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中国医大2011年1月考试《药物分析》考查课试题 . `4 O: q) n7 _ ^) M) Q! G7 o
试卷总分:100 测试时间:--( O2 n; R& _, i) e6 }. x
单选题 主观填空题 简答题 论述题
# U, b7 Y3 t8 E2 x# F' ]
1 I7 }" P5 R/ x5 ]# L0 q6 R# M* b2 C) `$ M/ R ~
一、单选题(共 30 道试题,共 30 分。)V 1. 氧瓶燃烧法测定,要求备
4 U- H; |1 X0 j, b4 g; J
) u7 n+ t2 w& i3 S6 G" Y3 K有适用的()" k5 d4 w+ O7 a0 C) P
A. 无灰滤纸,用以载样/ Z$ i& X& b# }8 `9 ~1 v1 X
B. 铂丝(钩或篮),固定样品或催化氧化
# I( p; d; A; Q! X f% E$ O8 A- UC. 硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧5 ^% ^8 m) V& o2 Z- Z1 J
D. A+B
" U3 J- ^3 F& r: F5 K+ h: _5 t; hE. A+B+C r% X2 N$ L+ X
9 Z" ?! p* Z: c! R8 P+ {. A. o( i 资料:E 满分:1 分3 C5 O4 v7 z' G* _+ g3 o9 e
& V' o2 Q% X6 {) U2. 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有()3 x* Q$ r6 g0 Q& i' c, r
A. 外标法; ^- B( d( ~7 h4 J1 D6 f4 S
B. 内标法
1 l9 \: n1 c1 J+ E: x% vC. 归一化法
2 K, d/ o( m- \) r' {& c0 kD. A+B+C
. g! i8 N' R; H5 ?4 qE. A+B% q5 v/ w# W+ X( U. a, `8 s( \3 d
/ R. q4 F. h$ y" {6 K7 r |8 ^: n 资料:E 满分:1 分* z3 k; g- I* K
8 U6 Y- Q5 m% z! h6 ^' f
3. 连续回流提取法使用的仪器是()6 L6 ^/ v' ^$ [4 w$ X
A. 索氏提取器6 z* V' I: [* m( l4 P: y9 f) p
B. 超声清洗器! N2 a9 _) [7 P
C. 渗滤器1 G0 S9 l P' g
D. 旋转蒸发器3 ^" h, d% Q3 n% p3 j
E. 回流冷凝器% J! o" V2 Q1 u' U
0 p W3 }: k% f4 [: F 资料:A 满分:1 分 M d; L% X' n# F
' z: G# F1 A3 `4. 中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。
% j- u/ N% n6 i" B6 d7 xA. 电位法4 |4 h1 z0 D* ?9 V. j. L. v
B. 永停法1 R9 M0 s+ g3 m# L8 w2 I0 n& x& g
C. 电导法, n) a4 l9 z" Y* }2 e
D. 外加指示剂法
+ ^8 P# ~4 H- ]( G : E% n( m: u* y& a2 y4 E+ i
资料:B 满分:1 分
, Y& w1 o( e9 T% z8 u( ^3 R& ?( t g K# i
5. 能与铜盐反应显绿色的是()。# ]( f! y h) y# }# Y' V4 u
A. 苯巴比妥* B2 k! Z6 A t# H
B. 含硫巴比妥
- ~0 h5 i6 `: _( q5 H' YC. 司可巴比妥& ]% ~# x! H/ D4 y7 {7 b
D. 巴比妥
; _& m9 [9 Y# ]# F& z1 T: b
5 g4 e& T3 P; Q2 S6 n5 k2 k资料:B 满分:1 分
- w6 a7 j5 q4 c) `
0 A* n" Y& x0 ?% t6. 非水滴定测定杂环类药物氢卤酸盐含量时,消除酸根干扰的试剂是()。1 o O$ i% ~) q F$ r. s
A. 氯化汞
0 m2 G; B( }3 l+ `1 h, q1 P* MB. 硝酸汞3 C3 a6 ^0 G- l: K S) [- W
C. 醋酸汞
$ {9 P( h# @2 o1 y7 `) wD. 硫酸汞
3 \; V; p: ] L. |# M 满分:1 分
