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中国医大2011年1月考试《药物分析》考查课试题

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发表于 2010-12-10 22:58:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
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中国医大2011年1月考试《药物分析》考查课试
8 F4 T. k7 J5 F! [; z# M+ `) f试卷总分:100       测试时间:--
, W9 i) H' q; M$ W 单选题 主观填空题 简答题 论述题  $ e& R4 O+ v1 q! b3 H
. `! o" y+ k$ u$ X  U% T  t9 p1 f( ~

) U& {- L- V5 n* u4 ^; E3 r  m一、单选题(共 30 道试题,共 30 分。)V 1.  氧瓶燃烧法测定,要求备
: X0 X& m5 y* ^8 a$ m) |
. y5 q2 O, L' [- ^" {有适用的()
6 A- W6 W& V% V/ [4 p7 bA. 无灰滤纸,用以载样# U  K' D0 z( A8 V, l; g
B. 铂丝(钩或篮),固定样品或催化氧化  y$ k/ H+ x* z& N
C. 硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧) }, Y# g0 z4 c% u
D. A+B7 k3 e# p1 @, I6 P7 t! E, Q5 d
E. A+B+C
7 [! V# m3 F2 u2 u$ Z* T    4 P2 I6 h7 F3 ]$ Z7 |; w
资料:E  满分:1  分4 h" T5 s, D4 h. s( g+ h# x5 D' n
0 M: l8 ]$ y) T" r- q6 o0 c
2.  高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有()" A& |5 }5 i* V0 g8 @
A. 外标法+ [6 L6 U2 }$ B
B. 内标法/ x, C! R' w7 M3 p7 r5 K0 @4 K: m
C. 归一化法
% C! \. N6 n. }4 f* C4 F) |D. A+B+C
, \- t& g- B" ~5 T8 lE. A+B
7 O. G( e  @) E7 c+ U    7 t8 y/ R9 z8 A
  资料:E  满分:1  分
. k$ w7 ?  H# A) D: k" |; a
9 {$ E& r4 ?9 }1 A8 Q+ e3.  连续回流提取法使用的仪器是()
: [: |4 S6 z3 cA. 索氏提取器( J) M; g8 \- x9 k/ a% H( _
B. 超声清洗器
; a; f% I1 V) c0 o& Y$ |" h& ?C. 渗滤器4 b0 @+ L3 ?/ [' V, }5 S
D. 旋转蒸发器0 g  U0 i3 ]: n( Z6 S4 U
E. 回流冷凝器
. z( x" U1 q/ N+ y3 g6 H    # g$ J& o; ~  L" _2 Z
资料:A  满分:1  分
$ `' B$ e% N5 Q1 p+ o
3 q1 w8 ^9 v. S& k0 p7 j4.  中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。8 ^; r' U+ U! ?
A. 电位法
- ]; c- s8 P. F8 h' O# _3 y% FB. 永停法
8 ~! k* H& }# A) v* b3 ?C. 电导法4 [! s9 Z: L; |% Z  q
D. 外加指示剂法- t: r$ D, F. }( P' f: W" a
    9 G: f4 U: L% o
资料:B  满分:1  分) j9 s, D$ o( U- k* x) _
2 [  {' T2 `6 k7 n
5.  能与铜盐反应显绿色的是()。: a; H+ I9 @! t. x2 [/ S! K1 A7 C
A. 苯巴比妥
9 f! W, ^7 }4 t) XB. 含硫巴比妥& @' g/ `7 k" R  Q, _
C. 司可巴比妥" x, a) H1 o7 g6 L9 _
D. 巴比妥
  A% B3 i) L- C6 }    8 j( d8 ?  y+ M/ G  t
资料:B  满分:1  分
* f$ r( Q. F: Z  ]  H+ e
4 F2 q5 `0 K- W1 _# q3 Y6.  非水滴定测定杂环类药物氢卤酸盐含量时,消除酸根干扰的试剂是()。$ w, Q7 U- s) R- U9 c
A. 氯化汞
# ?* r: L& n3 e, p0 `2 D% z' C; Z4 uB. 硝酸汞
, C0 C1 n; |( b  ~# H8 X5 YC. 醋酸汞( F4 g3 u8 R6 ?: G- c
D. 硫酸汞
' A. b' E9 H* U: W: O      满分:1  分! t+ \2 B; ]' m% T0 e- B
后面的资料在最底下附件,请同学直接下载,谢谢!或者联系管理员QQ:568826066 2 _# G( D( Y& K' |
7.  中药制剂的鉴别方法一般包括()% W, L$ ^% E' C# @% U/ }" X: B
A. 性状鉴别
; K) h" o8 B' s8 w$ g7 Z2 WB. 显微鉴别
5 S0 B2 Z: {! t5 EC. 理化鉴别- X, E& U; a. \/ z1 v& j; n$ G% P
D. A+B
* h" @8 f- y! f% w! d! ~% bE. A+B+C1 N2 I' ^. d3 x0 g! I2 f3 L& B
      满分:1  分
% g. M- d6 e, s! K2 |1 f$ b% w" A8.  薄层色谱鉴别中使用最多的是()3 q* {: X. z+ q1 X' E$ @7 I1 y
A. 硅胶G板: a; ?0 s6 S6 y
B. 聚酰胺板6 O  P) y  G8 `2 P) R
C. 纤维素板0 B- X6 q& L) u* u4 ]) X
D. 氧化铝板
& Z0 m5 r! W+ P2 R, wE. 以上都不是
! z* k' x4 @+ z8 Z3 V9 G      满分:1  分2 q( r  v) b. D, X/ U
9.  链霉素所特有的反应是()。5 i# Q# j' t$ N
A. N—甲基葡萄糖胺反应
  a5 Q) I2 P% K0 K7 @B. 茚三酮反应
5 T4 D" C9 k2 k. `# iC. 麦芽酚反应4 H+ z/ `0 ]  d6 |9 X/ w0 |
D. 坂口反应8 C# ]) e8 ?" l4 K1 v
      满分:1  分1 w7 W* e+ E$ _8 h7 W* }* z
10.  片剂中硬脂酸镁干扰配位滴定和非水滴定,需采用一定的方法消除,! h1 {+ U/ H) m: r- u5 s- Z- z

