L* j5 D( J
" z/ y6 e, }* y
! [8 ~6 L: T* i' X(单选题) 17: 防止药物氧化的措施不包括( w. U! Y$ }- U# l
A: 选择适宜的包装材料
; v$ L4 o+ X7 s: M" NB: 制成液体制剂3 S, _& @! x7 u6 G. @
C: 加入金属离子络合剂9 E8 v) X# {; q- R! F- j/ `& a4 m$ ]
D: 加入抗氧剂
' @) I9 s6 ^) B' y& P: I9 k* O- m3 y/ u! {0 ?% {$ o
. l* v" V" q4 x! j1 c) U6 n* O$ i" Q( Z5 l5 ?3 l
! z9 z% v* ]5 w# l _(单选题) 18: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素6 U! W3 K& i% Q7 F4 x) K( {/ W
A: 粒子大小及分布
' F j" b! f& `0 ?) O B+ m3 f% TB: 含湿量
, B, Z) K0 _4 ?! P9 e& IC: 加入其他成分
0 `' a+ x t! k; g. ID: 润湿剂& }' u6 n- m# y$ N; x, ^' `8 g! Q; x
+ D4 M; k l/ |0 `/ T: W4 \/ H" N0 n7 O8 D
# W% S0 `, h! X+ E6 _/ g) C' M$ {6 t
/ p& q3 X; N1 n% g8 d: S(单选题) 19: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
$ c5 U" V9 D! K' UA: 与药物成盐增加溶解度6 d1 [+ L- U8 c2 h6 d/ Y* r8 `
B: 保持溶液的最稳定PH值
8 D& k" k, B6 IC: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
* z' |, M: T9 Q7 W0 p2 u. R8 ZD: 与金属离子络合，增加稳定性
' D, l+ d5 r2 A6 C& Q
- `" [5 z5 m* U2 b, B
) ]1 J8 a N* ~- b. m
0 ~) ^! W% U) x9 c+ r- u: C/ g0 G" n* ]! d5 n
(单选题) 20: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是! b6 }+ F% P4 p1 I1 y
A: 凝聚剂) S4 t- K# \0 f3 M
B: 稳定剂
6 s2 l6 M5 p kC: 阻滞剂
+ ^1 f7 ]/ `+ P$ o& B$ S- SD: 增塑剂3 L3 n% z; N" p
+ M$ f8 j- d5 q6 O+ a& t* o
, I( M. M: I& ^0 k N% d' m3 ^6 f4 t- c# P( b* I
h2 l" T+ _: D4 _(单选题) 21: 下列有关灭菌过程的正确描述
/ R* @8 T" f: t, m: `8 x, ^9 jA: Z值的单位为℃
+ I7 N- D# R, \B: F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
" J2 M5 D4 V& J" N; B) ~. }C: 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽4 F% q2 E5 {2 l' a9 K
D: 注射用油可用湿热法灭菌
6 X- v1 }; p& T# ]2 T# l& w* m: r9 B7 J
' @2 g; c6 f9 d7 d
( \* F$ c# s3 g- Z: q0 H
. z2 s d3 F$ f |7 R7 f(单选题) 22: 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的: h4 A5 q( t6 f: g z
A: 发挥药效迅速，生物利用度高1 ]# @- v; @ k* h& [
B: 可将液体药物制成固体丸，便于运输+ \8 G, t* r; T/ \8 y. ?