+ S, F0 A; J* u, c后面的资料在最底下附件,请同学直接下载,谢谢!或者联系管理员QQ:568826066 * I/ p% F3 F- z5 r, ^
7. 中药制剂的鉴别方法一般包括()6 ~' P; Z: F$ y. U. a% S; R
A. 性状鉴别, ^5 M5 ]% t" v
B. 显微鉴别
" ?& Z. s& a/ L$ `: hC. 理化鉴别+ i: ]3 h5 z2 _( h* h. A. I
D. A+B4 w- Q0 Z6 V% m
E. A+B+C) k/ s6 r l/ h3 H8 X: d
满分:1 分6 s5 }% Z# T. q4 j+ l, C
8. 薄层色谱鉴别中使用最多的是()
9 l* S8 X+ L. v( ? E7 c( I' h/ PA. 硅胶G板' X1 W7 y0 W: Y! i6 m2 V6 ]
B. 聚酰胺板1 e3 b: N* }/ m8 M
C. 纤维素板' W8 v- K& q0 r" k3 z5 H( r4 t
D. 氧化铝板
6 A3 _: y( F% |7 V3 vE. 以上都不是
/ k5 Q0 q1 e; x8 } 满分:1 分
' m: N0 i# M2 d8 k [2 V) ~6 e8 S9. 链霉素所特有的反应是()。, }2 K' O$ \$ v4 r% z
A. N—甲基葡萄糖胺反应. U& K$ t$ g+ Y( V1 R4 S
B. 茚三酮反应
6 ?0 [+ g; j' aC. 麦芽酚反应1 y9 ]9 [3 Q6 I. s; t
D. 坂口反应9 v$ w! O' g) J" n2 Q
满分:1 分
8 E; h; U6 B3 p3 {10. 片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定,需采用一定的方法消除,+ n7 W/ i& D9 K, b {
: T9 L- e! J+ j( v
不正确的是()。6 o Y% ~) z" q2 O8 d& H
A. 加入草酸盐法7 M0 C$ A" ]& Y$ B6 {# e i
B. 碱化后提取分离法
2 y7 H6 ^" o `# BC. 有机溶剂提取) c- E/ c- Q N2 q, l, {9 h
D. 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定
6 l. O9 ~" B) x A 满分:1 分
% I C( \! k. } x4 z& d11. 维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和银的黑色沉淀是分子中含(
& k+ B% I/ o% ]7 j3 P+ b, U( c4 _& ~
2 n6 T! S l: o. _% P)。
7 x% U) ~6 s" \& BA. 环己烯基 w: T+ q+ ]1 P6 s0 d% p& R9 `
B. 伯醇基5 R5 Z/ ^* B3 V/ M+ ^" Y: J
C. 仲醇基
# _- h+ W S( W+ F/ jD. 烯二醇基
8 r& ?1 t, ^8 F h 满分:1 分4 k9 W0 I* } X( W( W# I( Y- w
12. 硫酸奎宁片含量测定,取本品粉末,至分液漏斗中,加氯化钠和氢氧7 s* h0 ~. }- f: w
+ p1 q7 g% w- N- k' I化钠溶液,用氯仿提取,加醋酐,用高氯酸滴定,硫酸奎宁与高氯酸反应的' y0 `& f3 K3 W
% B" |4 B' e: A& ^, l E. [
摩尔比为()。, [1 v6 b! {# o4 a- H
A. 1:16 _- z9 r, K5 Q5 S2 _
B. 1:2
* n- ~ k! o! e* VC. 1:3
" E. z) l! g3 S8 {+ L% D+ {D. 1:4$ F4 z$ Q7 l2 s, ]/ R( S8 h- u
满分:1 分9 Y) c5 q. S& ~+ `1 T$ g
13. 用于鉴别尼可刹米的反应是()。
1 r8 d5 z4 u' FA. 氯喹宁反应: O& |/ E0 f" k& ?- [8 |
B. 戊烯二醛反应
* N2 c: J# _5 J1 GC. 硫酸显色反应
* P! G I: Y( D( f2 b0 x1 ED. 水解后茚三酮反应
A# n6 x$ [* e* T6 N 满分:1 分
. r; r* x& C, x- R# m. W14. 碘量法测定青霉素类抗生素含量,是利用()。1 W8 N, S' N; r2 F% \
A. 在酸性条件下,直接与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴
9 e& W+ N& G& f- K5 A0 A( s2 u2 O. Y; hB. 在碱性条件下,直接与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴
y: q" m6 ~; n& L. dC. 先在酸性条件下水解,再在碱性条件下与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回
9 T4 {; e1 u) r* A8 {( x: T, [. d( w- O
滴7 j& ~3 E6 _0 G8 U( ^
D. 先在碱性条件下水解,再在酸性条件下与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回3 t6 I- z* O/ y0 p1 K" b# `8 _
( P6 d* ` n: E" ~4 I, G5 X) F. K滴, Y- C( g3 \, i& @* e8 H4 ]3 b! g
满分:1 分) ~; u7 p9 M6 |$ w. L' P
15. 两部滴定法测定阿司匹林含量是因为()。7 g* g2 S& B0 M3 I2 G+ r( ]" R
A. 片剂中有其它酸性物质
3 X' ?, ]/ a4 B4 uB. 片剂中有其它碱性物质% m; ^4 G4 P/ B; }5 d$ Y$ Y0 ?
C. 阿司匹林有酸碱两性7 k0 y' {) J+ K' m: U: ~
D. 使滴定终点明显
; \& i. c: Y, |4 T 满分:1 分
5 y1 N# {/ A( b; l* J7 T# p% r. e16. 相对标准偏差(RSD)表示的是()
. x" ~3 N; R) n: f2 V2 ^9 M7 _$ l6 wA. 准确度
; c# E8 M+ { vB. 回收率
7 J, q+ Y% X' ?; R0 U5 e6 lC. 精密度. Y I0 t( l0 [( O1 z3 l L# j
D. 纯净度
- J' [+ c A$ J% cE. 限度
# L, I& w2 R- g9 F9 S 满分:1 分
6 V' I5 d0 N# _/ A! a3 W17. .中药制剂分析首选的含量测定方法为()
; |; g" r% f/ f5 L4 T' i, [' UA. UV法
$ m3 t# P- l; m+ |4 B3 ~B. IR法
$ R1 G0 s& V9 L& IC. TLC法
) t% Z& ]+ E4 q) d7 pD. HPLC法
+ b7 m" M& W# Q3 @. S' X4 |. i9 BE. GC法
! U- i" ^. s, t. O, C+ B 满分:1 分
7 Z% F) i8 K0 Y7 B3 O$ A; Y( r18. 盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用后再与()偶合生成红色染
( K9 w* f; n* i
0 K1 H; T' T3 [: _; @料。
& a0 ~! D. w$ gA. 碱性α-萘酚
# c$ f2 x% [- t6 _B. 酸性α-萘酚( L# j% f+ X1 K: s7 K5 I
C. 碱性β-萘酚
5 C# V I( d, P& }# B! J" B vD. 酸性β-萘酚
* d- ~$ b3 v8 ?2 {8 \9 ~ 满分:1 分+ n; |* @6 y7 r: u
19. 下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的
7 l4 I% S( S6 x* w U6 k4 E/ C1 v3 ^9 b+ f- c6 C& g
是()。
2 Y* c: X8 N9 I7 w$ M8 yA. 维生素A
, s- g: K0 ~0 H8 ^B. 维生素B1
" X2 |) q! ~3 E$ @5 i& O, mC. 维生素C
" f! K* y9 `$ u6 r4 v$ zD. 维生素E
$ |: o/ @/ j4 K8 v. C$ g, }# e; m 满分:1 分
& C! `; e& }+ o9 [3 `$ y: t20. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为()4 `1 s4 W8 S- v7 Q% N
A. H2O2溶液+ U4 O( j, `1 w- Y) I7 G0 W/ q1 C- X
B. H2O2-NaOH溶液
/ F: B9 B0 f4 l/ Q3 GC. NaOH溶液
9 p) w3 q7 C& `: j) aD. 硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液& [; x' k, N% x$ w5 d
满分:1 分