. S, g- p/ c2 z' `1 u( Z不正确的是()。" p9 V5 d7 E+ I! j# w; L/ \
A. 加入草酸盐法6 v9 v$ E7 U3 R
B. 碱化后提取分离法
6 l* \! A: _9 X- X: v( yC. 有机溶剂提取& z# M7 W5 J0 x
D. 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定6 r. F0 u2 [) `5 c" P
      满分:1  分0 g* [3 T: ^3 H9 ~* K) Y3 M# F' |
11.  维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和银的黑色沉淀是分子中含(
$ {. s% r2 l# X0 b5 o4 ]% o3 |0 `" _
)。
8 M3 ]" w! D* |8 M+ C" a; lA. 环己烯基
' {$ [! H* c6 w. tB. 伯醇基7 y4 S! k7 j' R: X9 |* @# @( F8 {6 S! @8 A- c
C. 仲醇基
, m# J/ j+ t/ HD. 烯二醇基
! [9 j0 R4 }" }/ z+ W2 K+ q      满分:1  分
7 i" Z3 }) ^2 U12.  硫酸奎宁片含量测定,取本品粉末,至分液漏斗中,加氯化钠和氢氧4 U* e* p3 G1 g+ j: Z* k0 G
& r. X9 M1 R$ o5 f, a9 ]8 V
化钠溶液,用氯仿提取,加醋酐,用高氯酸滴定,硫酸奎宁与高氯酸反应的) j" l, C9 o* |+ G4 B9 D5 v$ N' r
7 a7 q; ^& m9 ?: J9 a
摩尔比为()。% K) r. e* |: d) N4 {; }& U3 P
A. 1:1. m7 Q& `' r( t: ]* a+ h# D4 U  ]6 {
B. 1:24 m$ P- c/ N; J
C. 1:3
' O  {& o5 W. H" g3 V0 T0 XD. 1:4
* Z. m/ k7 @3 N' X+ i" g2 |7 Q: D      满分:1  分
* z1 _  W) D9 d' ^1 c13.  用于鉴别尼可刹米的反应是()。4 o- Y3 v! H' L) u) Q* P! |0 r
A. 氯喹宁反应( f2 o4 [( Z; r  T  m. M
B. 戊烯二醛反应
) }! U+ h4 M) s" Q/ dC. 硫酸显色反应( |3 l6 c5 V" z' @* {+ k% r1 J
D. 水解后茚三酮反应8 }# g% w+ F2 V# W# u
      满分:1  分
, i7 F" A) P: A8 U14.  碘量法测定青霉素类抗生素含量,是利用()。
8 x! m4 Y8 x  x, A7 d% u4 rA. 在酸性条件下,直接与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴2 v+ ]3 Z# X- o" V- `4 j" B
B. 在碱性条件下,直接与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回滴8 V+ t9 m  N5 ~" k, z# n
C. 先在酸性条件下水解,再在碱性条件下与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回$ t# g+ \5 j6 v  G  t, P6 q! _% w