C: 生产成本比片剂更低" z7 P& g; E8 t) d
D: 可制成缓释制剂3 V1 S; y5 C( z1 L# W6 f
* e' W& D3 c' _+ R: y
2 T- }$ T0 {; f0 X6 T% C- j* B, F
. W: d% O+ V7 p" H9 }0 b6 y* K6 R
+ l0 ^) k; M/ C, x( y
(单选题) 23: 下列哪项不属于输液的质量要求
: e- m% ^7 o/ A- C7 n+ Q; [& X0 |+ ZA: 无菌
0 A% Q, y7 _/ H7 A6 F* I: B) r6 jB: 无热原' c9 [4 J0 t D1 @6 p% f- X* \
C: 无过敏性物质# N! G6 Z& U+ R; {) G
D: 无等渗调节剂
/ o0 x' `$ L& R7 c9 A: W% n* |E: 无降压性物质) ?" |& D- K& E/ b) y6 V' P$ v
( d% m% F- _5 D7 |
正确资料: E9 l0 a4 A' |$ Q
( S: u& N7 @5 N$ g+ u6 C
7 v+ ^0 j; A8 v! g
(单选题) 24: 药物制成以下剂型后那种显效最快
% U! l0 F: b5 P5 wA: 口服片剂
6 Q9 M w* v, s$ QB: 硬胶囊剂
! S: l* t! {& N( p; _7 w/ ~, @! vC: 软胶囊剂- {% _" R" _* t
D: 干粉吸入剂型' u; `0 f9 i, ~. q
: |! n( I. g8 G9 P x( {/ A! r
. H! V U! W' D" K3 z0 z/ T1 i" b7 |' c5 m- Z2 }5 @1 J6 A
' h: z3 ^( \: s. y( S; R7 `(单选题) 25: 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
_+ G+ s9 [7 V( z" }' n$ TA: 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
6 X6 n/ p9 y" {& a- z1 j- q9 rB: 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度0 H+ f- [% B3 J% v5 z7 }% s
C: 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
6 g' x0 H% x$ U. O2 BD: 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
" A2 R2 T" ^7 s; s1 G% i/ s
! f- I1 K) @- t: X1 e1 g2 F/ Z! T8 y: e d( i9 [7 S5 d
+ m) B5 b3 K8 v$ t* E ^+ g( L
1 X. o* I; r) }(单选题) 26: 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
) J! {( A6 l/ e, k5 ~A: 真密度
& i4 z2 E& J; m' G+ v$ aB: 粒子密度
8 b0 ?- F* {7 o5 f1 MC: 表观密度
; V8 L# s8 _3 ~2 ]: T9 }& FD: 粒子平均密度
* _! z- [7 K" ~5 \& i3 m; q
- U) F4 Q3 O. @. s0 N, A1 d9 U, E9 a# B! x" }. E: P T$ y. ?: O
0 H5 m' s( \% r! ?# e' |4 m& G
7 m% x: u! H+ E+ Q
(单选题) 27: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是: r# F; _! z* \# \$ N) ~
A: 可采用分散法制备溶胶剂
0 y4 B& c6 a: H* a; MB: 属于热力学稳定体系
7 ?$ z4 ^; o0 ]; DC: 加电解质可使溶胶聚沉
6 n' T& k; e" U" }8 }D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定
/ X5 C5 a: a; b: e8 B3 b- B- w8 ?" ^8 r* s. U$ U
5 l3 x) C6 G/ F3 r8 m5 w; B
( p8 d3 j% N" F" `# p- [% v/ V" d, U+ `, A6 w8 B) ~9 L
(单选题) 28: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
1 v) e, {+ w; ]2 R* p, o( N+ oA: pH% t6 e0 m$ `1 d
B: 广义的酸碱催化
) ^# @, F' e$ P: \& |* Q/ z2 pC: 溶剂8 s& M, F- O3 ^- }
D: 离子强度
7 F3 j4 K% H- L5 k# L/ u# J, t
8 b1 k9 u4 e4 K0 G
3 g+ h/ D. w8 Q. ?# n( ~+ t2 w. }( t4 `
' V% Y: U" n/ Z4 M(单选题) 29: 透皮制剂中加入"Azone"的目的是
9 }3 _' E% s& ~7 ^1 i+ TA: 增加贴剂的柔韧性$ G, l! e; q O5 B# D
B: 使皮肤保持润湿2 ~( H! R" z; u1 t3 y2 Y
C: 促进药物的经皮吸收, |" i7 M9 U# m) o- L
D: 增加药物的稳定性# S* g- U9 {, ?7 P% a A( a! q
8 T8 @6 [$ R! y0 |0 }2 z [% F$ e% F
: h/ A- Q8 R. M- E6 {: l' l
5 @/ p( _8 ^/ G% q: f
. E1 v! M/ E0 @/ F(单选题) 30: 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
# n( k$ n* G. t3 mA: 牛顿流动! f ?% {5 @1 w3 }
B: 塑性流动2 U t1 c! s r3 s3 ]