& s" Q' `# K% m" I e- \21. 取葡萄糖4.0g,加水23ml溶解后,依法检查重金属,含重金属不超过
, H# V* v5 w( u& P0 |' Z2 Y" b, U- n. o% E5 s" H& |1 ~- A
百万分之五,应取标准铅溶液(每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb)的体积
/ c. {3 j) g* s7 {, |, H" w3 [* D
(mL)是()。
% q$ T" x0 Z9 q5 xA. 1.0- T( K& j/ ^8 C
B. 2.0
1 e) K- k+ C+ |( L5 V% ]( lC. 4.0
1 O3 w* j% `4 g, ~D. 8.0
: P" s$ r$ E# c4 c 满分:1 分
/ ^9 w* F, U8 @% M) h$ V6 L22. 与亚硝酸钠呈色是哪一种甾体激素类药物的专属灵敏的鉴别反应()
- h) x% I5 e S& S7 e0 p' ]
, \: o2 M" V0 C+ v' Q' b1 Y) {4 F。( n0 ?9 @2 W& h! Y" J$ p. O
A. 醋酸可的松
: w( P6 n( M2 x, k5 y, nB. 黄体酮
; W7 N2 m, a' O+ d1 XC. 雌二醇* `& {: n+ j$ {; I( e3 m
D. 地塞米松
9 @' t3 p5 ?" ?" c0 ` 满分:1 分 ]! _* s4 e5 N4 ?) x
23. 《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定,选306nm波长测定的原因
4 n$ d: C2 A: o) @# c9 g" R5 n! {7 g8 r$ M
是()。 J, ]& i" E K# k9 V
A. 306nm波长处是其最大吸收波长0 f$ u9 e* n. z$ a$ F% Q$ Q$ [
B. 为了排除其它氧化产物的干扰
6 [: V) D+ o3 D$ v' v, ~" ^C. 为了排除维生素C(抗氧剂)的干扰
0 D6 s* i! M1 I$ H: S% [" s% p8 sD. 在其它波长处,因其没有明显的吸收
1 t* i$ q: i. X E- \9 O 满分:1 分
, j+ v6 u% u/ n+ _, \24. 用薄层色谱法检查杂质时的方法之一是高低浓度对照法,高低浓度是; ]" v6 q' O" o% n" [
0 a8 b5 e; z& q' f# Y. b指()。: K% f( N- f1 k& [9 Y, {, z( l
A. 供试品的两种不同浓度, \4 N5 T# e: T6 A) G7 R, ]
B. 对照品的两种不同浓度( a6 O3 Z1 V- X2 K) A* S/ E
C. 一个是供试品,一个是对照品! G; C% V2 `8 {( K" \0 v* A* u
D. 全不对 J" N2 N; P- Z1 S% Y0 u
满分:1 分
' {. H, O' G* i" G25. Kober反应用于定量测定的药物为()。 _& o6 O5 E: |( i
A. 孕激素
1 L" }0 r6 g+ ?9 u. c9 u# R" q- GB. 雄性激素. o4 K, `; ^) W& x# O$ P; r
C. 雌激素
. `5 |! G6 Y, D4 Q7 e/ Z# HD. 皮质激素
6 ~" k8 {& ^9 _6 m. a# @0 K 满分:1 分
) W2 Z: b2 ?4 F$ H# i8 S. g. n1 p26. 药典规定,检查肾上腺素中酮体的方法,是利用药物和杂质()。9 Y2 I& u1 c W( h) M/ L4 ~# O* G
A. 旋光性差异' i- D- W+ A1 Y
B. 溶解行为差异1 T! h: e% X6 \& w& j
C. 紫外吸收光谱的差异
. Y- U! l9 A! {/ z, Z2 AD. 吸附性质的差异
0 Q2 t, ]: L6 N8 Z 满分:1 分
/ S( s' s W: R6 w& k- q% t27. 提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为()。
9 h* I |3 c; M8 K" `A. 氢氧化钠6 |/ K0 q0 M! ]
B. 氨水
3 M0 {5 M9 D9 e% Z; `' ^+ N q0 IC. 碳酸氢钠* D4 P* O- p2 `, g9 k* r0 r
D. 氯化铵1 `7 j. S% a" w0 K
满分:1 分
" p( ?0 n$ i; j0 {" _/ P28. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,酸度的控制是用()。; O6 G" T# @2 Q( c% |/ A