% Y) ]2 t8 [2 Z. U9 t9 ]+ J/ }- i% R+ o. A& Y2 \; R- s
D. 先在碱性条件下水解,再在酸性条件下与碘作用,过量的碘用Na2S2O4回* O3 c3 b+ p" o7 y, R' D& q' h+ {
: l& j; W3 R' d3 I: Z  @

/ O6 ~5 m+ [5 R0 R7 R% {$ [      满分:1  分
% X0 K) I! s+ Z1 ]- x15.  两部滴定法测定阿司匹林含量是因为()。3 p9 g8 }# a; _+ [  n# k" U0 e
A. 片剂中有其它酸性物质
! m9 L: F  t8 N) `B. 片剂中有其它碱性物质& V# }9 V" ~5 {( x8 o  u
C. 阿司匹林有酸碱两性
( d; d/ q4 P, Y) e4 O* q' LD. 使滴定终点明显0 I& A2 R4 }  ^+ ^
      满分:1  分
( V$ v) V! X% Z16.  相对标准偏差(RSD)表示的是(): o0 a" p1 u. |
A. 准确度" o6 L' q, y5 s8 L) i
B. 回收率
0 q5 E4 F! |, ?0 lC. 精密度- b  _4 [8 c# J2 h1 K
D. 纯净度
& }2 F6 z8 I7 k& X8 e+ A7 pE. 限度
2 C. |( g$ z) V+ o0 f9 _" v      满分:1  分# Z( @$ g/ j: T. f2 n
17.  .中药制剂分析首选的含量测定方法为()
' u8 Y& }: W" n3 x. tA. UV法0 m6 d) d$ b( b
B. IR法8 T$ x1 x" W: X0 W% j( J
C. TLC法
3 G( l# U; _. u1 k5 B, a0 u7 {D. HPLC法1 c1 l0 T# E% V0 w& {& F& w
E. GC法0 y, a8 B, `  Y3 l8 Q" m" i
      满分:1  分
8 B& [8 o$ r$ D* z18.  盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用后再与()偶合生成红色染
) h0 v. e" B1 _: C5 U
* e" J  }+ X1 u/ a& O料。$ ]8 K/ U8 U6 q" f5 v$ p. W
A. 碱性α-萘酚
! s' O/ ~, d# L0 u* TB. 酸性α-萘酚; L- p: ~8 ^8 [" P8 d' s
C. 碱性β-萘酚
, @" i# k1 [$ D6 v* Z" QD. 酸性β-萘酚! D! q7 S) w4 {+ a# [% a( K! ~% E0 e
      满分:1  分
8 g. C+ i& M  \! g19.  下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的6 D/ R0 l4 p$ x, A. x. E: Q