C: 假塑性流动: S4 d9 C; x7 x# ]$ `. w8 i
D: 胀性流动
. p% {9 o Z$ S. p8 H
. J* C6 n$ l0 R6 L
1 R; {2 ?6 `% \( U
7 C/ u( D5 R* T* U @4 V9 j, n0 |3 z, V4 i" l+ n) v% ?
(单选题) 31: 浸出过程最重要的影响因素为
! A# I3 u, o% t: d% iA: 粘度/ Q1 I8 R& F, z! L3 R; w
B: 粉碎度
( a& c. K2 w/ x& O, x; ?/ V* DC: 浓度梯度. ~& k) I9 p9 c$ t" W2 E
D: 温度: [3 Q* s- B5 B. q- e# g
) U" W0 Q( P& P
9 b# J4 S U! }* S
+ |" h5 P+ P% N; C
0 |7 E1 k( f: X" ]% c6 ^& \& a! a(单选题) 32: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
2 o5 n# C# L6 M% q3 sA: 潜溶0 o) R7 h) ?6 s
B: 增溶2 N; p3 H- l( [" n
C: 助溶
9 I1 b, V. J9 v+ p0 Z/ V1 v) m5 a9 O. y8 } I; @
$ n6 X# u- M. P: l
) f7 P# r( D$ m
+ O5 C# ?. Z2 v* d/ U( q$ @(单选题) 33: 下列关于包合物的叙述，错误的是
" D* F- `# L) {$ aA: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物: Y) @, j' o) |8 |- K; P ^& X3 d
B: 包合过程属于化学过程
1 m( _& }' e) k$ UC: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
# t7 l& e; x* W$ eD: 主分子具有较大的空穴结构! D S+ ?+ U4 b/ N$ z3 \
$ ^' z( i. e/ B/ Z- b
2 o+ R. L" s7 p x" d) R
7 i9 h2 d; i9 \0 Z9 Y( \
9 t% y, `) V2 K8 ?+ X(单选题) 34: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为' g/ q$ p# D9 a/ F, n( V3 q2 u* V
A: 15小时
6 N2 U1 A6 I( VB: 24小时 h1 A3 h7 t# v- X; X4 J
C: <1小时
$ d" ]- B0 }1 {D: 2-8小时. d1 v7 ], ^0 q5 M
5 K% R; x- z! c8 ^5 j1 m" i2 T2 b
* m5 R8 c p# g$ y0 |2 z) w8 |4 L' |6 D7 R% ?8 \" |
2 l6 e% K9 z/ [3 y; r(单选题) 35: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确$ y# w/ ~ |# i3 }0 k( N* v9 U- d+ N
A: 吸收好，生物利用度高
( f- k( w7 K5 nB: 可提高药物的稳定性9 r$ H8 d4 e* J& t3 t
C: 可避免肝的首过效应8 x3 ?- ~; K9 j& b: V9 f
D: 可掩盖药物的不良嗅味
+ C# M8 t; h4 J6 O5 ?8 g8 h6 \/ e& Q
0 E( T5 x5 C5 l6 X6 k
/ S. n2 N6 h: F+ C
2 m6 X0 y, Z' ] x$ H7 C& D(单选题) 36: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
3 m" M5 s$ {4 @ c. VA: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度/ w: Y' V; y8 O9 L- B8 x
B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结2 B) Q6 ?' G7 x; l, o. L+ o
C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
2 e7 w! v* F: C. q/ U+ ^D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低8 q/ {- E+ h8 Y {/ P! W3 W
& J; H( h( S( C' \0 V4 u% |
0 ]& l7 S6 |. O3 a4 U
+ H4 J4 J. U* y+ q s1 P* U8 z* l7 N* e3 C" B& c. v
(单选题) 37: 在一定条件下粉碎所需要的能量
# H& p. H$ ?) {- S m1 `" F& ^# aA: 与表面积的增加成正比
) `" j7 i. p4 S. G# @6 ZB: 与表面积的增加呈反比
5 n8 h# Y7 M& LC: 与单个粒子体积的减少成反比$ Y% b! G1 v, K
D: 与颗粒中裂缝的长度成反比
* W8 q$ U) P i9 F
. g% l* [8 Y9 x K6 g9 _
9 A1 G5 s7 G) f( c: p
{2 F7 v1 z- m% q# X* z- ]3 J7 ?, |' w. \* M U0 Q0 u( F
