18秋中国医科大学《药剂学》在线作业（资料）

奥鹏在线作业

【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
4 x5 M6 L: h( O0 M" A' \4 r" e试卷总分:100    得分:100
1 w' R' k- i, e, A第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A、比表面积愈大
& N+ E6 e5 P. d. ^5 I5 z8 pB、比表面积愈小
+ C! g  `  }/ B4 |3 G/ wC、表面能愈小
7 _* G9 [. U% sD、流动性不发生变化
正确资料:A
7 T0 M" U5 V/ Q4 z. I- c' o
# N6 H, k% |9 Z) ^- D
2 G. _+ w& ^* O0 g3 O第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
. U1 c1 m) V5 r4 T" Q6 z1 TA、氢化植物油
0 J5 W' k" @- t. YB、脂肪
- L7 m0 _6 _+ e! @' l) YC、淀粉浆
D、蔗糖
' _* i" b" W6 n+ |3 R% V/ S: y正确资料


) U3 E- O$ f- f" }* g: Q9 g第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
A、散剂
: D/ `$ I, F3 S) O/ P, J4 k2 d. r$ f9 MB、胶囊剂
" u0 H) W  r/ S" y/ kC、微丸
D、滴丸
! ?: V7 a2 o0 V* t  G# b% y正确资料


' t( n. ]6 M5 F, g6 B! q第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
3 L( x4 J% j. C2 L2 W- Y0 ~A、凝聚法
$ H: r1 A* \, A6 W! V' w, DB、液中干燥法
C、界面缩聚法
% M9 _; H4 [/ e* i! k" Q- GD、薄膜分散法
正确资料
, t  I1 A. i7 k) X, W

2 Y9 L6 S" r/ H" h: o4 \第5题,构成脂质体的膜材为
A、明胶-阿拉伯胶
3 }; i3 D" a1 z6 }1 l9 d! E6 u, HB、磷脂-胆固醇
. x8 Y& c& u* ]- [( Z5 L- l, xC、白蛋白-聚乳酸
D、β环糊精-苯甲醇
正确资料:B
  }& X) K( {1 b; v! D0 f
6 P( G/ ~5 m' S6 Y" Q5 B
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
  y+ ]. m' A7 Y; _% NA、QW%＝W包／W游×100%
B、QW%＝W游／W包×100%
* C! P5 A) W3 E6 n5 L" I2 KC、QW%＝W包／W总×100%
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
. c& C7 p1 K: D2 `正确资料:C
  Q' F% c0 f' f1 a0 h* B& w

第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
, ]+ Y- F# E6 A3 mB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C、变性是不可逆变化
D、蛋白质变性是次级键的破坏
1 v: j0 n8 b9 d+ w6 L& H正确资料:C

) j8 ]. l: g3 b; K+ H2 c0 b: K
第8题,包衣时加隔离层的目的是
+ E5 ~) d, b; ]A、防止片芯受潮
0 Y% S* X) v4 e, z2 x4 V2 `B、增加片剂硬度
% C6 ~6 T9 ~7 x6 WC、加速片剂崩解
D、使片剂外观好
5 q4 w' ?( }, j* H: v& I正确资料:A
$ z8 B, q7 A1 ]3 i- V
" o2 C  t2 b8 J9 @
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
A、载药量和包封率
* s& ?( h" r5 [) f/ DB、崩解时限
9 U7 p  k1 e+ _5 KC、药物释放速度
D、药物含量
- C% ~/ v4 ~0 b+ d" c0 a正确资料:B

3 C7 a9 O& z- z$ C
第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
! s( ~6 D7 H9 U! _( F: {$ {  FA、浸渍法
B、渗漉法
% ]' K+ u  i/ c$ ~1 s9 RC、煎煮法
$ `, i0 S, x6 X+ ]D、回流法
( g( N% I: W3 u* d, gE、蒸馏法
. _6 d' s8 \3 L: Q正确资料:B

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