( @# z$ n& H3 B4 y- j是()。
! Y+ q8 t0 k# p8 K- v( hA. 维生素A- b8 b) A( v7 {6 ]( U0 G8 n% A
B. 维生素B1
0 m( ^, g) S1 w- N) C9 S" r) yC. 维生素C4 @6 I+ `8 O3 T+ Z
D. 维生素E/ |  v6 Y7 j* h" c, D1 a" @& W; I
      满分:1  分
: s# U0 j+ y! T( _20.  氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为()
3 M2 {  A! b9 ~: \) Z4 {: MA. H2O2溶液0 X1 \- c4 X2 B" H/ m; W! \
B. H2O2-NaOH溶液
8 q  y$ C2 t9 ]7 W/ wC. NaOH溶液! {$ [9 x) j6 M7 x* Z1 l
D. 硫酸肼饱和溶液E.NaOH-硫酸肼饱和溶液; V/ ~  x+ y0 U
      满分:1  分
3 ?. M% O9 S) l3 p3 }/ o% O: v; ~21.  取葡萄糖4.0g,加水23ml溶解后,依法检查重金属,含重金属不超过
2 s- [  ^% w* |; P9 C: L+ B, j2 v) x9 g  X
百万分之五,应取标准铅溶液(每1mL标准铅溶液相当于10μg的Pb)的体积+ O# v2 M6 b# C% b" ^
! g; F& ^& h3 S& e4 x. p
(mL)是()。
# U& H9 J( E# O! M1 j' ~& b( `A. 1.02 ^5 Y" p7 \( v% }& o- R" S: C+ J
B. 2.0
( j0 y7 x) D$ `C. 4.0
8 @' j; V4 j& ~. X; K8 y+ P+ ]4 aD. 8.0
- a1 f" c; b- h9 `9 a' n4 s      满分:1  分
% K4 `6 |) }; F% I- b" g: p22.  与亚硝酸钠呈色是哪一种甾体激素类药物的专属灵敏的鉴别反应()
7 N# Y1 P+ b! b' m9 m  _/ s: A9 ^- ]
2 Z: u) S* Z( D
A. 醋酸可的松% R. n7 Z" G1 {
B. 黄体酮  w, {$ F, H% B9 v0 n
C. 雌二醇6 i/ w4 l3 k9 k3 ~. f3 v; ^
D. 地塞米松
1 c1 S, y8 ^3 N4 D: s      满分:1  分. ^- p1 N) T+ R8 x: g
23.  《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定,选306nm波长测定的原因+ X3 U1 j3 \# t( Q

) n! B# ~& d# I- R/ x2 W是()。5 @' _/ g$ m/ [3 b
A. 306nm波长处是其最大吸收波长. b  f* m7 G0 j- n
B. 为了排除其它氧化产物的干扰, P1 X9 I) X: f! r
C. 为了排除维生素C(抗氧剂)的干扰
2 _+ Q! [9 _, z# y9 ]& D0 mD. 在其它波长处,因其没有明显的吸收
/ J; V/ X+ m0 Q% \" c9 K7 [$ Q      满分:1  分
7 ~% }' |% x4 S4 B' ~$ V24.  用薄层色谱法检查杂质时的方法之一是高低浓度对照法,高低浓度是
" b# q6 [' k' y2 S; a, c1 U
0 D9 }4 q0 r5 [指()。
; f/ ], @% d& Z. |' yA. 供试品的两种不同浓度
" n2 w( o1 h, S; LB. 对照品的两种不同浓度- D4 [3 ^( ?; ?% V
C. 一个是供试品,一个是对照品
3 B' f, `/ {4 a  l. T; `* hD. 全不对
3 D6 G" k' M2 w; _5 C# X) }! y      满分:1  分
" [$ q2 Y. ^# n0 C9 s  y25.  Kober反应用于定量测定的药物为()。/ C) R* U( b; }! O$ J) `) e
A. 孕激素$ [/ B" s  O% W% Z/ D& ~& M5 `
B. 雄性激素
7 F9 h* f/ n2 z% ?/ |6 u! NC. 雌激素
( D  v) ^( K) L0 SD. 皮质激素
; z2 O- T! J/ P% h6 |) j. |      满分:1  分
: u. B5 F/ g) N  |26.  药典规定,检查肾上腺素中酮体的方法,是利用药物和杂质()。
) h0 |, v% w, yA. 旋光性差异
8 \7 B: w: {, f- ~: ZB. 溶解行为差异
# e8 p) L4 X; e/ o' [. f4 s$ BC. 紫外吸收光谱的差异
; b. `9 T7 X/ |- j$ ~  sD. 吸附性质的差异5 b* M2 b6 n( [- x" M  K" ?" Q
      满分:1  分
% q1 W( C2 P2 s8 H27.  提取酸碱滴定法常用的碱化试剂为()。$ Z( g) y6 j! S8 w0 P
A. 氢氧化钠7 t' {* ~+ ^; R8 o9 h
B. 氨水: \! K7 h9 O4 q; i
C. 碳酸氢钠1 ?7 o+ x6 O% p1 J- M5 f5 P7 s: Q
D. 氯化铵
! z4 j3 |. p- A1 l      满分:1  分
, F3 b( @7 K$ S- O9 r6 d28.  采用硫代乙酰胺法检查重金属时,酸度的控制是用()。9 z1 P7 l8 J2 z  K, Y/ K6 s4 n
A. 稀盐酸2ml8 [! ?1 v& U; s, X
B. 稀硫酸2ml
. D4 v# ?3 G' u2 n3 }, e5 E: H, cC. 醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml
, W  D, S6 C  t( V6 |. Y3 G2 hD. 稀硝酸2ml' j0 W! u& l1 r2 d/ `. `! S4 \
      满分:1  分( i. a4 I$ L0 g! O% Z
29.  中国药典规定“精密称定”时系指称取重量应准确至所取质量的()" R! e* k* b/ M4 c  p) S. {
A. 百分之一
/ b6 h1 U$ a, q; d5 yB. 千分之一
$ {1 R5 R6 A, C9 C1 z$ GC. 万分之一& e+ L3 B- `; f- C% l( q
D. 十分之一% a: ?/ J+ Q  e( S3 I- C: a
E. 十万分之一" }4 U5 g/ I# X; b* W0 m9 K0 M
      满分:1  分
4 A- V( g- B6 B3 m- M& c. u30.  在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度呈正比关系的程度称
% m$ g2 k3 H+ O' b% W+ i( S2 a
1 J4 `! j* F! u! u8 a, T为()
: J, c$ ~6 S5 z* S; }( j( wA. 精密度& A$ H0 k! ~8 K1 q# ^
B. 耐用性
, W" d, R0 ~; q( {C. 准确度
# u1 j+ J* z4 T0 L0 _+ ?. ]# KD. 线性
& x' Z" d$ k/ U6 L2 _1 xE. 范围
& l: {# _8 C! y8 e! ^      满分:1  分 0 G( x, H9 i$ K1 f. Z
1 k  |/ N3 N: ?7 P& l# Z
二、主观填空题(共 6 道试题,共 10 分。)V 1.  中国药典收载的司可$ X9 _% E* A2 y
& i8 M' V% ?  b0 H
巴比妥钠采用测定含量。7 @  G/ o, p" @  m% ^
  试题满分:1 分2 ~  `# H: _+ X- @
第 1 空、  满分:1 分  # b5 g& @, w0 e3 A! g& C
' ^6 L/ K7 y; A6 A, t0 q8 _. Q7 ]
2.  巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的,其母核为环状+ D' e% Q; X3 H: X