A. 稀盐酸2ml$ u) K+ I& `2 C! b3 e' j% K# i" P
B. 稀硫酸2ml! T3 H, [' Q4 k# V5 O8 C
C. 醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml/ `: `7 c2 J& ]; C
D. 稀硝酸2ml
9 W! T1 S2 x$ l 满分:1 分6 r+ l$ Z4 {% g; _/ `. c
29. 中国药典规定“精密称定”时系指称取重量应准确至所取质量的()4 \, p* k6 n! ]6 C- k2 _& J& \
A. 百分之一
- [8 C# H# `$ A' d# X$ ?7 wB. 千分之一
8 E4 q5 ^. L+ c& t$ HC. 万分之一; c. ` C: b j) N
D. 十分之一
0 R4 k; _4 s: G4 JE. 十万分之一8 v4 s/ E( H6 f
满分:1 分5 A. f2 z; I# s$ ^; ^7 ~" b: K
30. 在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度称
8 \3 u7 o8 ^5 f5 A
/ P: a# v1 D3 W/ I为()
1 T8 u$ b t/ ~7 e, TA. 精密度" |. A2 S8 |1 q. N( I7 j$ v
B. 耐用性& z0 [7 A: i9 \- f0 c& y
C. 准确度- y/ ?" [ \. B% Q, q& h
D. 线性+ k; x( D5 x% }4 |7 ^& C
E. 范围; t3 ? y$ Y( z# \1 m& c* b. m+ m: b+ K* t
满分:1 分 8 D1 o4 R3 K$ X0 z0 X0 Z
. S0 `5 h4 m" z5 q
二、主观填空题(共 6 道试题,共 10 分。)V 1. 中国药典收载的司可
( `% v* C5 \5 a# t# ]7 @/ O& R
# R9 O; j4 q+ N巴比妥钠采用测定含量。
8 R+ A( W; H6 z) s: b 试题满分:1 分
5 |, l9 S# o% @+ J t& a第 1 空、 满分:1 分 % H4 ~: l& ]) M( j" x( [" a9 p4 i2 }
; Q+ r& ~6 k% U2 N- A2. 巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的,其母核为环状! @% ?+ X# j ~/ c3 f
# p4 y& R+ V2 s- x( o2 a。
. x \$ T& ]0 V V3 B* e 试题满分:1 分
1 |/ X/ Z/ p9 n) u' [3 \, A第 1 空、 满分:1 分
5 q4 d0 T6 f9 B3 p9 a# }+ [/ E, y/ J9 `( P7 m! P
3. 亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时,加入溴化钾的目的是。
; Q& q, j( l8 ^& _3 u* t3 ~3 w$ M 试题满分:1 分
; J0 ]3 x9 s' y% T: P4 e8 Z第 1 空、 满分:1 分
! e" M9 n4 m! {0 B5 U' T* o2 [3 j! V1 A# j$ c# s1 D
4. 药物的杂质主要来源于两个方面,一是有中引入,二是有中引入。6 B3 [( l1 C$ ~7 t
试题满分:2 分& W1 Z" t: o" ~+ C" i1 h
第 1 空、 满分:1 分 0 }" t: s8 n9 l0 @0 a$ |
第 2 空、 满分:1 分
& J8 q& A4 E; [* @) x- b3 w- q$ p9 k, |$ C; \3 m
5. 对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有,因此都可以用进( m1 k& P* ^3 M' J. H6 ^+ O
5 h/ x# c) |5 C( X% B& m! j8 y+ \3 s
行鉴别。
* s q( ?' Q U3 @7 [: \ 试题满分:2 分
5 x+ O% e ~* C' }( E+ I% g第 1 空、 满分:1 分 0 b5 v" y. B8 I% k4 V* G5 o
第 2 空、 满分:1 分
$ v8 |8 F7 H7 ?2 Y* D) P9 c; L6 t2 P
6. 中国药典的全称为,英文缩写为,目前执行的版本是年版。