(单选题) 38: 影响药物稳定性的外界因素是
+ Z0 g4 Y J5 t5 JA: 温度
3 {4 ]. `% w3 z7 Z# I6 nB: 溶剂
0 c7 T# s: \: g: G9 m: w; mC: 离子强度& Y9 U. P& j# [9 T- ?- s
D: 广义酸碱
6 {3 K* O* X" ~) h* S4 t) S8 |3 M/ H% E/ F. k$ M4 W
4 J- U9 p6 B7 U b" V% t, X/ Y! y- l! F. t$ L3 C& e
" n! S$ j' ^/ L/ A) O(单选题) 39: 压片时出现裂片的主要原因之一是/ K3 \9 k; k: x
A: 颗粒含水量过大
% i( [, j& g& s- C$ i) X+ QB: 润滑剂不足 H, J) d6 g& ], t8 Y. U
C: 粘合剂不足
2 N6 q/ Z3 ]1 J3 L' B: cD: 颗粒的硬度过大4 D' g/ Q1 L* }7 k& z
+ j6 G2 X( y. p
5 @- |; P. Y, C7 E+ |( Y0 g8 w2 @. K! h' h; q
& o" A. {& r. d/ k, L(单选题) 40: 软膏中加入 Azone的作用为/ T1 h Y# v: u& ^' R) a p; ~
A: 透皮促进剂
4 @- S0 |' ]- ?* z# W; @% @B: 保温剂/ F: B% f& \- ~. [& M
C: 增溶剂4 f; G- O$ S4 r3 I$ `7 g2 S% [
D: 乳化剂8 D" m, F6 ^" n6 b2 c1 J# V: n
9 K/ V/ R& w& o
! Z. b& d$ i! N& X1 ?, F% {
9 ^% t) S9 f# R6 X
8 j: v6 z- d) D) p3 z. D( q4 `
(单选题) 41: 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
# Y- A2 F! x& p9 Y$ u! n( WA: 水解
+ ?- r4 T) J' L; JB: 氧化
; O- o' N: r i1 q6 j1 Y/ oC: 脱羧
. B4 G* y( v+ |! r/ M1 t! RD: 聚合+ D" [5 G+ H9 }9 z# ?4 |
$ e( R+ P0 f# J) e* \9 p. k' X+ X2 Q
' Z \+ ]( c- z% ~; G
7 d" O+ v* \$ ^3 Q9 m# Q
+ K. n1 j1 M% b+ w8 Z9 }(单选题) 42: 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是" S5 p3 a4 A% z9 X7 m& j
A: Z值+ x* U0 K( f0 }; ?. _6 ~2 ^
B: D值
7 Y# k! {. i0 g oC: F值
$ d, E8 }' P m5 fD: F0值, P- y$ X9 K( ~# K( N! z
! C' B9 U( M& ?# v3 L+ i
6 x% \5 b' Q$ q9 Z1 p4 f- }5 r8 K" ?9 ]/ }, g2 r' g
% [9 s7 M7 p5 o* H p3 E(单选题) 43: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
4 u+ G5 B3 G5 nA: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期4 n% X7 v$ ^, q& u: ?' d2 ^( s1 \
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理5 h* w2 R# c8 t4 X7 r+ t6 w
C: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
$ ^- v" y, O8 L& o; u/ U+ UD: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
7 j: T$ H8 b; p7 `. w$ m K4 j1 r) ?( S
! t( F2 V' V. o! T6 ]3 b3 j# v. |) Q- p9 u! u3 |$ _9 }
z' G/ w. R' A+ O" b0 v(单选题) 44: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是5 P" n4 c8 k* m5 @
A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应6 c/ d. }! z+ D' P, W9 q
B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
# X- }- i# _* z7 ]1 I/ c7 k- DC: 使用剂量小，药物的副作用也小
: A+ E- D/ e3 G0 U' V( SD: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害, P6 p7 V+ x8 u, ?3 N" S/ R' W- q. O- M
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用5 @& q% i2 f( Z& Y
; c4 s! S% @6 ^$ K. t4 g; u