+ M/ Y& b; E5 {/ ]$ b
1 Q+ ^' a' D3 m% Y  试题满分:1 分/ {+ h% }3 L6 o6 J
第 1 空、  满分:1 分  # B0 ?& P9 R- ^9 Z
' Y9 w5 d  E9 f  p3 j, ]
3.  亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时,加入溴化钾的目的是。
4 r/ D# F5 v* K, V& O4 f9 \  试题满分:1 分) N4 `0 r# ~6 z! t/ q
第 1 空、  满分:1 分  3 l1 x4 k+ ?/ \" ~: P0 d4 v  Y% e

: K# `9 z( I  P: Q+ R+ N4.  药物的杂质主要来源于两个方面,一是有中引入,二是有中引入。/ N5 \" G- ]& i: V; C- l5 L: p7 A
  试题满分:2 分* w; X: Y9 s$ `- n% P+ b
第 1 空、  满分:1 分  
- o+ o* v' b( F9 x第 2 空、  满分:1 分  2 a/ Q% t$ x. u6 u
4 y& W7 N% k9 Y$ W% I& J
5.  对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有,因此都可以用进+ e) X: B: Y1 l  {3 ?5 I- `; ~

% J# M& D+ }6 Q6 N% @2 n1 L" c行鉴别。
# {, ~2 R; m! ?0 S8 z. `+ h  试题满分:2 分. Z: L2 Y, [: K2 h: O
第 1 空、  满分:1 分  ' i( D# ^" \3 g7 {% o* ]
第 2 空、  满分:1 分  
9 p9 B% `7 \4 ^: K# l: e2 }: n1 @6 S! I1 N
6.  中国药典的全称为,英文缩写为,目前执行的版本是年版。/ ^+ b; [" m, q4 G9 z
  试题满分:3 分0 x1 `' }. k: a) D2 _1 q
第 1 空、  满分:1 分  
( f% y3 S! U4 H  B* L9 a" V第 2 空、  满分:1 分  
8 E8 r/ m- W/ T" g第 3 空、  满分:1 分  . W+ S9 Z. s) u  j8 [
  q+ V) G) S  o' o6 a0 U
: c  v: l8 o5 z) K
三、简答题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  名词解释:杂质限量8 ^) m7 h! W6 r( h, y" ?
7 ^/ p# a* c4 `- d$ @
  g8 a$ s) T7 L* b2 z8 U
      满分:4  分) K/ h2 H, a3 D! L% F5 v* v$ z
2.  中国药典收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾% I3 v% I% q6 j# J6 Y2 A# Y# k