+ E0 R8 H% ^$ ~5 D& M, O3 @0 o& C 试题满分:3 分
* _* z) E2 `- W第 1 空、 满分:1 分
+ A) O: ~# }5 B" R, \第 2 空、 满分:1 分 1 p/ H; O2 a& g
第 3 空、 满分:1 分 ' b) c0 E7 \. F' S" A$ _) r
+ N: ^) V% S8 ]/ s, i- d
6 r- A/ H0 D( C6 B: g
三、简答题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 名词解释:杂质限量
- b* v% u4 _9 q6 F# |- I2 N* R6 m% b" v: L7 P
1 w% A' k8 {% z" d) f% x* _9 v
满分:4 分+ @$ a& e. E. B* b9 y9 D* G- @0 D K
2. 中国药典收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾* i! \/ O9 P4 A0 x+ t0 g
- l' k# S2 x/ O' s(KI)和酸性氯化亚锡(SnCl2)的作用各是什么? 酸酸铅棉花的作用?/ l8 {! }+ I& B9 o, a: S% ]1 A) a
" F K2 w, y |
. k) M3 L3 i4 N: [+ e# ` 满分:4 分) V8 ~% I ~+ W& t. s
3. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?
: m0 [+ u& L. |- ]: \( N- J/ U' G1 }1 T$ e4 v& N6 n
: D. u6 b& B% S8 o 满分:4 分( S9 \9 [$ b0 P$ h
4. 名词解释:炽灼残渣, W5 I/ K5 a6 b; W& ~* B" B
" L x# g2 j( P$ z! b. P
M. ?0 ~8 T8 [! P
满分:4 分5 J0 F6 J5 i9 ]0 t6 l0 B4 S
5. 中国药典中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?为什么?
, ?" B$ o% l, e
6 P4 M' {; y' Q1 I& U+ ^
3 _" Y, T# r& S 满分:4 分 W4 U- P' i, o2 z5 U0 [% p2 J% t% g% `
6. TLC、HPLC及 GC用于鉴别时一般采用的方法是什么?
) b* r. k: y2 l! o1 B" u# W% ~
1 i; N6 }9 Z- c( T 满分:4 分 i5 v2 I. S( t; J- t! b. \+ D0 y
7. 名词解释:中国药典
% q, n; @! T y8 t( e# w( g. l2 b! ]
# m6 p, D+ R: \0 {
满分:4 分
/ E% B" a1 |' |& f$ S2 p! V8. 什么是重复性、重现性和中间精密度?: H4 L7 s' t: i
! v$ u' c" e- Z# N0 \& t; S2 g
& b) `: y+ Y& [$ C0 P b. x 满分:4 分8 `. r3 S% l" c% J4 K) Y/ f
9. 名词解释:复方制剂9 b% x4 Y. t$ H/ Y6 Y/ O
/ c, a6 g' G6 \" K9 D h1 s% w! {
# Q3 p4 K/ L# ^' G 满分:4 分
8 C6 B. C, O6 ~/ t" f10. 名词解释:易炭化物+ i3 I! v$ p7 R; n) B
9 x2 ^& v2 _) n; G5 w- e' G) t3 Y, ^' |
满分:4 分
- `& J# ^ ^7 z1 D) v
, q. y7 ]6 n" y四、论述题(共 4 道试题,共 20 分。)V 1. [计算题,可直接写出资料5 H: [1 N* T2 Z* m7 K m, {; Z- C
+ i. J- ~# B# A& Y]司可巴比妥钠的含量测定:取供试品0.1301 g,依溴量法测定,已知供试6 |5 {: O2 l5 `
B2 X- }" s3 `' n: [+ z品消耗0.0999mo1/L硫代硫酸钠滴定液25.05 mL,空自消耗15.05 mL;1 # e' s" P4 H" W9 M' S& G _. p
6 C9 V$ `; d$ Q% ?" [7 \1 [6 A% g: RmL 0.1 mol/L溴滴定液相当于13.01 mg的司可巴比妥钠,试计算司可巴比 v* A: K. X( [! s5 v4 ?
4 d, z E8 x* M3 w
妥钠的含量。/ U5 K3 X+ o& F1 x) ^7 ?
