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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业3 B0 q7 X: C% y2 ^6 g
试卷总分:100 得分:100; l( a; ]2 k& _ ^/ G
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为" W0 a( j$ X& p A
A、表相2 l( s0 _) N# j h4 {- N
B、破裂
4 v' {9 V2 ^3 r$ IC、酸败3 A5 M" N6 l' q: |; ~& a
D、乳析
" h2 O. T- U# O$ V- {正确资料
( X l5 E* S9 l! [
8 }! L4 R5 N+ m' L; y! h: ]" m" @7 F. I
) E% l6 i3 v5 R& _% q5 H$ W! E: p第2题,下列叙述不是包衣目的的是
" y7 o$ F- a* `$ w& XA、改善外观' l7 i: O4 B) W% s
B、防止药物配伍变化
- C9 N C/ ~# M% r3 D# G! aC、控制药物释放速度
! h6 f X1 G3 c$ jD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度2 J$ A3 [! J: I" m9 E6 n
E、增加药物稳定性
3 ^ k$ B1 m$ @) K* QF、控制药物在胃肠道的释放部位
/ S- j* k9 j |$ o$ z' H正确资料# U* k/ C; u+ b6 |) ]8 S
& L! i5 i7 |* z6 q- n
8 G; X8 f/ {/ Q* `' t
第3题,属于被动靶向给药系统的是5 v: b! ], M! H1 }: m
A、pH敏感脂质体/ r3 q @0 c, \. x
B、氨苄青霉素毫微粒1 z. V, ~! f, F* b& t8 y
C、抗体—药物载体复合物
7 K a; `6 Z4 A0 m$ i' o& LD、磁性微球# t# P& G* N7 a. ]" L
正确资料
0 b: q- m/ H4 f
. K) m0 P" S2 b9 C; _. B/ e( g, j$ \/ @" f! c+ t- O6 l! n
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是: F* S- Y' n+ { v3 {3 n3 S" d
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
$ r' {7 w3 L% W4 I1 l; PB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
6 `4 F0 d. ]% [! [* I3 k. FC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
9 X8 b2 S1 k+ O0 k3 W6 ID、骨架型缓释片一般有三种类型, [& e& j$ ]/ \" ?1 N: i
正确资料:B
7 u0 K& U. D) w+ A; {3 ~9 I/ l8 o# \
5 ]; a7 T+ ?; P+ l第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
2 z& _3 G7 I0 }: `2 G" LA、使阿拉伯胶荷正电; e/ P( w. x% G' ]! P; ]2 {
B、使明胶荷正电
0 A, P7 v( k8 k& E: E% l/ HC、使阿拉伯胶荷负电
7 ^$ p$ G" X4 _. O: ED、使明胶荷负电/ E( c8 P# d# U4 p* h9 V% K
正确资料:B7 e1 g2 z7 g* C
* H- ~- {" B# `* J# O
& T* ?# J. S u4 H- P- o第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
' c6 J2 H4 O2 i0 Q; T y% z. KA、凝聚法
1 d# H% F( ?/ E% XB、液中干燥法
$ t8 R4 G" _* {; E- XC、界面缩聚法, J& w0 X! S" q3 M* W# f5 k" k
D、薄膜分散法1 S: k9 a6 V; ]
正确资料4 j) E( j" ]7 @9 v, W: p/ k
+ S. F9 I, X, H d9 X
3 q7 i$ f/ {3 ?% }' q* R
第7题,浸出过程最重要的影响因素为3 q5 e( W3 O& z! P
A、粘度- D# {; ^' e' O5 h$ f0 i4 g6 ~
B、粉碎度
9 ?/ I( |4 P3 SC、浓度梯度
3 C$ d; j. F) k2 {+ E# G( N, Q: xD、温度" [; u. m' v( x2 B& v8 x
正确资料:B
' l6 B) Q1 `6 i) e/ Q( P$ a1 K6 o; d5 L! e, Z
6 ?2 ~0 ?$ q" @- M" J
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
- t u# V; q/ r1 b c* kA、pH% i- b+ Y) I1 C7 N& A9 k& K2 G8 k. r9 d
B、广义的酸碱催化
# y! r* E5 X" Q- aC、溶剂: [6 y' V# j' `3 C
D、离子强度
; z8 i+ n9 ~% W正确资料:A
8 J, Y7 M: {8 E& c7 D& Q
" u" @+ f5 M# i$ Z# R, w' U+ W$ d8 c' P6 J4 g6 A% x: H$ E- M+ k
第9题,影响固体药物降解的因素不包括
* y* P7 h2 q4 X( fA、药物粉末的流动性3 a, B0 [5 M' D d' ~! n7 u
B、药物相互作用
' ?5 j" X0 V4 A$ BC、药物分解平衡9 @) W T; R9 ?5 Q d
D、药物多晶型
3 C3 r: [: s6 G8 r( u7 U+ e4 v, \正确资料:A, b( v+ j7 `7 l! t' Z
& W1 c w. o6 M3 g* W0 N( R1 E% k( h2 G4 ^, k
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
3 F/ g* s: ^7 B N) h5 vA、乙基纤维素
1 l6 Z' k( m9 E$ r! Y( iB、羟丙基甲基纤维素5 O6 E6 Y: |9 {1 m1 g4 h
C、微晶纤维素
1 a" Z( j* L2 S- W- g+ k1 mD、羧甲基纤维素' y3 x6 T2 }1 A: w' \7 B
正确资料:C
7 R- P' T: J, a; H- R2 N# T" O |
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发表于 2018-9-29 21:55:01
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发表于 2018-10-9 17:43:00
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