" c8 j/ g( I6 ?5 C; @/ d! T(KI)和酸性氯化亚锡(SnCl2)的作用各是什么? 酸酸铅棉花的作用?
; u! U; v9 k) k  ?- [7 e9 ~: j* c& \$ l0 ~. }" k

9 e5 ^( |3 a* }% T      满分:4  分
* _( g4 l, D8 D4 S* Z% u; L8 {& d3.  巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?
# s. E; @! U3 _
% x! X* |1 i8 R/ o4 L) N+ g; y
- V& B# Z+ Z5 l; E5 Z      满分:4  分4 I2 c* ~+ y; v. T/ ?9 s* S1 g* l
4.  名词解释:炽灼残渣1 n8 f* ~7 `# ~
) y6 b! \  P! x0 D
' _9 z" N; t7 r9 ~9 I6 c, ^
      满分:4  分3 \7 b: J6 v7 H1 z) B, t
5.  中国药典中所指的重金属是什么?检查重金属时以什么为代表?为什么?# ?( r+ P1 R$ p4 f4 o% N' u

5 @/ Q1 j6 o- g' v9 B
* ]5 }8 a- O% T' a3 Z8 H" j      满分:4  分
% s8 l- g5 g" [; Z6.  TLC、HPLC及 GC用于鉴别时一般采用的方法是什么?
0 _! c7 e* |  i  p) b5 @
; U8 y/ D  f( q5 \* U; d$ Y0 q( O) g3 ~4 h# k# E% ^
      满分:4  分
" |* N9 @9 Q% _7.  名词解释:中国药典
% d% j) ~5 F) n* j0 W6 G
  Z+ ^7 a  u8 a3 U* B& ]- Y0 m' x9 `% |; ^! i
      满分:4  分
5 @3 r! j. L- o- ~" o8.  什么是重复性、重现性和中间精密度?; o9 z2 b: X% j) H) R. g
* h1 H8 f  S* U7 x" h

0 ?, w$ ^, c+ V- F9 ]7 F7 h, M      满分:4  分% _' ~: Z+ u+ C1 b3 i
9.  名词解释:复方制剂4 M% ^% Z) i. W. g
9 A. [& V% T- k* n+ d2 V- V' V
+ E) s" `1 b, M& b+ m
      满分:4  分
) b0 |6 [' P. j/ ]/ Q2 @- M5 i10.  名词解释:易炭化物5 \+ f! x! @' W" L- t6 S+ p0 M, V, a

5 P7 E  I5 F3 Z! h  ~0 k, C$ L7 v$ Z: Y
      满分:4  分  n* S4 [$ r- }; x# W1 {

8 O. x. M3 @7 O) o四、论述题(共 4 道试题,共 20 分。)V 1.  [计算题,可直接写出资料
8 x+ R/ V2 K3 S, p
3 _$ W* {: S9 V* v]司可巴比妥钠的含量测定:取供试品0.1301 g,依溴量法测定,已知供试
3 U  y; J+ N) E0 I" k7 R& T$ ^* W+ I$ u4 S) p5 P1 Z. N# D+ r
品消耗0.0999mo1/L硫代硫酸钠滴定液25.05 mL,空自消耗15.05 mL;1 ) [; x* O4 {, ~1 w- c8 \