; B* i1 C$ Q5 U5 K. d0 n3 N4 r9 `* R
5 C" ?- j0 S/ d# w# b 满分:5 分0 T( _ I1 g4 R* L# {+ c% w
2. [计算题,可直接写出资料]肾上腺索中肾上腺酮的检查方法如下:称取- @/ K+ t% m* u; D: ?# k
; F t$ |8 }1 L/ L本品0.250 g,置25 mL量瓶中。加0.05 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇9 n) r" u# ]! p8 M( ^* c4 C* u
/ Z$ e( E' |0 @) h$ s
匀,精密量取5 mL,置另一个25 mL量瓶中,加0.05 mol/L盐酸溶液稀释
5 l2 i. [5 J/ S B6 Q! p: p6 v* t7 ]- l
至刻度,摇匀,照分光光度法,在310 nm波长处测定,吸收度不得超过0.
# ~* K' D4 V; v3 P6 o- C9 h1 K% X8 x, y, x* I( H+ z
05。已知肾上腺酮的吸收系数(e1%1cm)为453,试计算肾上腺索中肾上腺酮
, a) g) O5 U" ? I
! [9 B, @; W0 C2 l, @的限量(以%表示)。
' g* y$ K( s- H P3 t
% M- F4 G% X! g8 q& F& Y: \% G" h$ k7 K
满分:5 分
; d' V+ b4 W* o8 s9 Z3. [计算题,可直接写出资料]盐酸氯丙嗪片的含量测定:取供试品20片,, f! R9 z) n& R7 H0 M8 H# P
* ^9 ]. i. ~- } |; y. F, X- ?
总质量为2.4120 g,研细,称片粉0.2368 g,置500 mL量瓶,加稀盐酸稀
4 |; M& j- x, ^1 \+ ^, @8 i# @8 }* \8 {
释至刻度,摇匀,过滤,精密量取过滤液5 mL,置100 mL量瓶中,加稀盐酸
* m8 C& A! f, ?$ z8 X$ Q5 T/ Q$ ]; r; y% w: s' j, w7 w U
稀释至刻度,摇匀,在254 nm波长处测得吸收度为0.435,按百分吸收系数) Z% p5 q: @$ }# v% \, k0 P
4 i2 k+ }! ]" `- @+ c6 s为915计算。求其标示量的百分含量。已知标示量为25 mg/片。$ {: F6 J" X4 v0 L
2 s0 e. r! d; v" O$ W6 v( J/ b& J3 a4 i
满分:5 分1 E0 b) N% v* s4 |# F5 {) |8 w; J
4. [计算题,可直接写出资料]苯巴比妥钠中重金属的检查方法如下:取本
+ y- }' l% b( L3 |& e, }- I
, Q q& ?, p' d( v4 j品2.0 g, 加水32 mL,溶解后缓缓加1mol/L盐酸溶液8 mL,充分振摇,静
" L+ A: n3 p' G3 A: [
$ S. A. {/ p' Y# I置数分钟,滤过,取滤液20 mL,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液倍显9 Y J* u1 ~9 e0 M5 a
1 @% G; i/ D$ w
粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25 mL,依法检查。含3 {/ Z4 E/ O0 c9 ?
1 o* v7 k2 }" ]5 m+ \
重金属不得超过百万分之十。 试计算应取标准铅溶液(每1mL相当于
" I7 |# P, `* R" x& \9 C! s$ ^1 ?
; A) f. r, S: }, c10μgPb)的体积?
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# s8 ]3 R4 p0 S9 w) Q: ?/ l: `
* E9 d' {7 d% @* {. X! C; o 满分:5 分 |
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