: C0 ^4 L: j T( R0 j) O' {# b$ R, @/ j9 ]; `
( _1 a/ k2 d1 J6 u/ o(单选题) 45: 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
7 g0 F7 t7 F6 ^- IA: 促进药物吸收
3 X3 J4 Z6 s7 t& n3 W) X- hB: 改善基质的吸水性* z9 e# c' J8 L6 m
C: 增加药物的溶解度4 A( S$ q6 [: ?) u/ r& V1 g
D: 加速药物释放! p9 f2 p) [; q3 \$ m5 {6 p# |4 H
0 d, S4 Z& n( j0 t X: X9 I4 j$ p, R( ^/ Y
) F4 W4 a/ B4 g! T& r$ Z4 b% }, e
6 \, U V8 F. I$ M1 u/ [(单选题) 46: CRH用于评价& w- t9 e y* q3 z$ O
A: 流动性
3 y% @% k d3 X( Y6 Q, @9 \5 @0 OB: 分散度
5 `6 c$ ?4 J' o! e- S3 aC: 吸湿性) Q+ a) X; b" W: B! @7 a. e
D: 聚集性
8 n% d8 f' o$ A |( {3 _, m% m* I" I! T* I+ m6 {7 t
d# i: h& Y% ~
! O4 d7 R$ z1 r' _. o& d9 V4 }- e& u
: N2 T% S! O# W: ~7 @+ u& v(单选题) 47: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. t J4 @* ~3 D+ v N- m& b
A: 筛号是以每英寸筛目表示
/ Z" T5 g! _/ T. Q2 _% WB: 一号筛孔最大，九号筛孔最小- o1 y$ n' {' R: K. n
C: 最大筛孔为十号筛5 O+ n4 l: V, C
D: 二号筛相当于工业200目筛7 ^; \3 z" e4 _- |% |3 _' X
! U! N d, K; u( L! e/ R h! L/ c# N: D1 i
/ @- h1 W2 U8 r. o$ a0 L
" u2 d+ c; o9 {5 {; z5 ]
(单选题) 48: 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 A1 D2 D5 V/ {& [1 n( ^) g" ?, o
A: 水中溶解度最大% v4 Q& F3 {. w; C0 {" ]
B: 水中溶解度最小
7 M7 [ Q8 D6 b' iC: 形成的空洞最大
2 ]$ ]4 V( J& u2 |! ~: @* ED: 包容性最大
( H" H6 |; i" r5 w, V
5 w$ L$ X: W" j( ^6 B; |/ }& U1 ^" F
; i( E* P# y2 H2 u
/ E) s, u: [8 ^* R! o T6 L' G(单选题) 49: 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
4 e' K! y5 o6 L& \4 Z6 O6 k" `) qA: 在水中及在油中溶解度接近的药物
; U7 T& U' ]# _# l8 H4 e7 K3 F+ A! bB: 离子型药物
5 ^/ R" ?) f( Z* o' jC: 熔点高的药物
9 e8 \, O/ G* PD: 每日剂量大于10mg的药物8 o8 Q2 Y" f2 a
2 v3 K# f) ~$ B
0 Q/ X. s9 x3 i9 L) B& N6 g: b' S" y7 b2 T) n
! O% T% L8 T3 L! G& C; ~) B! x/ T' [(单选题) 50: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是' G$ ]3 O" J2 U- y5 y* {. ]2 q
A: 零级速率方程4 E3 B/ N0 {) e( ]4 D1 g
B: 一级速率方程
7 B( I& M8 h [% yC: Higuchi方程
. w, ^5 b! F. m( S/ VD: 米氏方程
- S' P) t, Q# w% @2 Q
/ |$ K7 l6 B" |$ a
5 g- i# x7 Y, k3 ^+ y$ Z' B+ ?. y3 u" L* N- {, f& }# E
3 @' u0 h- C! ?. s" h; W' B3 B
. G1 z+ n: k% S- s! I% _
3 P5 v8 K% I3 H- X, y, }% y9 t- Z* A A3 X5 L+ p5 [
& c: @0 j7 p+ p* Q
" ?/ {" @# e+ w& N
- j: T4 ~1 M) K: o# }. _
/ B7 m: h$ E. q# M+ V; U1 a3 b( a, J% Y
( J8 i% t& y+ k% ~9 Q
& Z7 C( b6 v' q, `2 L
; }; g+ f2 b6 C8 C! L/ W |
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发表于 2018-5-22 23:24:47
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发表于 2018-5-22 23:47:09
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