! n$ [2 S) h( V# K0 u2 N8 z2 W0 SmL 0.1 mol/L溴滴定液相当于13.01 mg的司可巴比妥钠,试计算司可巴比
7 ^$ `6 h) p0 Z% {  q- H
: l4 G, B6 `+ ]4 o( j妥钠的含量。
8 f0 w0 E2 D$ V3 Q/ S$ y3 ]
; ]  k) k' R# a! ^4 V1 ?: o* C% U! ^" [/ E( F
      满分:5  分; b% ~+ L3 S; m
2.  [计算题,可直接写出资料]肾上腺索中肾上腺酮的检查方法如下:称取
! f8 p: O+ h+ g$ E. E, ?, L; _" j- H. a8 D5 J$ ^% b
本品0.250 g,置25 mL量瓶中。加0.05 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇& N& }; t# `% Y& c' E
  ^6 K) I6 d1 q) J3 Q' N
匀,精密量取5 mL,置另一个25 mL量瓶中,加0.05 mol/L盐酸溶液稀释
' m4 b" p% g6 J( j1 b/ x% m- O* N7 @
至刻度,摇匀,照分光光度法,在310 nm波长处测定,吸收度不得超过0.
( A8 _) R2 P. O' ^) a: a" n, p. c7 Y
0 U, p2 ^7 l: B0 m05。已知肾上腺酮的吸收系数(e1%1cm)为453,试计算肾上腺索中肾上腺酮6 L- x: q6 G6 G7 Y

! V& Y$ f' V' X% V8 ~; f4 u的限量(以%表示)。$ \6 p& @. X* ~" _& J6 m+ h

9 z  o% i, O4 f) i* A  x0 P
6 ~3 g, t" k5 H6 a+ C6 M  g      满分:5  分
1 N2 F: ~( u1 C1 R4 T3.  [计算题,可直接写出资料]盐酸氯丙嗪片的含量测定:取供试品20片,
9 k; Y) z  y, P' O9 L
( M# R4 z. @* K; N总质量为2.4120 g,研细,称片粉0.2368 g,置500 mL量瓶,加稀盐酸稀- O' {- e) j' i

8 G+ F6 j+ ]  ~/ ^0 c  X4 ^释至刻度,摇匀,过滤,精密量取过滤液5 mL,置100 mL量瓶中,加稀盐酸$ E  X' Y4 v$ f7 t% e
; |3 X& Y# r2 |- }# \, I" R
稀释至刻度,摇匀,在254 nm波长处测得吸收度为0.435,按百分吸收系数+ @3 [7 t( x% l: @
- k5 M  E8 Q8 R  @! T. S9 m
为915计算。求其标示量的百分含量。已知标示量为25 mg/片。; _/ V/ i1 b! T' s# B
" C& ^4 Q  a' i$ T0 p

/ A; n8 u/ g& d" _5 j* M      满分:5  分: b" l  |3 |) E5 o0 y5 S
4.  [计算题,可直接写出资料]苯巴比妥钠中重金属的检查方法如下:取本9 o( e0 G' y% s7 K4 r6 r3 X

# ~8 \4 F% W0 d; _2 k# {品2.0 g, 加水32 mL,溶解后缓缓加1mol/L盐酸溶液8 mL,充分振摇,静
4 V; G( \- n$ y6 t7 X3 H0 t+ }
# ]$ `7 w! {( u/ A置数分钟,滤过,取滤液20 mL,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液倍显2 h% z9 {1 H: l9 L+ S  `. E5 n

. ?! D( k/ z3 f6 `( u, ]5 T; ?粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25 mL,依法检查。含
7 L" K! T$ c( X6 C8 |2 a0 r# G  }/ U- b' S3 @
重金属不得超过百万分之十。 试计算应取标准铅溶液(每1mL相当于
! `! V+ i6 P& h2 L" t3 R4 `$ L" R- |) {
10μgPb)的体积?
3 m4 g% P0 r5 k1 `, o; G. x6 k" F* e, @0 F5 a0 o

0 ?$ i4 ]1 I9 p/ d: e: _      满分:5  分

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发表于 2010-12-29 19:02:13 | 显示全部楼层
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资料好不错 。。我很满意的。。以后再合作咯
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发表于 2011-1-9 17:02:24 | 显示全部楼层
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发表于 2011-1-9 17:03:23 | 显示全部楼层
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谋学网友  发表于 2011-1-9 20:06:33
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谋学网友  发表于 2011-1-9 20:06:49
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发表于 2011-1-15 19:03:15 | 显示全部楼层
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为什么我不能下载啊,要学习币啥的,老大,能给我下载吗
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发表于 2011-1-18 09:54:49 | 显示全部楼层
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